In an attempt to develop effective biocontrol system for management of stem rot disease in groundnut, 57 bacterial isolates and 13 isolates of Trichoderma spp. were evaluated for their antagonistic activity against Sclerotium rolfsii. The antagonists were selected based on their ability to inhibit the external growth of S. rolfsii from infected groundnut seeds. Four isolates of Pseudomonas fluorescens, GB 4, GB 8, GB 10 and GB 27, and T. viride pq 1 were identified as potent antagonists of S. rolfsii. T. viride pq 1 produced extracellular chitinase and parasitized the mycelium of S. rolfsii. Under controlled environment conditions, P. fluorescens GB 10, GB 27, T. viride pq 1 and the systemic fungicide Thiram(equation omitted) reduced the mortality of S. rolfsii inoculated to groundnut seedlings by 58.0%, 55.9%, 70.0% and 25.9%, respectively compared to control. In vitro growth of P. fluorescens GB 10 and GB 27 was compatible with T. viride pq 1 and Thiram(equation omitted). Integrated use of these two bacterial isolates with T. viride pq 1 or Thiram(equation omitted) improved their biocontrol efficacy. Combined application of either GB 10 or GB 27 with T. viride pq 1 was significantly effective than that with Thiram(equation omitted) in protecting groundnut seedlings from stem rot infection.
We examined the activities of lignin-degrading enzymes of the mycelium of cauliflower mushroom (Sparassis latifolia). Three different strains of S. latifolia collected from several sites in Korea and one crossbred strain were cultured on potato dextrose broth (PDB) and Kirk's medium in order to study the activities of their ligninolytic enzymes. Mycelial growth reached maximum levels between 14 and 21 days after inoculation and pH increased by 0.12 units over 35 days. Laccase activity began increasing after 14 days on both types of media. Manganese peroxidase (MnP) activity followed a trend similar to that of laccase on Kirk's medium, but not on PDB. The activity of lignin peroxidase (LiP) differed from that of other enzymes; its activity decreased by half after 14 days on PDB but remained constant on Kirk's medium over 35 days. The total protein concentration increased considerably after 14 days and peaked at 21 days on PDB. A similar maximum was attained on Kirk's medium. In contrast, the residual glucose increased rapidly at 14 days on Kirk's medium, while increasing gradually up to 28 days on PDB. This study indicates that S. latifolia is more similar to white rot fungi than to other brown rot fungi.
Recently, Cryptococcus pseudolongus has been reported as a new pathogen of shiitake (Lentinula edodes). However, its pathological properties are not much known. To further understand its impact on the mushroom, we investigated the pathogen's interactions with the mycelium of shiitake, histopathological properties, host range, and sensitivity to diverse antifungal agents. The strain C. pseudolongus DUCC 4014 inhibited the mycelial growth of L. edodes strain (cultivar Sanjo 701ho) and caused browning in the mycelia confronted with the yeast on PDA. Spray inoculation of the yeast caused an abnormal browning symptom on the cap and/or gills of three shiitake cultivars grown on sawdust media in vinyl bags. Scanning electron microscopic images of the abnormally browned parts of shiitake fruit body illustrated that mushroom tissues were loosed and dispersed in the middle and edge of the cap and the arrangement of basidiospores borne on basidia in the gills was disturbed compared to those of normal shiitake fruit body. Spray inoculation also led to developing abnormal browning on the harvested fruit body, indicating C. pseudolongus could be a problem during mushroom storage. But the yeast was not able to induce abnormal browning on mushrooms of Pleurotus ferulae, Pleurotus fostreatus, and Agaricus bisporus. But it induced browning only on button mushroom (A. bisporus) when they were inoculated after wounding. Tests with 16 kinds of fungicides revealed that the cell growth of C. pseudolongus could be inhibited by benzalkonium chloride at MIC 7 ㎍/ml and benomyl at MIC 3 ㎍/ml.
Antifungal activity of caproic acid against Botrytis cinerea was investigated in this research. In vitro 200 ppm of caproic acid was inhibited on the germination and the mycelium growth of B. cinerea. 250 ppm of caproic acid showed the fungicidal activity against sensitive B. cinerea. To compared the inhibitory effect of treatments against B. cinerea, the field essay was carried out in the grape vineyard. The rot (%) of control, 3000 ppm of caproic acid, 3000 ppm of sodium caproate, and sumisclex were 30.7%, 10.2%, 22.8%, and 3.1%, respectively. The anti-Botrytis efficiency (%) was also evaluated as follows; 3000 ppm of caproic acid 66.8%, 3000 ppm of sodium caproate 25.7%, and sumisclex 89.9%. The efficiency between sumisclex and 3000 ppm of caproic acid was no significant difference at the 1% level by Tukey test. These results suggest that 3000 ppm of caproic acid may be greater than that of sodium caproate.
This study investigated the cultural characteristics of Shimizuomyces paradoxus in different nutritional and environmental conditions. The highest mycelial growth was observed in Schizophyllum (mushroom) genetics complete medium plus yeast extract agar medium, and the optimal temperature and pH were $25^{\circ}C$ and pH 8.0, respectively. The optimal carbon and nitrogen sources were 1% dextrose and 1% peptone in agar. However, in liquid culture the highest dry mycelium weight was found for the potato dextrose agar and potato sucrose agar broths. The optimum inoculum size was five mycelial discs (5 mm) per 100 mL of broth, and the optimum liquid culture period was 25 days. This is the first ever report of S. paradoxus cultural characteristics.
An isolate, 90-GT-302, was found to produce antibiotics inducing typical mycelial swelling in Magnaporthe grisea and Fusarium solani. This isolate formed yellow substrate and white rectiflexbiles aerial mycelia in the early stages of growth. The aerial mycelium gradually changed its color to white and finally formed a gray spore mass. Analysis of the cell wall acid hydrolysate revealed the presence of LL- and meso-diaminopimelic acids, glycine, and galactose, which indicated cell wall type X. This result placed our isolate in genus Kitasatosporia. A comparison of isolate 9O-GT-302 with reference strains of Kitasatosporia spp., which not only demonstrated several differences in their physiological properties but also novelty of the active compounds produced by this isolate, led us to designate the isolate as Kitasatosporia kimorexae.
This study was carried out to enhance the production of sisomicin by Micromonospora inyoensis ATCC 276000. The effect of various sugars and organic acids as the supplements to a basal mineral medium was tested for the sisomicin production by fully grown mycelium. Among the substances tested, acetate and citrate greatly increased the production of sisomicin at the sixth day of culture. Especially, in the basal mineral medium containing 0.1M sodium acetate, sisomicin production was 6.7 times more than that in the same medium with glucose. When 0.1M sodium acetate was added in the fermentation medium initially, the cell growth was inhibited by sodium acetate, although specific productivity was higher than that in the same medium without sodium acetate. On the contrary, when sodium acetate was added to the culture after three days, the sisomicin production and specific productivity were 1.6 times higher than those in the same medium without sodium acetate. The results suggested that sodium acetate was a stimulating substance of sisomicin production by M. inyoensis.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제5권1호
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pp.53-57
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2002
The growth and multiplication of Aspergillus flavus Link and A. tamarii Kita were observed in vitro under variable temperatures of $22-31^{\circ}C$. The matte weight of mycelium and number of conidia/ml were significantly higher (P < 0.01) at the higher temperature than the lower temperature in both the species of Aspergillus. In vivo the mortality in silkworm, Bombyx mori L. with the infection of Aspergillus species was significantly (P < 0.01) different at different temperature and relative humidity conditions.
In this study, the antitumor activities were investigated using $\beta$-lmmunan, a proteoglycan obtained from cultured mycelia of the IY009 strain of Ganoderma lucidum belonging to basidiomycetes. The result showed the significant effect of cytotoxicity test against murine sarcoma 180 and murine lymphocytic leukemia L1210 using immunized macrophage cultures by $\beta$-lmmunan. When intraperitoneally injected at 40 mg/kg/day daily for 10 days, $\beta$-lmmunan inhibited the growth of sarcoma 180 solid tumor in ICR mice by 88.8% (p<0.05). It was also observed that $\beta$-lmmunan increased life span by 85.2% (p<0.01) after treatment of 100 mg/kg/day in BDF1 mice bearing lymphocytic leukemia L1210. And combination therapy with cisplatin (dosage: 4 mg/kg) increased life span by 140.4% (p<0.05) after treatment of 100 mg/kg/day daily in BDF1 mice bearing lymphocytic leukemia L1210.
Extracts from sawdust of Pinus densiflora were showed antifungal activity against Lentinula edodes. It was extracted by hot water and then successively extracted by n-hexane, ethyl acetate, and methanol. The yields of the n-hexane-soluble, ethyl acetatesoluble, methanol-soluble and methanol-insoluble fractions of water extracts were 8.2%, 10.6%, 32.0%, and 49.2%, respectively. The ethyl acetate-soluble fraction showed the greatest antifungal activity against L. edodes: 41.5% inhibition at 1,000 ppm. However, there were not significant differences of antifungal activities between n-hexane-soluble fraction and methanol-soluble fraction at a concentration of 1,000 ppm. The hot water extracts showed 23.5% of antifungal activity against L. edodes at a concentration of 1000 ppm. The four antifungal compounds were separated from ethyl acetate fraction by thin layer chromatography.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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