The aim of this study was to investigate the immune activity of Ailantias altissima as an active ingredient on the immune enhancement by mixing ethanol extract with lactic acid bacteria (LAB). The activity of $NF-{\kappa}B/AP1$ transcription factor increased by $NF-{\kappa}B$ activity when mixed with LAB samples rather than with the extract alone. Nitric oxide (NO) production was similar in ethanol extract alone group and LPS treatment group. Mixing Ailantias altissima extract and lactic acid bacteria led to low NO production. The cytokine productivity of $TNF-{\alpha}$ significantly increased in Ailantias altissima extract when treated with LPS, and increased even more when mixed with lactic acid bacteria. The $IL-1{\beta}$ cytokine production was high when the Ailantias altissima extract were treated alone, but no $IL-1{\beta}$ cytokine was produced in the mixtures with isolates. The combination of the ethanol extract of the Ailantias altissima and the lactic acid bacteria was found to be effective in the immune function. Consequently, the ingredient to combine Ailantias altissima extract and lactic acid bacteria can be effectively used for development of the health functional food on the prevention and treatment of hypoimmunities.
Objective This study is to learn the effects of Hataedock method using Coptidis rhizoma and Glycyrrhiza uralensis mixed extract on inflammatory response in allergic rhinitis-induced obese NC/Nga mice. Materials and Methods The mice were fed with high fat-diet to be obese, and were divided into 3 groups as follows; allergic rhinitis-induced obese mice group with Hataedock method (CGT, n=10), no treatment group (Ctrl), allergic rhinitis elicited obese mice group (ARE). To induce allergic rhinitis, NC/Nga mice of 3 weeks age were sensitized on 7, 8 and 9 weeks by ovalbumin antigen in intraperitoneal space. After 7 days of final sensitization, allergic rhinitis was initially induced in mice through nasal cavities for 5 days. After 1-week, allergic rhinitis was induced again by the same method. Histological examination was used to identify distribution of IL-4, CD40, STAT6, $Fc{\varepsilon}RI$, substance P, MMP-9, NF-${\kappa}B$ p65, iNOS and COX-2. Results Hataedock method significantly reduced IL-4, STAT6 and CD40 response (p<0.05). In CGT, the inhibition of Th2 differentiation decreased inflammatory mediators such as $Fc{\varepsilon}RI$, substance P, MMP-9, NF-${\kappa}B$ p65, iNOS and COX-2 (all p<0.05). The immunological improvement led reduction of respiratory epithelial damage and mucin secretion in goblet cell. Conclusion The results of this study show that the Hataedock method suppresses the expression of allergic rhinitis by decreasing the inflammatory mediators through the regulation of Th2 differentiation even when the inflammation reaction is increased by obesity. Therefore, Hataedock may have potential preventive measure of allergic rhinitis accompanied by obese.
Objectives : Samhwangsashim-tang(SHSST), a mixture of Rhei radix et rhizoma, Scutellariae radix, and Coptidis rhizoma, has been regarded as being able to treat bleeding, gastric discomfort, dry mouth, insomnia and purpura due to Blood Heat. Currently, this herbal formula is applied to gastritis, gastric ulcer, hypertension, atherosclerosis or other types of vascular inflammatory disorders. Methods : We extracted this herbal mixture with 30% ethanol and examined for its effects on systemic inflammatory responses and in vitro macrophage activity. Mice were orally given to SHSST for 7 days and then lipopolysaccharide(LPS) was intraperitoneally injected. Tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$) levels in serum were measured 1 h after LPS challenge. Peritoneal macrophages were isolated from thioglycollate-injected mice and used for in vitro cellular activity. Cell death was measured using the MTT method and annexin V/propidium iodide staining. LPS-stimulated signaling molecules necessary for TNF-${\alpha}$ expression were determined by Western blotting. Results : Oral administration of SHSST for 7 days resulted in a significant reduction in LPS-stimulated TNF-${\alpha}$ release into serum. In vitro treatment of SHSST was cytotoxic in a concentration-dependent manner. However, SHSST caused a concentration-dependent reduction in necrosis and increase in apoptosis in mouse peritoneal macrophages. SHSST inhibited the activation of NF-${\kappa}B$, p38 and JNK signaling molecules in response to LPS. Conclusion : Taken together, our results demonstrated that SHSST was effective in lowering LPS-stimulated TNF-${\alpha}$ serum levels, possibly through its modulation of NF-${\kappa}B$, p38 and JNK in macrophages.
Jeong, Da Hyun;Kang, Bo Kyeong;Kim, Koth Bong Woo Ri;Kim, Min Ji;Ahn, Dong Hyun
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.57
no.3
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pp.227-234
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2014
The anti-inflammatory effect of Sargassum micracanthum water extract (SMWE) was investigated using lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory response in this study. The murine macrophage cell line RAW 264.7 cells were used and MTT assay was performed to measure the cell proliferation ability. The secretion of nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-6 (IL-6), and IL-$1{\beta}$ was measured in LPS-induced RAW 264.7 cells by ELISA. The expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and nuclear transcription factor-kappa B p65 protein was studied by immunoblotting. The Balb/c mice were used for an acute toxicity test, and imprinting control region mice were purchased to evaluate a croton oil-induced ear edema. As a result, there was no cytotoxicity in the macrophage proliferation treated with SMWE compared to the control. NO levels decreased with increasing concentration of SMWE and were inhibited over 50%. Moreover, the secretion of IL-6, TNF-${\alpha}$, and IL-$1{\beta}$ was suppressed in a dose-dependent manner, especially, IL-$1{\beta}$ inhibition activity was over 50% at 50 ${mu}g$/mL. The formation of ear edema of mice was reduced at the highest dose tested compared to that in the control. Moreover, in acute toxicity test, no moralities occurred in mice administered 5,000 mg/kg body weight of SMWE over 2 weeks observation period. These results suggested that SMWE may have significant effects on inflammatory factors and be potential anti-inflammatory therapeutic materials.
This study was conducted to select some useful plants as functional material candidates. A total of 38 plants were preliminarily screened for the anti-inflammatory and antioxidant activities. The preliminarily selected 8 plants were further investigated to verify the in vitro inhibitory effect on inflammation and oxidative stress. Boehmeria platanifolia (root), Carpinus coreana (branch), and Eupatorium japonicum (leaf) inhibited the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW 264.7 cells. Eupatorium japonicum (leaf) suppressed the expression of cyclooxygenase-2 (COX-2), whereas Boehmeria platanifolia (root) and Prunus yedoensis (branch) inhibited the transcription of nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$). Treatment with the extracts ($2.5{\sim}20{\mu}g/ml$) of Abutilon theophrasti (leaf, flower/seed) and Hemistepta lyrata (stem) did not show toxicity on RAW 264.7 cell proliferation, but treatment with $2.5{\mu}g/ml$ of Boehmeria platanifolia (root) exhibited cell toxicity. Carpinus coreana (branch) and Prunus yedoensis (branch) showed potent scavenging activities on peroxynitrite. Akebia quinata (flower), Carpinus coreana (branch), and Prunus yedoensis (branch) effectively inhibited reactive oxygen species (ROS). Abutilon theophrasti (leaf), Boehmeria platanifolia (root), Carpinus coreana (branch), and Eupatorium japonicum (leaf) exhibited strong inhibitory capacity with regard to nitric oxide (NO) production. The results suggested that Abutilon theophrasti (leaf) has in vitro anti-inflammatory and antioxidant activities, and that is a useful functional material candidate.
Inflammation is the first response of the immune system to infection or irritation in our body. The use of medicinal plants has been widely applied as an alternative source for drug development. One of marine natural resources, the anti-inflammatory effect of Ishige sinicola ethanol extract (ISEE), was evaluated by using LPS-induced RAW 264.7 cell and mice model. As a result, the production of nitric oxide (NO) and pro-inflammatory cytokines (IL-6, IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$) were inhibited with increasing concentration of ISEE without any cytotoxicity. Furthermore, ISEE suppressed the expression of not only inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$) p65, and mitogen-activated protein kinases (MAPKs), including extracellular signal-regulated kinase (ERK) 1/2, p38, and c-Jun N-terminal kinase (JNK) in a dose-dependent manner. In mice ear edema test, the formation of edema was reduced at the highest dosage of ISEE and the reduction of the number of infiltrated mast cells was observed in histological analysis. These results indicate that ISEE has a potent anti-inflammatory activity and can be used as a pharmaceutical material for many kinds of inflammatory disease.
This study investigated the anti-inflammatory activity of barley leaf extract in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells and hairless mice. Pre-treatment with barley leaf extract significantly inhibited the protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-II (COX-II) in a dose-dependent manner in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Barley leaf extract also significantly inhibited the secretion of inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), and interleukin-6 (IL-6). Moreover, phosphorylation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and nuclear translocation of nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$) were strongly suppressed by barley leaf extract in LPS-stimulated cells. In hairless mice, barley extract significantly decreased the pathological phenotypes of contact dermatitis, such as erythema, edema, and scabs. These results indicate that barley leaf extract has an anti-inflammatory effect and therefore a possible role in the treatment of inflammatory diseases or in functional cosmetics.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.35
no.1
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pp.11-23
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2022
Objectives : The purpose of this study is to confirm the anti-inflammatory effects of Cistanche deserticola Water Extracts(CDWE). Methods : In this study, cell viability was determined by MTT assay. NO production was determined with Griess reagent, and IL-6 production was determined by ELISA. And western blot analysis was performed to confirm the protein expression of NOS2, COX-2, I𝜅B-𝛼, p-I𝜅B-𝛼, and NF-𝜅B. Results : CDWE was not cytotoxic at 15.625-1,000㎍/㎖ in RAW 264.7 cells. CDWE inhibited NO production in a concentration-dependent manner, with inhibitory effect on expression levels of IL-6. Expression level of NOS2, NF-𝜅B p65, and p-I𝜅B-𝛼 decreased at 250-1,000㎍/㎖. mRNA expression of COX-2 suppressed at 250, 1,000㎍/㎖. Conclusions : These results suggest that CDWE has anti-inflammatory effects and can be used as an anti-inflammatory therapeutic material.
Leonurus japonicus (L. japonicus) Houtt., a biennial plant in the Lamiaceae family is broadly distributed in Asia such as Korea, China, Japan. The aerial part of L. japonicus is used as a traditional medicine to treat uterine disease including dysmenorrhea, amenorrhea, sterility. In this study, we examined the antioxidant and anti-inflammatory effects of L. japonicus ethanol extracts. The antioxidant activity of L. japonicus was measured by total polyphenol and flavonoid content, and DPPH, ABTS scavenging, reducing power activity, and intracellular ROS expression assay. The anti-inflammatory effects were measured by nitric oxide (NO), cytokines (TNF-α and IL-1β) production and inflammatory protein expression in LPS-induced RAW 264.7 cells. Total polyphenol and flavonoid content of L. japonicus were 51.40 ± 0.47 mg of gallic acid equivalents/g and 73.28 ± 0.10 mg of rutin equivalents/g respectively. DPPH, ABTS radical scavenging activity and reducing power activity tended to increase concentration-dependent and treatment L. japonicus with 400 ㎍/mL reduced ROS production by 69.5%. Furthermore, L. japonicus inhibited NO, TNF-α and IL-1β production in a concentration-dependant manner and reduced the expression levels of inflammatory proteins via regulating NF-κB, MAPK pathway. Therefore, we suggest that L. japonicus could be a natural antioxidants and medicinal source to treat oxidative stress and inflammation-related disease.
Pyroptosis, a form of cell death associated with inflammation, is known to be involved in diabetic nephropathy (DN), and discoid domain receptor 1 (DDR1), an inflammatory regulatory protein, is reported to be associated with diabetes. However, the mechanism underlying DDR1 regulation and pyroptosis in DN remains unknown. We aimed to investigate the effect of DDR1 on renal tubular epithelial cell pyroptosis and the mechanism underlying DN. In this study, we used high glucose (HG)-treated HK-2 cells and rats with a single intraperitoneal injection of streptozotocin as DN models. Subsequently, the expression of pyroptosis-related proteins (cleaved caspase-1, GSDMD-N, Interleukin-1β [IL-1β], and interleukin-18 [IL-18]), DDR1, phosphorylated NF-κB (p-NF-κB), and NLR family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasomes were determined through Western blotting. IL-1β and IL-18 levels were determined using ELISA. The rate of pyroptosis was assessed by propidium iodide (PI) staining. The results revealed upregulated expression of pyroptosisrelated proteins and increased concentration of IL-1β and IL-18, accompanied by DDR1, p-NF-κB, and NLRP3 upregulation in DN rat kidney tissues and HG-treated HK-2 cells. Moreover, DDR1 knockdown in the background of HG treatment resulted in inhibited expression of pyroptosis-related proteins and attenuation of IL-1β and IL-18 production and PI-positive cell frequency via the NF-κB/NLRP3 pathway in HK-2 cells. However, NLRP3 overexpression reversed the effect of DDR1 knockdown on pyroptosis. In conclusion, we demonstrated that DDR1 may be associated with pyroptosis, and DDR1 knockdown inhibited HG-induced renal tubular epithelial cell pyroptosis. The NF-κB/NLRP3 pathway is probably involved in the underlying mechanism of these findings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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