Pepper anthracnose caused by Colletotrichum species is one of the most important limiting factors for pepper production in Korea, its management being strongly dependent on chemicals. The aim of this work was to evaluate the possibilities of using silver nanoparticles instead of commercial fungicides. In this study, we evaluated the effect of silver nanoparticles against pepper anthracnose under different culture conditions. Silver nanoparticles (WA-PR-WB13R) were applied at various concentrations to determine antifungal activities in vitro and in the field. The application of 100 ppm concentration of silver nanoparticles produced maximum inhibition of the growth of fungal hyphae as well as conidial germination in comparison to the control in vitro. In field trials, the inhibition of fungi was significantly high when silver nanoparticles were applied before disease outbreak on the plants. Scanning electron microscopy results indicated that the silver nanoparticles caused a detrimental effect on mycelial growth of Colletotrichum species.
Experiments were conducted to study effects of steroidal carbamate derivatives upon mycelial growth and aflatoxin production by Aspergillus flavus ATCC 15517. The basal medium was supplemented with various concentrations of these compounds and inoculated with spores. The developing cultures were incubated for 11 days at $28^{\circ}C$ without agitation. Aflatoxins were extracted with chloroform, separated by thin layer chromatography, and quantitated by ultraviolet spectrophotometry. At a concentration of 50 mg per 30 ml of medium., stigmasteryl-N-(2-chloroethyl) carbamate, cholesteryl- N - (2-chloroethyl) carbamate, $5{\alpha}-cholestan-3-one-oximino-N-(2-chloroethyl)$ carbamate and ${\beta}-sitosteryl-N-(2-chloroethyl)$ carbamate were the most effective in reducing aflatoxin production by Aspergillus flavus. However, cholest-4-ene-3-one-oximino-N-(2-chloroethyl) carbamate, at a concentration of 100 mg per 30 ml, significantly decreased aflatoxin production. There was no significant inhibition of mycelial growth by the addition of the various concentrations of these compounds.
The effects of some nutrients and culture conditions on the growth and the production of fumonisin B$_{1}$, (FB$_{1}$) from Fusarium moniliforme NRRL 13569 were investigated in liquid culture. Xylose and soytone yielded the highest mycelial growth as the C- and N-source, respectively. The highest level of FB$_{1}$, was obtained when yeast extract was used as the N-source but no FB$_{1}$, from NaNO$_{3}$. While Fe$^{+++}$ showed inhibition effect on FB$_{1}$, production, Zn$^{++}$ enhanced the FB$_{1}$, production as well as the mycelial growth. FB$_{1}$, was maximally produced when the initial pH value and the specific surface area of the medium was adjusted to 5 and 1.4 cm$^{2}$/ml, respectively. FB$_{1}$ formation reached the maximum value (210, 000 ng/ml) in 30 days and then decreased in Czapek medium substitued with 1% xylose and 0.3% yeast extract, and supplemented with 0.2% NH$_{4}$H$_{2}$PO$_{4}$ where the initial pH value and the specific surface area of the medium are optimally controlled.
This experiment was conducted to test the control effect of methanol extracts of 10 medicinal plants on apple storage diseases caused by Botryosphaeria berengeriana, Glomerella cingulata and Penicillium expansum. Out of the 10 medicinal plants, methanol extracts of Coptis japonica and Anemarrhena asphodeloides inhibited effectively the mycelial growth of B. berengeriana, G. cingulata and P. expansum in vitro, for which the inhibition ratios of the two plant extracts were 100.0% and 89.3%, 73.7% and 94.1%, and 100.0% and 51.6%, respectively. Spore germination of the three fungi was inhibited 100% only by C. japonica extract, but only P. expansum was inhibited 100% by A. asphodeloides extract. No lesion was formed y the fungi at 5$^{\circ}C$ up to 2 weeks after inoculation. Lesion sizes produced by the three fungi at the temperature ranges of 1$0^{\circ}C$ to $25^{\circ}C$ and infection of B. berengeriana and G. cingulata were inhibited by C. japonica extract, but not by A. asphodeloides extract, while no lesion was formed by the fungi at 5$^{\circ}C$. Infections of the fungi on apples were somewhat stimulated by A. asphodeloides extract.
This study was undertaken to find a new formulation of soil amendment, and selection of antogonists and to effectively control brown and large patch of turfgrasses caused by Rhizoctoniz solani AG1-1 and AG 2-2. Fourteen inorgainc chemicals (1%, w/w) were added individually in vitro, and some chemicals showed suppressiveness to R. solani. Alum suppressed effectively mycelial growth of R. solani in the range of 17 to 77% as compared with control. The four chemicals such as Al2(SO4)3, alum, CaO, and NH4NO3 were finally selected. Out of three organic compounds, composted pine bark (CPB) showed prominent suppressive effect as compared with milled alfalfa and pine leaves. After inoculation of R. solani isolates AG-1 and AG2-2 on the turf seedlings, water soaked lesions and blight symptoms were developed on the whole seedlings. According to inhibition zone method, mycelial growth of the fungus were greatly suppressed by culture filterates of the antagonists, Gliocladium virens (Gl1-) and Pseudomonas sp. (P713). CPB soil amendment mixed with antagonists (1% w/w) controlled not only brown and large patch of turfgrasses, but also promote the good growth of the seedlings. In addition, the controlling effect was maintained more than 30 days. Especially, the controlling effect of two antagonists was similar to Cㅖㅠ soil amendment with the antagonists and also stimulated a favorable growth of the seedlings. Therefore, its is expected that continuous control of Rhizoctonia blight of turfgrasses can be obtained in field by subsequent applications of the antagonists.
The biocontrol agent, Serratia plymuthica A21-4, has been developed for controlling pepper Phytophthora blight. Serratia plymuthica A21-4 strongly inhibits the mycelial growth, zoospore formation, and cyst germination of Phytophthora capsici in vitro. The application of a cell suspension of strain A21-4 to pepper plants in pot experiments and in greenhouse successfully controlled the disease. The bacteria produced a potent antifungal substance which was a key factor in the suppression of Phytophthora capsici. The most active chemical com-pound was isolated and purified by antifungal activity-guided fractionation. The chemical structure was identified as a chlorinated macrolide $(C_{23}H_{31}O_8Cl)$ by spectroscopic (UV, IR, MS, and NMR) data, and was named macrocyclic lactone A21-4. The active compound significantly inhibited the formation of zoosporangia and zoospore and germination of cyst of P. capsici at concentrations lower than $0.0625{\mu}g/ml$. The effective concentrations of the macrocyclic lactone A21-4 for $ED_{50}$ of mycelial growth inhibition were $0.25{\mu}g/ml,\;0.25{\mu}g/ml,\;0.30{\mu}g/ml \;and\;0.75{\mu}g/ml$ against P. capsici, Pythium ultimum, Sclerotinia sclerotiorum and Botrytis cinerea, respectively.
딸기탄저병의 방제방법을 개발하기 위해 배지에서 약제별 균사생장억제정도를 검정한 결과 Tricylazole수화제가 가장 좋은 효과를 보여 주었으나 딸기잎에 접종하여 효과를 검정하였을 때는 Azoxystrobin 수화제가 가장 좋은 효과를 보여주었다. 포장에서 방제효과는 관주 및 엽면살포는 방제효과가 없었으나 Azoxystrobin 수화제 1,000배액에 10분간 침지시 우수한 방제효과를 보여 주었고 처리시간과 처리농도간 약효의 차이는 볼 수 없었다.
In the present study, in order to investigate the anti-proliferative phenomenon of PLME, the effects of mycelial extract of Phellinus linteus (PLME) on the growth of human lung carcinoma cell line A549 was examined. We studied on the effects of PLME on the release of nitric oxide (NO) in mouse macrophage Raw 264.7 cells. Treatment of PLME to A549 cells resulted in the growth inhibition, morphological change and induction of apoptotic cell death in a dose-dependent manner as measured by MTT assay. We found that PLME stimulated a dose-dependent increase in NO production. These findings suggest that PLME enhances the anti-tumoral activity of macrophage and may be a potential therapeutic agent for the control of human lung carcinoma cells.
Protein-polysaccharide fractions, PJ-3 and PJ-4, were prepared from mycelial culture filtrate of an insect-born fungus, Paecilomyces japonica DGUM 32001, and subjected to a flow cytometrical analysis for their vivo antitumor and immunomodulating activity in ICR mice. When i.p. injected once daily for semen days at 100 mg/kg, PJ-4 exerted a strong antitumor activity showing the growth inhibition ratio of 85.1% against i.p. implanted sarcoma 180 cells, while PJ-3 showed only a weak activity. Moreover, PJ-4 signiscantly increased the expression level of CD25 (IL-2R $\alpha$-chain) as well as forward scatter (FSC) values of splenic CD8$^{8}$ T cells. It is also noteworthy that PJ-4 strongly induced the peritoneal exudate cells in the same experiment. In an in vitro study, PJ-4 slightly inhibited the growth of sarcoma 180 cells at the concentration of 50$\mu$g/ml or higher. These results strongly suggest that PJ-4 might exert its antitumor activity through immunostimulation as well as direct inhibitory activity on the tumor cells.
Streptomyces albidoflavus C247 was isolated from the soil of the Gyeongsan golf course in Korea. Physiological, biochemical and 16S rDNA gene sequence analysis strongly suggested that the isolate belonged to Streptomyces albidoflavus. Preliminary screening revealed that the isolate was active against fungi and bacteria. Self-directing optimization was employed to determine the best combination of parameters such as carbon and nitrogen source, pH and temperature. Nutritional and culture conditions for the production of antibiotics by this organism under shake-flask conditions were also optimized. Maltose (5%) and soytone (5%) were found to be the best carbon and nitrogen sources for the production of antibiotics by S. albidoflavus C247. Additionally, 62.89% mycelial growth inhibition was achieved when the organism was cultured at $30^{\circ}C$ and pH 6.5. Ethyl acetate (EtOAc) was the best extraction solvent for the isolation of the antibiotics, and 100 ${mu}$/ml of EtOAc extract was found to inhibit 60.27% of the mycelial growth of Rhizoctonia solani AG2-2(IV) when the poison plate diffusion method was conducted.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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