Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.23
no.9
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pp.736-740
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2010
Nickel wires of 0.8 mm in diameter and 80 mm in length were electrically exploded in liquid media such as water, ethyl alcohol. The distribution of particle sizes was broad from a few micrometers to tens of nanometer. It was identified that the particles could be classified according to its sizes by using centrifugal separator. The powder prepared in distilled water showed mainly pure metallic Ni phase although a little oxide phase was observed. The powders prepared in ethyl alcohol showed complicated unknown phases, which is attributed to the compound of carbon in the organic liquid. This unknown phase was turned to pure metallic Ni phase after heat treatment.
Nickel nanoparticle-poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)/$TiO_2-ZrO_2$ composite (Ni-PVP/$TiO_2-ZrO_2$) was prepared by in situ polymerization method. The physical and chemical properties of Ni-PVP/$TiO_2-ZrO_2$ were investigated by XRD, FT-IR, BET, TGA, SEM and TEM techniques. The catalytic performance of this novel heterogeneous catalyst was determined for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between aryl halides and phenylboronic acid in the presence of methanol-water mixture as solvent. The effects of reaction temperature, the amount of catalyst, amount of support, solvent, and amount of metal for the synthesis of Ni-PVP/$TiO_2-ZrO_2$, were investigated as well as recyclability of the heterogeneous composite. The catalyst used for this synthetically useful transformation showed considerable level of reusability besides very good activity.
The title complex, $Ni(L)_4(NCS)_2$(1) (L=2-ethylimidazole) has been synthesized and charac-terized by X-ray single crystallography. The complex 1 crystallizes in the tertragonal system P4nc space group with a=10.587(2), $c=12.927(3){\AA}$, Z=2m, $R_1$=0.581 and $wR_$=0.1675 for 672 independent reflection. The central Ni(II) atom of the complex has a regular octa-hedral coordination geometry, with the 2-ethylimidazole ligands bonding through nitrogen atom and the isothiocyanate ligands bonding through nitrogen atom in a trans arrangement.
Polyurethane foam impregnated with ${\beta}$-diphenylglyoxime has been applied to the extraction of palladium(II) from platinum(IV) and nickel(II) in aqueous solution. Palladium(II) is quantitatively extracted from $0.01{sim}0.05M$ HCl. On the other hand, platinum(Ⅳ) was slightly extracted and nickel(II) was not found to be extraction in the same experimental condition. Based on the results obtained, the selective separation, removal and recovery of Pd(II) from Pt(IV) or Ni(II) was possible by batch or elution method.
During root canal preparation procedures, the potential for instrument breakage is always present. When instrument breakage occurs, it leads to anxiety of the clinician and as well as a metallic obstruction of the canal which hinders further cleaning and shaping. Separated instruments must always be attempted for retrieval and if retrieval is not possible bypass should be tried. With the increased use of nickel-titanium (NiTi) instruments the incidence of separated instruments has increased. A considerable amount of research has been done to understand the various factors related to the fracture of NiTi instruments to minimize its occurrence. This paper presents a review of the literature regarding the fracture of NiTi instruments and also describes a case report showing the use of a modified 18-guage needle and cyanoacrylate glue to retrieve a separated NiTi instrument from the mesiolingual canal of a mandibular first molar.
Kim, Bong-Seo;Lee, Dong-Yoon;Lee, Hee-Woong;Chung, Won-Sub
Proceedings of the KIEE Conference
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2003.07c
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pp.1535-1537
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2003
Manganese oxide electrode was designed to improve electrical conductivity for dimensionally stable anode(DSA) using discreet variation (DV)-X${\alpha}$ method. It was calculated in DV-X${\alpha}$ method that the addition of nickel to manganese oxide reduce the energy band gap of manganese oxide electrode. Therefore, it is estimated that nickel in 3 additive elements of Ti, Ni and Sn is the best candidate to improve the electrical conductivity of manganese oxide. The anodically deposited manganese oxide which was produced in 0.2M $MnSO_4$ and 0.2M (Mn,Ni)$SO_4$ solution had $MnSO_4$ structure which was identified by XRD. The $MnSO_4$ films produced in both solutions over than 50mA/$cm^2$ of current density and long deposition time of 600sec showed low adhesion with Ti substrate.
We investigate the reaction stability of cobalt and nickel with side-wall materials of $SiO_2\;and\;Si_3N_4$. We deposited 15nm-Co and 15nm-Ni on $SiO_2(200nm)/p-type$ Si(100) and $Si_3N_4(70 nm)/p-type$ Si(100). The samples were annealed at the temperatures of $700\~1100^{\circ}C$ for 40 seconds with a rapid thermal annealer. The sheet resistance, shape, and composition of the residual materials were investigated with a 4-points probe, a field emission scanning electron microscopy, and an AES depth profiling, respectively. Samples of annealed above $1000^{\circ}C$ showed the agglomeration of residual metals with maze shape and revealed extremely high sheet resistance. The Auger depth profiling showed that the $SiO_2$ substrates had no residual metallic scums after $H_2SO_4$ cleaning while $Si_3N_4$ substrates showed some metallic residuals. Therefore, the $SiO_2$ spacer may be appropriate than $Si_3N_4$ for newly proposed Co/Ni composite salicide process.
In order to substitute for porous nickel anode in Molten Carbonate Fuel Cell(MCFC), porous cermet elec-trode was fabricated with Ni and Ni-P coated ceramic powder. Ni and Ni-P were coated by electroless plat-ing method in the nickel solution containing of hydrazine and sodium hypophosphate as a reducing agent. The plating solution was stirred by air and mechanical agitator. Ultrasonic irradiation was applied to the plating bath to improved the effect of agitation and coating speed. Electorde was formed by pressing method and doc-tor blade method followed by sinterd at$ 800^{\circ}C$ for 6 hours in H2 environment. Anode performance test carried out by potentiodynamic polarization technique in the MCFC operating condition and 154-161mA/$\textrm{cm}^2$ as ob-tained as a anode current density at the+100mV overpotential.
We evaluated the optimal conditions for fluidization of nickel oxide (NiO) and its reduction into high-purity Ni during hydrogen reduction in a laboratory-scale fluidized bed reactor. A comparative study was performed through structural shape analysis using scanning electron microscopy (SEM); variance in pressure drop, minimum fluidization velocity, terminal velocity, reduction rate, and mass loss were assessed at temperatures ranging from 400 to $600^{\circ}C$ and at 20, 40, and 60 min in reaction time. We estimated the sample weight with most active fluidization to be 200 g based on the bed diameter of the fluidized bed reactor and height of the stocked material. The optimal conditions for NiO hydrogen reduction were found to be height of sample H to the internal fluidized bed reactor diameter D was H/D=1, reaction temperature of $550^{\circ}C$, reaction time of 60 min, superficial gas velocity of 0.011 m/s, and pressure drop of 77 Pa during fluidization. We determined the best operating conditions for the NiO hydrogen reduction process based on these findings.
Lee, Jung-Il;Ko, Daehyeon;Mhin, Sungwook;Ryu, Jeong Ho
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.31
no.3
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pp.143-148
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2021
Alkaline oxygen evolution reaction (OER) electrocatalysts have been widely studied for improving the efficiency and green hydrogen production through electrochemical water splitting. Transition metal-based electrocatalysts have emerged as promising materials that can significantly reduce the hydrogen production costs. Among the available electrocatalysts, transition metal-based layered double hydroxides (LDHs) have demonstrated outstanding OER performance owing to the abundant active sites and favorable adsorption-desorption energies for OER intermediates. Currently, cobalt doped nickel LDHs (NiCo LDHs) are regarded as the benchmark electrocatalyst for alkaline OER, primarily owing to the physicochemical synergetic effects between Ni and Co. We report effects of heat-treatment of the as-grown NiCo LDH on electrocatalytic activities in a temperature range from 250 to 400℃. Electrocatalytic OER properties were analysed by linear sweep voltammetry (LSV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The heat-treatment temperature was found to play a crucial role in catalytic activity. The optimum heat-treatment temperature was discussed with respect to their OER performance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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