Muhammad Mufaiduddin;Vega Karlowee;Yora Nindita;Muflihatul Muniroh
Natural Product Sciences
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제29권2호
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pp.91-97
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2023
Mangosteen peel extract is a xanthone group, that plays an important role in anti-angiogenesis. This study investigated mangosteen peel extract on cerebral neovascularization in type 2 diabetes mellitus (DM) rats. This study used 36 rats, randomized into six groups: C1 (negative control); C2 (high fat diet (HFD) and mangosteen peel extract at 200 mg/kg BW); C3 (HFD and diabetic); E1, E2, and E3 (HFD, diabetic, and extract at 100, 200, and 400 mg/kg BW respectively). All groups were measured body mass index (BMI), homeostasis model assessment-insulin resistance (HOMA-IR) and β cell function (HOMA-B), and histopathological feature of cerebral vascular (CV). There were significant differences in BMI, HOMA-IR, HOMA-B, and the mean number of CV (all p < 0.05) among treatment groups. E1-3 groups had a significantly lower level of blood glucose and HOMA-IR, and a higher level of HOMA-B and BMI (all p < 0.05) which tends to reduce cerebral neovascularization. HOMA-IR independently had a positive effect to induce neovascularization of CV (p < 0.05, R2 = 26.8%). These findings suggested that mangosteen peel extract increased β-cell function sensitivity, and effectively suppressed insulin resistance, BMI, and cerebral neovascularization process in type 2 DM rats.
This article portrays the authors' clinical experience of a complex case of lower extremity reconstruction using a recycled pedicle from 10 years old free latissimus dorsi musculocutaneous flap to supply a new free anterolateral thigh flap for proximal tibia wound defect reconstruction. It provides clinical evidence that muscle neovascularization occurs and supports the dogma peripheral tissue neovascularization. This case stipulates that recycling of pedicle is feasible, when used with appropriate strategy and safety and also provides evidence for the long-term survival of greater saphenous vein grafts in lower extremity reconstruction.
The purpose of this study was to determine whether immunosuppresant, rapamycin could inhibit corneal angiogenesis induced by angiogenin and to evalutate the its role by micropocket assay. The rabbit's eye was implanted intrastromally into the superior cornea with pellet for the control group, pellet containing of angiogenin for the angiogenin group, and pellet containing of angiogenin and rapamycin for the rapamycin group. We could observed that the angiogen induced corneal angiogenesis was inhibited by rapamycin. The score of neovascularization was significantly decreased in the rapamycin group than in the angiogenin group at 7 and 10 days after pellet implantation (p < 0.05). Histologically, the cornea treated with rapamycin group also showed much less new vessels than the cornea treated with angiogenin. In conclusion, rapamycin appears to inhibit angiogenin induced angiogenesis in a rabbit corneal micropocket assay and may have therapeutic potential as an antiangiogenic agent.
This study investigated the effect of subconjunctival injections of bevacizumab, an anti-VEGF antibody, on processes involved in corneal wound healing after alkali burn injury. Mice were divided into three groups: Group 1 was the saline-treated control, group 2 received subconjunctival injection of bevacizumab 1hr after injury and group 3 received bevacizumab 1 hr and 4 days after injury. Cornea neovascularization and opacity were observed using a slit lamp microscope. Corneal repair was assessed through histological analysis and immunostaining for CD31, $\alpha$-SMA, collagen I, and TGF-$\beta$2 7 days post-injury. In group 3, injection of bevacizumab significantly lowered neovascularization and improved corneal transparency. Immunostaining analysis demonstrated a reduction in CD31, $\alpha$-SMA and TGF-$\beta$2 levels in stroma compared to group 1. These results indicate that bevacizumab may be useful in reducing neovascularization and improving corneal transparency following corneal alkali burn injury by accelerating regeneration of the basement membrane.
Cell-based therapy has emerged as a promising option for treating advanced ischemic cardiovascular disease by inducing vascular regeneration. However, clinical trials with adult cells turned out disappointing in general. As a newer approach, direct reprogramming has emerged to efficiently generate endothelial cells (ECs), which can promote neovascularization and vascular regeneration. This review provides recent updates on the direct endothelial reprogramming. In general, directly reprogrammed ECs can be generated by two approaches: one by transitioning through a plastic intermediate state and the other in a one-step transition without any intermediate states toward pluripotency. Moreover, the methods to deliver reprogramming factors and chemicals for the fate conversion are highlighted. Next, the therapeutic effects of the directly reprogrammed ECs on animal models are reviewed in detail. Other applications using directly reprogrammed ECs, such as tissue engineering and disease modeling, are also discussed. Lastly, the remaining questions and foremost challenges are addressed.
본 연구에서는 손상된 심근의 재생을 위하여 골수단핵세포를 피브린 고분자와 함께 SD 래트에 이식하였고 8주 후에 신생혈관의 형성과 더불어 심장의 기능이 향상되었음을 확인할 수 있었다. 이 연구는 세포이식을 통한 조직 재생시 세포 이식용 매트릭스의 중요성을 보여준다. 환자 자신의 골수세포를 사용한다면 면역 문제가 없어서, 이 방법이 심부전 환자의 치료에 쉽게 이용될 수 있을 것이다.
Background Composite grafts are frequently used for facial reconstruction. However, the unpredictability of the results and difficulties with large defects are disadvantages. Adipose-derived stem cells (ADSCs) express several cytokines, and increase the survival of random flaps and fat grafts owing to their angiogenic potential. Methods This study investigated composite graft survival after ADSC injection. Circular chondrocutaneous composite tissues, 2 cm in diameter, from 15 New Zealand white rabbits were used. Thirty ears were randomly divided into 3 groups. In the experimental groups (1 and 2), ADSCs were subcutaneously injected 7 days and immediately before the operation, respectively. Similarly, phosphate-buffered saline was injected in the control group just before surgery in the same manner as in group 2. In all groups, chondrocutaneous composite tissue was elevated, rotated 90 degrees, and repaired in its original position. Skin flow was assessed using laser Doppler 1, 3, 6, 9, and 12 days after surgery. At 1 and 12 days after surgery, the viable area was assessed using digital photography; the rabbits were euthanized, and immunohistochemical staining for CD31 was performed to assess neovascularization. Results The survival of composite grafts increased significantly with the injection of ADSCs (P<0.05). ADSC injection significantly improved neovascularization based on anti-CD31 immunohistochemical analysis and vascular endothelial growth factor expression (P<0.05) in both group 1 and group 2 compared to the control group. No statistically significant differences in graft survival, anti-CD31 neovascularization, or microcirculation were found between groups 1 and 2. Conclusions Treatment with ADSCs improved the composite graft survival, as confirmed by the survival area and histological evaluation. The differences according to the injection timing were not significant.
This study was performed to evaluate the effects of $AS_2O_3$ upon antiangiogenesis in rat cornea, to examine it\`s possible application as an anticancer drug and to provide basic data for further studies of antiangiogenetic mechanism of $AS_2O_3$ . Angiogenesis was induced by cornea micropocket assay, as previously described. Sixteen of forty-eight eyes of Sprague-Dawley rats were randomly assigned to one of three groups, namely, only a bFGF group(control group), and a group treated by $AS_2O_3$ ($AS_2O_3$ group). After pellet implantation, we measured the number of new vessels, vessel length and clock hour of neovascularization, and area of neovascularization was determined using a mathematical formula. New vessels growing began at day 3, number of vessels in $AS_2O_3$ group were significantly more less than those in control group (p<0.05). The length of vessels of $AS_2O_3$ group was significantly shorter than that of control group after day 3(p<0.05). The clock hours of all group were slowly increased at all days but $AS_2O_3$ group was inhibited more than control group. Neovascularization areas of $AS_2O_3$ group were more significantly inhibited than those of control group (p<0.05). This study showed that $AS_2O_3$ had powerful antiangiogenetic effects and it would be useful in the choice of anticancer drug.
In order to investigate the effects of GamiTakliSodocyum(GTS) on wound healing, migration of epidermis, formation of granulation tissue and number of capillary within the granulation tissue were measured in diabetic mice by local application and NZW rabbits by local application and prescription of medicine in vivo, and proliferation of human epidermal keratinocytes and human dermal fibroblasts and composition of extracellular matrix were measured in vitro. The results were summerized as follows. 1. $2\%,\;10\%$ GTS remarkably increased migration of epidermis in diabetic mice by local application. 2. $2\%,\;10\%$ GTS remarkably increased formation of granulation tissue, number of neovascularization within the granulation tissue in diabetic mice by local application. 3. 5\%,\;10\%$ GTS remarkably increased migration of epidermis in NZW rabbits by local application. 4. $5\%,\;10\%$ GTS remarkably increased fonnation of granulation tissue, number of neovascularization within the granulation tissue in NZW rabbits by local application. 5. $5\%,\;10\%$ GTS increased migration of epidennis in NZW rabbits by prescription of medicine. 6. $5\%,\;10\%$ GTS increased formation of granulation tissue, number of neovascularization within the granulation tissue in NZW rabbits by prescription of medicine. 7. GTS didn't show effect on the proliferation of human epidermal keratinocytes. 8. GTS increased the proliferation of cultured human dermal fibroblasts. 9. GTS increased the expression of procoliagen ${\alpha}1(I) mRNA in cultured human dermal fibroblasts. 10. GTS increased the expression of fibronectin mRNA in cultured human dennal fibroblasts according to dosage of GTS using northern blot hybridization but didn't increase, using RT-PCR. From the above results, it is conclude that GTS might use on wound healing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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