A polymer support immobilized acidic ionic liquid was prepared by copolymerization of 3-vinyl-1-(4-sulfonic acid)butylimidazolium hydrogen sulfate with styrene in the presence of benzoyl peroxide and its primary application as a solid acidic heterogeneous catalyst to the synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridines through a one-pot three-component reaction of aromatic aldehydes, ethyl acetoacetate and ammonium acetate was investigated. The results showed that this heterogeneous catalyst has high catalytic activity and the desired products were obtained in good to high yields. Moreover, the catalyst was found to be reusable and a considerable catalytic activity still could be achieved after third run.
$SnO_2/SiO_2$ nanocomposite has been synthesized by using sol-gel method. Prepared catalytic materials has been well characterized by using X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), Brunauer-Emmer-Teller (BET) surface area, and temperature-programmed desorption of ammonia ($NH_3$-TPD). $SnO_2/SiO_2$ nanocomposite catalyzed synthesis of 2-arylbenzothiazoles by the cyclocondensation of 2-aminothiophenol and aromatic aldehydes under reflux condition in 1:1 EtOH:$H_2O$. After completion of the reaction, catalyst can be recovered efficiently and reused with consistent activity.
The condensation of cyclic ketone with aromatic aldehydes in the presence of ammonium acetate under ethanol media affords the corresponding 5-aryl-7,8,13,14-tetrahydrodibenzo[a,i]phenanthridine with excellent yield. This mild and efficient procedure with high yield is also applied to the synthesis of 2,4-diaryl-6,7-benzo-3-azabicyclo- [3.3.1]nonan-9-ones and ${\alpha},{\alpha}{$’-bis(substituted benzylidene)cycloalkanones.
In this paper, in addition to introducing efficient method for bromohydrin and bromoether preparation, simple, green and efficient method to C-N bond formation from alkene and N,N'-Dibromo-N,N'-1,2-ethanediyl-bis(p-toluenesulfonamide) [BNBTS] in water was investigated. The reaction between alkenes, ${\beta}$-cyclodexterin, and BNBTS took place in water afterward, by making media basic; it will give the corresponding valuable building blocks in good yields (45-79%).
Replacing the existing illumination with solid-state lighting devices, such as light-emitting diodes (LEDs) are expected to reduce energy consumption and environmental pollution as they provide better efficiency and longer lifetimes. Currently, white light emitting diodes are composed of UV or blue LED with down-converting materials such as highly luminescent phosphors White light-emitting diodes (LED) were fabricated with multi-shell nanocrystal quantum dots for enhanced luminance and improved stability over time. Multi-shell quantum dots (QDs) were synthesized through one pot process by using the Successive Ionic Layer Adsorption and Reaction (SILAR) method. As prepared, the multi-shell QD has cubic lattice of zinc-blend structure with semi-spherical shape with quantum yield of higher than 60 % in solution. Further, highly fluorescent multi-shell QD was deposited on the blue LED, which resulted in QD-based white LED with high luminance with excellent color rendering properties.
Well-modified amino-appended ${\beta}$-cyclodextrin ($AA-{\beta}-CD$) with an amino group at the primary face of the ${\beta}-CD$ was synthesized and used in the catalytic synthesis of chromeno pyrimido[1,2-b]indazol as supramolecular catalysts in water for the first time. $AA-{\beta}-CD$ was characterized by FT-IR, NMR, MALDI-TOF mass spectrometry, and SEM analysis. A possible reaction mechanism featuring molecular complexation was suggested based on 2D NMR (ROESY) spectroscopy, FE-SEM, DSC, and FT-IR. Advantages such as operational simplicity, recyclability of the catalysts, and accessibility in aqueous medium render this protocol eco-friendly.
6-Arylamino-3,7-dihydro-3,7-dimethy-2-oxo-1H-purine and 2-arylimino-6-arylamino-3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine were obtained in a one-pot reaction when 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-3,6-dione, phosphorus pentaoxide, triethylamine hydrochloride and appropriate amine amino are heated at $170^{\circ}$. Some derivatives were tested for their antitumor activity.
New asymmetric dimers, N,N'-dialkyl-4'-hydroxy-4-oxo-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-diphenyl-4,4'-quinolones 3a-f were synthesized through the dehydration and dea1coholation of N-alkylanilines and ethyl benzoylacetate. Dimers 3a-f were identified by NMR, IR and GC-MS. A series of dimer 3a-f has been synthesized using acid-catalyzed one-pot reaction that involved the condensation, cyc1ization and dimerization. Similarly, the 6,6'-methoxy (or 7,7'-methoxy) substituted dimers were prepared from N-alkyl-meta-(or para)-anisidines. Formation of dimers was undertaken with p-toluenesulfonic acid (p-TSA) at 90∼11$0^{\circ}C$ in toluene for 2∼6 hours over the Dean-Stark apparatus.
The facile synthesis of a series of 2-(4-hydroxyphenyl)benzofurans (4a-e) is described. The one-pot reaction of 4-substituted phenols with the chloride 1 in the presence of zinc chloride afforded 3-methylthio-2-(4-acetoxyphenyl)benzofurans (2a-e). The compounds 4a-e were obtained from the hydrolysis of 2a-e followed by the desulfurization of the resulting 3-methylthio-2-(4-hydroxyphenyl)benzofurans (3a-e). 5-Methyl-3-p-toluoyl-2 -[4-(3-diethylaminopropoxy)phenyl]benzofuran (7), a $\beta$-amyloid aggregation inhibitor, was synthesized by three steps starting from 4a.
Vicas, Charles Sundar;Keerthiraj, Namratha;Byrappa, Nayan;Byrappa, Kullaiah
Environmental Engineering Research
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제24권4호
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pp.566-571
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2019
One-pot hydrothermal route was adopted to synthesize Al:BiVO4, at 4 h and 8 h reaction durations, by adding 1% aluminiumoxide powder (w/v) to the precursors. The products were investigated using several characterization techniques that conform a significant morphological change and a decrease in bandgap energy of the materials upon Al modification of scheelite monoclinic bismuth vanadate matrix at both hydrothermal durations. Antibacterial experiments were performed against methicillin-resistant Staphylococcus aureus in visible light condition to harness the photoxidation property of Al-doped BiVO4 and compare to that of unaltered BiVO4. Minimum inhibitory concentration of the synthesized materials was identified. The results indicate that Al-doping on BiVO4 has a significant effect on its photocatalytic antibacterial performance. Al:BiVO4 synthesized at 8 h hydrothermal treatment parades excellent sunlight-driven photocatalysis compared to the one synthesized at 4 h.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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