Objectives: Due to the heterogeneous receptor distribution and changes of receptor status over time, the biochemical measurement of estrogen receptor status of biopsy specimens is not sufficient to diagnose breast cancer. As a result, I-123 labeled estradiols have been applied for the diagnosis. The purpose of this study was to develop a suitable radioligand for imaging estrogen receptor-positive human breast tumors. Methods: Among the various estradiol derivatives, $17{\alpha}-[^{123}I]$iodovinyl estradiol ($[^{123}I]$IVE) has been prepared from $17{\alpha}$-ethynyl estradiol. Labeling of $E-17{\alpha}-[^{123}I]$iodovinyl estradiol (E-$[^{123}I]$IVE) was carried out using peracetic acid with $[^{123}I]NaI\;and\;Z-[^{123}I]IVE$ labelling was archived using chloamine-T/HCl solution with $[^{123}I]$NaI. Labeling yield was determined by silica thin-layer chromatography (TLC) and radiochemical purity was measured by high performance liquid chromatography (HPLC). The biodistribution of E-$[^{123}I]$IVE was measured in immature female rats at 60 min, 120 min and 300 min after injection. Results: The labeling yield of two isomers was 92% and 94% ($E-[^{123}I]IVE\;and\;Z-[^{123}I]IVE$, respectively). The radiochemical purity was more than 98% after purification. The highest uptake was observed at 120 min in uterus (3.11% ID/g for E-$[^{123}I]$IVE). Conclusion: These results suggest the possibility of using E-$[^{123}I]$IVE as an imaging agent for the evaluation of the evaluation of the presence of estrogen receptor in patients with breast cancer.
$^{123}I$, which is applied for the thyroid and other in vivo kinetic study, has a special role in life sciences. The 159 KeV $\gamma-ray$ from $^{123}I$ is almost ideally appropriate for the current imaging instrumentation. Its decay mode (electron capture) and short half-life (13.3 hr) reduced the burden of radiation dose to the patients, and its chemical property makes it easy to synthesize the labelling compounds. In this experiment, the production of $^{123}I$ via the nuclear reaction $^{124}Te(p,2n)^{123}I$ with 28 MeV protons was sutdied. $TeO_2$ is used as a target material, because it has good physical properties. The target was prepared with $TeO_2$ powder and was molten into a ellipsoidal cavity (a=14 mm, b=10 mm, $270.8mg/cm^2$ thick) of pure platinum. The irradiation was carried out in the external proton beam with incident energies range from 28 MeV to 22 MeV, and current was $30{\mu}A$. The loss of $TeO_2$ target was significantly reduced by using $4\pi-cooling$ system in irradiation. The dry distillation method was adopted for the separation of $^{123}I$ from irradiated target, and when it was kept 5 minutes at $780^{\circ}C$, its result was quantitative. The loss of the target material $(TeO_2)$ was below 0.2% for each production run and $^{123}I$ from the dry distillation apparatus was captured with 0.01 N NaOH in $Na^{123}I$ form, then the pH of the solution was adjusted to $7.5\sim9.0$ with HC1/NaOH. The $Na^{123}I$ solution was passed through $0.2{\mu}m$ membrane filter, and sterilized under high pressure and temperature for 30 minutes. The production of $^{123}I$ is acceptable for clinical application based on the quality of USP XXI.
Kim, Sang-Wook;Park, Jeong-Hoon;Yang, Seung-Dae;Hur, Min-Goo;Kim, Yu-Seok;Chai, Jong-Seo;Kim, Young-Soon;Yu, Kook-Hyun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.25
no.8
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pp.1147-1150
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2004
Hypericin (1,3,4,6,8,13-hexahydroxy-10,11-dimethylphenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione), an antidepressant which is also known to be a potent protein kinase C (PKC) inhibitor was synthesized as a precursor for radioiodine labeling via two step reactions. Malignant glioma cells express higher PKC activity compared to untransformed glial cell. Here we report the synthesis and radioiodine labeling of hypericin as a potential brain tumor imaging radiopharmaceutical. The reference compound, 2-iodohypericin, and its radiolabelled analogues, 2-[$^{123}I$]iodohypericin and 2-[$^{124}I$]iodohypericin have been prepared by the reaction of hypericin with NaI or [$^{123}I$]NaI or [$^{124}I$]NaI. The labeling yield was 60-65% for each analogue and the optimal reaction time was 10 min. The purification and isolation of the labelled products were achieved by a reversed-phase HPLC.
L-3-[$^{123}I$]iodo-${\alpha}$-methyltyrosine([$^{123}I$] IMT) was synthesized by electrophilic radio-iodination using chloramine-T and Iodobead in phosphate buffered solution. And the biodistribution was examined in 9L glioma bearing rats. The radiosynthesis of [$^{123}I$]IMT with iodobead was simpler and higher in radiochemical yield(88%) than the method using chloramine-T(83%) as radioiodinating reagent. The highest yield was obtained from the reaction using 1 piece of Iodobead, $200{\mu}g$${\alpha}$-methyltyrosine in $100{\mu}l$ phosphate-buffered solution(pH 5.5) and the reaction was completed in 7min. 24 hours after the injection, the biodistribution in 9L glioma transplanted rats revealed the in vivo deiodination, the excretion via kidney, and 3 times higher uptake in the tumor than normal brain. These results suggest the promising clinical use of [$^{123}I$] IMT in the various malignancies.
Kim, Sung-Min;Choi, Na-Eun;Song, Young-Kyu;Cho, Gyung-Goo;Bang, Jeong-Kyu;Kim, Sang-Mi;Lee, Sang-Hoon;Ryu, Eun-Kyoung
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.6
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pp.1890-1894
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2012
Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor (VEGFR) have been implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis, which is angiogenesis dependent. Antibody-based molecular imaging improves targeting, and antibody radiolabeling is useful for monitoring biological events $in$$vivo$$via$ PET or SPECT. We investigated the potential of molecular imaging to diagnose arthritis with VEGFR-2 $in$$vivo$. The $^{123}I$-VEGFR-2 antibody was prepared by the iodogen tube method. The radioligand was injected into arthritic mice, and micro SPECT/CT was performed. The arthritic mice were examined by 4.7-T MRI and immunohistochemistry. The $^{123}I$-VEGFR-2 antibody showed high uptake in the arthritic region at 1 h postinjection on SPECT/CT but no uptake in the control animals after radioligand injection. In MR images, the arthritic tissue of the mice was correlated with regions labeled by the $^{123}I$-VEGFR-2 antibody. Immunohistochemical localization showed markedly increased expression of VEGFR-2 in the endothelial cells, fibroblasts, and macrophages of the arthritic mice.
Kim, Sung Ho;Lee, Bu Hyung;Kwon, Soo Il;Kim, Jae Seok;Kim, Gi-sub;Park, Min Seok;Jung, Haijo
Progress in Medical Physics
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v.27
no.3
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pp.156-161
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2016
When air discharged from a radioisotope production facility is contaminated with radiation, the public may be exposed to radiation. The objective of this study is to manage such radiation exposure. We measured the airborne radioactivity concentration at a 30 MeV cyclotron radioisotope production facility to assess whether the exhaust gas was contaminated. Additionally, we investigted the radioactive contamination of the air filter for efficient air purification and radiation safety control. To measure the airborne radiation concentration, specimens were collected weekly for 4 h after the beginning of the radioisotope production. Regarding the air purifier, five specimens were collected at different positions of each filter-pre-filter, high-efficiency particulate air filter, and charcoal filter-installed in the cyclotron production room. The concentrations of F-18, I-123, I-131, and Tl-201 generated in the radioiodine production room were $13.5Bq/m^3$, $27.0Bq/m^3$, $0.10Bq/m^3$, and $11.5Bq/m^3$, respectively; the concentrations of F-18, I-123, and I-131 produced in the radioisotope production room were $0.05Bq/m^3$, $16.1Bq/m^3$, and $0.45Bq/m^3$, correspondingly; and those of F-18, I-123, I-131, and Tl-201 generated in the accelerator room were $2.07Bq/m^3$, $53.0Bq/m^3$, $0.37Bq/m^3$, and $0.15Bq/m^3$, respectively. The maximum radiation concentration of I-123 generated in the radioiodine production room was 1,820 Bq/g, which can be disposed after 2 days. The maximum radiation concentration of Tl-202 generated in the radioisotope production room was 205 Bq/g, and this isotope must be stored for 53 days. The I-123 generated in the radioiodine production room had a maximum concentration of 1,530 Bq/g and must be stored for 2 days. The maximum radiation concentration of Na-22 generated in the radioisotope production room was 0.18 Bq/g and this isotope must be disposed after 827 days. To manage the exhaust, the efficiency of air purification must be enhanced by selecting an air purifier with a long life and determining the appropriate replacement time by examining the differential pressure through systematic measurements of the airborne radiation contamination level.
The research for incubation period, mycelial density, day required for primordial formation after inoculation(below DPI), number of valid stipes, individual weight and accumulation amounts of organic selenium for P. cornucopiae by treating 100, 200, 300, 400, 500(${\mu}g/50g$) of $Na_2SeO_3$ is following. Incubation periods of P. cornucopiae are 20~23 days per each low concentration treatment with $Na_2SeO_3$. Compared to the control which took 22 days of incubation period, it is reduced 1 or 2 days. Mycelial density of P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $500{\mu}g/50g$ is very compact. DPI of P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $400{\mu}g/50g$ was reduced 1 or 2days, but $500{\mu}g/50g$ was increased 1 day. Number of valid stipes of P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $400{\mu}g/50g$ is between 19 and 20. It was increased 1 or 2, as compared to 18 of control, but $500{\mu}g/50g$ was reduced to 1. Individual weight of P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $400{\mu}g/50g$ was between 129 and 138g/850cc. It was increased 4.9~12.2% as compared to 123g/850cc of the control but $500{\mu}g/50g$ was 122g/50g. Accumulation amount of organic selenium for P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $500{\mu}g/50g$ was $2.73{\sim}8.19{\mu}g/g/dry$. It was increased 55~164 times as the concentration increased when compared to $0.05{\mu}g/g/dry$ of the control. In conclusion, incubation period, mycelial density, DPI, number of valid stipes, individual weight and accumulation amounts of organic selenium for P. cornucopiae by treating 100, ${\sim}400{\mu}g$ of $Na_2SeO_3$ was increased, but $500{\mu}g/50g$ was reduced. So more than $500{\mu}g/50g$ concentration treatments are required research.
본 논문에서는 IEEE123 모선 배전계통에 분산전원 투입이 가능하도록 GUI 조류계산프로그램 개발하였다. 첫째로 제안된 배전용 조류계산 프로그램은 기존의 배전용 조류계산의 한계를 벗어나 분산전원을 투입을 가능하게 하고 비주얼하게 온라인으로 배전계통의 구조를 컴퓨터 마우스 클릭으로 손쉽게 할 수 있도록 구성하였다. 둘째로 GUI부분에서 모선, 선로, 차단기의 정보를 표시할 수도 있고 사용자가 분산전원의 투입이나 차단 그리고 선로 및 부하의 투입 및 차단이 가능하도록 하였다. 개발된 프로그램은 데이터 변환기, 조류계산프로그램 및 GUI로 구성되어 있으며 이 3부분은 메시지 Queue 명령에 의하여 서로 메모리를 공유하도록 되어있다. 분산전원 투입 및 차단은 4군데로 지정하여 분산전원 투입량의 효과를 시각적으로 표시하는 데 편하도록 되어 있다. 조류계산의 결과는 GUI상에 유효전력, 무효전력, 모선전압, 역률을 각 모선의 근접 위치에 나타낸다.
In order to understand the whole picture of virtue epistemology with knowledge-action theory, I will first examine contours between concepts like capacity, character and intellectual virtues in relation to the notion of virtue. At first, my $na{\ddot{i}}ve$ question is why smart people do such bad things without any shame. This question would be either ethical or epistemological because epistemology is viewed as a normative discipline and intellectual agents and communities should be considered as the primary focus of epistemic evaluation. This is the core idea of virtue epistemology. The stance virtue epistemology views virtues as a solution to the justification of knowledge is similar to the knowledge-action theory in the East Asian intellectual tradition. But, their core issues are different from each other. Thus, I will explain how to differ from one another and analyze such concepts as capacity, character, and intellectual virtues in the Analects. I will insist that capacity and character without normative disciplines cannot be intellectual virtues leading to right actions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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