Erm proteins methylate the specific adenine residue ($A_{2058}$, E. coli numbering) on 23S rRNA to confer the $MLS_B$ (macrolidelincosamide-streptogramin B) antibiotic resistance on a variety of microorganisms ranging from antibiotic producers to pathogens. When phylogenetic tree is constructed, two main clusters come out forming each cluster of Actinobacteria and Firmicutes. Two representative Erm proteins from each cluster were selected and their in vitro methylation activities were compared. ErmS and ErmE from Actinobacteria cluster exhibited much higher activities than ErmB and ErmC' from Firmicutes: 9 fold difference when ErmC' and ErmE were compared and 13 fold between ErmS and ErmB. Most of the difference was observed and presumed to be caused by N-terminal and C-terminal extra region from ErmS and ErmE, respectively because NT59TE in which N-terminal end 59 amino acids was truncated from wild type ErmS exhibited only 22.5% of wild type ErmS activity. Meanwhile, even NT59TE showed three and 2.2 times more activity when it was compared to ErmB and C, respectively, suggesting core region from antibiotic producers contains extra structure enabling higher activity. This is suggested to be possible through the extra region of 197RWS199 (from both ErmS and ErmE), 261GVGGSLY267 (from ErmS), and 261GVGGNIQ267 (from ErmE) and 291SVV293 (from ErmS) and 291GAV293 (from ErmE) by multiple sequence alignment.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.27
no.3
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pp.444-456
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2000
To test the shear bond strength of a new "one-bottle adhesive" system to primary dentin two commercially available one-bottle adhesives (Prime & Bond NT, Single bond) and conventional three step system(Scotchbond Multi-Purpose Plus) were included for comparison. And We observe the interfacial morphology by scanning electron microscope. 90 primary molar teeth were embedded in acrylic and buccal and lingual surface were polished to 320 grit to create standardized dentin surface for testing. After bonding of composite resin to sample surfaces according to the manufacturer s direction and 1000 times thermocycling in dwell time 30 second, Shear bond strengths of adhesives to dentin were determined using universal testing machine and analyzed by ANOVA test. Another groups of specimens were treated by hydrochloric acid to secure the resin only and those tags were evaluated under SEM for their length and forms and the morphology of the bonding sites were also observed. The result are as follows. 1. Group I(Prime & Bond NT) showed higher shear bond strength than group iI(Single Bond) and III(Scotchbond Multi Purpose Plus) but no statistically significant difference was founded between groups(p>.05). 2. Relating long resin tags of $70-120{\mu}m$ were observed in samples of all groups under SEM. We could observed hybrid layer, resin tag and many lateral branches in every group. But, we observed in group III rare lateral branched than other two group and discontinuous hybrid layer.
Kim, Mi-Kyeong;Kwak, Hae-Ryun;Ko, Sug-Ju;Lee, Su-Heon;Kim, Jeong-Soo;Kim, Kook-Hyung;Cha, Byeong-Jin;Choi, Hong-Soo
The Plant Pathology Journal
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v.26
no.1
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pp.93-98
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2010
A virus isolate causing symptoms of yellow mosaic, fern leaves, malformation and plant necrosis on Rudbeckia bicolor was prevalent around Pyeongchang area in Korea. The causal virus was identified as Cucumber mosaic virus (CMV) using characteristics from biological, serological and molecular analyses and named as CMV-Rb. CMV-Rb caused mosaic on Nicotiana benthamiana, N. tabacum, Capsicum annuum, and Lycopersicon esculentum. However, typical local lesions did not develop on inoculated Pisum sativum, Cucurbita moschata, Datura stramonium and Tetragonia expansa plants. Full-length genome sequences of CMV-Rb RNAs 1, 2 and 3 were obtained using 12 primer pairs by RT-PCR analysis. The genome of CMV-Rb RNA segments 1, 2, and 3 consists of 3363nt, 3049nt, and 2214nt in length, respectively. In order to ascertain their taxonomic identity, nucleotide and the deduced amino acid sequence analyses RNAs 1, 2 and 3 of CMV-Rb isolates were conducted with previously reported sequences of CMV strains and/or isolates. CMV-Rb RNAs showed about 90 to 99% sequence identity to those of subgroup I strains suggesting that CMV-Rb is more closely related to CMV isolates belong to subgroup I. To our knowledge, this is the first report of CMV on Rudbeckia bicolor in Korea.
An isolate of barley yellow mosaic virus(BaYMV-HN) obtained from Haenam, Korea was compared with two BaYMV strains. BaYMV-Ⅱ-1 from Japan and BaYMV-G from Germany. The sequence of the 3'-terminal 3817nucleotides[excluding the poly (A) tail] of RNA 1 of BaYMV-HN was determined to start within a long open reading frame coding for a part of the NIa-VPg polymerase(26 amino acids). NIa-Pro polymerase (343 amino acids), NIb polymerase(528 amino acids) and the entire capsid protein(297 amino acids), which is followed by a noncoding region(NCR) of 235 nucelotides. In the partial ORFs, BaYMV-HN shows higher sequence homology with BaYMV-Ⅱ-1(99.5%) than BaYMV-G(92.7%). The 3' non-coding regions of BaYMV-HN(235nt) shows higher nucleotide sequence homology with BaYMV-G(235nt)(99.6%) than BaYMV-Ⅱ-1(231nt)(97.0%). The 3' NIa-Pro protein sequence of BaYMV-HN shows higher amino acid sequence homology with BaYMV-Ⅱ-1(95.0%) than BaYMV-G(93.6%), but, NIb protein sequence of BaYMV-HN shows same all amino acid sequence. The capsid protein sequence of BaYMV-HN(297aa) shows same with BaYMV-Ⅱ-1, and shows higher nucleotide sequence homology with BaYMV-UK (from United Kingdom)(97.3%) than BaYMV-G(96.9%) and G2(96.9%). Difference of capsid protein amino acid were 0-9 between the Japan, United Kingdom and Germany and were 2-6 between all Korean isolates. Many of the amino acid differences are located in the N-terminal regions of the capsid proteins from 1 to 74 amino acid positions.
The main purpose of this study is to propose the integrated assessment model for the rational and effective selection of proposed sites in National Trust (NT) and conserve the ruined natural environment by excessive land development. The results of this study are as follows; 1) The specialists thought that rare and endangered species were very important in plant and animal, in case of landscape and environment, naturality and water quality were too important. 2) In the result of the correlation measure on the indicator of assessment, 'erosion of soil'and 'air pollutant'was highly correlative. Secondly, 'suspended solids' and 'erosion of soil'was high correlation. 3) In the result of forming the factors into the integrated indicators, they were classified into conditional, stable, valuable and potential factors and the purpose of this formation is to evaluate proposed sites in NT objectively and rationally with organic assessment. 4) In the integrated assessment model, the degree of explanation was observed approximately 36.4% and the important factor was the conditional factor, but we have to consider all factors for the effective and objective assessment. Therefore we organically have to apply and use them for the assessment of proposed sites in NT. It turns out to offer raw data on the land conservation and carry out the role of the instrument of measurement. As for future directions, the follow are proposed: 1) adaptation of real proposed site, 2) verification of effect and problem, 3) practical survey for diverse types as mountain, coast and inland.
The growth, respiration, ingestion, and ecological efficiencies of Hexagrammos otakii larvae and juveniles reared on different diets and temperatures were estimated. A factorial experiment using two diets [non-enriched hatched Artemia nauplii (NEA) and enriched Artemia nauplii (EA)] crossed with two temperatures [natural seawater temperature (NT, $5.1-8.5^{\circ}C$) and heated seawater (HT, $13{\pm}0.5^{\circ}C$)] was conducted to investigate growth and energy budgets of Hexagrammos otakii larvae and juveniles. The energy used by larvae and juveniles for 6 weeks was calculated using data on ingestion, growth, respiration, excretion, and egestion. In the NT trials, the energy used for growth by larvae and juveniles was 0.121 and 0.129 Kcal in the NEA and EA treatments, respectively. Assimilation efficiency at NT were 78.0% and 80.2% in the NEA and EA trials, respectively. Gross growth efficiency ($K_1$) were 60.5% and 62.3% and net growth efficiency ($K_2$) was 77.56% and 77.71% in the NEA and EA trials, respectively. In the HT trials, the energy used for growth by juveniles was 0.189 and 0.212 Kcal in the NEA and EA trials, respectively. Assimilation efficiency at HT was 86.4% and 95.1% in the NEA and EA trials, respectively. Values of $K_1$ and $K_2$ at HT were 69.5% and 80.43%, respectively, in the NEA trials, and 73.9% and 77.66%, respectively, in the EA trials. These results suggest that enriched Artemia nauplii and higher temperatures ($13{\pm}0.5^{\circ}C$) are effective for rearing larvae and juveniles of H. otakii.
We fabricated a polymer dispersed liquid crystal (PDLC) cell using LC with negative dielectric anisotropy and UV curable monomer exhibiting transparent state initially (called normally transparent (NT)) and studied the electro-optic characteristics. The NT PDLC cell made with the ratio of LC : monomer = 70/30 wt%, curing temperature of 20 $^{\circ}C$ and strong UV intensity of 198 ㎽/$\textrm{cm}^2$ had high contrast ratio and showed good electro-optic characteristics. In this condition, LC is aligned vertically on the substrate due to the vertical alignment layer and the polymer made with the UV exposure does not influence the alignment of the LC much. Therefore, the transmittance at the zero voltage is very high and the scattering state of the cell is good after applying the voltage because LC with negative dielectric anisotropy tries to align perpendicular to the field. And also, the NT PDLC cell showed better viewing angle characteristics than that in the normally scattering (NS) PDLC.
This study was designed to examine the ability of the bovine (MII) oocytes cytoplasm to support several mitotic cell cycles under the direction of differentiated somatic cell nuclei of bovine, porcine, mouse and human. Bovine GV oocytes were matured in TCM-199 supplemented with 10% FBS. At 20h after IVM, recipient oocytes were stained with 5 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ Hoechst and their 1st polar body (PB) and MII plate were removed by enucleation micropipette under UV filter. Ear skin samples were obtained by biopsy from an adult bovine, porcine, mouse and human and cultured in 10% FBS added DMEM. Individual fibroblast was anlaysed chromosome number to confirm the specificity of species. Nuclear transferred (NT) units were produced by electrofusion of enucleated bovine oocytes with individual fibroblast. The reconstructed embryos were activated in 5 $\mu$M ionomycin for 5 min followed by 1.9 mM 6-dimethylaminopurine (DMAP) in CR1aa for 3 h. And cleaved NT embryos were cultured in CR1aa medium containing 10% FBS on monolayer of bovine cumulus cell for 8 days. Also NT embryo of 4~8 cell stage was analysed chromosome number to confirm the origin of nuclear transferred somatic cell. The rates of fusion between bovine recipient oocytes and bovine, porcine, mouse and human somatic cells were 70.2%, 70.2%, 72.4% and 63.0%, respectively. Also, their cleavage rates were 60.6%, 63.7%, 54.1% and 62.7%, respectively, there were no differences among them. in vitro development rates into morula and blastocyst were 17.5% and 4.3% in NT embryos from bovine and human fibroblasts, respectively. But NT embryos from porcine and mouse fibroblasts were blocked at 16~32-cell stage. The chromosome number in NT embryos from individual fibroblast was the same as chromosome number of individual species. These results show that bovine MII oocytes cytoplasm has the ability to support several mitotic cell cycles directed by newly introduced nuclear DNA.
The purpose of this study is to assess the maternal iron status during pregnancy and to evaluate the relationships bet-ween the iron indices of maternal, umbilical cord serum, placenta and pregnancy outcomes. Venous bloods samples were drawn from 54 pregnant women just before delivery and cord bloods of their newborn babies were collected immediately after birth. And also, placental tissues were extracted. We investigated the difference of the iron status indices of maternal, umbilical cord serum and placental tissue between two gestational age group (PT group, NT group : preform delivery and normal term delivery at 34.9wk and 39.0wk of mean gestational length, respectively) and also assessed correlations of iron status indices of maternal, umbilical cord serum and placenta tissue. And lastly, we related between birth weight and iron status indices of maternal, umbilical cord serum and placental tissue. The concentrations of maternal serum ferritin and of placental iron were significantly higher in NT group (32.1 $\pm$ 21.1 ng/ml, 68.5 $\pm$ 16.7 $\mu$g/g), than those of NT group (20.8 $\pm$ 11.6 ng/ml, 53.2 $\pm$ 17.4 $\mu$/g) respectively (p<0.001). However the serum ferritin of umbilical cord were significantly higher in NT group (PT : 109.4 $\pm$ 65.7 ng/ml, NT : 147.0 $\pm$ 56.8 ng/ml) than those of PT group (p<0.05). Our results showed that a negative association between birth weight (r=-0.361) and maternal serum ferritin and that a positive association between birth weight and umbilical cord serum ferritin (r=0.261). Despite not a significant difference, there was tendency that highest concentration of maternal serum ferritin was associated with the lowest birth weight. These findings indicate that birth weight of newborn is dependent of multiple factors such as maternal iron status during pre-pregnancy, body size, general nutritional status. Although for women who enter pregnancy with low iron stores, enough intakes of iron during pregnancy could produce undesirable pregnancy outcome. Therefore we suggest for successful pregnancy outcome and delivery differential iron supplementation program will be carried out individual pregnant women on the basis of pre-pregnancy nutritional status.
This study aimed to illuminate the correlatives between the surface processing of Zirconia core and the shear bond strength. The specimens were made by precipitating for two minutes in color liquid and drying to produce a colored Zirconia core following the manufacturer's instructions. The specimens were divided into 4 subgroups according to the surface treatment-sandblasted+liner treatment, SLT group; sandblasted treatment, ST group; liner treatment, LT group; non treatment (control), NT group. The specimens were put on the device with regard to ISO/TS 11405, then tested the shear bond strength with 1 mm shearing speed per minute using the Instron multi-purpose tester. The collected data was analysed by one way ANOVA and t-test. After applying the liner and sandblast to the Zirconia core, shear bond strength value were SLT (23.19 MPa), ST (21.17 MPa), LT (20.53 MPa) and NT (16.46 MPa) in the order. There was a significant difference in the surface roughness between NT and ST group (p<0.001), and in the compressive shear bond strength between NT and SLT group (p<0.05). Therefore, sandblasted plus liner treatment on pre-sintered substructure increased the bond strength of veneering ceramic, compared with other surface treatments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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