• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권6호
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• pp.497-502
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• 1994

A new chiral stationary phase (CSP) for the liquid chromatographic resolution of enantiomers was prepared from (S)-naproxen and 3,5-dinitroaniline. The 6-alkoxy-2-naphthyl group of the CSP was presumed to act as a ${\pi}$-basic interaction site for resolving ${\pi}$-acidic racemates while the 3,5-dinitroanilide group of the CSP was presumed to play a role as a ${\pi}$-acidic interaction site for resolving ${\pi}$-basic racemates. From the chromatographic resolution trends of N-alkylamide derivatives of ${\alpha}$-arylalkylamines on the CSP prepared, the chiral recognition mode involving the intercalation of the amide alkyl chain of the less retained enantiomers between the connecting tethers of the CSP was proposed.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제27권2호
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• pp.109-117
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• 1997

In order to elucidate the effect of phenobarbital (PB) on the nonlinear pharmacokinetic behavior of naproxen (NAP), we compared the dose dependent hepatic intrinsic clearance, biliary excretion and protein binding of NAP in control rats to those in the PB-pretreated rats which were intraperitoneally pretreated with PB sodium (75 mg/kg) once a day for four days. NAP was injected via femoral (1.5 mg/kg) and portal(0.25, 0.5, 1.5, 15 and 30 mg/kg) vein to the control and PB-pretreated rats, respectively. And also, we measured the plasma free fraction of NAP with the equilibrium dialysis method and the biliary excreted total amounts of NAP in both rats. Plasma free fraction of NAP was decreased in lower concentration than $150\;{\mu}g/ml$ of NAP due to PB pretreatment. In higher concentration, however, plasma free fraction was increased. These in vitro results suggest that the total protein concentration was increased but the total binding capacity of NAP to protein was decreased by PB-pretreatment. The total plasma clearance and the hepatic intrinsic clearance of NAP had similar values in both groups, respectively. And, both clearances of NAP were significantly increased by PB-pretreatment. Even though the plasma free fractions of NAP in both groups were constantly remained within the concentration range according to the increase of administration dose, the hepatic intrinsic clearances of NAP were significantly increased in both groups with the increased dose. And, the biliary excreted total amounts of NAP were significantly increased by PB-pretreatment at the lower dose, but decreased at the higher dose. These in vivo results suggest that NAP represents the uncommon nonlinear pharmacokinetic behavior that the hepatic intrinsic clearance was enhanced with the increased dose, and that PB enhances further the hepatic intrinsic clearance of NAP with the increased dose due to its enzyme induction effect.

• 대한임상검사과학회지
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• 제49권2호
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• pp.88-98
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• 2017

비 스테로이드성 항염증제에 대한 개별적 독성증상을 예방하기 위해 로박스 플라티넘(Robax Platinum), 로박스아세트(Robaxacet), 나프록센(Naproxen) 그리고 재활치료를 선택적으로 처방하여 비 스테로이드 진통소염제(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs)에 대한 독성증상을 예방을 위한 효과 비교 연구를 진행하였다. 이 연구에서는 로박스 플라티넘(Robax platinum), 로박스아세트(Robaxacet), 나프록센(Naproxen)을 주한미군 처방전(Annex A-Over-The-Counter Prescription)을 기준으로 하여 처방하였고, 앨리스 리치의 통증 척도(Alice Rich's Pain Scale)를 사용하여 통증 경과를 비교하고 그 결과를 IBM SPSS statics 24 버전을 사용하여 데이를 계산했다. 결합된 메토카바몰(Methocarbamol, 500 mg), 아세트아미노펜(Acetaminophen, 325 mg), 이부프로펜(Ibuprofen, 200 mg) 정제는 결합된 메토카바몰(Methocarbamol, 500 mg) 정제와 함께 사용할 수 있다. 아세트아미노펜 (Acetaminophen, 325 mg)의 알약이 통증을 조절하는 방법으로 사용되었다. 메도카바몰 500mg, 아세트아미토펜 325 mg 및 이부프로펜 200 mg 정제의 약물 조합은 메도카바몰 500 mg 및 아세트아미노펜 325 mg 정제가 전반적인 통증 조절과 관련하여 물리적인 스트레칭 운동과 쌍을 이룬 것과 유사한 통증 완화효과를 나타내었다.

• 분석과학
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• 제29권3호
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• pp.126-135
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• 2016

상수원으로 유출될 가능성이 높은 잔류의약물질 대상으로 정수처리공정의 단위 공정별 잔류의 약물질 제어 효율을 평가하였다. 응집 공정에서는 Sulfonamide계 항생제는 22.6~42.1 % 제거 되었으며, Naproxen 28.2 %, Acetaminophen 20 %가 제거되었다. Trimethoprim은 4.4 %, Erythromycin은 2.4 %로 낮은 제거율을 보여 주었으며, Aspirin은 전혀 제거되지 않았다. 염소처리와 응집 혼합 공정을 적용하였을 때, 염소 주입량이 증가할수록 제거율이 증가되었다. 염소주입농도 3 mg/L일 때 Sulfonamide계 항생제, Acetaminophen, Naproxen은 100 %, Trimethoprim은약 98%로높은제거효율을나타내었으며 Erythromycin은 약 55 %, Aspirin은 약 10 %로 낮은 제거율을 보여 주었다. 분말활성탄 흡착 공정을 적용하였을 때, 분말활성탄 주입 농도가 증가할수록 제거율이 증가되었다. Sulfonamide계 항생제의 경우 1 mg/L에서 약 18~50 % 제거율을 보였으며, 25 mg/L에서는 약 80 % 이상으로 제거율이 증가하였다. 정수처리 공정에서 잔류의약물질의 효율적인 처리를 위한 염소처리와 흡착, 응집 공정의 적정 주입농도를 평가한 결과 염소 3 mg/L, 분말활성탄 10 mg/L, 응집제 15 mg/L을 적용했을 때 약 90 % 이상이 제거되었다.

• 공업화학
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• 제34권2호
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• pp.161-169
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• 2023

본 연구는 allbanggae starch (ABS), polyvinyl alcohol (PVA), alginic acid (SA)를 이용하여 naproxen (NP) 각인 starch 기반 다층 바이오소재를 제조하고, 물리화학적 특성과 약물 방출 제어 효과를 조사하였다. 또한, FE-SEM과 FT-IR 분석에 의해 제조한 다층 바이오소재의 특성을 조사하였다. 약물 방출 제어 효과와 경피 약물 전달 시스템의 적용 가능성을 확인하기 위해 NP 각인 다층 바이오소재로부터 NP 방출 특성을 사람의 체온인 36.5 ℃에서 다양한 pH buffer solution과 인공 피부를 이용하여 확인하였다. NP는 낮은 pH보다 높은 pH에서 1.3배 더 빠른 방출을 나타냈고, single-layer 바이오소재에서보다 multi-layer 바이오소재에서 약 4.0배 느린 방출이 일어남을 확인하였다. 인공 피부 방출에서도 동일하게 single-layer 바이오소재보다 multi-layer 바이오소재에서 약 4.0배 더 느린 약물 방출 결과를 나타내었다. 또한, double-layer와 triple-layer 바이오소재 모두 12시간 동안 지속적으로 NP가 방출되었음을 확인 하였다. NP 방출 mechanism을 규명하기 위해 수학적 모델링에 적용하여 비교했을 때, pH buffer solution에서의 방출은 Fickian diffusion mechanism, 인공 피부 방출은 empirical mechanism에 적합한 것을 확인하였다.

• 약학회지
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• 제35권2호
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• pp.73-84
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• 1991

Quinoline, pyrazolo-[5, 4-b]-pyridine, isoxazolo-[5, 4-b]-pyridine, pyrazolo-[4, 3-c]-quinoline, isoxazolo-[5, 4-e]-thiazine, and isothiazolo-[5, 4-e]-thiazine derivatives were prepared as possible antiinflammatory agents. Some of the synthesized compounds showed antiinflammatory activities comparable to Aspirin and Naproxen.

• 분석과학
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• 제24권5호
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• pp.360-367
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• 2011

8개의 제약회사에서 제조되어 현재 시판되고 있는 10개의 나프록센에 대한 광학순도를 최적조건의 키랄 HPLC로 조사하였다. Chiralcel OD-H 칼럼과 ChiralHyun-LE(S)-1 칼럼을 키랄정지상으로 사용하였고, hexane:isopropanol:acetic acid 이 100:2.85:0.1로 혼합된 용액을 전개용매로 사용하였다. 대부분 시료의 광학순도는 97% 이상이었고, 하나는 95% 수준으로 나타났다. 이 값들에 대한 상대표준편차 평균은 0.034%로 매우 작게 나타났다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제13권1호
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• pp.10-22
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• 1983

The interactions of ${\alpha}-cyclodextrin({\alpha}-CyD)$ and ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CyD)$ with several non-steroidal antiinflammatory drugs were studied on the effects of ${\alpha}-$ and ${\beta}-CyD$ on the solubility of the drugs in aqueous medium. Indoprofen, niflumic acid, alclofenac, and naproxen were chosen as representatives of antiinflammatory drugs. The solubility of all drugs studied increased with the addition of ${\beta}-CyD$, while not with glucose or ${\alpha}-CyD$. The increase of the solubility with ${\beta}-CyD$ was considered due mainly to the formation of inclusion complexes between ${\beta}-CyD$ and drugs. From the solubility data, the apparent stability constants K of the complex could be calculated. Ultraviolet absorption and circular dichroism confirmed the inclusion of indoprofen, niflumic acid and naproxen with ${\beta}-CyD$ in the molar ratio of 1 : 1. Inclusion complexes in solid powder form were obtained by the freeze-drying method and the inclusion formation was confirmed again by infrared, diffential thermal analysis, and X-ray diffraction measurements.

• 대한환경공학회지
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• 제39권7호
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• pp.403-411
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• 2017

본 연구는 낙동강 본류와 연계한 지천중심을 대상으로 항생제(clarithromycin, sulfathiazole, sulfamethazine, sulfamethoxazole, trimethoprim), 항정간제(carbamazepine), 진통제(acetylsalicylic acid, naproxe)를 포함한 8종의 의약물질의 현황 및 시기별 변화에 대해 조사를 실시하였다. 조사 대상물질의 검출 수준은 $1.076{\mu}g/L$까지 나타났으며, 조사 대상물질에서 clarithromycin($0.0316{\mu}g/L$)이 가장 높은 평균 농도로 검출되었고, 다음으로 sulfamethazine ($0.0170{\mu}g/L$), sulfamethoxazole ($0.0161{\mu}g/L$), naproxen ($0.0129{\mu}g/L$), carbamazepine ($0.0093{\mu}g/L$), acetylsalicylic acid ($0.0047{\mu}g/L$), sulfathiazole ($0.0024{\mu}g/L$), trimethoprim ($0.0022{\mu}g/L$) 순으로 나타났다. 낙동강 수계의 지점별 검출 수준은 하류의 농도수준이 상류의 검출 농도보다 상대적으로 높게 나타났다. 2월 조사시기에서 높은 검출 수준을 보였으나, 시기별 차이는 뚜렷하게 나타나지 않았다. 대상 의약물질 8종의 유해지수를 산정한 결과 모두 1보다 낮은 값을 나타내어 낙동강 수계에 미치는 생태위해성은 낮은 것으로 평가되었으나 추후 본 연구대상 물질 외 사용되고 있는 다른 의약물질로 확장 한 연구가 더 수행될 필요가 있는 것으로 판단된다.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제50권2호
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• pp.68-73
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• 2020

Pain management is an important part of dental practice, and dentists frequently prescribe analgesics to improve clinical outcomes. Dentists should be aware of the pharmacological characteristics of the analgesics commonly used in dentistry and should choose appropriate analgesics to treat and prevent pain associated with inflammation or surgery. In this article, we review the potential benefits and risks of the analgesics frequently used in dental practice and provide a stepwise approach for pain management.