The lack of an effective treatment for Alzheimer's disease (AD) stems primarily from incomplete understanding of AD's causes. A rapidly growing number of scientific reports highlight important roles played by peripheral infections and intestinal bacterial flora in pathological and physiological functions involving the microbiome-intestine-brain axis. The microbiome controls basic aspects of the central nervous system (CNS), immunity, and behavior, in health and disease. Changes in the density and composition of the microbiome have been linked to disorders of the immune, endocrine, and nervous systems, including mood changes, depression, increased susceptibility to stressors, and autistic behaviors. There is no doubt that in patients with AD, restoration of the intestinal microbiome to a composition reminiscent of that found in healthy adult humans will significantly slow the progression of neurodegeneration, by ameliorating inflammatory reactions and/or amyloidogenesis. In the near future, better understanding of bidirectional communication between the brain and microbiota will allow the development of functional diets using specific probiotic bacteria.
With the continual development of genetically modified (GM) crops, it has become necessary to develop detailed and effective molecular characterization methods to select candidate events from a large pool of transformation events. Relative to traditional molecular analysis methods such as the polymerase chain reaction (PCR) and Southern blot hybridization, next generation sequencing (NGS) technology for whole-genome sequencing of complex crop genomes had proven comparatively useful for in-depth molecular characterization. In this study, four transformation events, including one in Bacillus thuringiensis (Bt)-resistant rice, one in resveratrol-producing rice, and two in beta-carotene-enhanced soybeans, were selected for molecular characterization. To merge NGS analysis and Southern blot-hybridization results, we confirmed the transgene insertion sites, insertion construction, and insertion numbers of these four transformation events. In addition, the read-coverage depth assessed by NGS analysis for inserted genes might provide consistent results in terms of inserted T-DNA numbers in case of complex insertion structures and highly duplicated donor genomes; however, PCR-based methods can produce incorrect conclusions. Our combined method provides an effective and complete analytical approach for whole-genome visual inspection of transformation events that require biosafety assessment.
Jung Hwan Nam;Ki Deog Kim;Jong Taek Suh;Jong Nam Lee;Su Jeong Kim;Hwang Bae Sohn
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2021.04a
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pp.47-47
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2021
This study was carried out to obtain a basic information for the improvement of human health and the development of variety through analysis of organic compounds, contents of three CQA(3-caffeoylquinic acid, 4-caffeoylquinic acid and 5-caffeoylquinic acid) and five anthocyanin (petunidin-3-p-cumaroylrutinoside-5-glucoside, pelargonidin-3-p-cumaroylrutin-oside-5-glucoside, peonidin-3-p-cumaroylrutinoside-5-glucoside, pelargonidin-3-p-feruloyl-rutinoside-5-glucoside and peonidin-3-feruloylrutinoside-5-glucoside)to color potatoes is Hong-young(HY) and Ja-young(JY). The analytical results on organic compounds in color potatoes were shown as follow, The contents of CQA and Anthocyanin of JY variety were shown to be higher than HY, while CQA and Anthocyanin were appeared to be highest in peel of JY. Overall, JY had higher amount of physicochemical properties than HY. The results of this study reveal the quantitative analysis of functional compounds seperated from various kind of potatoes, which will enable the acquisition of new bioactive candidates and the establishment of new profit generation models for farmers.
The effect of addition of the probiotic Bifidobacterium longum KACC 91563 on the chemical and sensory properties of Kwark cheese produced using CHN-11 as a cheese starter were investigated. The addition of B. longum KACC 91563 to Kwark cheese did not change the composition or pH value of the cheese, compared with control. B. longum KACC 91563 survived at a level of 7.58 Log CFU/g and did not have any negative effect on survival of the cheese starter. A sensory panel commented that the addition of B. longum KACC 91563 made Kwark cheese more desirable to consumers, and that the probiotic supplementation had no effect on perceived taste. Thus, B. longum KACC 91563 can be used for inclusion of probiotic bacteria in cheese.
2′-$\beta$-C-Methylneplanocin A (3) was synthesized via 2-$\beta$-C-methylribonolactone, prepared by a modified Whistler and BeMiller’s method developed by our laboratory, as potential anti-HCV agent. Reduction of 14 with Dibal-H afforded 26 in a good yield with a trace of 25, whereas a Luche reduction gave 26/25 = 4/1 mixture. Several attempts were made to chemoselectively remove TBS group in the presence of TBDPS group and treatment with both PPTS and TsOH showed the best result. Condensation of 26 with 6-chloropurine under Mitsunobu conditions produced an $S_N$2 product 27 along with an $S_N$2′ product 28.
Jo, Ick-Hyun;Bang, Kyong-Hwan;Hong, Chi Eun;Kim, Jang-Uk;Lee, Jung-Woo;Kim, Dong-Hwi;Hyun, Dong-Yun;Ryu, Hojin;Kim, Young-Chang
Journal of Plant Biotechnology
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v.43
no.4
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pp.417-421
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2016
The complete chloroplast genome sequence of Panax ginseng breeding line 'G07006', showing higher salt tolerance, was confirmed by de novo assembly using whole genome next-generation sequences. The complete chloroplast (CP) genome size is 156,356 bp, including two inverted repeats (IRs) of 52,060 bp, separated by the large single-copy (LSC 86,174 bp) and the small single-copy (SSC 18,122 bp) regions. One hundred fourteen genes were annotated, including 80 protein-coding genes, 30 tRNA genes, and 4 rRNA genes. Among them, 18 sites were duplicated in the inverted repeat regions. By comparative analyses of the previously identified CP genome sequences of nine cultivars of P. ginseng and that of G07006, five useful SNPs were defined in this study. Since three of the five SNPs were cultivar-specific to Chunpoong and Sunhyang, they could be easily used for distinguishing from other ginseng accessions. However, on arranging SNPs according to their gene location, the G07006 genotype was 'GTGGA', which was distinct from other accessions. This complete chloroplast DNA sequence could be conducive to discrimination of the line G07006 (salt-tolerant) and further enhancement of the genetic improvement program for this important medicinal plant.
A metagenomic fosmid library was constructed using genomic DNA isolated from the gut microflora of Hermetia illucens, a black soldier fly. A cellulase-positive clone, with the CS10 gene, was identified by extensive Congo-red overlay screenings for cellulase activity from the fosmid library of 92,000 clones. The CS10 gene was composed of a 996 bp DNA sequence encoding the mature protein of 331 amino acids. The deduced amino acids of CS10 showed 72% sequence identity with the glycosyl hydrolase family 5 gene of Dysgonomonas mossii, displaying no significant sequence homology to already known cellulases. The purified CS10 protein presented a single band of cellulase activity with a molecular mass of approximately 40 kDa on the SDS-PAGE gel and zymogram. The purified CS10 protein exhibited optimal activity at $50^{\circ}C$ and pH 7.0, and the thermostability and pH stability of CS10 were preserved at the ranges of $20{\sim}50^{\circ}C$ and pH 4.0~10.0. CS10 exhibited little loss of cellulase activity against various chemical reagents such as 10% polar organic solvents, 1% non-ionic detergents, and 0.5 M denaturing agents. Moreover, the substrate specificity and the product patterns by thin-layer chromatography suggested that CS10 is an endo-${\beta}$-1,4-glucanase. From these biochemical properties of CS10, it is expected that the enzyme has the potential for application in industrial processes.
Kim, Ui-Hyung;Jung, Young-Hun;Choe, Changyong;Kang, Seog-Jin;Chang, Sun-Sik;Cho, Sang-Rae;Yang, Byung-Chul;Hur, Tai-Young
Korean Journal of Veterinary Research
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v.55
no.2
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pp.75-80
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2015
Calf losses have an economic impact on larger Korean native cattle (KNC) breeding farms due to replacement, productivity, and marketing. However, little research on KNC calf mortality or causes of calf death on large-scale breeding farms has been conducted. Based on medical records and autopsy findings from the Hanwoo experimental station of the National Institute of Animal Science, calf death records from 2002 to 2011 were used to identify the causes of mortality. Mortality rate of KNC calves was 5.7%. Large differences (1.8~12.6%) in yearspecific mortalities were observed. Calf deaths were due to digestive diseases (68.7%), respiratory diseases (20.9%), accidents (6.0%), and other known diseases (2.2%). The main cause of calf death was enteritis followed by pneumonia, rumen indigestion, and intestinal obstruction. The greatest number of calf deaths occurred during the fall followed by summer. These results indicated that enteritis and pneumonia were the main reasons for calf death. However, autopsy findings demonstrated that other factors also caused calf death. This study suggested that seasonal breeding and routine vaccinations are the most important factors for preventing calf death, and improving calf health in high land areas with low temperature.
Choi, Sik-Won;Lee, Kwang-Sik;Lee, Jin Hwan;Kang, Hyeon Jung;Lee, Mi Ja;Kim, Hyun Young;Park, Kie-In;Kim, Sun-Lim;Shin, Hye Kyoung;Seo, Woo Duck
BMB Reports
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v.49
no.9
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pp.508-513
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2016
Hypoxia-inducible factor (HIF)-1α is a key regulator associated with tumorigenesis, angiogenesis, and metastasis. HIF-1α regulation under hypoxia has been highlighted as a promising therapeutic target in angiogenesis-related diseases. Here, we demonstrate that diacetyl atractylodiol (DAA) from Atractylodes japonica (A. japonica) is a potent HIF-1α inhibitor that inhibits the Akt signaling pathway. DAA dose-dependently inhibited hypoxia-induced HIF-1α and downregulated Akt signaling without affecting the stability of HIF-1α protein. Furthermore, DAA prevented hypoxia-mediated angiogenesis based on in vitro tube formation and in vivo chorioallantoic membrane (CAM) assays. Therefore, DAA might be useful for treatment of hypoxia-related tumorigenesis, including angiogenesis.
This study was conducted to develop a fast and efficient screening method to determine the quantity of fatty acid in peanut oil for high oleate breeding program. A total of 329 peanut samples were used in this study, 227 of which were considered in the calibration equation development and 102 were utilized for validation, using near infrared reflectance spectroscopy (NIRS). The NIRS equations for all the seven fatty acids had low standard error of calibration (SEC) values, while high R2 values of 0.983 and 0.991 were obtained for oleic and linoleic acids, respectively in the calibration equation. Furthermore, the predicted means of the two main fatty acids in the calibration equation were very similar to the means based on gas chromatography (GC) analysis, ranging from 36.7 to 77.1% for oleic acid and 7.1 to 42.7% for linoleic acid. Based on the standard error of prediction (SEP), bias values, and $R^2$ statistics, the NIRS fatty acid equations were accurately predicted the concentrations of oleic and linoleic acids of the validation sample set. These results suggest that NIRS equations of oleic and linoleic acid can be used as a rapid mass screening method for fatty acid content analysis in peanut breeding program.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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