• 한국잡초학회지
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• 제10권4호
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• pp.285-293
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• 1990

제초제(除草劑)에 내성(耐性) 또는 저항성(抵抗性)을 지닌 수도(水稻) 카루스를 선발(選拔)하기 위하여 유묘기(幼苗期)에 제초제(除草劑)에 반응(反應)을 달리하는 품종(品種)을 대상으로 카루스의 생장(生長) 반응(反應)을 조사(調査)한 결과(結果)는 다음과 같다. 카루스 유도시(誘導時)에 thiobencarb에 감수성(感受性)을 보였던 IR28의 카루스 생장(生長)은 thiobencarb $10^{-5}$ M 및 $10^{-6}$ M에서도 억제(抑制) 되지 않아 특정(特定) 제초제(除草劑)에 대한 수도(水稻) 품종(品種)의 반응(反應)은 카루스의 유도기(誘導期) 및 생장기(生長期), 성식물체(成植物體)에 따라 차이(差異)가 있음을 나타내었다. Butachlor에 대한 IR31917-45-3-2-2의 반응(反應)도 IR28과 유사(類似)한 결과(結果)를 보였다. Thiobencarb에 내성(耐性)을 지닌 카루스를 선발(選拔)키 위하여 IR28의 카루스를 thiobencarb $10^{-6}$ M에 30일간(日間) 처리(處理)한 후(後) 고농도(高濃度)인 $10^{-5}$ M에 옮겨 치상(置床)시킨 결과(結果) 카루스의 생체중(生體重)은 전혀 억제(抑制) 되지 않아서 제초제(除草劑) 내성세포(耐性細胞)를 선발(選拔)키 위해서는 제초제(除草劑)의 농도(濃度)를 점진적(漸進的)으로 높이는 것이 유용(有用)한 선발방법(選拔方法)이 될 것으로 사료(思料)된다.

• 대한화학회지
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• 제31권4호
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• pp.369-372
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• 1987

벤조일아세톤과 벤즈알데히드 유도체 및 피페리딘으로부터 다섯가지의 N-(2-아세틸-2-벤조일-1-페닐에틸) 피페리딘 유도체(2a-2e)를 합성하였다. 이 유도체들로 부터 다섯가지 ${\beta}$-아세틸-${\beta}$-벤조일스티렌 유도체(3a-3e)를 합성하였다. 이 화합물들의 구조를 원소분석 ir 및 nmr 스펙트럼으로 확인하였다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제20권3호
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• pp.198-203
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• 2003

In this study, we synthesized p-hexyloxybenzaldehyde(HBA) by using p-hydroxybenzaldehyde and n-hexylchloride. p-dodecylaniline(DDA) prepared by nitration and reduction of dodecylbenzene. The schiff base, p-dodecylbenzylidene-$p^\prime$-hexyloxyaniline (DBHA) was synthesized by reaction of HBA and DDA. The color of synthetic compound was pale-brown and the yield was 62%. All the synthetic compounds were identified by TLC, FT-IR and ${^{i}H}$-NMR.In this study, we synthesized p-hexyloxybenzaldehyde(HBA) by using p-hydroxybenzaldehyde and n-hexylchloride. p-dodecylaniline(DDA) prepared by nitration and reduction of dodecylbenzene. The schiff base, p-dodecylbenzylidene-p'-hexyloxyaniline(DBHA) was synthesized by reaction of HBA and DDA. The color of synthetic compound was pale-brown and the yield was 62%. All the synthetic compounds were identified by TLC, FT-IR and $^1H$-NMR.

• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2008년도 International Meeting on Information Display
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• pp.465-468
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• 2008

New green light emitting phosphorescent devices with host structure of TCTA[4,4',4"-tris(N-carbazolyl)-triphenylamine]/$TCTA_{0.5}TPBi_{0.5}$/TPBI[1,3,5-tris(N-phenylbenzimiazole-2-yl)benzene] were proposed and investigated according to the thickness combination of host layers and the doping level of $Ir(ppy)_3$[tris(2-phenylpyridine) iridium(III)].

• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2006년도 6th International Meeting on Information Display
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• pp.1042-1045
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• 2006

The electrical and optical properties of electrophosphorescent organic light-emitting diodes (OLEDs) with modified hole blocking layer (HBL) were investigated. Well-known 2,9-dimethyl-4,7- diphenyl-1,10-phenanthroline (BCP) HBL is mixed with electrophosphorescent host material (4,4'-N,N'- dicarbazole-biphenyl: CBP) or electrophosphorescent dopant material (fac-tris(2-phenylpyridine) iridium: $Ir(ppy)_3$) or both. The highest external quantum efficiency was obtained in the device with $BCP-CBP-Ir(ppy)_3$ mixed HBL and we attribute this result to the additional charge recombination in mixed-HBL.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 2010년도 하계학술대회 논문집
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• pp.169-169
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• 2010

650nm 적외선 차단 필터를 Macleod 프로그램을 이용하여 설계하고, 이온보조증착(IAD) 장비를 이용하여 코팅한 후 투과도, 파장, 두께특성을 조사하였다. 차단필터의 증착물질은 $TiO_2$ (n=2.30) /$SiO_2$ (n=1.46) 을 사용하여 45층의 다층 박막으로 증착하였다. 코팅된 차단필터는 차단파장이 651 nm로써 평균 ${\pm}5$ nm 이내의 편차를 보였다. 420~630 nm 파장영역에서 평균 투과도는 89%이었으며, 투과도의 균일도는 약 2.12로써 매우 균일하였다. 투과도기 단파장 영역에서 감소된 것은 다층박막 증착 시 산소가 결핍된 것으로 판단된다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권2호
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• pp.498-502
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• 2011

The divergent synthesis of novel phosphorus-containing dendrimer with 4,4'-sulphonyldiphenol at the core has been accomplished involving simple condensation reactions using $P(O)Cl_3$, $P(S)Cl_3$, 3-amino-phenol, 3-hydroxy-benzaldehyde, and 2-butyn 1, 4-diol. The final compound was a Schiff's base macromolecule possessing 4 imine bonds, 8 acetylenic bonds and 8 OH groups at the periphery. The structures of intermediate compounds were confirmed by IR, NMR ($^1H$, $^{13}C$ and $^{31}P$), LC-Mass and C, H, N analysis. The structure of the final dendrimer (5) was confirmed by IR, NMR ($^1H$, $^{13}C$ and $^{31}P$), MALDI-TOF-MS, and C, H, N analysis. The surface morphological characteristics of the final dendrimer were understood by Scanning Electronic Microscopic study (SEM). The thermal stability of the final dendrimer was studied by TGA/DTA analysis.

• 연구논문집
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• 통권30호
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• pp.43-56
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• 2000

N-IR spectroscopy technology is very useful. And, the technology has wide application range. In the range, we know that single beam type silica analyzer has some handicap. So we were studied Splitted beam type silica analyzer. This dissertation have been discuss about system structure, system fundamentals and performance test. At the test, we were study in the spectral interference of NH3. We know that existing system had some problem. It is structural frailties of single beam type. Therefore we were study for Splitted beam type structure. And we obtain a good result. We have $\pm$5% accuracy and 0.5 ppb level measuring range. But, we have a question. It is ppt level measuring technology by the laser beam spectroscopy.

• 한국재료학회지
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• 제9권11호
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• pp.1088-1094
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• 1999

본 연구에서는 rf PECVD(13.56MHz)법을 이용하여 $CH_4$가스에 소량의 보조가스($O_2$와 $N_2$)를 혼합하여 a-C:H 박막을 얻었다. 이렇게 얻어진 박막의 증착속도는 rf power 증가에 따라서 증가하다가 200W에서는 다시 감소하였으며, 산소와 질소가스의 유량이 증가함에 따라 감소하였다. FT-IR분석으로 계산된 박막내의 수소함량은 rf power 증가와 산소 및 질소첨가량의 증가에 따라 감소하였다. 산소가스 첨가 시에는 C=O 결합이 생성되며, 질소가스 첨가 시에는 C=N 결합이 생성됨을 FT-IR 분석을 통하여 알 수 있었다. 이와 같이 산소와 질소를 보조가스로 첨가할 경우에 스퍼터링 효과로 박막내의 수소함량 감소와 더불어 a-C:H 박막의 구조 변화를 일으킬 수 있을 것으로 생각된다. Raman 분석결과 산소와 질소를 첨가함에 따라서 I(sub)D/I(sub)G비가 증가하였고, D line과 G line의 위치가 높은 파수 쪽으로 이동하였으며, D line의 폭은 넓어지는 반면에 G line의 폭은 감소됨을 보였다. 이것은 산소와 질소의 첨가로 박막내의 수소함량 감소, 결합각의 disorder 감소 및 micro-crystallite 흑연의 형성에 의한 것이라고 판단된다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제13권4호
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• pp.58-66
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• 1985

In order to elucidate chemical structure of the wood extractives, softwood (Pinus koraiensis Sieb. et Zucc.) meal was extracted with 95% ethanol at room temperature for 72 hours. The extract was fractionated with organic solvents such as n-hexane, ether, ethylacetate, and acetone. From the n-hexane and ether soluble fraction of the wood extractives, four flavonoid compounds were isolated and identified as 5-hydroxy-7-methoxyflavone (I), 5-methoxy-7-hydroxyflavone (II), 5-hydroxy-7-methoxyflavanone (III), and 5-methoxy-7-hydroxyflavanone (IV) by UV, IR, $^1$H-NMR spectroscopy and MS spectrometry.