Neuroglial cells are fundamental for brain homeostasis and defense to intrinsic or extrinsic changes. Loss of their function and over-reactivity to stimuli contribute to the aging of brain. Alzheimer's disease (AD) could be caused by more dramatic response in neuroglia associated with various chemokines and cytokines. Neuroglia of the AD brain shares some phenotypes with aging neuroglia. In addition, neuroglial activation and neuroinflammation are commonly showed in neurodegeneration. Thus neuroglia would be a promising target for therapeutics of AD.
Objectives: SimJeok-Hwan(CP, Cardiotonic Pills) was made to treat patients with coronary arteriosclerosis, angina pectoris and hyperlipidemia. This study was designed to investigate the effects of CP on Proliferation rates neuroglia cells and protective effect of CP against oxidative stress, and also investigate the effects on regional Cerebral Blood Flow(rCBF) in normal rats. Methods: In this experiment, effects of CP on proliferation rates of neuroglia cells were measured using modified MTT methods. Oxidative stress was induced by treatment with 200 mM of hydrogen peroxide for 2 hr. rCBF and MABP were measured using Laser doppler flowmeter. Results: Treatment with CP elevated proliferation rates in C6 cells. In addition, CP protected cell death of C6 cells induced by oxidative stress. In results, rCBF was elevated by treatment with CP in normal rats. But, Mean Arterial Blood Pressure(MABP) did not affected by CP. In addition, the elevation of rCBF was blacked by pre-treatment with 1 mg/kg of indomethacin effectively. On the other hand, pre-treatment with 0.01 mg/kg of methylene blue did not affect rCBF level in normal rats. Conclusions: In conclusion, these results suggest that CP can act as anti-oxidant to protect neuroglia cells and also suggest that CP can elevate rCBF, which are involved in cyclooxygenase pathway.
Lee, Ah Young;Nam, Mi Na;Kim, Hyun Young;Cho, Eun Ju
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.63
no.2
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pp.137-145
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2020
Oxidative stress is one of the pathogenic mechanisms of various neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease. Neuroglia, the most abundant cells in the brain, is thought to play an important role in the antioxidant defense system and neuronal metabolic support against neurotoxicity and oxidative stress. We investigated the protective effect of paeoniflorin (PF) against oxidative stress in C6 glial cells. Exposure of C6 glial cells to hydrogen peroxide (H2O2, 500 μM) significantly decreased cell viability and increased amounts of lactate dehydrogenase (LDH) release, indicating H2O2-induced cellular damage. However, treatment with PF significantly attenuated H2O2-induced cell death as shown by increased cell survival and decreased LDH release. The H2O2-stimulated reactive oxygen species production was also suppressed, and it may be associated with improvement of superoxide dismutase activity by treatment with PF. In addition, an increase in ratio of Bcl-2/Bax protein expression was observed after treatment with PF. In particular, the down-stream of the apoptotic signaling pathway was inhibited in the presence of PF, mostly by reduction of cleaved-poly ADP ribose polymerase, cleaved caspase-3, and -9 protein expression. Furthermore, H2O2-induced phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2 was attenuated by treatment with PF. Taken together, neuroprotective effect of PF against oxidative stress probably result from the regulation of apoptotic pathway in C6 glial cells. In conclusion, our findings suggest that PF may be a potent therapeutic agent for neurodegenerative disorders.
Jang, Seon-A;Koo, Hyun Jung;Kang, Se Chan;Sohn, Eun-Hwa;Namkoong, Seung
KSBB Journal
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v.28
no.4
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pp.230-237
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2013
Amyloid ${\beta}$ peptide (A${\beta}$) still best known as a molecule to cause Alzheimer's disease (AD). AD is characterized by the accumulation and deposition of A${\beta}$ within the brain, leading to neuronal cell loss and perturbation of synaptic function by causing free radical formation, inflammation and apoptosis. We investigated the inflammatory action of A${\beta}$ on two types of brain cells, neuronal cells (SH-SY5Y) and neuroglia cells (C6), and its mechanism. We measured the production of NO-iNOS, TNF-${\alpha}$, and ICAM-1 using RT-PCR and Western blot analysis less than the concentration of cytotoxic effects (> 70% survivability). A${\beta}$ had no effect on the production of NO and TNF-${\alpha}$, but significantly increases of iNOS and ICAM-1. Based on this, we suggest that the inflammatory effect of A${\beta}$ results from the action of ICAM-1 in neuronal cells, rather than the release of inflammatory mediators such as NO and TNF-${\alpha}$ in neuroglia cells. In addition, we confirmed whether p53 was related to the action of A${\beta}$ by using SH-SY5Y ($p53^{-/-}$) dominant cells. Neither the expression of p53 nor the cytotoxicity of SH-SY5Y ($p53^{-/-}$) cells were directly affected by A${\beta}$. However, ICAM-1 was not expressed in SH-SY5Y ($p53^{-/-}$) cells. This means that p53- independent pathway exists in the expression of ICAM-1 by A${\beta}$ while p53 plays a role as an on-and-off switch.
Lee, Jung Goo;Seo, Mi Kyong;Park, Sung Woo;Kim, Young Hoon
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.22
no.2
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pp.34-39
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2015
Mood disorder is a common psychiatric illness with a high lifetime prevalence in the general population. A serious problem such as suicide is commonly occurring in the patients with depression. Till now, the monoamine hypothesis has been the most popular theory of pathogenesis for depression. However, the more specific pathophysiology of depression and cellular molecular mechanism underlying action of commercial antidepressants have not been clearly defined. Several recent studies demonstrated that glial cells, especially astrocytes, are a promising answer to the pathophysiology of depression. In this article, current understanding of biology and molecular mechanisms of glial cells in the pathology of mood disorder and new research on the pathophysiology of depression will be discussed.
The immunohistochemical localization of the nerve growth factor (NGF), glial fibrillary acidic protein (GFAP) and ciliary neurotrophic factor (CNIF) in the developing Mongolian gerbil forebrain was investigated by the immunohistochemical and electron microscopy methods. Generally, the NGF specifically recognizes the neurons, the GFAP does the glia, and the CNIF does the motor neurons. This study demonstrates the location of the NGF, GFAP and CNTF in the developing Mongolian gerbil from the embryonic days 17 (E17) to the postnatal weeks 3 (PNW 3). The NGF was localized at E19 in the olfactocy bulb and the cerebral cortex, expanded to the hippocampus, and the diagonal bond from the late prenatal period to PNW 3. GFAP was observed in the lateral ventricle and the third ventricle at E17, projected into the cerebral cortex at E19. The GFAP was observed to have the largest numbers in several parts of the forebrain at the postnatal days 2 (PND2), while the most numerous CNTF was observed at PNW 2. The CNTF-IR cells were observed only in the postnatal days and were found in the olfactory bulb, cerebral cortex both neuron and neuroglia at PND3. Electron microscopy showed that the NGF, GFAP and CNTF were not related to any connections with any particular subcellular structure. These results suggest that NGF, GFAP and CNTF be related to the neuron and neuroglia at the prenatal and postnatal stages in the developing Mongolian gerbil.
The effed of acrylamide on the nervous system has heen morphologically studied using light and electron microscopes. The light micrographs on central and pedpheral nervous tissues of mouse treated with acrylamide monomer showed total vacuolation of spinal cord, cell degradation containing neuron and neuroglia, and distal nerve fiber degeneration. The electron micrographs showed ultrastrudural changes. Abnormal mitochondria in neuron, splitting of myelin sheath in lumbar ventral root nerve, partial disintergration of myelin sheath and axoplasmic degeneration in sciatic nerve, and overafl polyneuropathies in nervous system were observed. These results suggest that acrylarnide intoxicated mouse shows distal behavioral neuropathy as an earlist clinical sign, but the initial effect of acrylamide on the nervous system seems to appear at nearly the same time in both central and peripheral nervous systems.
Down syndrome (DS, trisomy 21) is associated with neuroanatomical abnormalities, including choroid plexus cysts and various types of brain tumors. Trisomy 21 is associated with oncogenic factor, especially in brain tumor. The brain of DS patients had a smaller volume of gray and white matter and an unbalanced cerebellum volume, indicating a smaller volume overall than normal. We report a case of a DS male patient who had an incidentally discovered neuroglial cyst in left cerebellar vermis. He visited our hospital with gait disturbance and fatigue. But, the neurologic exam was normal. To the best of our knowledge, this is the first reported case of a neuroglial cyst in a trisomy 21 patient. As the developmental mechanisms of a cyst and the choroid plexus are related, more research is needed.
Ultrastructure of stemmata(larval eye) of 5th-instar larval in cabbage butterfly, Pieris rapae L, was morphologically investigated with light microscope, scanning electron microscope and transmission electron microscope Six stemmata are on each side of the head. Stemmata V and VI have a Y-shaped sulcus on the surface of their corneal lenses, the others have a columnar shaped process and smooth globular surface. The visual type of stemmata is resembled a single ommatidium of compound eye. The dioptric apparatus are a biconvex shaped cornea and crystalline cone. As a photoreceptor, each stemmata consists of 7 retinular cells arranged into 2 tiers. The first ceil tier of 3 distal retinular cells has formed a V-shaped cup rhabdome and the second cell tier of 4 basal retinular cells has formed a H-shaped fused rhabdome. Each retinular cell filled with pigment granules and contained multivesiclular bodies, coated vesicle and common organelles. The peripheral parts of retinular cells are enveloped by neuroglia cells and retinular cells are surrounded by 3 corneagenous cells. The distal portions of the 3 corneagenous cells contact each other, but the Y-shaped stemmata is separated from each other immediately under the cornea. The 7 axons from each stemma congregate into a bundle and each 7-axon group joins to form a stemmatal nerve, consisting of 42 retinular axons.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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