The complex formation from Cu(Ⅱ) ion and 1,3-bis(tris(hydroxymethyl)methylamino)propane (bistrispropane) in aqueous solution has been studied potentiometrically and spectrophotometrically. Bistrispropane (btp) coordinates to Cu(Ⅱ) as multidentate. In the btp (L) complex CuL2+, two of the hydroxyl oxygen atoms as well as the amine nitrogens of the ligand are coordinated. In neutral and weakly acidic media, one of the coordinated hydroxyl groups is deprotonated. In basic media, an additional hydroxyl group undergoes deprotonation. The equilibrium constants for the formation of CuL2+, CuLH-1+, and CuLH-2 have been determined. The nature of the coordinate bonds has been deduced from the potentiometric data and the spectra of these complexes.
Aqueous solution of oxygenated Direct yellow 12 dye has been evaluated spectrophotometrically as a possible gamma rays dosimeter. The neutral (pH-7), alkaline (pH-12.5) and acidic (pH-5.5) aqueous solution of the dye were prepared and exposed to various gamma doses. Absorption spectra of unirradiated and irradiated solutions were recorded at 400 nm peak. The increase in absorbance with the increase in irradiation dose was observed from 1 to 6 kGy. The stability response of the dye solution for different environmental conditions such as temperature (low & high), light and darkness were investigated during post irradiation storage for ten days. The dye solution showed high stability in darkness for the studied period. The optical density of the dye solution was found to be decreased at high temperature storage.
The conventional one bath exhaust dyeing system of nylon]/cotton blends with acid dye/direct dye involves a lot of neutral salt which affect dyeability of acid dyes. Because of conventional one bath exhaust dyeing system of nylonl/cotton blends with acid dye/direct dye needs acid dyes adjusted at a neutral liquor, suitable acid dye is limited. To improve dyeing property of nylon/cotton blends, cotton component was pretreated with cationizing agent containing chlorohydrine group in aqueous solution of sodium hydroxide. This study was carried out to investigate dyeing possibilities of nylon/cationized cotton blends with acid dye/direct dye in a non-neutral salt dyebath by one bath two step method. The concentration of direct dye was 1.0%, 0.7%, 0.3%o.w.f. respectively at a non, 1%, 3%owf of reserving agent for being almost equal color strength between nylon and 3% cationized cotton when nylon/3% cationized cotton blends was dyed with acid dye/direct dye at concentration of acid dye(1%o.w.f.) by one bath two step method.
A batch experiment was conducted to evaluate the removal capacity of welsh onion(Allium fistulosum L.), shallot (Allium ascalonicum L.), garlic (Allium sativum L.) roots as an adsorbent for Ni and Pb in aqueous solution. One gram of the dried Allium root powder was reacted in 100ml of solution containing 10mg of each heavy metal and effects of metal concentration, pH, temperature, and size of adsorbent on the removal efficiency were evaluated. The results were as follows ; The amount of adsorption of heavy metal ions were higher with the smaller particles size of adsorbent. Garlic root was high adsorption capacity of Pb, especially. The higher concentration of heavy metal solution was, the more amount of adsorption of heavy metals was. The adsorption ratio was differed from a kind of heavy metal. As the temperature increased, the amount of adsorption of Ni and Pb by shallot and welsh onion were decreased. The amount of adsorption of Ni was high under alkali conditions but the amount of adsorption of Pb was high under neutral and acidity condition.
The electrochemical properties of the liposoluble vitamin $K_1$ adsorbed on bare and lipid coated glassy carbon electrodes (GCEs) were studied in unbuffered and well buffered aqueous media. The reduction products of vitamin $K_1$ were characterized by employing cyclic voltammetry and the in situ UV-visible spectroelectrochemical technique. The radical species of vitamin $K_1$ cannot be observed at the bare GCEs in well buffered media. The formation of the anion radical of vitamin $K_1$ was observed in unbuffered solutions above pH 5.9 or at the lipid coated GCE in a well-buffered solution. UV-visible absorption bands of neutral vitamin $K_1$ were observed at 260 nm and 330 nm, and a band corresponding to the anion radical species was observed at 450 nm. The derivative cyclic voltabsorptometric (DCVA) curves obtained for electrochemical reduction of vitamin $K_1$ confirmed the presence of both neutral and anion radical species. The anion radical of vitamin $K_1$ formed at the hydrophobic conditions with phosphatidylcholine (PC) lipid coated electrode was stable enough to be observed in the spectroelectrochemical experiments.
We exploited a new molecular system - acetylcholine (neurotransmitter) detection system as a building block for the perfect molecular information system (sensing membrane of the chemical sensor) - using water soluble calix[n]arene-p-sulfonates which are useful even in aqueous (water/methanol) neutral solution. This achievement is due to several outstanding properties of these calix[n]arene derivatives such as low $pK_{a}$ values, cation-interactions, and high water-solubility, etc.
A neutral extract (NE), that is soluble in cold water and has excellent antioxidant activity, from Pinus radiata pine bark was prepared by sodium bicarbonate treatment, and its chemical characteristics were investigated. NE was prepared by treating P. radiata bark with 0.8% NaHCO3 aqueous solution with a 5 : 1 liquor-to-bark ratio at boiling temperature for 1 h, resulting in 44% yield and final pH of 6.66. The yield of NE was 11% higher than that of the hot water extract (HWE) due to the increase in the solubility of polyphenols, the main component in the bark, by NaHCO3 treatment. NE was characterized through FT-IR, NMR, and MALDI TOF MS analyses. The results indicated that NE is mostly composed of proanthocyanidins (PAs) consisting of procyanidin (PC) units. The acetylated neutral extract (Ac-NE) had weight average molecular weight (${\bar{M}}w$) of 5,300 Da. The Ac-NE had wide molecular weight distribution and its polydispersity (${\bar{M}}w/{\bar{M}}n$) was 6 times higher than that of pure PA. The antioxidant activity of NE was determined by 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging assay and showed that NE had comparable antioxidant activity with pure PA.
It is difficult to dye nylon/viscose rayon mixture fabrics by one-bath one-step dyeing method, because acid dyes and reactive dyes require acidic dyebath for adsorption and alkaline dyebath for fixation respectively. In order to overcome the disadvantage of the conventional two bath two step dyeing method of nylon/viscose rayon mixture fabric, it was pretreated with cationizing agent containing chlorohydrine group in aqueous solution of sodium hydroxide. The pretreated nylon/viscose rayon mixture fabrics produced cationized fabrics that could be dyed with acid dyes and reactive dyes under neutral condition. This study was carried out to investigate dyeing possibilities, surface reflectance spectra and color characteristics of cationized nylon/viscose rayon mixture fabrics with acid dyes and reactive dyes in a non-electrolytic and neutral dyebath by one bath one step dyeing method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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