Deterioration of reinforced concrete structures due to salt corrosion is a phenomenon that can be easily seen, and the main reason for deterioration is chloride ion. Therefore, researches are actively conducted to control chlorine ion penetration worldwide. The purpose of this study is to evaluate the chloride ion fixation capacity of Portland cement paste containing Hydrotalcite. For this purpose, cement paste containing 0%, 2.5%, and 5% of Hydrotalcite was sealed and cured for 28 days, and the cured cement paste was crushed. Chloride ion solution was prepared at a concentration of 0.5M using NaCl, and the powdered cement paste was reacted for a specific time in aqueous chloride ion solution. After the reaction, the concentration of the chloride ion aqueous solution was measured using a silver nitrate potentiometric titrator, and the reacted cement paste was analyzed using XRD and FT-IR.
This study was carried out to investigate the phenomena of acid precipitation. The pH value, electro conductivity and major anions (sulfate, nitrate and chloride) were measured by automatic acid rain monitor and ion chromatography at 5 points in Seoul area from Jan. to Dec. 1988. 1. The acidity of rainfall was in order winter (4.31) spring (4.77) fall (4.94) summer (5.31). Rainfall with a pH of less than 5.6 was appeared 83.2 percent. 2. The range of the highest appearence frequency rate both at Hannam-dong and Songsu-dong was from pH 4.6 to 5.0 and appeared 30.7 percent and 38.3 percent respectively, Bang-i-dong was 36.3 percent in the ranged from pH 4.1 to 4.5 and Guro and Ssangmun-dong were 26 percent and 30.3 percent in the ranged from pH 5.1 to 5.5 respectively. 3. The sulfate and nitrate ion concentration in earlier rainwater ranged from 0.1 ppm to 50.2 ppm and from 0.01 ppm to 15.8 respectively. The earlier rainwaters were generally more acidic than the after rainwaters. 4. The order of the major anion concentration in rainwater was $SO_4^{2-} > Cl^- > NO_3^-$ and the acidity of it was more effective by sulfate ion than others. The correlation between pH value and anions concentration was shown positive correlationship at Guro-dong and Bang-i-dong and negative correlation at Hannam-dong but not at the other sites.
K-bentonite를 K포화용액에서 이온교환법에 의해 제조했다. 모래땅, 황토, 산흙에서 K-bentonite 완효성의 효과를 비교 시험했는데, 특히 모래땅에서 그 효과가 컸다. 알타리무우 및 상치를 이용한 모래땅 재배에서 KCl시용구. 보다 K-bentonite구는 상치의 지상부의 생육과 알타리무우의 근부신장을 월등히 촉진 시켰다. 그러나 적정량을 관수하면서 모래, 산흙, 황토를 이용한 온실내 pot시험에서는 생육차를 발견할 수 없었다. K-bentonite는 무우 및 상치의 Vitamin C, Nitrate, Thiocyanate, Dry wt 등의 함량변화에 영향을 미치지 않았다. K-bentonite 실제 생산에 있어 문제점에 대해 논의하였다.
본 연구에서는 수중 질산성 질소($NO{_3}^-$) 제거용 음이온교환막 제조를 위하여 poly(vinylimidazole-co-trifluoroethylmethacrylate-co-divinylbenzene)(PVTD) 공중합체를 제조하고, quaternization 반응을 통하여 관능기를 도입하기 위한 최적화 반응온도, 반응시간, 관능화농도 조건을 규명하였다. 제조한 음이온교환막의 구조 확인과 분자량 측정을 위하여 FTIR, $^1H$ NMR, 스펙트럼 분석과 GPC 분석을 하였다. 또한 제조한 음이온교환막의 함수율, 팽윤율, 전기저항, 이온교환용량과 같은 기본물성을 측정하였다. 또한 수중 질산염 제거율과 선택성을 확인하기 위하여 막의 음이온 투과성을 측정하여 질산성 질소의 선택성을 확인하였다. 최적 함수율, 전기저항, 이온교환용량은 각각 51.2%, $5.4{\Omega}{\cdot}cm^2$, 1.04 meq/g으로 측정되었다.
본 연구에서는 반응성이 큰 친수성 단량체인 glycidylmethacrylate (GMA)를 이용하여 현탁중합법으로 bead type의 GMA-DVB 공중합체를 제조하고, 이들 공중합체를 trimethyl-ammonium chloride로 아민화하여 trimethylammonium기를 갖는 거대망상형 음이온 교환수지를 합성하였다. 여기서 지하수에 공존하는 음이온 중 $NO_3^-$ 제거에 가장 방해가 되는 $SO_4^{2-}$ 이 입체적으로 크다는 것에 착안하여 가교제인 divinylbenzene (DVB)의 양을 변화시켜 가교도에 따른 음이온에 대한 선택능을 확인하였고, 각각의 수지에 대한 물성과 $NO_3^-$ 에 대한 흡착능을 고찰하였다. 또한 FT-IR을 통하여 공중합체의 합성여부를 확인하였고, 또한 아민화 수율, 이온교환 용량 및 팽윤율을 평가하여 가교도에 따른 영향을 조사하였다. 여기서 DVB의 함량이 4wt%일 때 아민화 수율은 384.3%, 이온교환용량은 3.25 meq/g, 팽윤율은 77.1%로 가장 최적으로 나타났다.
A powder, containing 80 percent of blue cobalt aluminate $(CoAl_2O_4)$ crystallites, was synthesized at $210 ^{\circ}C$ using a (metal nitrate-malonic acid-ammonium hydroxide-ammonium nitrate) system. The optimal amount of concentrated ammonia water and initial decomposition temperature were determined for the blue $CoAl_2O_4$ crystallites preparation. Three $CoAl_2O_4$ precursor pastes, corresponding to the various amounts of concentrated ammonia water, were prepared by evaporating the initial solutions in an electric furnace fixed at $80 ^{\circ}C$ under a vacuum of 25 torr. The initial solution was used to dissolve the starting materials. The powder with the maximum content (80%) of blue $CoAl_2O_4$ crystallites was prepared when the prepared precursor was decomposed at $210 ^{\circ}C$. The blue $CoAl_2O_4$ crystallite content in the prepared sample decreased with increasing initial decomposition temperature. For 0.2 mole of the $Al^{3+}$ ion, the chemical compositions of the precursor corresponded to molar ratios of 0.4, 1.40, 2.56 and 2.00 for the $Co^{2+}$ ion, malonic acid, ammonia and ammonium nitrate per mole of the $Al^{3+}$ ion, respectively. The blue $CoAl_2O_4$ crystallite content in the sample decreased with the amount of ammonia deviated from the optimal value. The characteristics of the powders were examined using X-ray diffraction, optical microscopy, Fourier transformation infrared spectroscopy and the Brunauer-Emmett-Teller technique.
Objectives: The objectives of this study were to develop a quality control protocol of inorganic acids using ion chromatograph and to evaluate analytical proficiency of the legally designated agencies. Methods: This study prepared inorganic acid samples by injecting three anion certified solutions (chloride, nitrate, and sulfate) on the quartz filters. To investigate the storage stability and concentration consistency of the samples, 240 samples for each anion were tested at weeks 0, 2, 4, 8, 12, and 16 while storing at 4℃ and 25℃. To evaluate analytical proficiency, two separate testings were administrated for six skilled analysts and 46 analysts affiliated with legally designated agencies. Results: Average recoveries of the three ions after 16 weeks of storage were fairly high (over 95%). In addition, average recoveries (chloride = 97%, nitrate = 96%, and sulfate = 103%) after 16 weeks of storage at low temperate were relatively higher than those (94%, 93%, and 98%) at room temperature. The coefficients of variation (CV) for the three ions were less than 5% except for the sulfate sample at 5.56 ㎍ (CV = 12.4%). The average ratios of the concentration values analyzed by the legally designated agencies to the injected concentrations were close to 1. However, their CVs were relatively greater (chloride ≤ 49%, nitrate ≤ 14%, and sulfate ≤ 28%), which implies a need for quality control. Conclusions: The quality control protocol used in this study for the three inorganic acids can be utilized in the quality control for ion chromatography.
Measurement of concentration and size distribution of TSP, ammonium, nitrate and sulfate were made from Mar., 1991. to June., 1992 in Seoul. The seasonal variation of concentration and size distribution of aerosols has been investiated. Aerosol were collected and size frationated by Andersen air sampler. Size classified samples were extrated with deionized water and analyzed for ammonium, nitrate and sulfate by ion chromatography. As the results of measurement, the average of concentration and MMAD(mass median aerodynamic diameter) were $118.58 \mu g/m^3$, and $2.77 \mu m$ for TSP, $1.92 \mu g/m^3$ and $1.35 \mu m$ for ammonium, $1.34 \mu g/m^3$ and $1.58 \mu m$ for nitrate, $8.52 \mu g/m^3$ and $2.15 \mu m$ for sulfate. The Seasonal variation of concentration and size distribution was observed for ammonium, nitrate and sulfate. The concentration peak of TSP was observed in coarse particles in spring and observed in fine particles in winter. The concentration's distribution of TSP, ammonium, nitrate and sulfate was observed bimodal type during all season.
A simple disposable thick-film potentiometric strip has been developed and evaluated for hydroponics application. The strip consisted of low ion-selective electrodes (ISE) fabricated by screen-printing technology. The electrochemical responses of ion sensors for nitrate, ammonium, potassium, and magnesium were measured with specially designed 16-channel low voltage signal transducers. The analytical characteristics of the sensors were comparable with those of conventional ISE sensors. The thick-film sensors exhibit linear relationships over five concentration decades. The concentration of N $O_3$ - ion in standard solution can be determined by direct potentiometric measurements without any conditioning before measurements. However, measurement of $K^{+}$, N $H_4$$^{+}$, and $Mg^{2+}$ ionic concentrations in nutrient solutions seems not feasible.
미생물연료전지 운전을 할 때, 전압손실을 감소시키기 위한 다양한 방법들이 시도 되고 있다. 이 연구는 전해질과 저가의 금속이온을 전자수용체로 이용하여 전류발생을 확인하였다. 전해질로 phosphate buffer를 사용한 경우, 공기만 사용하였을 때보다 향상되었으며, 공기의 공급이 없이는 효과가 적은 것으로 나타났다. 전자수용체로 질산염(nitrate)을 사용하였을 때 산소를 공급하지 않았을 때보다 높은 전류발생을 보였으나 공기포화 물을 사용한 경우와 비교하여 전류발생이 향상되지는 않았다. 질산염을 양극부에 적용시에는 음극부와 양극부 모두 폐수처리가 가능한 시스템으로 구성하여 운전한다면 전류발생은 낮으나 서로 다른 폐수를 처리 할 수 있을 것으로 판단된다. 이 연구에서 적용한 3가지 방법 중에서 3가 철이온을 사용하였을 때 전류 발생이 가장 높았으며, 공기를 공급하지 않아도 전류 발생이 높게 유지되는 것으로 나타났다. 이것은 미생물연료전지의 규모를 증대시킬 때 폭기가 필요 없는 시스템을 구축할 수 있어 큰 장점으로 작용할 것으로 판단된다. 따라서 3가 철이온은 지구상에 가장 많은 금속 이온 중 하나로 용해도가 낮으나 저가의 3가 철이온을 잘 이용한다면 양극부 반응속도를 효율적으로 향상 시킬 수 있을 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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