• Journal of Chest Surgery
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• 제34권7호
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• pp.552-555
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• 2001

Noonan증후군에서는 정상 핵형이면서도 Turner증후군과 같은 표현형과 다양한 형태의 지능저하, 양안격리증, 골격이상 및 선천성 심혈관계 이상과 같은 선천적 기형의 특징을 보인다. Noonan증후군의 2/3에서 심기형을 가지며, 그중 폐동맥협착이 반을 차지한다. Noonan증후군에서 폐동맥협착과 그외 다른 심기형을 가졌던 두 명의 환자 증례로 첫번째 환자는 31세 남자로 Noonan증후군의 특징적인 표현형을 보이면서 중증의 폐동맥 판막하협착과 난원공 개존증을 가지고 있었다. 두번째 28세 남자환자는 전형적인 Noonan증후군의 얼굴모양 과 저신장이었으며 폐동맥판 및 폐동맥판막하 협착을 동반하고 있었다. 상기 2례에서 모두 폐동맥판 교련절제와 우심실의 비후된 근육층을 제거하였고 첫번째 환자에서의 난원공 개존증은 일차봉합을 시행하였다. 술후 좋은 결과를 보였고 추적관찰중이다.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제16권2호
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• pp.81-84
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• 2019

Clinicians often have difficulties diagnosing patients with subtle phenotypes of Noonan syndrome phenotypes. Facial recognition technology can help in the identification of several genetic syndromes with facial dysmorphic features, especially those with mild or atypical phenotypes. A patient visited our clinic at 5 years of age with short stature. She was administered growth hormone treatment for 6 years, but her growth curve was still below the 3rd percentile. She and her mother had wide-spaced eyes and short stature, but there were no other remarkable features of a genetic syndrome. We analyzed their photographs using a smartphone facial recognition application. The results suggested Noonan syndrome; therefore, we performed targeted next-generation sequencing of genes associated with short stature. The results showed that they had a mutation on the PTPN11 gene known as the pathogenic mutation of Noonan syndrome. Facial recognition technology can help in the diagnosis of Noonan syndrome and other genetic syndromes, especially in patients with mild phenotypes.

• Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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• 제23권1호
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• pp.31-35
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• 2012

Noonan syndrome is characterized by short stature, typical facial dysmorphology, and congenital heart defects. The main facial features of Noonan syndrome are hypertelorism with down-slanting palpebral fissures, ptosis, and low-set posteriorly-rotated ears with a thickened helix. The cardiovascular defects most commonly associated with this condition are pulmonary stenosis and hypertrophic cardiomyopathy. Other associated features are webbed neck, chest deformity, mild intellectual deficit, cryptorchidism, poor feeding in infancy, bleeding tendency, and lymphatic dysplasias. The patient is a 10-year-old boy. He had experienced repeated febrile convulsions. He had typical facial features, a short stature, chest deformity, cryptorchidism, vesicoureteral reflux, and mental retardation. His language and motor development were delayed. When he went to school, it was difficult for him to pay attention, follow directions, and organize tasks. He also displayed behavior such as squirming, leaving his seat in class, and running around inappropriately. Clinical observation is important for the diagnosis, so we report a patient who was diagnosed with Noonan syndrome, mental retardation, and attention-deficit hyperactivity disorder.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제6권1호
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• pp.87-90
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• 2009

Cardiofaciocutaneous (CFC) 증후군은 누난-관련질환중 하나로서, 심장기형, 특징적 얼굴형태, 피부이상과 발달지연이 동반되는 질환이다. CFC증후군은 성긴 두피, 옅은 눈썹, 안구 돌출이나 안구 진탕 등의 얼굴 형태와 과각화증, 어린선 등의 피부증상으로 다른누난 관련-질환과 임상적으로 구분을 할 수 있으나, 임상적인 구분이 모호한 경우도 있다. 최근 누난 증후군과 누난-관련 증후군의 원인유전자들이 밝혀짐에 따라 이들의 감별 진단에 도움을 받고 있다. 이에 본 저자들은 유전자 검사를 통하여 진단된 CFC증후군 1례를 보고하는 바이며, 누난 증후군과 누난-관련 질환의 유전형과 표현형의 다양성에 대해 논의하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제33권5호
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• pp.419-421
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• 2000

Noonan syndrome is characterized by typical facies, congenital heart defect, and some clinical features similar to Turner syndrome, but with normal chromosomes. The most commonly associated cardiac defects are pulmonary valvular stenosis and strial septal defect. We experienced a case of Nonan syndrome associated with pulmonay valve stenosis with double-chambered right ventricle and atrial septal defect and cryptorchidism. Pulmonary valvotomy was done through transannular incision. Hypertrophied muscle bundles were excised. Atrial septal defect was closed directly. RVOT was reconstructed with pericardial transannular patch. Orchiopexy was performed simultaneously without any problem.

• 대한장애인치과학회지
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• 제13권1호
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• pp.37-42
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• 2017

본 증례는 유구치부의 치아우식증을 주소로 내원한 누난 증후군 환자의 전신마취 하 치과치료에 대한 보고이다. 누난 증후군 환자의 특징적인 안모가 관찰되었으며, 높은 아치형의 구개와 작은 턱이 관찰되었다. 성장 지연, 발달 지연, 가슴 기형, 언어 지연을 보였다. 누난 증후군 환자는 다양한 전신질환을 동반할 수 있으므로, 치과 치료 시 전신적인 상태에 대한 고려가 필요하며 이와 더불어 행동 문제를 보이는 경우가 많아 행동 조절에 대해 고려해야 한다. 누난 증후군 환자의 전신마취 시 기도 문제, 심폐 기능의 손상 등이 문제가 될 수 있으므로, 이에 대한 평가가 필요하다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제59권sup1호
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• pp.112-115
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• 2016

Noonan syndrome is an autosomal dominant, multisystem disorder. Autoimmune thyroiditis with hypothyroidism is an infrequent feature in patients with Noonan syndrome. A 16-year-old boy was admitted because of chest discomfort and dyspnea; an echocardiogram revealed pericardial effusion. Additional investigations led to a diagnosis of severe hypothyroidism due to Hashimoto thyroiditis. The patient was treated with L-thyroxine at 0.15 mg daily. However, during admission, he developed symptoms of cardiac tamponade. Closed pericardiostomy was performed, after which the patient's chest discomfort improved, and his vital signs stabilized. Herein, we report a case of an adolescent with Noonan syndrome, who was diagnosed with Hashimoto thyroiditis with an unusual presentation of cardiac tamponade.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제16권1호
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• pp.1-9
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• 2019

Noonan syndrome (NS) and NS-related disorders (cardio-facio-cutaneous syndrome, Costello syndrome, NS with multiple lentigines, or LEOPARD [lentigines, ECG conduction abnormalities, ocular hypertelorism, pulmonic stenosis, abnormal genitalia, retardation of growth and sensory neural deafness] syndrome) are collectively named as RASopathies. Clinical presentations are similar, featured with typical facial features, short stature, intellectual disability, ectodermal abnormalities, congenital heart diseases, chest & skeletal deformity and delayed puberty. During past decades, molecular etiologies of RASopathies have been growingly discovered. The functional perturbations of the RAS-mitogen-activated protein kinase pathway are resulted from the mutation of more than 20 genes (PTPN11, SOS1, RAF1, SHOC2, BRAF, KRAS, NRAS, HRAS, MEK1, MEK2, CBL, SOS2, RIT, RRAS, RASA2, SPRY1, LZTR1, MAP3K8, MYST4, A2ML1, RRAS2). The PTPN11 (40-50%), SOS1 (10-20%), RAF1 (3-17%), and RIT1 (5-9%) mutations are common in NS patients. In this review, the constellation of overlapping clinical features of RASopathies will be described based on genotype as well as their differential diagnostic points and management.

• Neonatal Medicine
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• 제18권2호
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• pp.374-378
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• 2011

누난 증후군은 전형적인 얼굴 모양, 선천성 심질환, 저신장을 특징으로 하는 우성유전 질환으로 출생시부터 임상증상으로 진단하는데 어려움이 있다. 이에 최근 RAS-MAPK 경로 변이로 확진되는 경우가 많고, 유전 변이 유형에 따른 임상 증상이 차이가 나는 경우도 많다. 유전 변이 확진으로 말미암아 임상 증상에 대한 적극적인 치료와 경과 관찰이 중요하므로 저자들은 국내에서 드문 KRAS 유전 변이 환아를 출생시부터 임상증상으로 진단하고 확진한 경험을 하여 이를 보고하는 바이다.

• 대한소아치과학회지
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• 제45권1호
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• pp.115-122
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• 2018

누난 증후군은 특이한 얼굴 모습, 작은 키, 선천적 심장질환을 보이는 유전 질환으로 성별에 관계없이 신생아 1000 - 2500명 당 1명의 유병률을 보인다. 누난 증후군으로 진단된 11세 소년이 상악 우측 견치의 위치이상을 주소로 내원하였다. 그는 선천적 폐동맥 협착증을 진단받았으며, 성장발달 지연을 보였다. 지혈에는 문제가 없었으며, 얼굴은 누난 증후군의 특징적 모습을 보였다. 구강검사 시 치성 2급 부정교합, 전방돌출 된 전치, 얕은 피개교합을 보였다. 방사선학적 검사상 상악 우측 견치의 위치이상 및 맹출 경로의 이상으로 상악 우측 측절치의 치근 흡수가 관찰되었다. 측모두부 방사선사진상 상하악의 골격적 패턴은 정상범주에 있었다. 가철성 교정장치를 이용하여 매복치를 견인했다. 본 증례의 누난 증후군 증상 및 구강 내 이상 소견은 심하지 않으나 유병률에 비해 많이 다루어지지 않아 본 증례발표를 통해 누난 증후군 환자의 구강 내 특징 및 치과적 관리 방법에 대해 언급하고자 하였다.