Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.16
no.2
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pp.169-176
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1996
An experiment was carried out to determine the effect of cultivar and tedding frequency on changes of moisture content of oat(Avena sativa L.) hay during field drying and on quality of baled oat hay after storage. The experimental design was a split-plot with the four oat cultivm such as 'Magnum', 'Cayuse', 'West' and 'Murray' as main plots and the two tedding frequencies such as 1 or 3 times a day as subplots in three replications. Moisture content of fresh cut oat cultivar was higher in the order of 'Magnum', 'Cayuse', 'West', and 'Murray' and the moisture content difference among the cultivm was maintained to the final curing day(P< 0.05). Moisture loss from the oat hay during the last 3 curing days was greater with 3 tedding a day than I tedding a day. Temperature of baled oat hay began to rise critically from the 6th day of storage and wa5 highest in 'Magnum' oat cultivar($45.3^{\circ}C$). Total nitrogen and ADIN contents of late maturing oat hay 'Magnum' and 'Cayuse' were higher than those of early maturing 'Murray' and 'West'. Tedding frequency did not influence total nitrogen and ADIN contents. ADF and NDF contents of early maturing oat hay were higher than those of late maturing oat hay. Relative feed value (RFV) of 'Magnum' oat hay was the highest(l06) and classified as Grade 2 in forage quality standard. Quality grade difference between early and late maturing oat cultivan was only 1 or 2.
The effect of alachlor treatment on peroxidase synthesis in oat root tips was studied. Alachlor caused increase in the amount of soluble peroxidase in oat root tips, peroxidase activity increase as the rate of alachlor application increased, Alachlor treatment of oats with $1{\times}10^{-6}M$, peroxidase activity increased 0.20 unit higher than that of nontreatment. After 12hr, 65mM of peroxide treatment of oats inhibited 16% root growth, and 130 mM peroxide treatment caused 59% inhibition. With PAGE of peroxidase extracted from normal root tips, PAGE give 4 species($P_2$, $P_3$, $P_4$, and $P_5$ band) of peroxidase. Alachlor significantly activated isoperoxidase. Three isoperoxidase($P_1$, $P_6$, and $P_7$) are synthesized at a increased concentration of alachlor, SDS-PAGE analysis of proteins extracted from oat root tips showed that they were made up of subunits blow 100 kD polypeptide.
The effects of varying concentrations and durations of butachlor [N-(bytoxymety 1,)-2-chlor -2, 6-diethy lacetanilide treatment on oat(Avena sativa L.) root cell division and protein synthesis were studied. The highest concentration ($1{\times}10^{-3}M$) of butachlor caused the significant inhibition of cell division after 18hrs treatment. After 18hrs treatment, 59% and 82% inhibition of cell division occurred at $1{\times}10^{-4}M$ and $1{\times}10^{-3}M$, respectively, while 9% inhibition of cell division did at $1{\times}10^{-6}M$ concentration at the same exposure period. To investigate protein synthesis, the oats were treated for 18 and 24hrs with concentrations ranging from $1{\times}10^{-6}M$ to $1{\times}10^{-3}M$ butachlor. After 18hrs, butachlor treatment of oat with $1{\times}10^{-4}M$ inhibitited 23% protein synthesis, and butachlor treatment with $1{\times}10^{-4}M$ caused 34% inhibition after 24hrs. With SDS-PAGE of proteins extracted from oat root tips, butachlor usually inhibited the 16, 18, 30, 43 and 43.5 kD polypeptide, and proteins of root tips are made up of subunits below 100 kD polypeptide.
The purpose of this research was to study the effects of initial moisture levels and extrusion temperatures on dietary fiber, nitrogen solubility index, available lysine, and the in vitro protein digestibility of extruded oat productes. The dehulled grains were ground in a Brabender quadrumat Senior mill and the coarse fraction, with higher crude protein, lipids and dietary fiber were conditioned on various mositre levels (15.5~25.5%) and extruded in a Brabender single-screw laboratory extruder. The extrudates showed a higher amount of soluble dietary fiber (8.14%) than in the raw material . However, the extrusion process affected the nutritional value of the protein due to a decrease in available lysine with increased temperature . The in vitro protein digestibility was unaffected by initial moisture levels and the extrusion temperatures examined.
In the current study, we investigated the inhibitory activity of water soluble ${\beta}-glucan$ from oat (Avena sativa) against various digestive enzymes such as ${\alpha}-glucosidase$, sucrase, maltase and glucoamylase. Inhibition of these enzymes involved in the absorption of disaccharide can significantly decrease the post-prandial increase of blood glucose level after a mixed carbohydrate diet. The ${\beta}-glucan$ had the highest documented rate of small intestinal sucrase inhibitory activity (2.83 mg/mL, $IC_{50}$) relevant for potentially managing post-prandial hyperglycemia. Furthermore, we evaluated the effects of ${\beta}-glucan$ on the level of post-prandial blood glucose in animal model. The post-prandial blood glucose levels were tested two hours after sucrose/starch administration, with and without ${\beta}-glucan$ (100, and 500 mg/kg-body weight). The maximum blood glucose levels (Cmax) of ${\beta}-glucan$ administration group were decreased by about 23% (from $219.06{\pm}27.82$ to $190.44{\pm}13.18$, p<0.05) and 10% (from $182.44{\pm}13.77$ to $165.64{\pm}10.59$, p<0.01) in starch and sucrose loading test, respectively, when compared to control in pharmacodynamics study. The ${\beta}-Glucan$ administration significantly lowered the mean, maximum, and minimum level of post-prandial blood glucose at 30 min after meal. In view of the foregoing, it is felt that our findings suggest that ${\beta}-glucan$ from oat serves to reduce post-prandial blood glucose rise secondary to slower absorption of glucose in the small intestine, via carbohydrate hydrolyzing enzymes inhibition.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.16
no.4
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pp.315-326
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1996
An experiment was carried out to determine effect of cultivar, drying agent concentration and preservative on the moisture content, temperature and quality changes of fall harvested oat(Avena sativa L.) hay during field curing and storage. The main plots consisted of the cultivar such as 'Foothill' and 'Swan', the subplots consisted of drying agent concentration such as 7Skg/ha(C1), lOSkglha(C2) and control(C0) and the sub-subplots consisted of preservative such as buffered acid(BA), lactic bacteria inoculant(LB) and control(C0). Moisture contents of 'Foothill' and 'Swan' oat cultivar at harvest were 635.5 and 385.4%DW(Dry weight), respectively, but the final moisture contents of the oat cultivars were 117 and 86%DW. The moisture content of cut oat was not affeded by drying agent concentration. Core temperature of baled 'Swan' oat hay was a little higher than that of 'Foothill' and no consistent preservative effect was found. Total nitrogen content of 'Swan' oat hay was 3.08% and that of 'Foothill' oat hay was 3.45%(P<0.05). Drying agent treatment increased total nitrogen content of 'Swan'(P <0.05), but preservative had no effect. Crude fiber content of oat cultivar was increased as the curing progressed(P<0.05) and the difference of crude fiber content of oat cultivar was maintained through the whole curing period. Effect of drying agent concentration on crude fiber content was not found after preservation. Crude fiber content of 'Swan' oat hay was higher than that of 'Foothill' by 1.O% in ADF and 3.1 % in NDF(P<0.05). No preservative effect was found in crude fiber content. According to RFV of oat cultivar at harvest, forage quality of 'Foothill' and 'Swan' was Prime and Grade 1, respectively, but that of both cultivm was above Grade 2 at the final curing day. RFV of the stored 'Foothill' and 'Swan' oat hay was 122 and 114(P<0.05), respectively, and the quality of oat hay was classified as Grade 1 and 2, respectively, according to the forage quality standard assigned by AFGC.
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