Objectives: This study was designed to verify the effects of Mannyeon-hwan (MNH) on acetic acid-induced ulcerative colitis in rats. Methods: Ulcerative colitis was induced in male Sprague-Dawley rats weighing approximately 250 g by injecting acetic acid through the anus. Rats were classified into four groups: normal group, control group (acetic-acid, AA), low concentration group (AA+MNH(L)), and high concentration group (AA+MNH(H)). Body weight, visual evaluation of the colonic mucosa, anatomical histological changes, and changes in the expression of proteins in colon tissue were compared and analyzed. Results: Compared to the control group, the MNH groups showed significant recovery from weight loss and mucosal damage. The expression of inflammatory proteins such as TNF-α, IL-6, IL-1β, NF-κB p65, MPO, and COX-2 were significantly decreased in the MNH groups compared to those in the AA group. In the MNH groups, significant changes in proteins involved in apoptosis such as caspase-3, BAX, and Bcl-2 were observed compared to those in the AA group. Additionally, changes in the expression of TNF-α, IL-6, IL-1β, NF-κB p65, BAX, and Bcl-2 were greater in the MNH(H) group than those in the MNH(L) group. Conclusion: Mannyeon-hwan was found to be effective in suppressing inflammation of the colonic mucosa in ulcerative colitis, inhibiting the expression of inflammation-related proteins, and suppressing damage to the colonic mucosa by regulating the expression of apoptosis-related proteins.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.6
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pp.767-774
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2011
Defatted green tea seed was extracted with 100% ethanol for 4 hr and then fractionated with petroleum ether, ethyl acetate and butanol. The ethanol and butanol extracts showed greater increases in antiproliferation potential against liver cancer cells than petroleum ether, ethyl acetate, $H_2O$, and hot water extracts did. Thus, this study was carried out to investigate the anti-proliferative actions of defatted green tea seed ethanol extract (DGTSE) in HepG2 cancer cells. The DGTSE contained catechins including EGC ($1039.1{\pm}15.2\;g/g$), tannic acid ($683.5{\pm}17.61\;{\mu}g/g$), EC ($62.4{\pm}5.00\;{\mu}g/g$), ECG ($24.4{\pm}7.81\;{\mu}g/g$), EGCG ($20.9{\pm}0.96\;{\mu}g/g$) and gallic acid ($2.4{\pm}0.68\;{\mu}g/g$), but caffeic acid was not detected when analyzed by HPLC. The anti-proliferation effect of DGTSE toward HepG2 cells was 83.13% when treated at $10\;{\mu}g$/mL, of DGTSE, offering an $IC_{50}$ of $6.58\;{\mu}g$/mL. DGTSE decreased CYP1A1 and CYP1A2 protein expressions in a dose-dependent manner. Quinone reductase and antioxidant response element (ARE)-luciferase activities were increased about 2.6 and 1.94-fold at a concentration of $20\;{\mu}g$/mL compared to a control group, respectively. Enhancement of phase II enzyme activity by DGTSE was shown to be mediated via interaction with ARE sequences in genes encoding the phase enzymes. DGTSE significantly (p<0.05) suppressed prostaglandin $E_2$ level, tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) protein expressions, and NF${\kappa}$B translocation, but did not affected nitric oxide production. From the above results, it is concluded that DGTSE may ameliorate tumor and inflammatory reactions through the elevation of phase II enzyme activities and suppression of NF${\kappa}$B translocation and TNF-${\alpha}$ protein expressions, which support the cancer cell anti-proliferative effects of DGTSE in HepG2 cells.
Kim, Hyeon-Deok;Oh, Tae-Soo;Jeon, Jae-Wan;Kim, Seong-Kyun;Kim, Byung-Sung
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.21
no.10
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pp.1169-1176
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2010
The RF front-end for L1/L2 dual-band Global Positioning System(GPS) receiver is presented in this paper. The RF front-end(down-converter) using low IF architecture consists of a wideband low noise amplifier(LNA), a current mode logic(CML) frequency divider and a I/Q down-conversion mixer with a poly-phase filter for image rejection. The current bleeding technique is used in the LNA and mixer to obtain the high gain and solve the head-room problem. The common drain feedback is adopted for low noise amplifier to achieve the wideband input matching without inductors. The fabricated RF front-end using $0.18{\mu}m$ CMOS process shows a gain of 38 dB for L1 and 41 dB for L2 band. The measured IIP3 is -29 dBm in L1 band and -33 dBm in L2 band, The input return loss is less than -10 dB from 50 MHz to 3 GHz. The measured noise figure(NF) is 3.81 dB for L1 band and 3.71 dB for L2 band. The image rejection ratio is 36.5 dB. The chip size of RF front end is $1.2{\times}1.35mm^2$.
Heptaphylline derivatives are carbazoles in Clausena harmandiana, a medicinal plant that is utilized for headache, stomach ache, and other treatments of illness. The present study examined the effects of heptaphylline and 7-methoxyheptaphylline on apoptosis of human colon adenocarcinoma cells (HT-29 cell line). Quantification of cell viability was performed using cell proliferation assay (MTT assay) and of protein expression through immunoblotting. The results showed that only heptaphylline, but not 7-methoxyheptaphylline, significantly significantly activated cleaved of caspase-3 and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP-1) which resulted in HT-29 cell death. We found that heptaphylline activated BH3 interacting-domain death agonist (Bid) and Bak, proapoptotic proteins. In contrast, it suppressed X-linked inhibitor-of-apoptosis protein (XIAP), Bcl-xL and survivin, inhibitors of apoptosis. In addition, heptaphylline inhibited activation of NF-${\kappa}B$/p65 (rel), a regulator of apoptotic regulating proteins by suppressing the activation of Akt and $IKK{\alpha}$, upstream regulators of p65. The findings suggested that heptaphylline induces apoptosis in human colon adenocarcinoma cells.
Scrub typhus, caused by Orientia tsutsugamushi infection, is clinically and histopathologically characterized by local as well as systemic inflammatory reactions, indicating that orientiae induce mechanisms that amplify the inflammatory response. To reveal underlying mechanisms of chemoattraction and activation of responding leukocytes, expression of chemokine and tumor necrosis factor alpha (TNF-$\alpha$) genes in murine peritoneal macrophages after infection with the obligate intracellular bacterium Ο.tsutsugamushi was investigated. The genes that were unregulated included macrophage inflammatory proteins l$\alpha$/$\beta$(MIP-l$\alpha$/$\beta$), MIP-2, monocyte chemoattractant protein 1(MCP-1), RANTES (regulated upon activation, normal T-cell expressed and secreted), gamma-interferon-inducible protein 10(IP-10) and TNF-$\alpha$. Peak expression of these chemokines and TNF-$\alpha$ was observed between 1 and 3 h after infection. These responses returned to or approached baseline preinfection levels 6 h after challenge. Semiquantitative reverse transcription (RT)-PCR analysis revealed dramatic Increases during infection in the steady-state levels of mRNA ceding for the inhibitory subunit of NF-kB (IkB$\alpha$), whose transcription is enhanced by binding of NF-kB within the IkB$\alpha$promoter region. Thus, Ο. tsutsugamushi appears to be a stung inducer of chemokines and TNF-$\alpha$ which may significantly contribute to inflammation and tissue damage observed in scrub typhus by attracting and activating phagocytic leukocytes.
Kim, Cheon-Soo;Park, Min;Kim, Chung-Hwan;Yu, Hyun-Kyu;Cho, Han-Jin
ETRI Journal
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v.21
no.4
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pp.1-8
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1999
Thick metal 0.8${\mu}m$ CMOS technology on high resistivity substrate(RF CMOS technology) is demonstrated for the L-band RF IC applications, and we successfully implemented it to the monolithic 900 MHz and 1.9 GHz CMOS LNAs for the first time. To enhance the performance of the RF circuits, MOSFET layout was optimized for high frequency operation and inductor quality was improved by modifying the technology. The fabricated 1.9 GHz LNA shows a gain of 15.2 dB and a NF of 2.8 dB at DC consumption current of 15mA that is an excellent noise performance compared with the offchip matched 1.9 GHz CMOS LNAs. The 900 MHz LNA shows a high gain of 19 dB and NF of 3.2 dB despite of the performance degradation due to the integrating of a 26 nH inductor for input match. The proposed RF CMOS technology is a compatibel process for analog CMOS ICs, and the monolithic LNAs employing the technology show a good and uniform RF performance in a five inch wafer.
Kaykioglu, Gul;Ata, Reyhan;Tore, Gunay Yildiz;Agirgan, Ahmet Ozgur
Membrane and Water Treatment
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v.8
no.1
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pp.1-18
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2017
In this study, reuse of biologically treated wastewater of denim washing and dyeing industry has been evaluated by membrane technologies. After that experiments were carried out at laboratory scale in textile dyeing unit by using obtained permeate water samples on 100% cotton based raw fabric belonging to examined industry. During membrane experiments, two different UF (UC100 and UC030) and two different NF (NP010 and NP030) were evaluated under alternative membrane pressures. In permeate water obtained on selected samples, conductivity at the range of $1860-2205{\mu}S/cm$, hardness at the range of 60 to 80 mg/L, total color at the range of 2.4 to 7.6 m-1 and COD at the range of 25-32 mg/L was determined. The following analyzes were performed for the dyed fabrics: perspiration fastness, rub fastness, wash fastness, color fastness to water, color fastness to artificial light, color measurement through the fabric. According to analysis results, selected permeate water have no negative impact on dyeing quality. The study showed that membrane filtration gave good performance for biologically treated textile wastewater, and NF treatment with UF pre-treatment was suitable option for reuse of the effluents.
Hassan, Abdul Rahman;Rozali, Sabariah;Safari, Nurul Hannan Mohd;Besar, Badrul Haswan
Environmental Engineering Research
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v.23
no.3
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pp.316-322
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2018
In this study, the effects of polymer concentration and additive in the formation of asymmetric nanofiltration (NF) membrane were evaluated. The membrane fabrication was carried out via dry/wet phase inversion technique. A new formulation of dope solution with polymer concentration ranging between 17 wt% to 21 wt% and the present of additive was developed. The results show that the permeate flux gradually decreases as polymer concentration increased, until $2.5969L/m^2h$ and increased the rejection up to 98.7%. Addition of additive, polyethylene glycol 600 increased dyes rejection up to 99.8% and decreased the permeate flux to $3.6501L/m^2h$. This indicates that the addition of polyethylene glycol additive led towards better membrane performance. The morphological characteristics of NF membrane were analysed using a Scanning Electron Microscopy.
Objectives: This study was performed to assess the protective effect of Saengmaek-san (SM) on UVB-induced HaCaT cell damage. Methods: The protective effects of Saengmaek-san(SM) were determined by UVB-induced HaCaT assay. We assessed protective effects of Saengmaek-san (SM) on LDH release and nitrite release from HaCaT. And COX-2, Bcl-2, Bax, $TNF{\alpha}$, c-jun, c-fos, NF-kB, iNOS, Bcl-xL gene expression were determined in HaCaT using real-time PCR method. Results: 1. SM inhibited LDH-release, nitrite production in UVB-exposed HaCaT. 2. SM suppressed the gene expression of COX-2, $TNF{\alpha}$ in UVB-exposed HaCaT. 3. SM increased the gene expression of Bcl-2, Bax, Bcl-xL family protein in UVB-exposed HaCaT. 4. SM suppressed the gene expression of c-jun, c-fos, NF-kB in UVB-exposed HaCaT. Conclusions: The study showed SM inhibited the cell damage in UVB-exposed HaCaT.
Objectives : In this study, we investigated the mechanism by which Chelidonium majus (CM) regulates nitric oxide (NO) production. Methods : Using mouse peritoneal macrophages, the mechanism by which CM regulates NO or tumor necrosis $factor-{\alpha}(TNF-{\alpha})$ production was examined. NO release was measured by the Griess method. $TNF-{\alpha}$ production was measured by the ELISA method. The protein extracts were prepared and samples were analyzed for the inducible NOS(iNOS) expression and nuclear factor kappa $B(NF-{\kappa}B)$ activation by Western blotting. Results : When CM was used in combination with recombinant $interferon-{\gamma}{\;}(rIFN-{\gamma})$, there was a marked cooperative induction of NO production. CM had an effect on NO production by itself. The expression of the iNOS gene was increased in $rIFN-{\gamma}$ plus CM-stimulated peritoneal macrophages and almost completely inhibited by pre-treatment with pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC), an inhibitor of $NF-{\kappa}B$. The $NF-{\kappa}B$ activation was increased in rIFN-{\gamma} plus CM-induced peritoneal macrophages. The increased production of NO from $rIFN-{\gamma}$ plus CM-stimulated peritoneal rnacrophages was decreased by the treatment with $N^{G}-monomethyl-{_L}-arginine{\;}(N^{G}MMA){\;}N^{\alpha}-Tosyl-Phe$ chloromethyl ketone (TPCK) , and was almost completely inhibited by pre-treatment with PDTC. Furthermore, treatment with CM alone or rIFN-{\gamma} plus CM in peritoneal macrophages caused a significant increase in $TNF-{\alpha}$ production. PDTC decreased CM-induced $TNF-{\alpha}$ production significantly. After CM treatment in HT-29 or AGS cells, cell viability decreased. Conclusions : These findings demonstrate that CM increases the production of NO and $TNF-{\alpha}{\;}by{\;}rIFN-{\gamma}-primed$ macrophages and suggest that NF-B plays a critical role in mediating these effects of CM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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