• 한국전기화학회:학술대회논문집
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• 한국전기화학회 2004년도 춘계총회 및 학술발표회
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• pp.32-32
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• 2004

• 한국자기학회:학술대회 개요집
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• 한국자기학회 2002년도 동계연구발표회 논문개요집
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• pp.190-191
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• 2002

Granular feromagnets는 non-magnetic maxtrix 안에 nanometer-sized의 ferromagnetic grain들 구성된다. Co-Cu,Co-Ag, Fe-Ag, NiFe-Ag $^1$을 포함하는 이미 알려진 다른 Granular 금속 합금들의 giant magnetoresistance 에 관계하여 Granular feromagnets 에 대해 조사하였다. Bulk상태의 NiFe와 Mn 혼화되기 쉽다.$^2$ 그리고 Mn은 열처리된 다층박막의 NiFe의 lattice에 쉽게 수용되어진다.$^3$ 이번 실험에서는 metastable한 fcc solid solution NiFe-Mn 박막이 열처리 하에서 NiFe과 Mn으로 분리되었다. (중략)

• 대한화학회지
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• 제31권5호
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• pp.382-388
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• 1987

反應系 $[Ni(H_2O)_6]^{2+}+4CN^-{\rightleftharpoons}[Ni(CN)_4]^{2-}$를 Counductivity-meter를 이용해서 0.005% Gelatin 水溶額에서 反應速度論을 硏究하였다. $[Ni(CN)_4]^{2-}$와 [CN]$^-$의 反應으로 부터 $[Ni(CN)_4]^{2-}$ 生成速度는 $[Ni(H_2O)_6]^{2+}$에 대해서 1次, [CN]$^-$에 대해서 4次인 총괄反應이 5次로 進行됨을 알았으며, 또한 活性化 파라메타 ${\Delta}H^{\neq}$ 와 ${\Delta}S^{\neq}$는 각각 5.15kcal/mole , -35.07 e.u가 되었다. 그리고 이들의 資料로 부터 이 反應系의 타당한 生成메카니즘을 제안하였다.

• 한국광물학회지
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• 제23권3호
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• pp.183-189
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• 2010

니켈 라테라이트광 황산침출액에 함유된 니켈과 코발트를 마그네슘으로부터 분리하는 것은 유가금속의 회수측면에서 중요하다. 세 금속간의 분리성을 조사하기 위해 니켈과 코발트 및 마그네슘이 단독으로 존재하는 황산용액과 혼합용액에서 Diphonix 수지에 의한 흡착거동을 조사하였다. 금속 농도는 100 ppm으로 고정시키고 황산용액의 pH를 5에서 7사이로 변화시켰다. 상온에서 Diphonix에 의한 세 금속이온의 흡착거동은 Langmuir 등온곡선과 잘 일치하였으며, 각 금속의 최대흡착량을 구했다. 세 금속이 혼합된 합성용액에서 Diphonix 농도에 따른 세 금속이온의 흡착거동은 동일하였으며 Diphonix 수지로 니켈과 코발트를 마그네슘으로부터 분리하는 것은 어렵다.

• 한국재료학회지
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• 제13권1호
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• pp.24-30
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• 2003

The Raney Ni catalyst was fabricated by mechanochemically process(MC process) in the Al-Ni system. Intermetallic compound obtained by mechanical alloying was leached in an alkaline solution. The characteristics of the mechanically alloyed powder and Raney Ni catalyst were analyzed by XRD, ICP-AES and EXAFS. In Al-50wt.%Ni, the metastable intermetallic compound phase close to AlNi phase was obtained by mechanical alloying unlike Al-Ni equilibrium phase diagram. The metastable intermetallic compound was transformed into $Al_3$$Ni_2$phase via the annealing at $750^{\circ}C$. The microstructure of Raney Ni fabricated by MC process was mainly bcc Ni including fcc Ni.

• 한국재료학회지
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• 제16권10호
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• pp.614-618
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• 2006

The thermal stability of Cu/Ti(or Ta)/NiSi contacts was investigated. Ti(Ta)-capping layers deposited to form NiSi was utilized as the Cu diffusion barrier. Ti(Ta)/NiSi contacts was thermally stable upto $600^{\circ}C$. However when Cu/Ti(Ta)/NiSi contacts were furnace-annealed at $300{\sim}400^{\circ}C$ for 40 min., the Cu diffusion was found to be effectively suppressed, but NiSi was dissociated and then Ni diffused into the Cu layer to form Cu-Ni solutions. On the other hand, the Ni diffusion did not occur for the Al/Ti/NiSi system. The thermal instability of Cu/Ti(Ta)/NiSi contacts was attributed to the high heat of solution of Ni in Cu.

• 자원리싸이클링
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• 제17권1호
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• pp.80-87
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• 2008

주요 성분으로서 철$(Fe^{2+}/Fe^{3+}=1.03)$ 47g/L, 니켈; 23.5g/L, 0.90M $H_2SO_4$의 조성을 갖는 철-니켈 합금 스크랩의 황산 침출액으로부터 시멘테이션법과 용매추출법으로 니켈과 철 이온을 분리하는 연구를 수행하였다 침출액으로부터 니켈 이온의 시멘테이션을 위하여 철 분말이 환원제로 사용되었다. $60{\sim}80^{\circ}C$에서 4.0 당량의 철 분말을 투입하였을 때 니켈 이온의 환원율은 $17{\sim}20%$에 불과하였으며, 이것은 니켈 이온의 환원석출이 $Fe^{3+}$의 환원반응과 황산의 중화반응이 완료된 후에 시작되었기 때문이다. 이로부터 주성분으로 $Fe^{3+}$를 함유하고 있는 침출액으로부터 니켈 이온의 분리회수에 있어서 시멘테이션은 비효율적임이 확인되었다. D2EHPA를 추출제로 사용하는 철 이온의 용매추출을 위하여 $Fe^{2+}$는 $Fe^{3+}$로 전환시켰다. 1.2 당량의 35% $H_2O_2$를 첨가함으로서 침출액에 존재하는 모든 $Fe^{2+}$는 $Fe^{3+}$로 산화되었다. 20 vol.% D2EHPA를 사용하여 cross-current 방식으로 침출액(23.5 g/L $Fe^{3+}$)으로부터 $Fe^{3+}$의 용매추출을 행하였을 때, 4단 추출에서 99.6%의 $Fe^{3+}$를 추출하여 제거할 수 있었으며 순도가 98.5%인 황산니켈 용액이 얻어졌다

• 자원리싸이클링
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• 제9권2호
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• pp.11-17
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• 2000

니켈의 소비량은 계속 중가 추세에 있으며, 이와 함께 2차전지, 페라이트 페촉매는 사용 후의 폐기물이 연속적으로 발생하고 있다. 이들 중 본 연구에서는 Ni-Cd 2차전지 폐기물을 이용하여 니켈 회수를 수행하였다 폐전지의 구성은 니켈이 24wt% 칠이 30wt%, 카드뮴이 18.5wt%, 그리고 산소와 절연물 등으로 이루어져 있었다. 금속 회수의 방법은 침출 후 용매 추출법을 적용하였다. 염산침출에서는 1N 이상의 농도에서 카드뮴이 100% 침출되었고, 니켈은 20,000ppm이상 침출되어 70%이상의 침출율을 보였다. 산침출에서 얻은 침출액은 30vol%의 MSP-8로서 카드뮴만 추출하고 니켈은 잔류액으로 분리할 수 있었다. 그리고 암모늄염에 의한 침출에서는 $NH_4NO_3$에 의한 침출 시 니켈과 카드뮴만을 선택적으로 침출하는데 우수하였다. 질산암모늄에 의해 얻은 침출액 중의 Ni LIX계 추출제를 이용하여 100% 회수할 수 있었고, 잔류액 중의 카드뮴은 D2EHPA로 75% 이상 회수할 수 있었다.

• 한국식품영양학회지
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• 제9권3호
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• pp.299-306
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• 1996

The study was performed under the various conditions, such as the edible parts and particle sizes of Allium. The concentrations, the temperartures, and the pH of heavy metal solutions to investigated their adsorption capacity of heavy metals by genus Allium. The adsorption amount of Pb by Allium in the aqueous soluton was apparently higher than that of Ni and Cu by them. The larger the particle sloe of welsh onion and shallot was, the higher the adsorption of Cu was. The adsorptlons of Cu, Ni and sorption ratio was not different. As the temperature increased, the amount of heavy metal adsorption increased in general, but the adsorption of Ni by welsh onion and wild garlic and leek, Cu by shallot, wild garlic and leek decreased. Adsorption of Pb to Allium was not affected by the different values of pH, and adsorptions of Ni and Cu were greatly affected by those of pH. Especially, the higher the pH was, the greater the Ni adsorption to Allium was, and the lower the pH was, the higher the Cu adsorption was. The correlation between the amount of components in edible parts of Allium and that of adsorption of heavy metals was significantly high In amino acids containing sulfhydryl group(-SH) and vitamin B2.

• 한국재료학회지
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• 제12권1호
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• pp.16-20
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• 2002

In this study, the 95W heavy alloys of 3/7, 5/5 and 7/3 of Ni/Fe ratio were sintered at the temperature range between 1420 and $1480^{\circ}C$ for 1h and their microstructures were discussed for an effect of the ${\mu}$-phase $(Fe_7W_6)$ on the microstructure. The ${\mu}$-phase was observed in the only 95W-1.5Ni-3.5Fe alloy of 3/7 and it is thought to be formed and grown from the surface of the W particle. The W particle was surrounded with the ${\mu}$-phase and there were only the W particles and this phase without Ni-Fe-W matrix at the most part. The ${\mu}$-phase changed the interphase structure in the alloy and the grain growth of the W was suppressed because of interrupting the solution-reprecipitation of the W. The W content in the matrix was considered to be lowered due to the interruption of the solution-reprecipitation and the formation of the ${\mu}$-phase in the .