Soil dispersion and heavy metal leaching with two heavy metal-contaminated soils were studied to derive the optimal dispersion condition in the course of developing the remedial technology using magnetic separation. The dispersion solutions of pyrophosphate, hexametaphosphate, orthophosphate and sodium dodecylsulfate (SDS) at 1 - 200 mM and the pH of solutions was adjusted to be 9 - 12 with NaOH. The clay content of suspension as an indicator of dispersion rate and the heavy metal concentration of the solution were tested at the different pHs and concentrations of the dispersion solution during the experiment. The dispersion rate increased with increasing the pH and dispersion agent concentration of the solution. The dispersion efficiency of the agents showed as follows: pyrophosphate > hexametaphosphate > SDS > orthophosphate. Arsenic leaching was sharply increased at 50 mM of phosphates and 100 mM of SDS. The adsorption of $OH^-$, phosphates and dodecysulfate on the surface of Fe- and Mn-oxides and soil organic matter and the broken edge of clay mineral might decrease the surface charge and might increase the repulsion force among soil particles. The competition between arsenic and $OH^-$, phosphates and dodecylsulfate for the adsorption site of soil particles might induce the arsenic leaching. The dispersion and heavy metal leaching data indicate that pH 11 and 10 mM pyrophosphate is the optimum dispersion solution for maximizing dispersion and minimizing heavy metal leaching.
Park, Eun-Seok;Chung, Dong-Jin;Park, Hong-Soo;Hahm, Hyun-Sik
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.20
no.2
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pp.81-86
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2003
To prepare alkaline degreasing agents(SADAs), tetrasodium pyrophosphate(TSPP), $Na_2CO_3$, Tetronix T-701 (T-701), Na-dioctyl sulfosuccinate(303C), Demol C, and MJU-100A were blended. The prepared degreasing agents were tested with steel specimens and the results were as follows. The degreasing powers of SADA-6($Na_2CO_3$ 50g/TSPP 25g/T-701 10g/303C 15g/Demol C 12g/MJU-100A 8g/water 130g mixture) for press-rust preventing oil were 98% and 99% degreasing at 4wt%, 70 $^{\circ}C$ and 90 $^{\circ}C$, respectively; for quenching oil, the degreasing power of SADA-6 was 92% degreasing at 4wt% and 70 $^{\circ}C$. From these results, it was proved that the SADA-6 exhibits a good degreasing power. Foam heights measured immediately after foaming by Ross & Miles method and Ross & Clark method at 6wt% and 60 $^{\circ}C$ were 16mm and 40mm, respectively. SADA-6 was proved a good low foaming degreasing agent.
Two types of sodium cobalt pyrophosphates, triclinic Na3.12Co2.44(P2O7)2 and orthorhombic Na2CoP2O7, are compared as high-voltage cathode materials for Na-ion batteries. Na2CoP2O7 shows no electrochemical activity, delivering negligible capacity. In contrast, Na3.12Co2.44(P2O7)2 exhibits good electrochemical performance, such as high redox potential at ca. 4.3 V (vs. Na/Na+) and stable capacity retention over 50 cycles, although Na3.12Co2.44(P2O7)2 delivered approximately 40 mA h g-1. This is attributed to the fact that Na2CoP2O7 (~3.1 Å) has smaller diffusion channel size than Na3.12Co2.44(P2O7)2 (~4.2 Å). Moreover, the electrochemical performance of Na3.12Co2.44(P2O7)2 is examined using Na cells and Li cells. The overpotential of Na cells is smaller than that of Li cells. This is due to the fact that Na3.12Co2.44(P2O7)2 has a smaller charge transfer resistance and higher diffusivity for Na+ ions than Li+ ions. This implies that the large channel size of Na3.12Co2.44(P2O7)2 is more appropriate for Na+ ions than Li+ ions. Therefore, Na3.12Co2.44(P2O7)2 is considered a promising high-voltage cathode material for Na-ion batteries, if new electrolytes, which are stable above 4.5 V vs. Na/Na+, are introduced.
Park, Hong-Soo;Jo, Hye-Jin;Shim, Il-Woo;You, Hyuk-Jae;Kim, Myung-Soo;Hahm, Hyun-Sik
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.22
no.1
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pp.15-20
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2005
$Na_2CO_3$. Sodium orthosilicate (Na-OSi), Tetronix T-701 (T-701), Na-dioctyl sulfosuccinate (303C), Newpol PE-68 (PE-68), MJU-100A, and tetrasodium pyrophosphate were blended to prepare high performance alkaline cleaning agents (ACASs). The results of cleaning test with steel specimen showed that ACAS-6 ($Na_2CO_3$ 50g/Na-OSi 35g/T-701 20g/303C 18g/PE-68 17g/MJU-100A 10g/TSPP 20g/ water 180g mixture) had a good cleaning power. The cleaning power for press-rust preventing oil was 98% and 99% degreasing at 4wt%, $70^{\circ}C$ and $90^{\circ}C$, respectively ; for quenching oil, the cleaning power of ACAS-6 was 91% degreasing at 4wt% and $70^{\circ}C$. The foam heights measured immediately after foaming by Ross & Miles method and Ross & Clark method at 6wt%, $60^{\circ}C$ were 18mm and 65mm, respectively. It was concluded that ACAS-6 had a good low foaming cleaning agent.
In this study low voltage Plasma Electrolytic Oxidation (PEO) was utilized to eliminate high voltage PEO drawbacks such as high cost, dimensional deformation and porosity. Low voltage PEO produces a thin coating which causes low corrosion resistance. In order to solve such problem, 0.1~0.6M pyrophosphates were added in a bath containing 1.4M NaOH, and 0.35M Na2SiO3. 70 V PEO was conducted at 25℃ for 3 minutes. Chemical composition, morphology and corrosion resistance of the anodized coating were analyzed. The anodized film was composed of MgO, Mg2SiO4, and Mg2O7P2. The morphology of film showed appropriately dense structure and low porosity in the anodized layers. It is found that low voltage Plasma Electrolytic Oxidation in cooperation with phosphating treatment can provide a good corrosion protection for the AZ31B magnesium alloy.
J. G. Yoo;S. R. Cho;Lee, S. L.;J. M. Hwang;J. S. Bhak;E. H. Yea;Park, G. J.;Lee, H. J.;S. Y. Choe
Proceedings of the KSAR Conference
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2001.10a
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pp.60-61
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2001
To produce reconstituted rabbit embryos with fetal fibroblasts, the present study was evaluated the efficiencies of the activation conditions as assessments of subsequent development and chromosome in the embryos. New Zealand White rabbits were used throughout the study. Fetal fibroblasts collected from 22-d of fetuses were cultured in DMEM+10% FBS in 5% CO₂ in air. The culture was maintained for 10 passages. In every passage half of cell suspension were kept in frozen. (omitted)
Six different composition of water-swellable bentonite rheology modifiers(WSB-1~WSB-6) were prepared by the compounding of peptizers and anionic surfactants as an additives with Bentonite(BEN) of montmorillonite group. Average particle size, particle morphology and water-swellability of WSB and the viscosity with additives were measured, respectively. And the rheological behavior of WSB were investigated using the rheometer. The viscosity of WSB-1 increased with decreasing both pH and average particle size of BEN, WSB-2 treated $Na_2CO_3$ as a peptizer showed the maximum viscosity. These results can be interpretated cause for rearrangment as the edge-to-face structure of BEN particles containing WSB. Also, WSB-4∼WSB-6 containing both peptizer and anionic surfactant was sol phase that their viscosity was not nearly with the shear rate, however, WSB-3 containing Tetrasodium Pyrophosphate(TSPP) as an anionic surfactant showed the thixotropy by the viscosity difference of 1000 times with the shear rate. From this result, the anions of TSPP can be explained to arrange in edge of BEN particles containing WSB-3.
A cytosine deaminase from the cell-free extract of an isolate was examined after ethyl alcohol reactionation. The enzyme catalyzed the conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil by the possession of specificity to the substrate. The optimum temperature and storage time on the stability of the enzyme were at below $50^{\circ}C$ and near 2 days in tris-HCl buffer. The maximum activity was also presented ar 9.0 in pH and $45^{\circ}C$ in temperature. The pHs and temperatures for the enzyme activity ranged from 8.5-9.5 and from 40-$50^{\circ}C$, respectively. the presence of $Ag^{+}, Hg^{2+}, Zn^{2+}$ in the reaction mixture resulted in the marked inhibition in the activity, but 1mM of $Fe^{3+}, K^{+}$, or $Na^{+}$ increased the enzyme activity. The enzyme preparation was vot affected by inhibitors used except N-ethylmaleimide of 1 and 10mM, and considerably activated by 1mM of pyrophosphate and 10mM of phosphate.
Seo, Young-Ho;Mo, Young-Moon;Cho, Byoung-Ouk;Kang, An-Seok;Jeong, Byeong-Chan;Jung, Yeong-Sang
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.43
no.6
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pp.1008-1011
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2010
A method currently used to determine soil organic matter (SOM), Tyurin method, is time consuming and expensive while accurate. Recently, a spectrophotometric determination was reported to be rapid, accurate, stable, easy to execute, and amendable to field use for soil samples obtained from Texas, USA. The objective of this study was to test if the spectrophotometric method is applicable to soils in Korea. Soil organic matter was extracted by 1 M HCl followed by a 0.25 M NaOH-0.1 M sodium pyrophosphate solution at a ratio of 1:250 soil:extractant. Soil organic matter determined by Tyurin method was linearly related to the value based on absorbance at 300 nm of the soil extracts with a coefficient of determination ($r^2$) of 0.81. Therefore, the result imply that this spectrophotometric method can be used to determine the soil organic matter of agricultural soils in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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