The Ni oxide/PVP nanofibers were synthesized by sol-gel and electrospinning technique. The obtained Ni oxide/PVP (polyvinylpyrrolidone) nanofibers were calcined to remove the PVP compound at 873 and 1173 K. The Ni oxide/PVP nanofibers were analyzed by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The SEM images showed that the mat form was prepared by calcination of Ni oxide/PVP nanofibers at 873 K. And the crystal structure of Ni oxide at 1173 K was also confirmed by SEM images. XRD results shows the crystallinity of metallic Ni and NiO. TEM images also verified the crystal phase of Ni and Ni oxide. XP spectra revealed that the oxidation state of Ni to conclude the chemical composition of Cu oxide nanofibers.
Nickel oxide nanofibers were synthesized by electrospinning with nickel(II) acetate tetrahydrate and polyvinylpyrrolidone and calcination process. The nanofiber shape was easily detected from the nanofibers with high Ni contents after calcined at $600^{\circ}C$ and the crystal structure of layer-by-layer growth was observed from SEM images at $900^{\circ}C$. XRD and TEM results showed metallic Ni and NiO structure were formed at nanofibers obtained at 600 and $900^{\circ}C$ and the crystallite size was calculated from 25 to 55 nm. The surface of nanofibers was fully oxidized from the deconvoluted Cu 2p and O 1s XPS spectra.
FeNi alloy nanofibers have been prepared by an electrospinning process followed by air-calcination and H2 reduction to develop electromagnetic (EM) wave absorbers in the giga-hertz (GHz) frequency range. The thermal behavior and phase and morphology evolution in the synthetic processes were systematically investigated. Through the heat treatments of calcination and H2 reduction, as-spun PVP/FeNi precursor nanofiber has been stepwise transformed into nickel iron oxide and FeNi phases but the fibrous shape was maintained perfectly. The FeNi alloy nanofiber had the high aspect ratio and the average diameter of approximately 190 nm and primarily composed of FeNi nanocrystals with an average diameter of ~60 nm. The FeNi alloy nanofibers could be used for excellent EM wave absorbing materials in the GHz frequency range because the power loss of the FeNi nanofibers increased up to 20 GHz without a degradation and exhibited the superior EM wave absorption properties compared to commercial FeNi nanoparticles.
발열체는 전기 에너지를 열 에너지로 변환시키는 전기 저항체인데, Ni-Cr계 합금이 발열 가능 온도가 범위가 크고 열 효율 및 내 산화성, 내 부식성이 우수하여 발열체로 많이 사용되고 있다. 그리고 기존의 선형 발열체의 효율성을 개선한 면상 발열체가 개발되었고, 최근 나노 기술의 발달로 나노크기의 ITO(Indium Tin Oxide) 입자나 탄소나노튜브가 코팅된 형태의 투명 면상 발열체가 개발되어 주목을 받고 있다. 투명 면상 발열체는 발열체의 형태를 거시적으로 확인할 수 없기 때문에 자동차의 전면 유리 히터 및 건축용 기능성 창호 등의 심미적 효과를 요구하는 제품에 사용될 수 있다. 본 연구에서는 PVP(Poly vinyl Pirrolidone)을 이용하여 Ni-Cr Nanofiber 제조를 위한 효율적인 전기 방사 조건을 도출한다. PVP 질량에 따라서 Ethanol과 Methanol, 물을 이용하여 viscosity와 ion conduciviy를 조절하였고, 전기방사 조건으로 bead를 최소화 하는 나노섬유를 얻었다. 이어서 Ni-Cr/PVP 용액은 Metal Precursor wt.% 조절 및 방사조건으로 100~300nm의 직경을 가진 나노 섬유를 얻을 수 있었다. 산화/환원 열처리 후 PVP와 Oxide가 제거된 Ni-Cr nanofiber를 합성하였다. Nanofiber 형상은 FE-SEM으로 측정하였으며, XRD, FT-IR 분석을 통해 제작된 나노 섬유의 구조적 특성을 확인하였다.
전기방사 공정을 이용하여 니켈, 아연, 철 전구체를 포함하는 Polyvinyl pyrrolidone 나노 섬유를 제조하였다. 이를 전자기파 차폐에 사용할 수 있는 Ni0.5Zn0.5Fe2O4 산화물 나노 섬유로 전환하기 위하여 열처리 조건을 제어하였다. 비정질 카본 블랙이나 의도치 않은 제2상 등을 배제하고 1차원 미세구조를 유지하면서 산화물 나노 섬유로 만들기 위하여 열처리 중 실시간으로 샘플을 채취해 공정 중 샘플 변화를 추적하였다. X-ray diffraction(XRD) 분석 결과 결정화된 Ni0.5Zn0.5Fe2O4의 회절 패턴은 300℃부터 나타나기 시작하였으나, energy dispersive spectroscopy(EDS) 결과 상 카본 블랙이 대부분 사라지기 위해서는 500℃ 이상의 열처리를 필요로 하였다. 650℃ 이상의 온도부터는 본격적으로 결정 핵 성장이 진행되어 섬유 표면 상태가 매끄럽지 않아지므로, 적용 분야에 따라 선택적으로 열처리 조건을 결정해야 함이 확인되었다.
Nano-fibers of the $Li[Ni_{1/3}Co_{1/3}Mn_{1/3}]O_2$ electrode were synthesized from a metal oxide precursor using the electrospun method. The XRD patterns of all prepared powders showed a hexagonal ${\alpha}$ - $NaFeO_2$ structure (space group: R-3 m, 166). Scanning electron microscopy showed that all the synthesized samples were comprised of nanofibers with a size of 100~800 nm. Among the samples tested, the calcined $Li[Ni_{1/3}Co_{1/3}Mn_{1/3}]O_2$ nanowires in oxygen heating atmosphere showed a high charge and discharge capacity of 239.22 and 172.81 $mAhg^{-1}$ at the $1^{st}$ cycle, respectively. In addition, the charge transfer resistance was also improved significantly compared to the other samples.
Flower-like nickel oxide (NiO) catalysts were coated on NiCrAl alloy foam using a hydrothermal method. The structural, morphological, and chemical bonding properties of the NiO catalysts coated on the NiCrAl alloy foam were investigated by field-emission scanning electron microscopy, scanning electron microscopy-energy dispersive spectroscopy, X-ray diffraction, and X-ray photoelectron spectroscopy, respectively. To obtain flower-like morphology of NiO catalysts on the NiCrAl alloy foam, we prepared three different levels of pH of the hydrothermal solution: pH-7.0, pH-10.0, and pH-11.5. The NiO morphology of the pH-7.0 and pH-10.0 samples exhibited a large size plate owing to the slow reaction of the hydroxide ($OH^-$) and nickel ions ($Ni^+$) in lower pH than pH-11.5. Flower-like NiO catalysts (${\sim}4.7{\mu}m-6.6{\mu}m$) were formed owing to the fast reaction of $OH^-$ and $Ni^{2+}$ by increased $OH^-$ concentration at high pH. Thus, the flower-like morphology of NiO catalysts on NiCrAl alloy foam depends strongly on the pH of the hydrothermal solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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