Recently, there has been a lot of researches related to two-dimensional (2D) materials due to their new properties and applications emerging upon 2D confinement. A new type of graphene like two-dimensional layer material, nitrogenated holey two-dimensional structure C2N-h2D, that is possession of evenly distributed holes and nitrogen atoms with proper bandgap has been synthesized. Previous calculation studies already have shown that the variance of the orbital interaction, band structure of few-layer C2N-h2D suggests that interlayer coupling does play an important role in its electronic properties. In this point, using first-principles density functional theory calculation, we here explore the effect of porous embedded iron atom and iron substrate on encapsulated few layer C2N-h2D. We show the atomic structures and the corresponding electronic structures of Fe@C2N to elucidate the effect of iron. Finally, this study demonstrates that embedded iron C2N has AA-stacking as most favorable stacked structure in contrast to pure C2N. In addition, iron substrate modifies its encapsulated C2N from semi-metallic states to metallic state.
Park, Yeong-Tae;Song, Myong-Geun;Kim, Moon-Sub;Kwon, Jeong-Hee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.23
no.9
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pp.1208-1254
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2002
Photoreaction of N-(o-halophenyl)acetamide in basic acetonitrile produces an intramolecular substituted product, 2-methylbenzoxazole in addition to reduced product, acetanilide, whereas photoreaction of N-(o-halobenzyl) acetamide affords a reduced product, N-benzylacetamide only. On the basis of preparative reaction, kinetics, and UV/vis absorption behavior, an electrophilic aromatic substitution of aryl halide with oxygen of its amide bond are proposed.
With the increase in the annealing temperature, the volume fraction of austenite phase increased and the volume fraction of ferrite phase decreased. In compliance with the addition of N, not only the volume fraction of austenite phase was increased but also the austenite structure was made larger. Volume fraction of ${\sigma}$ phase was increased by decreasing of the volume fraction of ferrite phase, with the increase in the aging time and in compliance with the addition of N. As increasing in volume fraction of ${\sigma}$ phase, tensile strength and hardness increased, while elongation and impact value decreased. Elongation slowly decreased and impact value rapidly decreased at the early stage of aging. By the added N, tensile strength, elongation, hardness and impact value was increased.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Anti-inflammatory and antioxidative activities of luteolin and luteolin-7-O-glucoside were compared in galactosamine (GalN)/lipopolysaccharide (LPS)-induced hepatitic ICR mice. MATERIALS/METHODS: Male ICR mice (6 weeks old) were divided into 4 groups: normal control, GalN/LPS, luteolin, and luteolin-7-O-glucoside groups. The latter two groups were administered luteolin or luteolin-7-O-glucoside (50 mg/kg BW) daily by gavage for 3 weeks after which hepatitis was induced by intraperitoneal injection of GalN and LPS (1 g/kg BW and $10{\mu}g/kg\;BW$, respectively). RESULTS: GalN/LPS produced acute hepatic injury by a sharp increase in serum AST, ALT, and $TNF-{\alpha}$ levels, increases that were ameliorated in the experimental groups. In addition, markedly increased expressions of cyclooxygenase (COX)-2 and its transcription factors, nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$ and activator protein (AP)-1, were also significantly attenuated in the experimental groups. Compared to luteolin-7-O-glucoside, luteolin more potently ameliorated the levels of inflammatory mediators. Phase II enzymes levels and NF-E2 p45-related factor (Nrf)-2 activation that were decreased by GalN/LPS were increased by luteolin and luteolin-7-O-glucoside administration. In addition, compared to luteolin, luteolin-7-O-glucoside acted as a more potent inducer of changes in phase II enzymes. Liver histopathology results were consistent with the mediator and enzyme results. CONCLUSION: Luteolin and luteolin-7-O-glucoside protect against GalN/LPS-induced hepatotoxicity through the regulation of inflammatory mediators and phase II enzymes.
Eicosapentaenoic acid (EPA) produced from marine organisms is widely used in nutraceuticals. Monodus subterraneus and Nannochloropsis oceanica, which are representative freshwater and marine Eustigmatophyceae, respectively, are known to have a high content of protein and lipid, particularly, EPA. In this study, to compare the growth and nutritional composition of M. subterraneus and N. oceanica, they were cultured in autotrophic and mixotrophic conditions with JM and f/2 medium, respectively, at $25^{\circ}C$. In addition, $80{\mu}mol\;photons\;m^{-2}s^{-1}$ with 24-hour and 12-hour light was provided, with the addition of 2% glucose to the medium for the mixotrophic culture. With regard to growth, M. subterraneus showed 10 times higher biomass in a mixotrophic culture than in an autotrophic one. However, no significant difference was observed for N. oceanica between the two culture methods. With respect to nutritional composition, M. subterraneus cultured autotrophically had a higher protein and lipid content, particularly EPA, than that cultured mixotrophically, but no significant difference was found in the two cultures of N. oceanica. Furthermore, M. subterraneus cultured autotrophically with continuous light showed higher nutritional composition, particularly EPA, than N. oceanica. In conclusion, the mass culture of freshwater M. subterraneus is much easier and more economical than marine N. oceanica. In addition, production of EPA will be economically improved if mixotrophic culturing of M. subterraneus is first conducted to maximize the biomass, and then secondary autotrophic culturing is performed.
A chiral stationary phase derived from (S)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine N-phenyl N-alkyl amide (CSP 2) was applied in separating the two enantiomers of various π-basic aromatic derivatives of leucine N-propyl amide in order to evaluate π-basic aromatic groups as an effective derivatizing group for the resolution of a-amino acids. Subsequently N-(3,5-dimethoxybenzoyl) group was found to be very effective as a π-basic aromatic derivatizing group. Based on these results, N-(3,5-dimethoxybenzoyl) derivatives of various a-amino N-propyl amides, N,N-diethyl amides and esters were resolved on the CSP derived from (S)-N-(3,5-dinitrobenzoyl) leucine N-phenyl N-alkyl amide (CSP 2) and the resolution results were compared with those on the CSP derived from (S)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine N-alkyl amide (CSP 1). The enantioselectivities exerted by CSP 2 were much greater than those exerted by CSP 1. In addition, racemic N-(3,5-dimethoxybenzoyl)-a-mino N,Ndiethyl amides were resolved much better than the corresponding N-(3,5-dimethoxybenzoyl)-a-mino N-propyl amides and esters on both CSPs. Based on these results, a chiral recognition mechanism utilizing the π-π donor-acceptor interaction and the two hydrogen bondings between the CSP and the analyte was proposed.
The effect of AlN on the thermal conductivity of aluminum oxide pressurelessly sintered at nitrogen atmos-phere was investigated. Increasing aluminium nitride content up to 1~10 mol% the thermal conductivity of $Al_{2}O_{3}$-AlN system was singnificantly decreased and was constant with adding 20 and 25 mol% aluminium nitride. The thermal conuctivity of $Al_{2}O_{3}$ containing 1~10 mol% the thermal conductivity of $Al_{2}O_{3}$-AlN system was singificantly decreased and was constant with adding 20 and 25mol% aluminum nitride. The thermal conctivity of $Al_{2}O_{3}$ containing 1~10 mol% AlN showed a maximum at $1700^{\circ}C$ and decrea-sed with increasing sintering tempertures. This phenomenon was attributed to $\alpha$-$Al_{2}O_{3}$ and ALON formed by reacting $Al_{2}O_{3}$ with AlN up to $1700^{\circ}C$ and the secondary phases such as ${\gamma}$-ALON ($9Al_{2}O_{3}$.AlN)and $\Phi$($5Al_{2}O_{3}$.AlN) phase above $1750^{\circ}C$ The thermal conductivity of $Al_{2}O_{3}$ containing 20 and 25 mol% AlN showed maximum value at $1800^{\circ}C$ Both $\alpha$-$Al_{2}O_{3}$ and ALON existed up to $1600^{\circ}C$ value at $1800^{\circ}C$ Both $\alpha$-$Al_{2}O_{3}$ and ALON existed up to $1600^{\circ}C$ while only AlON phase existed above $1650^{\circ}C$.
The purpose of the present study is to investigate the method decreasing debinding time as well as lowering operation condition than pure supercritical $CO_2$ debinding by using cosolvent or binary mixture of propane + $CO_2$. First method is to add cosolvent, such as n-hexane, DCM, methanol, 1-butanol, in supercritical $CO_2$. In case of adding cosolvent, we were found the addition of non-polar cosolvent (n-hexane) improves dramatically the binder removal rate (more than 2 times) compared with pure supercritical $CO_2$ debinding, second method is to use mixture of supercritical propane + $CO_2$, as solvent. In case of using mixture of supercritical propane + $CO_2$, the rate of debinding speeded up with increasing of pressure and concentration of propane at 348.15 K. It was found that addition of cosolvent (e.g., n-hexane, DCM) and binary mixture propane + $CO_2$ for supercritical solvent remarkably improved binder removal rate for the paraffin wax-based binder system, in comparison with using pure supercritical $CO_2$.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.15
no.1
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pp.32-36
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2014
In this study, the etching characteristics of titanium dioxide ($TiO_2$) thin films were investigated with the addition of $N_2$ to CF4/Ar plasma. The crystal structure of the $TiO_2$ was amorphous. A maximum etch rate of 111.7 nm/min and selectivity of 0.37 were obtained in an $N_2/CF_4/Ar$ (= 6:16:4 sccm) gas mixture. The RF power was maintained at 700 W, the DC-bias voltage was - 150 V, and the process pressure was 2 Pa. In addition, the etch rate was measured as functions of the etching parameters, such as the gas mixture, RF power, DC-bias voltage, and process pressure. We used X-ray photoelectron spectroscopy to investigate the chemical state on the surface of the etched $TiO_2$ thin films. To determine the re-deposition and reorganization of residues on the surface, atomic force microscopy was used to examine the surface morphology and roughness of $TiO_2$ thin films.
Liu, Long;Yang, Haiquan;Zhang, Dongxu;Du, Guocheng;Chen, Jian;Wang, Miao;Sun, Jun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.19
no.6
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pp.596-603
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2009
This study aimed to examine the influence of adding an oxygen vector, n-dodecane, on hyaluronic acid (HA) production by batch culture of Streptococcus zooepidemicus. Owing to the high viscosity of culture broth, microbial HA production during 8-16 h was limited by the oxygen transfer coefficient $K_La$, which could be enhanced by adding n-dodecane. With the addition of n-dodecane to the culture medium to a final concentration of 5% (v/v), the average value of $K_La$ during 8-16 h was increased to $36{\pm}2h^{-1}$, which was 3.6 times that of the control without n-dodecane addition. With the increased $K_La$ and dissolved oxygen (DO) by adding 5% (v/v) of n-dodecane, a 30% increase of HA production was observed compared with the control. Furthermore, the comparison of the oxygen mass transfer in the absence and presence of n-dodecane was conducted with two proposed mathematical models. The use of n-dodecane as an oxygen vector, as described in this paper, provides an efficient alternative for the optimization of other aerobic biopolymer productions, where $K_La$ is usually a limiting factor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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