Purpose: The purpose of this study was to examine the effect of neuropathic pain by peripheral nerve injury on mass and Type I and II fiber cross-sectional areas on hindlimb muscles of the neuropathic pain model rat. Method: Adult male Sprague-Dawley rats (body weight 200-220 g) were assigned to one of two groups: a neuropathic pain group (n=7) that had a ligation of the left L5 spinal nerve, a control group (n=5), a naive rat without any procedures. Withdrawal threshold, activity, body weight and food intake were measured daily. At 8 days after neuropathic pain, all rats were anesthetized and the soleus and plantaris muscles were dissected from the both hindlimbs. Body weight, food intake, muscle weight and Type I and II fiber cross-sectional area of the dissected muscles were determined. Result: The neuropathic pain group showed a significant decreases (p<.05) as compared with the control rats, in diet intake, body weight, muscle weight and Type II fiber cross-sectional area of the left (affected side) soleus and plantaris muscles, and the right (unaffected side) muscle weight of plantaris and Type II fiber cross-sectional area of the soleus muscle. Conclusion: The hindlimb muscle atrophy occurs in both affected and unaffected side due to neuropathic pain by the peripheral nerve injury. The hindlimb muscle atrophy of the affected side is more pronounced than that of the unaffected side.
This study aimed to investigate the analgesic effect of substance P (SP) in an animal model of neuropathic pain. An experimental model of neuropathic pain, the chronic constriction injury (CCI) model, was established using ICR mice. An intravenous (i.v.) injection of SP (1 nmole/kg) was administered to the mice to examine the analgesic effects of systemic SP on neuropathic pain. Behavioral testing and immunostaining was performed following treatment of the CCI model with SP. SP attenuated mechanical allodynia in a time-dependent manner, beginning at 1 h following administration, peaking at 1 day post-injection, and decaying by 3 days post-injection. The second injection of SP also increased the threshold of mechanical allodynia, with the effects peaking on day 1 and decaying by day 3. A reduction in phospho-ERK and glial fibrillary acidic protein (GFAP) accompanied the attenuation of mechanical allodynia. We have shown for the first time that i.v. administration of substance P attenuated mechanical allodynia in the maintenance phase of neuropathic pain using von Frey's test, and simultaneously reduced levels of phospho-ERK and GFAP, which are representative biochemical markers of neuropathic pain. Importantly, glial cells in the dorsal horn of the spinal cord (L4-L5) of SP-treated CCI mice, expressed the anti-inflammatory cytokine, IL-10, which was not seen in vehicle saline-treated mice. Thus, i.v. administration of substance P may be beneficial for improving the treatment of patients with neuropathic pain, since it decreases the activity of nociceptive factors and increases the expression of anti-nociceptive factors.
Rezaee, Ramin;Monemi, Alireza;SadeghiBonjar, Mohammad Amin;Hashemzaei, Mahmoud
Journal of Pharmacopuncture
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v.22
no.2
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pp.90-94
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2019
Objectives: Paclitaxel (PTX) as an anticancer drug used against solid cancers, possesses adverse reactions such as neuropathic pain which has confined its use. PTX-induced neuropathic pain is mediated via activation of oxidative stress. Berberine (BER), an isoquinoline phytochemical found in several plants, exerts strong antioxidant and painkilling properties. In the current study, we aimed to evaluate pain-relieving effect of BER in a mouse model of PTX-induced neuropathic pain. Methods: This study was done using 42 male albino mice that were randomly divided into 6 groups (n = 7) as follow: Sham-operated (not treated with PTX), negative control group (PTX-treated mice receiving normal saline), BER 5, 10, and 20 mg/kg (PTX-treated mice receiving BER) and positive control group (PTX-treated mice receiving imipramine 10 mg/kg). Neuropathic pain was induced by intraperitoneal administration of four doses of PTX (2 mg/kg/day) on days 1, 3, 5 and 7. Then, on day 7, hot plate test was done to assess latency to heat to measure possible anti-neuropathic pain effect of BER. Results: Four doses of PTX 2 mg/kg/day induced neuropathy that was reduced by BER at all time-points (i.e. 0, 30, 60, 90 and 120 min) after injection (P < 0.001 in comparison to control). The statistical analysis of data showed significant differences between groups (P < 0.001 in comparison to negative control), at 30, 60, 90 and 120 min after injection of BER 5, 10 and 20 mg/kg; in other words, 30, 60, 90 and 120 min after BER administration, neuropathic pain was significantly reduced as compared to normal saline-treated mice. Conclusion: Altogether, our results showed that PTX could induce neuropathic pain as reflected by hyperalgesia and BER could alleviate PTX-induced thermal hyperalgesia.
The population of diabetes is continuously increasing because of the economic development and the lifestyle modification. If diabetes become chronic condition, it can cause various complications. Among many other complications, diabetic foot is the most fatal issue since it may require amputation of the legs. Diabetic foot has three different types such as neuropathic, neuro-ischemic and ischemic. Among these types, patients of neuropathic foot experience sensory abnormality. Nerve conduction velocity (NCV) is used for diagnosing neuropathic foot but this method uses strong electric stimulus to cause severe pain to the patients In this study, two channel photo-plethysmography was used as noninvasive screening tool for distinguish neuropathic foot and normal group by observing blood flow of both finger and toe simultaneously.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.34
no.2
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pp.200-206
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2008
A variety of mechanisms may generate pain resulting from injury to the peripheral nervous system. None of these mechanisms is disease-specific, and several different pain mechanisms may be present simultaneously in any one patient. Diagnosis of neuropathic pain is often easily made from the information gathered on neurologic examination and from patient history. Evidence of sensory disturbances elicited by examination combined with laboratory tests confirming injury to peripheral nerve establishes the diagnosis of neuropathic pain. Although treatment of neuropathic pain may be difficult, optimum treatment can be achieved if dentist has a complete understanding of the therapeutic options. Pharmacologic therapy has been the mainstay of treatment. Selection of an appropriate pharmacologic agent is by trial and error since individual response to different agents, doses, and serum level are highly variable. An adequate trial for each agent tried is key to pharmacologic treatment of neuripathic pain. If pharmacologic treatment is not effective, nerve block using lidocaine, steroid and alcohol and neurectomy must be considered for treatment option.
Noninvasive stimulation of the nervous system for treating chronic neuropathic pain has received attention because of its tolerability and relative efficacy. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a representative method of noninvasive brain stimulation. Evidence-based guidelines on therapeutic use of rTMS have been proposed recently for several neurological diseases. These guidelines recommend treating neuropathic pain by applying high-frequency (≥ 5 Hz) rTMS to the primary motor cortex contralateral to the painful side. This review summarizes the mechanisms and guidelines of rTMS for treating neuropathic pain, and proposes directions for future research.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.4
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pp.895-897
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2009
Lonicera japonica has been widely used for chronic inflammatory diseases in many Asian countries. Its analgesic effect has not been explored yet. This study aimed to test the analgesic potential of methanol extracts from Lonicera japonica (MELJ) in rat neuropathic mctel. Neuropathic pain was pacts ed by partial sciatic nerve injury. Two weeks after surgery, neuropathic rats received oral administration of MELJ at doses of either 0.0 g/kg, 0.2 g/kg or 0.4 g/kg. At dose of 0.0 g, rats were administered with saline only and used as conracl. The behavioral tests for f 0.0 g, raand ccld hs were adma were weformed up to 2 hours after treatment. The MELJ at the dose 0.4 g/kg dmg gfg, ntly alleviated f 0.0 g, rahyperalgesia, but not cold hyperalgesia. These results showed that the MELJ had, although transient, analgesic effect on mechanical hyperalgesia in the rat neuropathic model.
Background: Anticonvulsants and antidepressants are adjuvant analgesic drugs that are used widely for treating chronic neuropathic pain syndromes. The combined analgesic effect of gabapentin and milnacipran was investigated with a rat neuropathic pain model. Methods: The rat neuropathic pain model was made by ligating the spinal nerves (L5 and L6). An intrathecal catheter was inserted into the subarachnoid space. Tactile allodynia was tested with the up-down method using von Frey hair. We determined the antiallodynic effect of intraperitoneal (I.P.) and intrathecal (I.T.) gabapentin. The combined effect of I.P. gabapentin (50 mg/kg) and milnacipran (0, 10 and 30 mg/kg) was investigated. Results: Intraperitoneal and intrathecal administration of gabapentin increased the threshold for tactile allodynia (the ED50 was 60.6 mg/kg and $45.5{\mu}g$, respectively). Co-administration of I.P. milnacipran increased the antiallodynic effect of I.P. gabapentin in a dose-dependent fashion. Conclusion: The combined administration of milnacipran and gabapentin may increase the total analgesic effect during treatment of neuropathic pain.
Lee, Hyung Gon;Kim, Yeo Ok;Choi, Jeong Il;Han, Xue Hao;Shin, Yang Un;Yoon, Myung Ha
The Korean Journal of Pain
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v.35
no.1
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pp.59-65
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2022
Background: There is still unmet need in treating neuropathic pain and increasing awareness regarding the use of drug combinations to increase the effectiveness of treatment and reduce adverse effects in patients with neuropathic pain. Methods: This study was performed to determine the individual and combined effects of pregabalin, tianeptine, and clopidogrel in a rat model of neuropathic pain. The model was created by ligation of the L5-L6 spinal nerve in male Sprague-Dawley rats; mechanical allodynia was confirmed using von Frey filaments. Drugs were administered to the intrathecal space and mechanical allodynia was assessed; drug interactions were estimated by isobolographic or fixed-dose analyses. Results: Intrathecal pregabalin and tianeptine increased the mechanical withdrawal threshold in a dose-dependent manner, but intrathecal clopidogrel had little effect on the mechanical withdrawal threshold. An additive effect was noted between pregabalin and tianeptine, but not between pregabalin and clopidogrel. Conclusions: These findings suggest that intrathecal coadministration of pregabalin and tianeptine effectively attenuated mechanical allodynia in the rat model of neuropathic pain. Thus, pregabalin plus tianeptine may be a valid option to enhance the efficacy of neuropathic pain treatment.
Objectives : The purpose of this study is to examine if Radix Aconiti herbal acupuncture may be effective to the neuropathic pain(mechanical allodynia, cold allodynia) in a rat model of neuropathic pain. Methods : To produce the model of neuropathic pain, under isoflurane 2.5% anesthesia, L5 spinal nerve was ligated by 6-0 silk thread. After neurophathic surgery, the author examined if the animals exhibited the behavioral sign of allodynia. The allodynia was assessed by stimulating the medial malleolus with von frey filament and acetone. Three days after the neuropathic surgery, Radix Aconiti herbal acupuncture was injected at Hwando($GB_{30}$) one time per two days for 2 weeks. After that, the author examined the withdrawal response of neuropathic rats' legs by von frey filament and acetone stimulation. And also the author examined c-Fos in the midbrain central gray of neuropathic rats and the change of WBC, RBC, HGB, HCT count in the blood of neuropathic rats. Results : The Radix Aconiti herbal acupuncture injected Hwando($GB_{30}$) decreased the withdrawal response of mechanical allodynia that assessed with von frey filament in RA1-$GB_{30}$, RA2-$GB_{30}$ group as compared with control group. The Radix Aconiti herbal acupuncture injected Hwando($GB_{30}$) decreased the withdrawal response of chemical allodynia(cold allodynia) that assessed with acetone in RA1-$GB_{30}$, RA2-$GB_{30}$ group as compared with control group. The Radix Aconiti herbal acupuncture injected Hwando($GB_{30}$) showed the significant between control group and RA2-$GB_{30}$ group in the c-Fos expression. The Radix Aconiti herbal acupuncture injected Hwando($GB_{30}$) did not show the significant between control group and RA1-$GB_{30}$ group, RA2-$GB_{30}$ group and RA3-$GB_{30}$ group in the WBC, RBC, HGB, HCT count. Conclusions : We have noticed that Radix Aconiti herbal acupuncture at Hwando($GB_{30}$) decreased mechanical allodynia and cold allodynia in the model of neuropathic pain compared with the control group. C-fos expression in the central gray of that group was also decreased compared with the control group. This study can be used as a basic resource on a study and a treatment of pain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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