Dermoids are rare disease which arise during embryogenesis. They are the most common variety of teratomas occurring in the head and neck region and most arsies in the nasopharynx or oropharynx. They are invariably benign and derived from only two germinal layers, ectoderm and mesoderm. They usually present as repiratory distress and swallowing difficulty at or soon after birth. Treatment consists of surgical resection. We recently experienced a case of a neonatal nasopharyngeal dermoid which led to severe airway obstruction and feeding difficulty and necessitated the endotracheal intubation.
Purpose: The main objective of the present study was to evaluate the efficacy and toxicity of concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy compared with concurrent chemoradiotherapy alone in the treatment of locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma. Methods: The search strategy included Pubmed, Embase, the Cochrane Library, China National Knowledge Internet Web, Chinese Biomedical Database and Wanfang Database. We also searched reference lists of articles and the volumes of abstracts of scientific meetings. Randomized controlled trials (RCTs) that compared concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy with concurrent chemoradiotherapy alone in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma were included. Meta-analysis was performed with RevMan 5.1.0. The Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation system (GRADE) was used to rate the level of evidence. Results: Five studies were included. Risk ratios of 1.02 (95%CI 0.89-1.15), 0.93 (95%CI 0.72-1.21), 1.07 (95%CI 0.87-1.32), 0.95 (95%CI 0.80-1.13) were observed for 3 years overall survival, 5 years failure-free survival, 5 years locoregional failure-free survival and 5 years distant metastasis failure-free survival. There were no treatment-related deaths in both groups of five studies. Hematologic and gastrointestinal toxicity were the most significant for patients during adjuvant chemotherapy. The level of evidence was low. Conclusion: Compared with concurrent chemoradiotherapy alone, concurrent chemotherapy followed by adjuvant chemotherapy did not improve prognosis. More toxicity was found during adjuvant chemotherapy.
Background/Aims: Glutathione S-transferase M1 (GSTM1) is a multifunctional enzyme that plays a critical role in the detoxification of varieties of carcinogenic metabolites. Many studies have been conducted to investigate the association between GSTM1 polymorphism and nasopharyngeal cancer (NPC) risk, but the findings among those studies are inconsistent. To assess this relationship more precisely, we performed a meta-analysis of all available studies on the subject. Methods: Case-control studies were identified by searching Pubmed, Embase, ISI Web of Science, and Wanfang databases through September 6, 2012. We used the pooled odds ratio (OR) with its corresponding 95% confidence interval (95%CI) to evaluate the association of GSTM1 polymorphism with NPC susceptibility. Subgroup analyses by pathological types, sex and smoking status were performed to further identify the association. Results: Overall, 11 published studies with 1,513 cases and 2,802 controls were finally included into this meta-analysis according to the inclusion criteria. Meta-analysis of total studies showed that the null genotype of GSTM1 was significantly associated with increased risk of NPC, when comparing with the non-null genotype (OR=1.51, 95%CI=1.33-1.72, POR<0.001). The association was still statistically significant in subgroup analysis of patients with nasopharyngeal squamous cell carcinoma (OR=1.73, 95%CI=1.24-2.42, POR=0.001). Males with the null genotype of GSTM1 were more likely to subject to NPC than females. In addition, the association between the null genotype of GSTM1 and NPC risk was strongest in individuals with exposure to smoking. Sensitivity analysis by sequential omission of any individual studies one at a time further demonstrated the significant association. Conclusions: The findings suggest that the null genotype of GSTM1 is a risk factor for NPC, and there is a gene-smoking interaction in this association.
Purpose: Past studies have reported that S-allylcysteine (SAC) inhibits the migration and invasion of cancer cells through the restoration of E-cadherin, the reduction of matrix metalloproteinase (MMP) and Slug protein expression, and inhibition of the production of reactive oxygen species (ROS). Furthermore, evidence is emerging that shows that ROS induced by radiation could increase Met activation. Following on these reports of SAC and Met, we investigated whether SAC could suppress Met activation. Materials and Methods: Wound healing, invasion, 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium (MTT), soft agar colony forming, western blotting, and gelatin zymography assays were performed in the human nasopharyngeal cancer cell lines HNE1 and HONE1 treated with SAC (0, 10, 20, or 40 mM) and hepatocyte growth factor (HGF). Results: This study showed that SAC could suppress the migration and invasion of HNE1 and HONE1 cell lines by inhibiting p-Met. An increase of migration and invasion induced by HGF and its decrease in a dose dependent manner by SAC in wound healing and invasion assays was observed. The reduction of p-Met by SAC was positively correlated with p-focal adhesion kinase (p-FAK) and p-extracellular related kinase (p-ERK in both cell lines). SAC reduced Slug, MMP2, and MMP9 involved in migration and invasion with the inhibition of Met-FAK signaling. Conclusion: These results suggest that SAC inhibited not only Met activation but also the downstream FAK, Slug, and MMP expression. Finally, SAC may be a potent anticancer compound for nasopharyngeal cancer treated with radiotherapy.
Purpose: The outcomes of locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma patients treated with concurrent chemoradiation (CCRT) using intensity-modulated radiotherapy (IMRT) with/without neoadjuvant chemotherapy (NCT) were evaluated. Materials and Methods: Eighty-three patients who underwent NCT followed by CCRT (49%) or CCRT with/without adjuvant chemotherapy (51%) were reviewed. To the gross tumor, 67.5 Gy was prescribed. Weekly cisplatin was used as concurrent chemotherapy. Results: With a median follow-up of 49.4 months, the 5-year local control, regional control, distant metastasis-free survival (DMFS), disease-free survival (DFS), and overall survival rates were 94.7%, 89.3%, 77.8%, 68.0%, and 81.8%, respectively. In multivariate analysis, the American Joint Committee on Cancer stage (p = 0.016) and N stage (p = 0.001) were negative factors for DMFS and DFS, respectively. Overall, NCT demonstrated no benefit and an increased risk of severe hematologic toxicity. However, compared to patients treated with CCRT alone, NCT showed potential of improving DMFS in stage IV patients. Conclusion: CCRT using IMRT resulted in excellent local control and survival outcome. Without evidence of survival benefit from phase III randomized trials, NCT should be carefully administered in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma patients who are at high-risk of developing distant metastasis and radiotherapy-related mucositis. The results of ongoing trials are awaited.
Wided, Ben Ayoub Hizem;Hamouda, Boussen;Hamadi, Hsairi;Mansour, Ben Abdallah
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.7
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pp.2653-2657
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2015
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is the second most common neoplasm of head and neck in Tunisia. The distribution is bimodal with a first period occurrence between 15 and 20 years old and a second peak at around 50 years of age. Undifferentiated carcinoma of nasopharynx type III (UCNT) is the predominant histological type (93.4%). Data of cancer registry of North Tunisia confirmed that it is an intermediate risk area for NPC with overall ASRs of 3.6 and 1.6/100,000 respectively in males and females. This study aimed to present the evolution of incidence rate of nasopharyngeal carcinoma over a period of 12 years (1994-2006). Data of cancer registry of North Tunisia (NTCR), covering half of the Tunisian population, were used to determine evolution of NPC incidence, calculated by 5 year periods. The estimated annual percentage change (EAPC) was used as an estimate of the trend. To best summarize the behavior or the data trend across years, we used a join-point regression program. Between 1994 and 2006, we observed negative annual average change of standardized incidence in men and women (-3.3%and -2.7%) also for the standardized incidences which showed a rather important decline (26.4% in males and 22.3% in females). The truncated age standardized incidence rate of NPC in adults aged of 30 years old and more (N= 1209) decreased by -0.4% per year from 1994 to 2006 over time in north Tunisia dropping from 6.09 to 4.14 person-years. However, the rate was relatively stable during this period among youths aged 0-29 years (N= 233) in both sexes. NPC demonstrated a favorable evolution from 1994-2006 probably due to a improvement in socioeconomic conditions.
Objective: To make sure the feasibility with $^{18F}FDG$ PET/CT to guided dynamic intensity-modulated radiation therapy (IMRT) for nasopharyngeal carcinoma patients, by dosimetric verification before treatment. Methods: Chose 11 patients in III~IVA nasopharyngeal carcinoma treated with functional image-guided IMRT and absolute and relative dosimetric verification by Varian 23EX LA, ionization chamber, 2DICA of I'mRT Matrixx and IBA detachable phantom. Drawing outline and making treatment plan were by different imaging techniques (CT and $^{18F}FDG$ PET/CT). The dose distributions of the various regional were realized by SMART. Results: The absolute mean errors of interest area were $2.39%{\pm}0.66$ using 0.6cc ice chamber. Results using DTA method, the average relative dose measurements within our protocol (3%, 3 mm) were 87.64% at 300 MU/min in all filed. Conclusions: Dosimetric verification before IMRT is obligatory and necessary. Ionization chamber and 2DICA of I'mRT Matrixx was the effective dosimetric verification tool for primary focal hyper metabolism in functional image-guided dynamic IMRT for nasopharyngeal carcinoma. Our preliminary evidence indicates that functional image-guided dynamic IMRT is feasible.
Concurrent chemo-radiation (CRT) has been established as the standard of care for non-metastatic loco-regionally advanced nasopharyngeal carcinoma (NPC) but recently the addition of induction chemotherapy in the already established regimen has presented an attractive multidisciplinary approach. This retrospective study was carried out to evaluate the efficacy of induction chemotherapy (IC) followed by CRT for the management of loco-regionally advanced NPC. Between July 2005 and September 2010, 99 patients were treated with cisplatin based IC followed by CRT. Induction chemotherapy included a 2 drug combination; intravenous gemcitabine $1000mg/m^2$ on day 1 and 8 and cisplatin $75mg/m^2$ on day 1 only. Radiotherapy (RT) was given as a phase treatment to a total dose of 70 Gy in 35 fractions. Concurrent cisplatin ($75mg/m^2$) was administered to all patients on days 1, 22 and 43. All patients were evaluated for tumor response and adverse effects after IC and 6 weeks after the completion of the treatment protocol. Statistical analysis was performed using SPSS version 17 and Kaplan Meier estimates were applied to project survival. Median follow-up duration was 20 months. The 5-year overall survival (OS), loco regional control (LRC) and relapse free survival (RFS) rates were 71%, 73% and 50%respectively. Acute grade 4 toxicity related to induction chemotherapy and concurrent chemo-radiation was 4% and 2% respectively, with only 3 toxicity-related hospital admissions. We conclude that induction gemcitabine and cisplatin followed by chemo-radiation is a safe and effective regimen in management of nasopharyngeal carcinoma, meriting further investigation in randomized clinical trials.
Objective: This study aimed at investigating whether the orphan nuclear receptor NR4A2 is significantly associated with clinicopathologic features and overall survival of patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC). Methods: Immunohistochemistry was performed to determine NR4A2 protein expression in 84 NPC tissues and 20 non-cancerous nasopharyngeal (NP) tissues. The prognostic significance of NR4A2 protein expression was evaluated using Cox proportional hazards regression models and Kaplan-Meier survival analysis. Results: We did not find a significant association between total NR4A2 expression and clinicopathological variables in 84 patients with NPC. However, we observed that high cytoplasmic expression of NR4A2 was significantly associated with tumor size (T classification) (P = 0.006), lymph node metastasis (N classification) (P = 0.002) and clinical stage (P = 0.017). Patients with higher cytoplasmic NR4A2 expression had a significantly lower survival rate than those with lower cytoplasmic NR4A2 expression (P = 0.004). Multivariate Cox regression analysis analysis suggested that the level of cytoplasmic NR4A2 expression was an independent prognostic indicator for overall survival of patients with NPC (P = 0.033). Conclusions: High cytoplasmic expression of NR4A2 is a potential unfavorable prognostic factor for patients with NPC.
Background and Objectives : The objective of this study was to investigate clinical factors associated with recurrence of nasopharyngeal carcinoma(NPC). Materials and Methods : We performed a retrospective review of 112 diagnosed as nasopharyngeal carcinoma, treated concurrent chemo-radiotherapy(CCRT) and had complete response from March 1, 1995, to March 31, 2012. Results : Of the recurrent NPC patients, patients received 2nd line chemotherapy had more recurrence within 2 years(p=0.010). Especially, patients received 2nd line chemotherapy longer than 4 months tend to have recurrence early(p=0.035). Other factors are not different between recurrent and non-recurrent NPC patients. Conclusion : The presence and the duration of 2nd line chemotherapy are associated with early recurrence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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