Supercapacitor is attracting growing attention for a promising energy conversion and storage device because of its desirable electrochemical properties such as rapid charge-discharge rate, high power density and long cycle life. Three-dimensional (3D) metal nanostructure has been widely studied since it can provide efficient charge transport along the 3D network in many device applications. In this work, we fabricated well-ordered 3D nickel (Ni) nanostructures using 3D-arrayed polystyrene nano-opal substrates. We also fabricated half-cell supercapacitors by electrodepositing $RuO_2$ onto these nanostructured Ni current collectors and investigated their morphological and electrochemical properties.
The dependence on nickel oxide thickness and a ferromagnetic layer thickness in unidirectional and isotropic exchange-coupled NiO/NiFe(Fe) bilayer films was investigated by magnetic force microscopy to better understand the relation between magnetic domain structure and exchange biasing at microscopic length scales. As the NiO thickness increased, the domain structure of unidirectional biased films formed smaller and more complex in-plane domains. By contrast, for the isotropically coupled films, large domains generally formed with increasing NiO thickness including a cross type domain with out-of plane magnetization orientation. The density of the cross domain is proportional to exchange biasing field, and the fact that the domain mainly originated from the strongest exchange coupled region was confirmed by imaging in an applied external field during a magnetization cycle.
The layered nickel oxides (LiNiO$_2$) have been studied for possible use as cathode materials i3l 4V lithium batteries. Although LiCoO$_2$ has been known as the best candidate material for Li-ion batteries, which produces the best performance LiNiO$_2$ is generally accepted as an attractive cathode material, because of its various advantages such as lower cost higher discharge capacity and better reversibility. In this investigation, we calculated the electric state of LiNiO$_2$ using DV-X$\alpha$ molecular orbital method in order to obtain the information of chemical bonding among the Li, Ni and O. In LiNiO$_2$, alternate layers of Li and Ni occupy the octahedral sites of a cubic close packing of oxide ions, making up a rhombohedral structure with an R-3m space group, Li in 3a, Ni in 3b, and O in 6c sites. On the basis of this, we made the cluster model and studied ionization of each atoms and interaction between atoms according to Mullilcen population analysis.
실리카, 알루미늄 실리케이트, 감마 알루미나 담체에 $Ni(NO_3)_2{\cdot}6H_2O$와 $Ni(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O$를 원료로 침전제인 요소와 시트르산을 사용하여 $90^{\circ}C$에서 공침법을 사용하여 흡착제를 제조하였으며 이를 환원시켜 일산화탄소 제거 실험을 수행하였다. 흡착제는 EDS, TPR, XRD 분석을 실시하여 이를 근거로 흡착제의 성능을 해석하였다. 침전제의 종류, 니켈 금속의 담지량, 담체, 니켈 금속의 염, 수소 환원 조건을 변화시켜 최적의 흡착 성능을 보이는 흡착제를 사용하여 실험을 수행하였다. 침전제인 요소에 $Ni(NO_3)_2{\cdot}6H_2O$를 사용하여 실리카 담체에 니켈 54.8 wt%를 담지하여 제조한 흡착제를 $500^{\circ}C$에서 3시간 수소 환원 전처리 후 흡착 실험을 하였을 때 가장 효과적으로 일산화탄소를 제거함을 확인하였다.
본 연구에서는 마그네트론 스퍼터링 법으로 제작한 Ni-Fe/NiO 이층 박에서, NiO 증착 중 Ar 압력에 따른 교환이 방성의 변화를 고찰하엿으며 이를 미세조작과 관련시켜 해석하고자 하였다. 낮은 Ar 압력에서 증착한 Ni-Fe/NiO 이층막은 우수한 교환이방성 특성을 나타내었으나 Ar 압력이 증가함에 따라 교환이방성은 급격하게 감소하였다. 낮은 Ar 압력에서 증착한 시편은 NiO와 Ni-Fe 계면에서 epitaxy 경향을 나타내었으며 그 계면은 평범하고 그 경계는 두렷하게 구분하였다. 그러나 높은 Ar 압력에서 증착한 시편은 NiO와 Ni-Fe의 경계가 뚜렷하게 구분되지 않고 그 계면 또한 평활하지 않았다. 한편 NiO의 조성은 Ar압력의 증가에 따라 산소의 조성이 점점 증가하였다.
Thin films of tungsten oxide and nickel oxide were deposited on $Al_2O_3/Si-substrate$ by high vacuum thermal evaporation. The properties of microstructure and crystallinity were analyzed by SEM and XRD respectively. $WO_3$ films without addition of NiO showed polycrystalline structure after annealing at $500^{\circ}C$ for SO min. There were the cracks between the polycrystalline grains and the crack width was increased with the thickness of $WO_3$ films. The cracks in the $WO_3$ films could be controlled by an optimum deposition of NiO on $WO_3$ films and either less or more than the optimum addition fails to suppress the cracks. A process mechanism to suppress the crack has been discussed.
The property and performance of the $Al_2O_3/Ni$ nanocomposites have been known to strongly depend on the structural feature of Ni nanodispersoids which affects considerably the structure of matrix. Such nanodispersoids undergo structural evolution in the process of consolidation. Thus, it is very important to understand the microstructural development of Ni nanodispersoids depending on the structure change of the matrix by consolidation. The present investigation has focused on the growth mechanism of Ni nanodispersoids in the initial stage of sintering. $Al_2O_3/Ni$ powder mixtures were prepared by wet ball milling and hydrogen reduction of $Al_2O_3$ and Ni oxide powders. Microstructural development and the growth mechanism of Ni dispersion during isothermal sintering were investigated depending on the porosity and structure of powder compacts. The growth mechanism of Ni was discussed based upon the reported kinetic mechanisms. It is found that the growth mechanism is closely related to the structural change of the compacts that affect material transport for coarsening. The result revealed that with decreasing porosity by consolidation the growth mechanism of Ni nanoparticles is changed from the migration-coalescence process to the interparticle transport mechanism.
$YBa_2Cu_{3-x}Ni_xO_{7-{\delta}}$, with x = 0.05, 0.2, 0.4, 0.7 and 1.0 had been prepared by the thermal decomposition of corresponding nitrates. Among them, the sample with x = 0.05 shows above-liquid-$N_2$ temperature superconductivity with $T_c$ of 88.7K. According to the X-ray diffraction analysis, its crystal symmetry was estimated as orthorhombic with the lattice parameters of a = 3.866${\AA}$, b = 3.893${\AA}$, c = 11.715${\AA}$. The chemical composition of the sample was determined by electron probe microanalysis and the chemical composition around its grain boundaries was carefully studied by the X-ray line scanning technique. From the observed binding energy of Ni-$2p_{3/2}$ orbital electron (B.E. = 853 eV) measured by X-ray photoelectron spectroscopy, the valency state of nickel stabilized in $YBa_2Cu_{2.95}Ni_{0.05}O_{7-{\delta}}$ oxide lattice could be determined to be Ni(II).
The organic-capped Ba-Ti-O nanolayers were coated uniformly on spherical Ni particles for multilayer ceramic capacitor (MLCC) applications via the formation of Ti-hydroxide nano-coating layers and their subsequent reaction with Ba-stearate at $180^{\circ}C$. The capping of organic shell on oxide coating layer changed the hydrophilic surface structure into hydrophobic one, which significantly improved the dispersion behavior in hydrophobic solvents such as terpineol and butanol. In addition, the uniform coating of Ba-Ti-O layer was advantageous to prevent Ni oxidation. This method provides a useful chemical route to fabricate organic-soluble Ba-Ti-O coated Ni particles for a highly integrated passive component.
Spinel $LiMn_{1.5}Ni_{0.5}O_4$ cathode powders with different morphologies were synthesized by a co-precipitation method using oxalic acid. The calcination temperature affected the morphologies, crystalline structure and electrochemical properties of the $LiMn_{1.5}Ni_{0.5}O_4$ powders. The $LiMn_{1.5}Ni_{0.5}O_4$ powders obtained at a calcination temperature of $850^{\circ}C$ exhibited the highest initial discharge capacity with good capacity retention and high rate capability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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