Kim, Nayoung;Yoon, Young-In;Yoo, Hyun Ju;Tak, Eunyoung;Ahn, Chul-Soo;Song, Gi-Won;Lee, Sung-Gyu;Hwang, Shin
Molecules and Cells
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v.39
no.8
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pp.639-644
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2016
Discovery of non-invasive diagnostic and predictive biomarkers for acute rejection in liver transplant patients would help to ensure the preservation of liver function in the graft, eventually contributing to improved graft and patient survival. We evaluated selected cytokines and chemokines in the sera from liver transplant patients as potential biomarkers for acute rejection, and found that the combined detection of IL-10, IL-17, and CXCL10 at 1-2 weeks post-operation could predict acute rejection following adult liver transplantation with 97% specificity and 94% sensitivity.
Technetium-labeled phosphate bone scan was shown to detect bone fractures and bone metastasis in early stage than general radiographs. Therefore, bone scan has become one of the most frequently performed nuclear medicine imaging examination. However, non-osseous radiopharmaceutical uptake on the bone scan are unusual findings. We report a case of diffuse splenic absorption of Tc-99m dicarboxypropane diphosphonate in patients who undergo liver transplantation.
Family with sequence similarity 189, member B (FAM189B), alias COTE1, a putative oncogene selected by microarray, for the first time was here found to be significantly up-regulated in hepatocellular carcinoma (HCC) specimens and HCC cell lines. mRNA expression of COTE1 in HCC samples and cell lines was detected by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and real-time PCR, while protein expression of COTE1 in HCC tissues was assessed by immunohistochemistry. In addition, invasion of HCC cells was observed after overexpressing or silencing COTE1. In the total of 48 paired HCC specimens, compared with the adjacent non-cancer tissues, the expression of COTE1 was up-regulated in 31 (p<0.01). In HCC cell lines, COTE1 expression was significantly higher than in normal human adult liver (p<0.01). Overexpression of COTE1 enhanced HCC-derived LM6 and MHCC-L cellular invasion in vitro. In contrast, COTE1 knockdown via RNAi markedly suppressed these phenotypes, as documented in LM3 and MHCC-H HCC cells. Mechanistic analyses indicated that COTE1 could physically associate with WW domain oxidoreductase (WWOX), a tumor suppressor. COTE1 may be closely correlated with invasion of hepatocellular carcinoma (HCC) cells and thus may serve as an effective target for gene therapy.
Backgrounds/Aims: Anatomical resection has superior oncologic outcomes over non-anatomical resection in hepatocellular carcinoma, and left lateral sectionectomy is the simplest and easiest perform anatomical resection procedure among liver resections. The purpose of this study was to find out the safety and feasibility of pure laparoscopic left lateral sectionectomy (PLLLS) for hepatocellular carcinoma. Methods: Patients who underwent left lateral sectionectomy at a tertiary referral hospital, from August 2007 to April 2019 were enrolled in this retrospective study. After matching the 1 : 3 propensity score, 17 open and 51 pure laparoscopic cases were selected out of 102 cases of total left lateral resection for hepatocellular carcinoma. The group was analyzed in terms of patient demographics, preoperative data, and postoperative outcomes. Results: During the study period, there was no open conversion case. The mean operative time and complication were not statistically significant different between the two groups. There was no statistically significant difference in disease-free survival and overall survival had no statistical between the two groups. There were no mortality cases, and postoperative hospital stay was significantly shorter in the PLLLS group than in the open left lateral sectionectomy (OLLS) group. Conclusions: The oncologic outcomes and complication rate were the same in the PLLLS and OLLS groups. However, the hospital stay was shorter in the PLLLS group than in the OLLS group. The present study findings demonstrate that the PLLLS is a safe and feasible procedure for hepatocellular carcinoma.
Owing to improvements in surgical techniques and medical care, living-donor liver transplantation has become an established treatment modality in patients with end-stage liver disease. However, various vascular or non-vascular complications may occur during or after transplantation. Herein, we review how interventional radiologic techniques can be used to treat these complications.
Purpose: The purpose of this study was to compare the degree of preoperative anxiety and postoperative pain among volunteer and non-volunteer donors in living liver transplantation. Methods: The 32 volunteer and 32 non-volunteer donors were recruited from a university hospital after obtaining research approval. The data were analyzed by $x^2$, t, ANOVA tests and Pearson's correlation coefficients using SPSS 12.0 program. Results: There were no significant differences in pre-operative anxiety between the two groups. However, the non-volunteer donors had significantly more severe pain for 3 post-operative days, measured by visual analogue scale (VAS) and non-verbal pain behavior scale (non-VPBS), compared to that of the volunteer donors. There was a significant correlation between preoperative state anxiety and postoperative non-VPBS score. Conclusions: These results showed that liver donors who belonged to the non-volunteer group needed much more active postoperative pain management and psychological support than the volunteer group.
Portal cavernoma cholangiopathy is defined as an obstruction of the biliary system due to distended veins surrounding bile ducts that mainly occur in patients with extrahepatic portal venous obstruction. The periductal venous plexuses encircling the ducts can cause morphological changes which may or may not become symptomatic. Currently, non-invasive techniques such as ultrasonography, computed tomography, magnetic resonance cholangiopancreatography, and dynamic contrast enhanced magnetic resonance images are being used to diagnose this disorder. Only a few patients who have symptoms of biliary obstruction require drainage which might be accomplished using endoscopic stenting, decompression of the portal venous system usually via a lienorenal shunt, a difficult direct hepaticojejunostomy, and rarely a liver transplant.
Purpose: Metabolic liver disease (MLD) often progresses to life-threatening conditions. This study intends to describe the outcomes of liver transplantation (LTx) for MLD at a living donor-dominant transplantation center where potentially heterozygous carrier grafts are employed. Methods: We retrospectively evaluated the medical records of 54 patients with MLD who underwent LTx between November 1995 and February 2012 at Asan Medical Center in Seoul, Korea. The cumulative graft and patient survival rates were analyzed according to patient age, and living or deceased donor LTx. Recurrence of the original disease was also investigated. Results: The post-transplant cumulative patient survival rates at one, five, and 10 years were 90.7%, 87.5% and 87.5%, and the graft survival rates were 88.8%, 85.5%, and 85.5%, respectively. There were no differences in the patient survival rates according to the recipient age, human leukocyte antigen matching, and living or deceased donor LTx. There were also no differences in the patient survival rates between the MLD and the non-MLD groups for children. Recurrence of the original metabolic disease was not observed in any patient during the follow-up period. Conclusion: Our results suggest that the living donor-dominant transplantation program is well-tolerated in MLD without recurrence of the original MLD using all types of transplantation.
Mitochondria play essential role in eukaryotic cells including in the oxidative phosphorylation and generation of adenosine triphosphate via the electron-transport chain. Therefore, defects in mitochondrial DNA (mtDNA) can result in mitochondrial dysfunction which leads to various mitochondrial disorders that may present with various neurologic and non-neurologic manifestations. Mutations in the nuclear gene polymerase gamma (POLG) are associated with mtDNA depletions, and Alpers-Huttenlocher syndrome is one of the most severe manifestations of POLG mutation characterized by the clinical triad of intractable seizures, psychomotor regression, and liver failure. The hepatic manifestation usually occurs late in the disease's course, but in some references, hepatitis was reportedly the first manifestation. Liver transplantation was considered contraindicated in Alpers-Huttenlocher syndrome due to its poor prognosis. We acknowledged a patient with the first manifestation of the disease being hepatic failure who eventually underwent liver transplantation, and whose neurological outcome improved after cocktail therapy.
Purpose: Despite aggressive medical and nutritional management, patients with methylmalonic acidemia (MMA) often suffer from multi-organ damage. Early deceased donor liver transplantation (DDLT) has emerged as an intervention to prevent disease progression. We investigated the efficacy of living donor LT (LDLT) with a potential carrier of MMA and a small volume of graft in patients with MMA as an alternative to DDLT. Methods: Of five patients (three male, two female; median age 5.7 years; range, 1.3-13.7 years), four underwent carrier LDLT, while one underwent non-carrier auxiliary LDLT. All patients received pre- and post-LT continuous renal replacement therapy and were provided with minimal restriction diet according to serum MMA level after LT. MMA levels in the serum and urine, the incidence of metabolic crisis, and clinical findings before and after LT were compared. Results: The survival rate was 100% during 2.2 years of follow up period after LT. In all five cases, MMA titer in the serum after transplantation decreased with less restrictive diet. Metabolic crisis was not observed during the follow-up period. In addition, no patient showed progression of severe renal impairment requiring hemodialysis. Progression of delayed cognitive development was not observed. Social functioning with improved neuropsychiatric development was observed. Conclusion: This study showed that LDLT achieved improved quality of life with less restrictive diet, therefore it could be a feasible alternative option to DDLT for the treatment of patients with MMA, even with an auxiliary LT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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