Seasonal changes of nitrogen fixation and growth characteristics of Melilotus suaveolens population under different light conditions were quantitatively analyzed during growting period. Height growth of M. suaveolens population was promoted after April and the shade (site 2) showed 10-20% increase of height growth in compared with that of sunny (site 1). Seasonal changes of biomass were in creased after March, the biomass at site 1 attained 78.5% that of site 2 in May. Chlorophyll content was maintained high value from March to April but, Chlorophyll content of leaf at site 1 was decreased 11.7% compared to that of site 2 in May. The nitrogen content of each organ of M. suaveolens showed higher value in March and then decreased, the high nitrogen contents of reproductive organ were achieved at the flowering stage at site 1. The root nodule of M. suaveolens population appeared in March and showed maximum value in early June and decreased remarkably after July, the amount of nodule formation of M. suaveolens at site 2 showed higher than that of site 1. The nitrogen fixation activity of root nodule of M. suaveolens initiated with shoot growth and showed maximum value in mid April, and attained second peak in early June and then decreased after July. The total nitrogen fixation of the plant showed higher value at site 2 than that of site 1. From the overall results, M. suaveolens showed increased growth under half-shady, well ventilated barren soil than fertile sunny site.
Objectives: In this study, the author aimed to evaluate the effect of EtOH extract of Ganoderma lucidum (GLE) on osteoblast proliferation in rat fetus calvarial cells. Methods: The osteoblast separated from rat fetus calvariae was cultivated for 6~21 days and evaluated the cell function. After the addition of GLE on the culture medium, we determined the effect of GLE on the cell viability, cell proliferation, bone matrix protein synthesis, alkaline phosphatase (ALP) activity, collagen synthesis and calcified nodule formation of the cultivated osteoblast. Results: GLE did not change the survival rate of rat calvarial osteoblast. GLE increased the proliferation of rat calvarial osteoblast. GLE increased ALP activity of rat calvarial osteoblast. GLE increased bone matrix protein synthesis of rat calvarial osteoblast. GLE increased collagen synthesis of rat calvarial osteoblast. GLE slightly affected calcified nodule formation of rat calvarial osteoblast. Conclusions: This study suggests that Ganoderma lucidum might improve the osteoporosis resulted from augmentation of osteoblast proliferation.
The effects of different dietary fatty acids on the hepatic glutathione S-transferase(GST-P) positive foci and glutathione related enzyme system were investigated in carcinogen treated rats. Weaning male Sprague Dawley rats were divided into three groups and fed the diets of 15% corn(CO), perilla(PO), and sardine oil(SO), respectively. Hepatocellular carcinogenesis was initiated with diethylnitrosamine(DEN) and then fed the diet containing 0.02% 2-acetylaminofluorene(2-AAF) followed by 0.05% phenobarbital for 10 weeks. The hepatic tissues were homogenized and centrifugated to prepare microsomal and cytosolic fractions. The enzyme activities of hepatic glutathione S-transferase(GST), glutathione reductase(GR), and glutathione peroxidase(GPx) were determined from cytosolic fractions. The number of GST-P hyperplastic nodules was the highest in corn oil group at 6th week, the early stage of hyperplastic nodule formation. GST activities were increased significantly by carcinogens in all dietary groups after 6th wk. GR activities followed the same trend as GST activities. GPx activities were decreased by carcinogens in all dietary groups at 10th week. In this experiment, corn oil diet may have promotive effect on hyperplastic nodule formation during the early promotional stages of chemical carcinogenesis.
Polygoni Multiflori Radix (PMR) a dried root tuber of Polygonum multiflorum Thunberg with bioactivities in bone metabolism is one of the most famous tonic traditional medicines in China, Japan and Korea.To observe the anti-osteoporotic effect of PMR, we observed the effects on proliferation and alkaline phosphatase (ALP) activity of primary osteoblasts, bone nodule formation, pit formation of osteoclasts and osteoclastogenesis in vitro. As the result of that, although PMR extracts have no meaningful changes on the the proliferation of primary osteoblasts, significant (p < 0.01) increases of ALP acitivity of osteoblasts were dose-dependently observed in all PMR extracts treated groups tested compared to that of vehicle control. It means that it enhanced the differentiation (ALP activity) and bone nodule formation of osteoblast. In addition, PMR extracts dose-dependently inhibits the pit formation and the number of multinucleated osteoclast-like cells (OCLs), osteoclastogenesis in vitro. Therefore these results show the possibility of PMR extracts as another anti-osteoporotic agents.
The objective of this study was to examine the effect of phosphorus deficiency on nitrogen fixation and photosynthesis of nitrogen fixing soybean plant under $CO_2$ enrichment condition. The soybean plants(Glycine max [L.] Merr.) inoculated with Bradyrhizobium japonicum MN 110 were grown with P-stressed(0.05 mM-P) and control(1 mM-P) treatment under control$(400\;{\mu}l/L\;CO_2)$ and enrichment$(800\;{\mu}l/L\;CO_2)$ enviromental condition in the phytotron equipped with high density lamp$(1000\;{\mu}Em^{-2}S^{-1})$ and $28/22^{\circ}C$ temperature cycle for 35 days after transplanting(DAT). At 35 DAT, phosphorus deficiency decreased total dry mass by 64% in $CO_2$ enrichment condition, and 51% in control $CO_2$ condition. Total leaf area was reduced significantly by phosphorus deficiency in control and enriched $CO_2$ condition but specific leaf weight was increased by P deficiency. Phosphorus deficiency significantly reduced photosynthetic rate(carbon exchange rate) and internal $CO_2$ concentration in leaf in both $CO_2$ treatments, but the degree of stress was more severe under $CO_2$ enrichment condition than under control $CO_2$ environmental condition. In phosphorus sufficient plants, $CO_2$ enrichment increased nodule fresh weight and total nitrogenase activity(acetylene reduction) of nodule by 30% and 41% respectively, but specific nitrogenase activity of nodule and nodule fresh weight was not affected by $CO_2$ enrichment in phosphorus deficient plant at 35 DAT. Total nitrogen concentrations in stem, root and nodule tissue were significantly higher in phosphorus sufficient plant grown under $CO_2$ enrichment, but nitrogen concentration in leaf was reduced by 30% under $CO_2$ enrichment. These results indicate that increasing $CO_2$ concentration does not affect plant growth under phosphorus deficient condition and phosphorus stress might inhibit carbohydrate utilization in whole plant and that $CO_2$ enrichment could not increase nodule formation and functioning under phosphorus deficient conditions and phosphorus has more important roles in nodule growth and functioning under $CO_2$ enrichment environments than under ambient condition.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.24
no.1
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pp.1-17
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1997
The purpose of this study was to investigate the aspects of proliferation and bone nodule formation of osteogenic precursor cells. To determine the effects of ascorbic acid and dexamethasone upon capacity of osteoblast proliferation and bone nodule formation, cells were maintained in the presence of one or some of these additives for up to 30 days. Group I culture was maintained in standard medium(DMEM plus 10% plus antibiotics), group II was maintained in supplemented medium containing dexamethasone, group III was maintained in supplemented medium containing ascorbic acid and sodium-${\beta}$-glycerophosphate, and group IV was maintained in supplemented containing ascorbic acid, sodium-${\beta}$-glycerophosphate and dexamethasone. Morphology of bone nodules was observed with light microscope and electron microscope. The results were as follows: ${\bullet}$ Proliferation capacity of osteoblasts was not affected by single use of dexamethasone, but it was chiefly affected by ascorbic acid. ${\bullet}$ Cellular morphology was fibroblastic appearance initially, but, it was gradually changed to polygonal shape accompanied by confluency stage. ${\bullet}$ Pluripotent mesenchymal cells existed during primary culture, they were differentiated to adipocyte, chondrocyte, osteocyte according to culture condition. ${\bullet}$ Dexamethasone increased bone nodule formation under the condition that the culture was maintained with supplemented medium ascorbic acid and sodium-${\beta}$-glycerophosphate. ${\bullet}$ when the cultures were stained with alizarin red, the group supplemented with dexamethasone, ascorbic acid and sodium-${\beta}$-glycerophosphate showed the marked increase of bone nodule formation, but the group supplemented with ascorbic acid and sodium-${\beta}$-glycerophosphate revealed only small amounts of bone nodules. And the groups cultured without ascorbic acid showed no observed any of bone-like mass independent of dexamethasone addition.
Luteolin is a flavonoid that exists in a glycosylated form in celery and green pepper. Flavonoids possess antioxidant and anti-inflammatory properties and can reduce the expression of key inflammatory molecules in macrophages and monocytes. It has been reported also that some flavonoids have effects on bone metabolism. The effects of luteolin on the function of osteoblasts were investigated by measuring cell viability, alkaline phosphatase activity, type I collagen production, osteoprotegerin secretion, Wnt promoter activity, BMP-2 and Runx2 expression and calcified nodule formation. Luteolin has no effects upon osteoblast viability but induced an increase in alkaline phosphatase activity, type I collagen production and a decrease in osteoprotegerin secretion in these cells. Luteolin treatment also upregulated BMP-2 mRNA expression. These results suggest that luteolin may be a regulatory molecule that facilitates the differentiation of osteoblasts.
This study was performed to investigate therapeutic effects of Carthami Semen, Paeoniae Raidx extracts and chitosan on the growth and differentiation of human periodontal ligament cell. We found that co-treatment of methanol extracts of Carthami Semen and chitosan significantly increased the growth of human periodontal ligament cell. However, the sigle treatment groups of the extracts showed only 20-30% of the growth increase. Alkaline phosphase activity, one of differentiation markers, was increased approximately 1.5- fold by co-treatment of methanol extract of Carthami Semen and chitosan and calcified nodule formation was also increased at the similar levels as the alkaline phosphatase. But the single treatment groups showed only 20-30% increases. These results suggest that Carthami Semen and chitosan co-treatment can be used efficiently for periodontium regeneration.
Vocal strain occur chiefly in those whose occupations professional singers, teachers, actors, and so on. Continuous vocal strain may perpetuate and aggravate the condition and lead to formation of established vocal nodules. The nodes are at first red and soft. These fresh nodes are well responded by chewing method without surgery. Recently the author experienced three cases of singers nodule (one male professional classic singer, one female pop singer, one male teacher) treated by chewing method. The purpose of this paper is to discuss principles and methods of chewing with literature review.
Polypeptide growth factors belong to a class of potent biologic mediators which regulate cell differentiation, proliferation, migration and metabolism. IGF-I is polypeptides secreted by skeletal cells and is considered as regulators of bone formation. The purpose of this study is to evaluate the effects of IGF-I on bone nodule formation and alkaline phosphatase activity of MC3T3-E1 cells. MC3T3-E1 cells were seeded at $1{\times}10^4$ cells/well, $1{\times}10^5$ cells/well in alpha-modified Eagle medium containing 10% fetal bovine serum, 10 mM ${\beta}-glycerophosphate$ and $5O{\mu}g/ml$ of ascorbic acid. Before 48 hours of indicated time, medium were changed with serum free medium. After 24 hours, 0.1, 1, 10 ng/ml IGF-I were added to the cells and cultured for 3, 7, 14, 21, 28 days. And histochemical analysis was done and ALP activity was measured and was expressed as nmol/min/mg of protein. The bone nodule formation in MC3T3-E1 cells of IGF-I was seen at 21, 28 days, but there were no difference between control group and experimental groups. The ALP activity decreased when it is compare to control 2 group except for 1 ng/ml, 10 ng/ml IGF-I of 21-day-groups and 1 ng/ml IGF-I of 28-day-groups. Dose response effects of IGF-I of ALP activity in MC3T3-E1 cells were seen the highest ALP activity at 1ng/ml until 21days and the highest ALP activity at 10 ng/ml of 28 daygroups. The peak times were seen at 7-day group, 14-day group on control group and experimental group respectively, and 1 ng/ml group was the highest ALP activity, From the above results, IGF-I was not seen notable effect on bone nodule formation and decreased ALP activity of MC3T3-E1 cells but the use of IGF-I to mediate biological stimulation of MC3T3-E1 cells shows promise for future therapeutic application.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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