Jeong-Seon Kim;Miran Lee;Dae-Won Ki;Soon-Wo Kwon;Young-Joon Ko;Jong-Shik Kim;Bong-Sik Yun;Soo-Jin Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.8
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pp.1023-1029
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2023
Biosurfactants reduce surface and interfacial tension due to their amphiphilic properties and are an eco-friendly alternative for chemical surfactants. In this study, a new yeast strain JAF-11 that produces a biosurfactant was selected using drop collapse method, and the properties of the extracts were investigated. The nucleotide sequences of the strain were compared with closely related strains and identified based on the D1/D2 domain of the large subunit ribosomal DNA (LSU) and internal transcribed spacer (ITS) regions. Neodothiora populina CPC 39399T, the closest species with strain JAF-11, showed a sequence similarity of 97.75% for LSU and 94.27% for ITS, respectively. The result suggests that the strain JAF-11 represents a distinct species that cannot be assigned to any existing genus or species in the family Dothideaceae. Strain JAF-11 produced a biosurfactant reducing the surface tension of water from 72 mN/m to 34.5 mN/m on the sixth day of culture and the result of measuring the critical micelle concentration (CMC) by extracting the crude biosurfactant was found to be 24 mg/l. The molecular weight 502 of the purified biosurfactant was confirmed by measuring the fast atom bombardment mass spectrum. The chemical structure was analyzed by measuring 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C NMR, and two-dimensional NMRs of the compound. The molecular formula was C26H46O9, and it was composed of one octanoyl group and two hexanoyl groups to myo-inositol moiety. The new biosurfactant is the first report of a compound produced by a new yeast strain, JAF-11.
Jae Yong Seo;Go Eun Kim;Ji Soo Ryu;A Reum Jang;Su An Sim;Jung No Lee;Seunghee Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.50
no.1
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pp.85-93
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2024
In this study, we prepared fractions from Cynanchum paniculatum (C. paniculatum) with ethyl acetate and identified the structure and content of paeonol, an indicator substance. Fractions were obtained by sequential solvent fractions using n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate, n-butanol, and distilled water, and showed the highest paeonol content in ethyl acetate (EtOAc). The structure of the ethyl acetate fraction (EA) was confirmed by nuclear magnetic resonance (NMR) and the content was determined by high performance liquid chromatography (HPLC) analysis. The antioxidant activity of EA was tested through its ability to scavenge 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS), and its ability to inhibit nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 cells induced by lipopolysaccharide (LPS) was tested for its ability to inhibit NO production in a concentration-dependent manner. Furthermore, MMP-1 production induced by ultraviolet B (UVB) was decreased in a concentration-dependent manner by the EA, and the ability to produce procollagen type-I was increased in a concentration-dependent manner. In addition, as a result of conducting clinical trials using cosmetic formulations containing EA, the effect of improving wrinkles around the eyes was confirmed. Thus, it is expected that Cynanchum paniculatum can be used as a natural functional cosmetic material with antioxidant and anti-aging effects.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.50
no.3
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pp.227-237
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2024
In this study, we investigated anti-oxidative, anti-inflammatory and anti-bacterial constituents from the extract of Prunus mume (P. mume) branches. Five phytochemicals were isolated from the ethyl acetate (EtOAc) fraction of P. mume branches; noreugenin (1), naringenin (2), prunin (3), procyanidin A2 (4) and epiafzelechin-(2β→O→7, 4β→8)-epicatechin (5). The chemical structures of isolated compounds were elucidated based on the spectroscopic data including NMR spectra as well as comparison of the data to the literature values. Upon the anti-oxidative studies by DPPH and ABTS+ radicals, potent radical scavenging activities were observed in the extract, EtOAc, n-butanol (BuOH) fractions and isolated compounds 4, 5. In the anti-inflammatory tests using RAW 264.7 macrophages, the n-hexane (Hex), EtOAc fractions and compounds 1-5 inhibited production of nitric oxide (NO) without causing cell toxicity. Also, the extract, n-Hex, EtOAc and n-BuOH fractions showed anti-bacterial activities against Staphylococcus epidermidis and Cutibacterium acnes. Based on these results, it was suggested that the extract, solvent fractions and phytochemicals from P. mume branches could be applicable as natural source for cosmetic ingredients.
Kim, Bong-Joon;Min, Bong-Hee;Kim, Jeongho;Han, Hong-Ui
Journal of Microbiology
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v.39
no.1
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pp.11-16
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2001
Tentative identification of Leuconostoc lactis IH23 isolated from kimchi (a fermented vegetable product) has been described previously with 16S rDNA sequencing (Choi, 1., M. Sc. Thesis Inha Univ.1999). This strain produced the slime identified as dextran based on IR, $\^$13/C- and $^1$H-NMR spectroscopic results. Further study proved that the isolate IH23 belongs to a homogeneous genetic group with L. lactis DSM 20202$\^$T/ and L. argentinum DSM 8581$\^$T/. The results showed DNA-DNA homology of 99-100%, 16S rDNA gene sequence similarity (97.7% ), and a phylogenetic relationship although L. argentinum DSM 8581$\^$T/ had lower homology (80-91%). These data indicate that L. argentinum DSM 8581$\^$T/ and the isolate IH23 belong to an identical species with L. lactis DSM 20202$\^$T/at the genetic level, although in carbohydrate fermentation, the isolate IH23 was mast closely related to L. argentinum DSM 8581$\^$T/ and quite different from L. lactis DSM 20202$\^$T/. Here we first report the isolation of consistent phenotypic variation in Leuconostoc lactis. We also emphasize that the nomenclature of subspecies needs to be differentiated into the three strains mentioned above in Leuconostoc lactis.
Jung, Seun-Ho;Chi, Yong-Hoon;Chang, Yoon-Seok;Yi, Dong-Heui;Kwon, Tae-Jong;Hollingsworth, Rawle I.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.10
no.3
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pp.386-393
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2000
Recent research on the fatty acyl chains in the membrane lipids in Sarcina ventriculi has shown that unusually long chain bifunctional fatty acyl components are the major components of the total lipid. However, these studies did not yield any information on the complete structures of the lipid species containing these fatty acids. In this study, the structures of a new family of glucolipids containing bifunctional acyl chains are described. These structures were determined using NMR(Nuclear Magnetic Resonance) Spectroscopy, GC (Gas Chromatography)/MS (Mass Spectrometry), FTIR (Fourier Transform Infrared) spectroscopy, and FAB (Fast Atom Bombardment) mass spectrometric studies. One of the major bifunctional acyl components of the $\alpha$-glucolipids was an $\omega$-formylmethyl ester indicating the presence of plasmalogen. The general structure of the lipid components was one in which the two head groups were separated by a membrane-spanning acyl species. One head group component is a glycerol moiety of each head group, and the other is a glyceryl clucoside. Two regular chain fatty acids, one on the glycerol moiety of each head group, are also present and meet in the middle of the membrane, roughly equidistant from each head group.
Seo, Min-Duk;Park, Sung-Jean;Kim, Hyun-Jung;Seok, Seung-Hyeon;Lee, Bong-Jin
BMB Reports
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v.40
no.5
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pp.839-843
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2007
HP0495 (Swiss-Prot ID; Y495_HELPY) is an 86-residue hypothetical protein from Helicobacter pylori strain 26695. The function of HP0495 cannot be identified based on sequence homology, and HP0495 is included in a fairly unique sequence family. Here, we report the sequencespecific backbone resonance assignments of HP0495. About 97% of all the $^1HN$, $^{15}N$, $^{13}C{\alpha}$, $^{13}C{\beta}$, and $^{13}CO$ resonances were assigned unambiguously. We could predict the secondary structure of HP0495, by analyzing the deviation of the $^{13}C{\alpha}$ and $^{13}C{\beta}$ shemical shifts from their respective random coil values. Secondary structure prediction shows that HP0495 consists of two $\alpha$-helices and four $\beta$-strands. This study is a prerequisite for determining the solution structure of HP0495 and investigating the protein-protein interaction between HP0495 and other Helicobacter pylori proteins.
Forsterite is a crystalline magnesium silicate with chemical formula $Mg_2SiO_4$, which has extremely low electrical conductivity that makes it an ideal substrate material for electronics. In this study, forsterite precursors were synthesized with magnesium silicate gels from the mixture of magnesium nitrate solution and various sodium silicate solution by the geopolymer technique. Precursors and heattreated powders were characterized by thermogravimetrical differential thermal analyzer(TG-DTA), X-ray diffractometer(XRD), scanning electron microscopy(SEM), Si magic angle spinning nuclear magnetic resonance(MAS-NMR), transmission electron microscopy(TEM). As the result of analysis about the crystallization behavior by DTA, the synthesized precursors were crystallized in the temperature range of $700^{\circ}C$ to $900^{\circ}C$. The XRD results showed that the gel composition began to crystallize at various temperature. Also, it was found that the sodium orthosilicate based precursors(named as 'FO') began to crystallize at above $550^{\circ}C$. The FO peaks were much stronger than sodium silicate solution based precursors(named as 'FW'), sodium metasilicate based precursors(named as 'FM') at $800^{\circ}C$. TEM investigation revealed that the 100nm particle sized sample was obtained from FO by heating up to $800^{\circ}C$.
A novel TPC-PEG-TPC with active end-groups was obtained from the end-groups of polyethylene glycol (PEG) modified by terephthaloyl chloride (TPC). These active end-groups can link up with a rare earth ion, which is a luminescent center of a rare earth fluorescent complex. Complexes of Eu-PEG with novel ligands (TPC-PEG-PTC) were synthesized by the coordination of the active reactant (as the first ligand) and phenanthroline (as the second ligand) with $Eu^{3+}$.IR, $^1H$-NMR, element analysis, DSC, WAXD, fluorescent spectroscopy, TGA, and SEM were used to characterize the structure and properties of these complexes. The results showed that this type of complex is a heat storage material with the phase change character of polyethylene glycol (PEG) and the luminescent properties of europium. There was no thermal decomposition of the complex of Eu-PEG until $300^{\circ}C$. SEM showed that the complex of Eu-PEG can be dispersed in PE.
Kim, Tae-Hwan;Kim, Keun-Suk;Park, Geon-Hee;Choi, Jin-Hee;Lee, Sang-Mi;Kang, Ho-Jung;Lee, Jae-Yeol;Kim, Jung-Ahn
Macromolecular Research
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v.17
no.10
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pp.770-775
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2009
$\omega$-Anhydride-functionalized poly(ethylene oxide) (PEO) obtained from chain-end functionalization and anionic ring-opening polymerization of ethylene oxide using n-butyllithium with potassium t-butoxide in the presence of dimethylsulfoxide (DMSO) was found to be an efficient material for the preparation of water-soluble, polymeric pro-drugs. The reaction of $\omega$-anhydride-functionalized PEO with sulfonamide or with vancomycin provided an efficient method to produce corresponding, water-soluble, PEO-conjugated sulfonamide or PEO-conjugated, vancomycin pro-drugs. These were used successfully to prepare water-dispersible, silver nanoparticles. In this study, the particle sizes were in the range of $5{\sim}40$ nm. The resulting products were characterized by $^1H$ NMR spectroscopy, transmission electron microscopy, electron and X-ray diffraction, size exclusion chromatography, and UV/Visible spectroscopy.
Kim, Dong-Seon;Roh, Joo-Hwan;Cho, Chang-Won;Ma, Jin-Yeul
The Korea Journal of Herbology
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v.27
no.1
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pp.35-39
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2012
Objectives : The purpose of this study was to investigate the changes in the contents of constituents in Samultang and its fermentations with 10 species of lactic acid bacteria. Methods : Ten strains of lactic acid bacteria, Lactobacillus casei, L. acidophilus, L. casei, L. plantarum, L. amylophilus, L. curvatus, L. delbruekil subsp. lactis, L. casei, B. breve, and B. thermophilum, were used for the fermentation of Samultang. The increased and decreased constituents were identified using HPLC/DAD and various liquid chromatographic techniques, and the structure was elucidated using NMR and MS. These compounds were quantitatively analyzed using an HPLC/DAD system. Results : A remarkably increased component was identified to be nodakenetin and a decreased component was determined to be nodakenin. The fermentation of the ten lactic acid bacteria demonstrated that the decomposable rate of these two compounds in fermented Samultang were different. Samultang fermented by L. plantarum showed the most remarkable changes. Conclusion : Nodakenetin was identified as bioconversion component after fermentation and L. plantarum was discovered the best bacteria to increase the component.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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