Sanchez, Diego Leon;Ramon, Jesus Alberto Ramos;Zaldivar, Manuel Herrera;Pal, Umapada;Rosas, Efrain Rubio
Advances in nano research
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v.3
no.2
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pp.81-96
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2015
Octahedral shaped single crystalline undoped and Ga-doped indium oxide nano-and microcrystals were fabricated using vapor-solid growth process. Effects of Ga doping on the crystallinity, defect structure, and optical properties of the nano-/microstructures have been studied using scanning electron microscopy, microRaman spectroscopy, transmission electron microscopy and cathodoluminescence spectroscopy. It has been observed that incorporation of Ga does not affect the morphology of $In_2O_3$ structures due to its smaller ionic radius, and similar oxidation state as that of In. However, incorporation of Ga in high concentration (~3.31 atom %) causes lattice compression, reduces optical band gap and defect induced CL emissions of $In_2O_3$ nano-/microcrystals. The single crystalline Ga-doped, $In_2O_3$ nano-/microcrystals with low defect contents are promising for optoelectronic applications.
We manufactured the inkjet printing system for the application into the nano Ag finger line interconnection process in Si solar cells. The home-made inkjet printer consists of motion part for XY motion stage with optical table, head part, power and control part in the rack box with pump, and ink supply part for the connection of pump-tube-sub ink tanknozzle. The ink jet printing system has been used to conduct the interconnection process of finger lines on Si solar cell. The nano ink includes the 50 nm-diameter. Ag nano particles and the viscosity is 14.4 cP at $22^{\circ}C$. After processing of inkjet printing on the finger lines of Si solar cell, the nano particles were measured by scanning electron microscope. After the heat treatment at $850^{\circ}C$, the finger lines showed the smooth surface morphology without micropores.
Kim, Yongjun;Kang, Junyoung;Jeon, Minhan;Kang, Jiyoon;Hussain, Shahzada Qamar;Khan, Shahbaz;Kim, Sunbo;Yi, Junsin
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.236.1-236.1
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2015
The surface morphology of front transparent conductive oxide (TCO) films is very important to achieve high current density in amorphous silicon (a-Si) thin film solar cells since it can scatter the light in a better way. In this study, we present the low cost hydrothermal deposited uniform zinc oxide (ZnO) nano-flower structure with various aspect ratios for a-Si thin film solar cells. The ZnO nano-flower structures with various aspect ratios were grown on the RF magnetron sputtered AZO films. The diameters and length of the ZnO nano-flowers was controlled by varying the annealing time. The length of ZnO nano-flowers were varied from 400 nm to $2{\mu}m$ while diameter was kept higher than 200 nm to obtain different aspect ratios. The ZnO nano-flowers with higher surface area as compared to conventional ZnO nano structure are preferred for the better light scattering. The conductivity and crystallinity of ZnO nano-flowers can be enhanced by annealing in hydrogen atmosphere at 350 oC. The vertical aligned ZnO nano-flowers showed higher haze ratio as compared to the commercially available FTO films. We also observed that the scattering in the longer wavelength region was favored for the high aspect ratio of ZnO nano-flowers. Therefore, we proposed low cost and vertically aligned ZnO nano-flowers for the high performance of thin film solar cells.
ZnWO$_4$ nano-powders were successfully prepared by polymerized complex method using zinc nitrate and tungstic acid as starting materials. In order to investigate the thermal decomposition and crystallization process, the polymeric precursors were heat-treated at temperatures from 300 to 600$^{\circ}$C for 3 h, and the heat-treated powders were characterized by XRD and FTIR. The surface morphology of the heat-treated powders were observed using SEM and TEM. The crystallite size was measured by X-ray analysis. Crystallization of the ZnWO$_4$ powders were detected at 400$^{\circ}$C and entirely completed at a temperature of 600$^{\circ}$C. The particles heat-treated 400 and 500$^{\circ}$C showed primarily co-mixed morphology with spherical and silkworm-like forms, while the particles heat-treated at 600$^{\circ}$C showed more homogeneous morphology. The average crystalline size were 19.9∼24.nm showing an ordinary tendency to increase with the temperatures from 400 to 600$^{\circ}$C.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.12
no.3
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pp.133-137
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2002
$ZnWO_4$ nano-powders were successfully synthesized at low temperature by polymerized complex method using zinc acetate and tungstic acid as starting materials. The polymeric precursors were heat-treated at temperatures from 300 to $600^{\circ}C$ for 3 h. The precursors and heat-treated powders were evaluated for crystallization process, thermal decomposition, surface morphology and crystallite size. Crystallization of the $ZnWO_4$ powders were detected at $400^{\circ}C$ and entirely completed at a temperature of $600^{\circ}C$. The particles heat-treated at $400^{\circ}C$ showed primarily co-mixed morphology with spherical and silk-worm-like forms, while the particles heat-treated at $500^{\circ}C$ showed more homogeneous morphology. The average crystalline sizes were 17.62~24.71 nm showing an ordinary tendency to increase with the temperatures from 400 to $600^{\circ}C$.
The preparation of Ag nano-powder from aqueous silver nitrate solution, which would be available for the recycling of silver bearing wastes, was investigated by a reductive precipitation reaction using hydrazine hydrate as a reducing agent. Silver solution was prepared by dissolving silver nitrate with distilled water, and then the dispersant, Tamol NN8906 or Tween 20, was also mixed to avoid the agglomeration of particles during the reductive reaction followed by the addition of hydrazine hydrate to prepare Ag nano-particles. Ag particles obtained from the reduction reaction from silver solution were characterized using the particle size analyzer and TEM to determine the particle size distribution and morphology. It was found that about 100% excess of hydrazine hydrate was required to reduce completely silver ions in the solution. Ag powders with very narrow distribution could be obtained when Tamol NN8906 was used as the dispersant. In case of Tween 20, the particle size distribution showed typically the bimodal or multimodal distribution and the morphology of Ag particles was found to be irregular shape in both cases.
Oh Young Hwa;Lee Geunhee;Park Joong Hark;Rhee Chang Kyu;Kim Whung Whoe;Kim Do Hyang
Journal of Powder Materials
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v.12
no.3
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pp.186-191
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2005
A formation of aluminum hydroxide by hydrolysis of nano and micro aluminum powder has been studied. The nano aluminum powder of 80 to 100 nm in diameter was fabricated by a pulsed wire evaporation (PWE) method. The micro powder was commercial product with more than $10\;{\mu}m$ in diameter. The hydroxide type and morphology depending on size of the aluminum powder were examined by several analyses such as XRD, TEM, and BET. The hydrolysis procedure of micro aluminum powder was different from that of nano aluminum powder. The nano aluminum powder after immersing in the water was transformed rapidly to a nano fibrous boehmite, accompanying with a remarkable temperature increase, and then further transformed slowly to a stable bayerite. However, the micro powder was changed to the stable bayerite slowly and directly. The formation of fibrous aluminum hydroxide from nano aluminum powder might be due to the fine cracks which were formed by hydrogen gas pressure on the surface hydroxide layer during hydrolysis. The nano powder with large specific surface area and small size reacted more actively and faster than the micro powder, and transformed to meta-stable hydroxide in relatively short reaction time. Therefore, the formation of fibrous boehmite is special characteristic of hydrolysis of nano aluminum powder.
The platelet AlO(OH) nano colloids were prepared by hydrothermal reaction of the $\gamma-Al_2O_3$ obtained with dehydration of $\gamma$-AlO(OH) and dilute $CH_3COOH$ solution. In hydrothermal reaction process, reversible reaction was accompanied between $\gamma-Al_2O_3$ and AlO(OH), and hydrothermal reaction temperature, hydrothermal reaction time and $CH_3COOH$ concentration had an effect on the crystal structure, surface chemical property, surface area, pore characteristics and crystal morphology of the AlO(OH) nano colloid particles. In this study, it was investigated to the hydrothermal reaction condition of the AlO(OH) nano colloid for using catalyst support, heat resisting agent, adsorbents, binder, polishing agent and coating agent. The crystal structure, surface area, pore volume and pore size of the platelet AlO(OH) nano colloids were investigated by XRD, TEM, TG/DTA, FT-IR and $N_2$ BET method in liquid nitrogen temperature.
Dense Cr-precursor nano-hexaprisms were prepared by heating the Cr-nitrate aqueous solution containing Hexamethylenetetramine and polyvinylpyrrolidone, which were converted into porous $Cr_2O_3$ nano-hexaprisms containing nanoparticles by heat treatment of Cr-precursors at $600^{\circ}C$ for 2 h in air atmosphere. At the sensor temperature of $300^{\circ}C$, porous $Cr_2O_3$ nano-hexaprism showed the high response ($R_g/R_a$, $R_g$: resistance in gas, $R_a$: resistance in air) to 100 ppm $C_2H_5OH$ ($R_g/R_a=69.8$) with negligible cross-responses to 100 ppm CO and 5 ppm $C_6H_6$. The sensitive and selective detection of $C_2H_5OH$ in porous $Cr_2O_3$ nano-hexaprism were discussed in relation to the morphology of nanostructures.
Lee Geunhee;Oh Young Hwa;Rhee Chang Kyu;Kim Whung Whoe
Korean Journal of Materials Research
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v.15
no.3
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pp.172-176
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2005
Formation of aluminum hydroxide by a hydrolytic reaction of nano aluminum powder synthesized by a pulsed wire evaporation (PWE) method has been studied. The type and morphology of the hydroxides were investigated with various initial temperatures and pHs. The nano fibrous boehmite (AlOOH) was formed predominantly over $40^{\circ}C$ of the hydrolytic temperature in acid solution, while the bayerite $(Al(OH)_3)$ was formed predominantly below $30^{\circ}C$ in alkali solution with a faceted crystalline structure. As a result the boehmite showed a much larger specific surface area (SSA) than that of bayerite. The highest SSA of the boehmite was about $409\;m^2/g$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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