Nitrogen-doped activated carbon fibers (ACFs) were prepared by chemical vapor deposition using melamine powder and acetonitrile for introducing quaternary nitrogen on the commercial ACFs, subsequently heated at $950^{\circ}C$ and activated by steam. Adsorption experiments of nitrate in aqueous solution were also conducted to evaluate adsorption capacity of the prepared ACFs using ion chromatography. The amount of introduced nitrogen content and nitrogen species on activated carbon fibers was examined by CHN elemental analyzer and X-ray photoelectron spectroscopy, respectively. As a result, adsorption capacity of quaternary nitrogen-doped ACF (ST-ML-AN-ST) was 0.75 mmol/g, indicating ca. two-times higher than that of untreated ACF (0.38 mmol/g). According to the adsorption data, the Langmuir isotherm model was the best fit. The prepared samples were also regenerated using hydrochloric acid. After regeneration, the adsorption capacity of the nitrogen-doped ACF (ST-ML-AN-ST) showed ca. 80% on average, implying that a portion of nitrates was adsorbed on the prepared ACFs irreversibly.
Transition-metal-oxide-incorporated hydrotalcites were prepared by hydrothermal reaction of their synthetic mixtures containing precursors of transition metal oxides and their properties of nitrogen dioxide adsorption was investigated. The dispersion of transition metal oxides on the hydrotalcites and the amount and the state of nitrogen dioxide adsorbed on them were examined by using XRD, SEM, XPS, nitrogen adsorption, a gravimetric adsorption system, FT-IR spectroscopy and temperature programmed desorption techniques. Transition metal oxides were mainly incorporated on their surface and the incorporation of iron and nickel oxides to the hydrotalcites increased their adsorption amounts of nitrogen dioxide. The dispersion of iron oxide on the hydrotalcites was effective in increasing the amount of nitrogen dioxide adsorption, while too much amount of iron oxide incorporation reduced the amount of nitrogen dioxide adsorption due to masking of surface basic sites by agglomerated iron oxide. Although the incorporation of iron oxide to the hydrotalcites lowered the adsorption strength of nitrogen dioxide, the incorporation of it with a proper amount enhanced the amount of nitrogen dioxide adsorption and the stability against the hydrothermal treatment.
Journal of the Architectural Institute of Korea Structure & Construction
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v.34
no.3
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pp.37-42
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2018
The use of fly ash in construction materials is increasing worldwide due the various advantages of using it, such as to produce durable concrete, or to use less cement and thus lower carbon dioxide emissions. The quality of fly ash is often determined by loss on ignition value (LOI), where an upper limit of LOI is set in each country for quality control purpose. However, due to many reasons, production of high LOI fly ash is increasing that cannot be utilized in concrete, ending up in landfill. In this study, the effect of fly ash use in cementitious materials on nitrogen oxides adsorption is examined. In particular, the effect of using high LOI, and thus high carbon content fly ash on nitrogen oxides adsorption is investigated. The results suggest that the higher carbon content fly ash is related to higher nitrogen dioxide adsorption, although normal fly ash was also more effective in nitrogen dioxide adsorption than ordinary portland cement. Also, higher replacement rate of up to 40% of fly ash is beneficial for nitrogen dioxide adsorption. These results demonstrate that high carbon fly ash can be used as construction materials in an environmentally friendly way where strength requirement is low and where nitrogen oxides emissions are high.
Kim, Jeong-Ae;Cheong, Kyung-Hoon;Choi, Hyung-Il;Moon, Kyung-Do;Lee, Ho-Ryeong
Journal of Environmental Science International
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v.20
no.2
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pp.215-222
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2011
The adsorption behavior of nitrate nitrogen was investigated from aqueous solution using char prepared from oak chip. The removal rate of nitrate nitrogen was found to be dependent on temperature and it is increased as the temperature increase. Adsorption equilibrium data of nitrate nitrogen on oak char. reasonably fitted Langmuir and Freundlich isotherm models. The adsorption energy obtained from D-R model was 12.5 kJ/mole at $20^{\circ}C$ indicating an ion exchange process as primary adsorption mechanism. Thermodynamic parameters such as ${\Delta}G^o$, ${\Delta}H^o$, and ${\Delta}S^o$ were -23.76 kJ/mole, 26.1 kJ/mole and 89.7 J/K mole at $20^{\circ}C$, respectively, indicated that the nature of nitrate nitrogen adsorption is spontaneous and endothermic.
This study aimed to obtain equilibrium concentration on adsorption removal of ammonia nitrogen by activated carbon, to express the adsorption characteristics following Freundlich isotherm and also, based on the value obtained, to investigate the relationship between physical characteristics of activated carbon and dynamics of ammonia nitrogen removal by obtaining rate constant and effective pore diffusivity. The results summarized from this study are as follows. It was noted that powdered activated carbon showed better adsorption ability than granular activated carbon. The value of constant (f) of Freundlich isotherm of powered activated carbon was $4.6{\times}10^{-8}$ which is bigger than that of granular activated carbon. The adsorption rate constant on ammonia nitrogen of powered activated carbon with high porosity and low effective diameter was highest as 0.416 hr-1 and the effective pore diffusivity ($D_e$) was lowest as $1.17{\times}10^{-6}cm^2/hr$, and the value of ammonia nitrogen adsorption rate constant of granular activated carbon was $0.149{\sim}0.195hr^{-1}$. It was revealed that, with the same amount of dosage, the adsorptive power of activated carbon with lower effective diameter and bigger porosity was better and its rate constant was also high. With a little adsorbent dosage of 2 g, there was no difference removal ability of ammonia nitrogen as change of adsorption properties.
In Woo Lee;Seongjae Myeong;Chung Gi Min;Seongmin Ha;Seoyeong Cheon;Young-Seak Lee
Applied Chemistry for Engineering
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v.35
no.1
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pp.8-15
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2024
In this study, nitrogen plasma treatment was performed in 5, 10, and 15 minutes to improve the tetracycline adsorption performance of activated carbon. All nitrogen plasma-treated activated carbons showed improved tetracycline adsorption compared to untreated activated carbons. The nitrogen functional groups in activated carbon lead to chemisorption with tetracycline via π-π interactions and hydrogen bonding. In particular, in the nitrogen plasma treatment at 80 W and 50 kHz, the activated carbon treated for 10 minutes had the best adsorption performance. At this time, the nitrogen content on the surface of the activated carbon was 2.03% and the specific surface area increased to 1,483 m2/g. As a result, nitrogen plasma treatment of activated carbon improved its physical and chemical adsorption capabilities. In addition, since the adsorption experimental results were in good agreement with the Langmuir isotherm and pseudo-second order model, it was determined that the adsorption of tetracycline on the nitrogen plasma-treated activated carbon was dominated by chemical adsorption through a monolayer. As a result, nitrogen plasma-treated activated carbon can be used as an adsorbent to efficiently remove tetracycline from water due to the synergistic effect of physical adsorption and proactive chemical adsorption.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.24
no.1
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pp.59-63
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2016
The objective of this study lies in identifying the applicability of zeolite for the removal of wastewater ammonium and nitrate nitrogens. To this end, the author tracked adsorption variations as seen with the adsorption removal of wastewater ammonium and nitrate nitrogens. As a result, it was indicated that the maximum adsorption of zeolite acting on the adsorption removal of ammonium nitrogen would reach 120mg/g (weight of ammonium nitrogen divided by that of zeolite), and that Langmuir adsorption isotherm explained the adsorption of ammonium and nitrate nitrogens better than Freundlich adsorption isotherm. This means that zeolite makes ion exchanges with adsorbate for unilayer adsorption. It was also indicated that the removal efficiency of ammonium nitrogen with varying pH would be higher in the order of pH7 > pH5 > pH9 > pH3.
International Journal of Concrete Structures and Materials
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v.8
no.4
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pp.327-333
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2014
The objective of this work was to examine the influence of carbonation on the microstructure of cement materials. Different materials, which were CEM I mortar and paste, CEM II mortar and paste, were carbonated at $20^{\circ}C$, 65 % relative humidity and 20 % of $CO_2$ concentration. The specific surface area and pore size distribution were determined from two methods: nitrogen adsorption and water adsorption. The results showed that: (1) nitrogen adsorption and water adsorption do not cover the same porous domains and thus, we observed conflicts in the results obtained by these two techniques; (2) the CEM II based materials seemed to be more sensible to a creation of mesoporosity after carbonation than the CEM I based materials. The results of this study also helped to explain why observations in the literature diverge greatly on the influence of carbonation on specific surface area.
Jeon, Da-Hee;Min, Byung-Gak;Oh, Jong Gab;Nah, Changwoon;Park, Soo-Jin
Carbon letters
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v.16
no.1
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pp.57-61
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2015
Carbon aerogel is a porous carbon material possessing high porosity and high specific surface area. Nitrogen doping reduced the specific surface area and micropores, but it furnished basic sites to improve the $CO_2$ selectivity. In this work, N-doped carbon aerogels were prepared with different ratios of resorcinol/melamine by using the sol-gel method. The morphological properties were characterized by scanning electron microscopy (SEM). Nitrogen content was studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and the specific surface area and micropore volume were analyzed by $N_2$ adsorption-desorption isotherms at 77 K. The $CO_2$ adsorption capacity was investigated by $CO_2$ adsorption-desorption isotherms at 298 K and 1 bar. Melamine containing N-doped CAs showed a high nitrogen content (5.54 wt.%). The prepared N-doped CAs exhibited a high $CO_2$ capture capacity of 118.77 mg/g (at resorcinol/melamine = 1:0.3). Therefore, we confirmed that the $CO_2$ adsorption capacity was strongly affected by the nitrogen moieties.
$Li^+$ and $H^+$ co-exchanged LSXs (Li-H-LSX) with various ratios of $Li^+$ and $H^+$ were prepared, and those adsorption characteristics of nitrogen and oxygen were compared with Li-Na-LSX and Li-Ca-LSX. Li-H-LSX showed higher nitrogen capacity and selectivity than that of Li-Na-LSX in the wide range of Li-exchanged ratio. The nitrogen capacity of Li-Ca-LSX was slightly higher than that of fully Li- or Ca-exchanged LSX (Li- LSX or Ca-LSX). However, Li-Ca-LSX showed low nitrogen/oxygen adsorption selectivity until the Li content reached about 80%, which was a tendency near that of Ca-LSX.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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