Park, Yeong Jae;Suh, Moo Yul;Park, Kyoung Kyun;Choi, Kwang Soon;Jee, Kwang Yong;Kim, Won Ho
Analytical Science and Technology
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v.13
no.4
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pp.433-439
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2000
Adsorption behaviors of Ni(II) ions were investigated using amorphous alumina as adsorbent. In the adsorption kinetic study, it was observed that Ni(II) ions were bound to the alumina surface in two adsorption stages, the rapid and slow adsorption stages. The rapid adsorption proceeded within 1 hr, thereafter the slow adsorption occurred. The results of adsorption isotherm experiments showed that the Ni(II) adsorption obeyed the Langmuir-Freundlich isotherm, and that the adsorption enhanced with increasing pH. The change in ionic strength did not exhibit a conspicuous trend in Ni(II) adsorption, thereby suggesting that the adsorption occurs through surface complexation rather than electrostatic interactions. The amounts of adsorption were measured with varying pH at three different Ni(II) concentrations under the condition of constant ionic strength, showing that with increasing Ni(II) concentration, the percentage of adsorption decreased and the adsorption edge was shifted to a higher pH value.
Ferro-Nickel slag is one of the by-products in Ferro-Nickel manufacturing process. The slag is composed of $SiO_2$, MgO, $Fe_2O_3$ and others. But the slag has been buried at landfill despite having valuable elements. This study tried to extract Mg ion and fabricate Mg compound from ferro-nickel slag using hydrochloric acid solution. Mg ion was extracted with Si, Fe and other ions in HCl solution. So reprocess was needed for gaining high purity Mg ion. It was thought that Si ion or $SiO_2$ precipitated in HCl solution and removed from solution in filtering process. Fe ion converted into $Fe(OH)_3$ after reacted with $NH_4OH$ and precipitated in HCl solution. After these process, the filtrate was composed of high purity Mg ion. $MgCl_2{\cdot}NH_4Cl{\cdot}6H_2O$ was obtained through drying of filtrate and this product was changed into MgO by burning process ($600^{\circ}C$-30 min). That is, 1st material or solution for manufacturing 2nd product was fabricated using acid dissolution method and other treatments.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.39
no.5
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pp.536-541
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2015
Copper has been used extensively as an electric wire or as a base material in various types of machineries owing to its good electrical and thermal conductivity and good fabricating property, as well as its good corrosion resistance compared to iron. Furthermore, the copper-nickel alloy has significant corrosion resistance in severely corrosive environments. Although, cupro-nickel alloy shows better corrosion resistance than the brass and bronze series, this alloy also corroded in severely corrosive environments, including aggressive chloride ions, dissolved oxygen, and condition of fast flowing seawater. In this study, and annealing treatment at various annealing temperatures was carried out on the cupro-nickel (Cu-10%Ni) alloy, and the effects of annealing were investigated using electrochemical methods, such as measuring the polarization and impedance behaviors under flowing seawater conditions. The corrosion resistance increased by annealing compared to non heat treatment in the absence of flowing seawater. In particular, the sample annealed at $200^{\circ}C$ exhibited the best corrosion resistance. The impedance in the presence of flowing seawater showed higher values than in the absence of flowing seawater. Furthermore, the highest impedances was observed in the sample annealed at $800^{\circ}C$, irrespective of the present of flowing seawater. Consequently, the corrosion resistance of cupro-nickel (Cu-10%Ni) alloy in a severely corrosive environment can be improved somewhat by annealing.
The objectives of this study are to investigate the effect of the concentration ratios of Ni and Fe ions on crud deposition onto the fuel cladding surface in the simulated primary environments of a pressurized water reactor. Crud deposition tests were conducted in the Ni and Fe concentration ratios of 20:20 ppm, 39:1 ppm and 1:39 ppm at $325^{\circ}C$ for 14 days. In the case of the same Ni and Fe ion ratio (20:20), nickel ferrite with a polyhedral shape was formed. Nickel oxide deposits with a needle shape were formed in the condition of high Ni to Fe ion ratio (39:1), While polyhedral iron oxide and needle-like nickel oxide formed in the condition of low Ni to Fe ion ratio (1:39). The amount of deposits increased, when Fe oxides were formed. This indicates that Fe rich oxides stimulated Ni oxide deposition.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.19
no.4
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pp.176-184
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2016
Electrochemical ion exchange method is expected to be one of the most acceptable techniques for the separation of radioactive cations from nuclear wastewater. In this study a thin film of hexacyanoferrate on nickel surface was derivatized chemically in an aqueous potassium-ferricyanide solution. Electrochemical redox behavior of the nickel hexacyanoferrate(NiHCNFe) film electrode was investigated with the use of cyclic voltammetry potentiostated from -100 to 800 mV versus SCE. The electro-reduction characteristics of the NiHCNFe film were examined in the cobalt solutions. The NiHCNFe ion exchanger was more useful at lower concentration, lower temperature, and pH7 of the cobalt solution. The capacity loss of NiHCNFe was 0.018%/cycle that was less than the average loss of 2~3%/cycle of the convective organic exchanger. The 45~55% of the initial cobalt ions was electro-deposited on the NiHCNFe by using continuous recirculating reactor system. As a result, it was found that the electroactive NiHCNFe films showed better performance than the organic resins for the separation of cobalt ion from the aqueous solutions.
The new unsymmetric $N_6$ ligand 1-amino-13-(2-pyridyl)-3,6,9,12-tetraazatridecane (aptatd) containing one pyridyl group has been synthesized and characterized by EA, IR, and NMR. Its proton association constants $(log K_H^n)$ and stability constants $(log K_{ML})$ for Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ), and Zn(Ⅱ) ions were determined at 298.1 K and ionic strength 0.100 mol $dm^{-3}$ (KNO₃) in aqueous solution by potentiometry: log $K_H^1$=8.80, log $K_H^2$=8.49, log $K_H^3$=6.84, log $K_H^4$=4.17, log $K_H^5$=3.47; log $K_{ML}(Co^{2+})$=18.00, log $K_{ML}(Ni^{2+})$=21.31, log $K_{ML}(Cu^{2+})$=23.62, log $K_{ML}(Zn^{2+})$=15.60. The X-ray structure of its nickel(Ⅱ) complex [Ni(aptatd)]$(ClO_4)_2$ are reported: orthorhombic space group Pbca, a=15.715(1) Å, b=14.280(2) Å, c=19.443(2) Å, V=4363.4 (9) ų with Z=8. The geometry around nickel is a distorted octahedron with the pyridine nitrogen atom being cis to the nitrogen atom of the terminal primary amine.
The alloying effect of a small amount of nickel on low alloy steel for application to flue gas desulfurization(FGD) systems was studied. The structural characteristics of the rust layer were investigated by scanning electron microscopy(SEM). The electrochemical properties were examined by means of potentiostatic polarization test, potentiodynamic polarization test, and electrochemical impedance spectroscopy(EIS) in a modified green death solution of 16.9 vol.% $H_2SO_4$+0.35 vol.% HCl at $60^{\circ}C$ and an acid rain solution of $6.25{\times}10^{-5}M\;H_2SO_4+5.5{\times}10^{-3}M\;NaCl$ at room temperature. It was found that as the amount of nickel increased, the corrosion rate increased in the modified green death solution, which seemed to result from micro-galvanic corrosion between NiS and alloy matrix. In acid rain solution, the corrosion rate decreased as the amount of nickel increased due to the repulsive force of $NiFe_2O_4$ rust against $Cl^-$ ions by electronegativity.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.36
no.2
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pp.170-174
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2023
Nickel oxide is a nonstoichiometric transparent conductive oxide with p-type conductivity, a wide-band energy gap of 3.4~4.0 eV, and excellent chemical stability, making it a very important candidate as a material for bipolar devices. P-type conductivity in Transparent Conductive Oxides (TCO) is controlled by the oxygen vacancy concentration. During the TCO film deposition process, additional oxygen diffusing into the NiO structure causes the formation of Ni 3p ions and Ni vacancies. This eventually affects the hole concentration of the p-type oxide thin film. In this work, the surface morphology and the electrical characteristics were confirmed in accordance with the annealing atmosphere of the nickel oxide thin film.
Kim, Hyung-Il;Baek, Chang-Jun;Kim, In-Ryoung;Kim, Hyung-Keun;Park, Hae-Ryoun
International Journal of Oral Biology
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v.31
no.1
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pp.15-20
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2006
Concerns remain regarding the biocompatibility and adverse effects of dental casting alloys. The aim of this study was to understand the cytopathogenic effect of metal ions, which might be released from dental alloys, on oral squamous carcinoma(OSC) cells. The cellular morphology, viability, the type of cell death and molecular change in response to metal ion salt solutions including aluminum(Al), cobalt(Co), copper(Cu) and nickel(Ni) were examined. The $TC_{50}$ values for the metal ions with the exception of AI were estimated to be between 400 and $600{\mu}M$. The cells treated with the metal ions showed apoptotic change with the exception of Al ions. Metal ion-induced apoptosis was further confirmed using flow cytometric analysis. This study showed that the cytotoxicity and the mode of cell death by metal ions clearly depend on the cell type, the type of metal ion and the duration of exposure. The protein level of Rb, a tumor suppressor that affects apoptosis para-doxically, was higher in the cells treated with Co, Cu and Ni. It is believed that apoptosis and cell damage in the OSC cells treated with Co, Cu or Ni can be evoked by the regulation of Rb.
The crystal structure of Tris(ethylenediamine)nickel(II)Chromate has been determined by X-ray crystallography. Crystal data : a=9.027(2)Å, c=9.751(5)Å이며, Z=2, V=687.9(2)Å3, Dc=1.714gcm-3, μ=21.635-1. The intensity were collected with Mo-Kα radiation (λ=0.7107Å) on an automatic four-circle diffractometer with a graphite monochromator. The structure was solved by Patterson method and refined by full matrix least-square methods using unit weights. The final R and S values were R=0.029, Rw=032, Rall=0.049 andS=0.018 for 342 observed reflections. The chromate ions are located at position of point of point symmetry 32 and their oxygens are sixfold disodered in an unusual way. Extensive strong hydrogen bonds between complex cations and chromatic anions are found in axial and equatorial directions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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