• 제목/요약/키워드: Old pulmonary tuberculosis

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A Case of Pulmonary Artery Sarcoma Presented as Cavitary Pulmonary Lesions

  • Min, Daniel;Lee, Ji-Hyun;Jeong, Hye-Cheol;Kim, Jung-Hyun;Shin, Suk-Pyo;Kim, Hong-Min;Han, Kyu Hyun;Jeong, Hye Yun;Kim, Eun-Kyung
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제76권3호
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    • pp.136-140
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    • 2014
  • Pulmonary artery sarcoma (PAS) is a rare, poorly differentiated malignancy arising from the intimal layer of the pulmonary artery. Contrast-enhanced chest computed tomography (CT) is a good diagnostic modality that shows a low-attenuation filling defect of the pulmonary artery in PAS patients. An 18-year-old man was referred to our hospital for the evaluation and management of cavitary pulmonary lesions that did not respond to treatment. A contrast-enhanced CT of the chest was performed, which showed a filling defect within the right interlobar pulmonary artery. The patient underwent a curative right pneumonectomy after confirmation of PAS. Although lung parenchymal lesions of PAS are generally nonspecific, it can be presented as cavities indicate pulmonary infarcts. Clinicians must consider the possibility of PAS as well as pulmonary thromboembolism in patients with pulmonary infarcts. So, we report the case with PAS that was diagnosed during the evaluation of cavitary pulmonary lesions and reviewed the literatures.

선천성 Antithrombin III 결핍증에서 발생한 폐색전증 1 예 (A Case of Pulmonary Thromboembolism Due to Congenital Antithrombin III Deficiency)

  • 박형관;박창민;고경행;임명수;김유일;황준화;임성철;김영철;박경옥
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제47권3호
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    • pp.394-399
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    • 1999
  • 저자들은 갑작스런 흉통을 주소로 내원한 젊은 남자에서 AT III 결핍증에 의한 폐색전증을 진단하고 세 자녀 모두에서도 AT III 결핍이 확인됨으로써 폐색전증을 동반한 선천성, 가족성 AT III 결핍증을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다.

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Atypical Presentation of Spinal Tuberculosis Misadiagnosed as Metastatic Spine Tumor

  • Kim, Dong-Woo;Choi, Hyu-Jin;Kim, Hyung-Dong;Song, Young-Jin
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제39권6호
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    • pp.451-454
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    • 2006
  • We present a case of a 68-year-old female with an atypical form of spinal tuberculosis, which involved posterior elements with multiple foci in two noncontiguous vertebral levels. The lesions caused spastic paraparesis and urinary hesitation. There was no evidence of pulmonary or other extrapulmonary tuberculous disease. Based on clinical and radiographic findings, this atypical spinal tuberculosis was preoperatively misdiagnosed as metastatic spine tumor. The histopathologic finding confirmed tuberculosis and the patient was treated successfully with surgery and antituberculous therapy. In case of a spinal lesion of unknown origin, it is important to be aware that atypical spinal tuberculosis can mimic metastatic spine tumor and tuberculosis should always be considered.

대학병원에서 발생하는 폐결핵 치료지연 (Delayed Treatment of Pulmonary Tuberculosis in a University Hospital)

  • 강신명;이준구;정재호;한창훈;변민광;정우영;박무석;김영삼;김세규;장준;김성규
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제60권3호
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    • pp.277-284
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    • 2006
  • 연구배경: 폐결핵의 진단 및 치료지연은 결핵 환자의 사망률을 증가시키고, 결핵균 전파의 위험을 증가시킬 수 있다. 본 연구는 3차 민간의료기관에서 폐결핵 환자 치료지연의 요인을 분석하여, 결핵관리사업을 위한 기본적인 자료를 제공하고자 시행하였다. 방 법: 1999년 5월부터 10월까지 결핵균 도말 양성 혹은 배양 양성으로 새로이 진단된 폐결핵 환자 150명의 의무기록을 후향적으로 조사하였다. 지연치료군과 적절치료군으로 구분하여 환자 대조군 연구를 시행하여 치료지연의 요인을 분석하였고, 지연치료군 환자를 대상으로 전화 추적조사를 실시하여 치료적 중재를 실시하였다. 결 과: 대상 환자 150명 중 55명 (37%)이 지연치료군에 속하였다. 단변량 분석 결과 지연치료군의 의미있는 변수는 연령(61세 vs 40세; p <0.001), 항산균 도말 음성(85% vs 55%; p <0.001)과 1차 또는 2차 의료기관 미경유(56% vs 36%; p = 0.014)이었다. 다변량 분석 결과 고령 (p = 0.001), 항산균 도말 음성 (p = 0.001) 그리고 흉부사진상 하엽 침윤 소견 (p = 0.041)이 치료지연의 독립인자임을 확인하였다. 전화 추적조사 결과 치료를 받지 못한 22명의 환자 중 20명 (91%)이 병원에 다시 내원하기로 하였다. 결 론: 민간의료기관인 대학병원에서 폐결핵 치료 지연은 적지 않았다. 고령, 항산균 도말 음성, 하엽 침윤 소견이 치료지연의 위험요인이며, 체계적인 결핵 관리를 위한 조직 구성이 요구된다.

경구용 항생제 치료로 균음전에 성공한 Mycobacterium fortuitum 폐질환 1예 (Successful Treatment of Mycobacterium fortuitum Lung Disease with Oral Antibiotic Therapy: a Case Report)

  • 박성훈;서지영;정만표;김호중;권오정;고원중
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제64권4호
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    • pp.293-297
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    • 2008
  • M. fortuitum은 호흡기 검체에서 동정되는 경우 대부분 집락화나 일시적인 감염으로 여겨지고 있고, 다른 NTM 폐질환처럼 장기간의 항생제 치료가 필요한 경우는 드물다. 저자들은 객담 항산균 도말과 배양검사에서 강양성을 보이면서, 임상증상과 방사선의 악화소견을 보여 장기간의 경구용 항생제 치료를 실시한 M. fortuitum 폐질환 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

폐결핵과 병발된 폐포단백증 1예 (A Case of Pulmonary Alveolar Proteinosis Associated with Pulmonary Tuberculosis)

  • 박민식;정성창;진명인;이진배;임상혁;박성훈;정승혜;신태림;현대성;이상채;윤길숙;권건영
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제52권4호
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    • pp.411-418
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    • 2002
  • 저자 등은 폐결핵재발 후에 진행성의 호흡곤란과 만성기침을 호소하며 입원하여 흉부전산화 단층촬영 상에 폐포단백증의 특징적인 소견을 보이는 환자를 개흉 폐생검으로 확진하여 항결핵제 투여와 기관지폐포세척술로 임상적 호전을 보인 1예를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

현미경적 다발혈관염을 동반한 폐섬유증 1예 (A Case of Pulmonary Fibrosis with Microscopic Polyangiitis)

  • 정재호;강성희;박세정;김달용;김우성;김동순;송진우
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제70권3호
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    • pp.257-260
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    • 2011
  • A 65-year-old woman was admitted due to poor oral intake and a dry cough over the previous 3 months. The physical examination was remarkable for bibasilar crackles, and plain chest radiography showed reticulation in both lower lung fields. A pulmonary function test demonstrated a restrictive pattern with a reduced diffusing capacity of the lung for carbon monoxide. High resolution computed tomography showed reticulation and honey-combing in both peripheral lung zones, which was consistent with usual interstitial pneumonia pattern. Her skin showed livedo reticularis. The erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein level were elevated, and hematuria was noted on urinary analysis. A serologic test for auto-antibodies showed seropositivity for Myeloperoxidase-Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA). A kidney biopsy was performed and showed focal segmental glomerulosclerosis. She was diagnosed as having pulmonary fibrosis with microscopic polyangiitis (MPA) and treated with high dose steroids. Here we report a case of pulmonary fibrosis coexistent with microscopic polyangiitis.

IgG4-Related Lung Disease without Elevation of Serum IgG4 Level: A Case Report

  • Kang, Min Kyu;Cho, Yongseon;Han, Minsoo;Jung, Sun Young;Moon, Kyoung Min;Kim, Jinyoung;Kim, Ju Ri;Lee, Dong-kyu;Park, Jun Hyung;Chung, So Hee
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제79권3호
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    • pp.184-187
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    • 2016
  • Since IgG4-related pancreatitis was first reported in 2001, IgG4-related disease has been identified in other organs such as salivary gland, gallbladder, thyroid, retroperitoneum and kidney; but lung invasion is rare. A 63-year-old man presented with hemoptysis at the pulmonary clinic and chest computed tomography revealed about 4.1 cm irregular shaped mass with spiculated margin at the left upper lobe. Despite no elevation of serum IgG4 level, he was finally diagnosed as IgG4-related lung disease by transthoracic needle biopsy. After treatment with oral glucocorticoids, hemoptysis disappeared and the size of lung mass was decreased.

젊은 남자에서 장시간의 컴퓨터게임 후 발생한 대량 폐색전증 1예 (A Case of Massive Pulmonary Thromboembolism in a Young Man Attribute to Computer Gaming)

  • 김현;최강현;이기만;신윤미
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제66권3호
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    • pp.211-215
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    • 2009
  • 폐색전증은 일반적으로 고령의 환자, 거동이 불가능한 경우, 만성 내과 질환, 외상이나 술 후 또는 혈액응고질환 등의 위험인자를 갖고 있는 환자에서 호발하는 질환으로 알려져 있다. 그러나, 최근 컴퓨터가 보편화되고 특히 젊은 연령층에서 컴퓨터 게임이 대중화 됨에 따라 이 또한 폐색전증의 위험인자가 될 수 있음을 이 증례를 통하여 보고하고자 한다. 36세 남자 환자가 가슴답답함과 호흡곤란증세로 급성심근경색 의증 하에 응급실로 전원되었다. 환자는 청색증과 저산소증을 보였으며, 흉부컴퓨터단층촬영상 양측 주 폐동맥에 혈전증이 관찰되었으며, 혈전용해술을 시행하여 성공적으로 치료하였다. 병력청취상 약 2주 전부터 하루에 12시간 이상 컴퓨터 게임을 하였으며, 이 외에 특별한 위험인자는 없었다. 현재 환자 상태는 양호하여 외래 추적관찰 중이며, 이 환자의 증례를 통하여 장시간의 컴퓨터 게임이 혈전용해술을 시행할 만큼 대량의 폐색전증을 발생할 수 있음을 알 수 있었고, 이에 대한 사회적인 인식 또한 필요할 것으로 사료된다.

혀에서 발생한 일차성 결핵 (Primary Tuberculosis of the Oral Tongue: A Case Report and Literature Review)

  • 한준;김지훈;정순희;봉정표
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제33권2호
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    • pp.39-42
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    • 2017
  • Tuberculosis is primarily a pulmonary disease and extrapulmonary involvement of the oral cavity is an infrequent occurrence accounting for 0.2 - 1.5% of all extrapulmonary sites. The authors report a case of primary tuberculosis of the oral tongue in a 60-years-old male patient who visited the clinic for ongoing tongue pain that he experienced for several months. The lesion was initially indistinguishable from the malignancy, but differential diagnosis was performed on the biopsy with Ziehl-Neelseen stain. After treatment with anti-tuberculosis, the oral lesion healed completely without surgery.