Cobweb disease symptoms were observed in a mushroom farm in Buye, Korea during a disease survey in 2008-2011. Five isolates of Cladobotryum sp. were obtained from the infected caps and stipes. These isolates of Cladobotryum sp. were identified as C. mycophilum based on their morphological, cultural characteristics and analysis of the ITS sequences. Early symptoms were noticed as round, fleshy, yellowish brown lesions on mushroom caps. Late symptoms progressed when the parasitic fungus formed white cobweb circular colonies on dead or damaged pinheads, spread on the surface of the casing, and covered entirely fruiting bodies. Optimal temperature and pH for mycelial growth on MEA is $23^{\circ}C$ and 6.0. Microscopically the spores of the fungus are large and most 2~3 celled produced on vertically branched conidiophores. Mushroom caps turned dark brown and shrunk due to soft rot. Testing of sensitivity to selected fungicides showed that isolate was highly resistance to Mancozeb and Thiophanate-methyl, moderately sensitivity to Iprodione, and highly sensitivity to Benomyl, Prochloraz-Mn and Carbendazim.
Mummy disease has been observed for a long time in the button mushroom, Agaricus bisporus farms in Korea, and severe mummy disease occurred on “Shinryung” mushroom, A. blazei recently. Typical symptoms of mummy disease were observed on the mushroom-cultivation beds infected ; tilted caps of mushrooms, browning and lignified internal tissue of stipe, overdevelopment of mycelium around the base of the stipe, and mummified mushrooms. Electron micrographs prepared from internal tissue of stripe of the diseased mushrooms showed that many bacterial cells present inside hyphal cells of the diseased mushroom, which is one of the characteristics of mummy disease reported previously, Survey in Buyo, Chungnam showed that mummy disease occurred at 55% and 83% frequency on bottom mushroom (brown strain) and “Shinryung” mushroom cultivation during year 2000. It indicates that mummy disease is one of the major diseases for the mushrooms cultivation.
Trichoderma disease of oyster mushroom has not been effectively detected in the field for testing its resistance against the disease with its varieties. In this study, we investigated the methods to detect its resistance in the laboratory by using media, which enables us to understand the relevant characteristics (e.g., lysis, toxin enzyme, mycelial growth rate). In coculturing with strains of Trichoderma and oyster mushroom, it is possible to observe the difference in the resistance of oyster mushroom against Trichoderma with the phenomena of barrage reaction, overgrowth and lysis. We also observed the inhibition of mycelial growth of oyster mushroom using the dilution method with 48-well plate, but could not observed the inhibition of mycelial growth using the filter paper method of cultural supernatant. In simultaneously culturing both Trichoderma and oyster mushroom, it was possible to detect the inhibition of the mycelial growth of oyster mushroom, but Trichoderma mycelium did not overgrow against oyster mushroom. We found that the pathogenicity was efficient in using solid medium with the phenomena of overgrowth and lysis by inoculating Trichoderma on top of mycelia of oyster mushroom. In conclusion, the methods (e.g., coculture method, dilution method with 48-well plate, post-inoculation method) are recommended to detect the resistance of oyster mushroom against Trichoderma disease.
Perforated vinyl mulching technique was performed on oyster mushroom beds for controlling mushroom diseases. Mycelium under vinyl sheets were safely protected from outside undesirable microorganisms. One of two mushroom farms showed 75% of disease incidence, the other 40% and National Institute of Agricultural Science and Technology(NIAST) 13% in the conventional growing method, whereas 12%, 14%, and 5% in the vinyl mulching cultivation method. Waterlogging caused mushroom bed worse, and Trichoderma spp. were infested on the conventional mushroom bed. Disease incidence investigated in other case was 25% to 30% in the conventional growing method, whereas 5 to 9% in the vinyl mulching cultivation method. Yields in conventional method were 6.5 to 7.2 $kg/m^2$ and those in vinyl mulching method were 7.6 to 8.1 $kg/m^2$. So it was suggested that vinyl mulching technique was good for prevention from disease and elevation of productivity.
Over a million tons of spent mushroom substrate (SMS) are generated as by-products of mushroom cultivation every year in Korea. Disposal of SMS by mushroom farmers is difficult, therefore, recycling solutions that do not harm the environment are necessary. SMS consists of mushroom mycelia and residues of fruiting bodies, containing a variety of bioactive substances, such as extracellular enzymes, antimicrobial compounds, and secondary metabolites. This paper reviews utility of SMS for bioremediation, controlling plant disease, and production of lignocellulytic enzymes, organic fertilizer, and animal feed.
A fungal disease of the cultivated mushroom, Ganoderma lucidum, caused by Xylogone sphaerospora was epidemic throughout all cultivation areas in Korea which caused a lot of yield losses in the mushroom production. For controlling the disease, the screening of effective fungicides against the pathogenic fungus were conducted. Thirty seven commercially available fungicides were tested for their inhibitory activities on potato dextrose agar media supplemented with these fungicides at various concentrations. Twenty one fungicides significantly inhibited mycelial growth of the pathogen, Xylogone sphaerospora, but 16 fungicides had no inhibitory effect. Among these 21 fungicides, 17 fungicides also inhibited mycelial growth of Ganoderma lucidum as well, but imazalil, procymidone, triforine, and vinclozolin had no inhibitory effects. However, vinclozolin showed no inhibitory effect on mycelial growth of the mushroom even at the concentration of 50 $\mu\textrm{g}$/ml vinclozolin solution for 2 hours, and then the pathogen was inoculated. After two month-cultivation of the mushroom, over 90% of logs treated with vinclozolin without pathogen inoculation produced fruiting bodies. However, fruiting bodies were not produced form the logs inoculated with the pathogen, but not treated with vinclozolin. Fifty seven percent of logs. which were pre-treated with vinclozolin and then inoculated with the pathogen produced fruiting bodies. Based on the results, vinclozolin is effective for the control of yellow disease of the Ganoderma lucidum caused by Xylogone sphaerospora.
Hypocrea disease is the most severe disease of oyster mushroom cultivation in Korea. Physiological and ecological studies were performed on the pathogens (Hypocrea spp.) to obtain basic information for developing the integrated disease management system. Fourteen isolates of Hypocrea were collected from oyster mushroom house in five areas. Pathogenic fungi causing disease of oyster mushroom were identified as Hypocrea sp. based on morphological characteristics and pathogenicity. Two isolates (H-1, H-12) showed the fastest growth at $15^{\circ}C$ but four isolates (H-8, H-9, H-13, H-14) showed slower growth than those of other isolates at $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$. Stroma with ascocarps and ascospore were produced on PDA under fluorescent light. The five isolates produced stroma with ascocarps and ascospores. Formation of fruiting body of strains H-14 of Hypocrea were the best out of all the strains on the potato dextrose agar (PDA). Also, fruiting bodies and ascospores were completely produced under fluorescent light. The growth of the isolates was correlated with total carbon content. The stroma of the isolates was formed mainly in histidine and asparagine treatment and especially in histidine-70 and asparagine-100 treatment. In the test of pathogenicity, after and before spawning showed very fast incidence of disease.
Double-stranded RNA (dsRNA) viruses and single-stranded RNA(ssRNA) viruses were detected in a strain of Pleurotus mushroom cultivated in a farm. Those fungal virsus were purified in the pH 6.0 or pH 7.2 using CsCI or Cs$_{2}$SO$_{4}$ buoyant density centrifugation. Each viral particles were not completely separated at any trials. However, mushroom bacili-form virus contains a single major nucleic acid with 0.7 Kb ssRNA, which might code for 20 Kd viral capsid protein. The dsRNAs are encapsidatred into spherical-form viruses, whereas ssRNA viral genomes are encapsidated into two different sizes of bacili-form particles. A healthy-looking mushroom also contained some spherical-form viruses with dsRNAs. Laboratory strains of Pleurotus ostreatus and a cultivated strain of P. sajor-caju did not show any viral particles. Mushrooms with specific disease symptoms. however, contained at least four different sizes of spherical-form viruses. Thus, we concluded that a bacilli-form virus case a severe disease symptoms of adnormal on mushroom development.
An, Yu-Na;Jang, Bo-Ra;Kim, Myun-Su;Weon, Hang-Yeon;Jhune, Chang-Sung;Cheon, Se-Chul
The Korean Journal of Mycology
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v.37
no.2
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pp.144-149
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2009
The occurrences of the major diseases and the densities of air-born microbes were surveyed in the cultivation facilities for oyster mushroom (Pleurotus ostreatus), king oyster mushroom (Pleurotus eryngii), and enoki mushroom (Flammulina velutipes) in different areas of Korea. Green mold disease was most often developed in oyster mushroom bed cultivation with the disease incidence rate of approximate 10% while the disease incidences from bottle and plastic envelop cultivation were less than 1~2%. In the bed cultivation, the major air-born microbes in the growth room were Aspergillus, Penicillium, Trichoderma, and Curvularia with the total fungal population density of 567~1,297 CFU/$m^3$ . However, only Trichoderma and Penicillium were detected in the growth rooms and innoculation rooms of bottle and plastic envelop cultivation with the densities of 350~700 CFU/$m^3$ and 160~260 CFU/$m^3$, respectively. The bacterial diseases become evident in the growth rooms of bottle and plastic envelop cultivation with the approximate incidence rate of 10%. The identified bacterial species were Brevibacillus levelkil, Rhizobium radiobacter, Brevundimonas vesicularis, Pseudomonas mosselii, Microbacterium testaceum. Sphingomonas panmi, Sphingomonas yabuuchiae, Paracocus dinitrificans, Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens and some unidentified bacteria with the densities of 40~6,359 CFU/$m^3$ in the growth rooms and 9 CFU/$m^3$ in the inoculation room. This study indicated that the green mold disease by fungal strains was the major mushroom disease in the bed cultivation and suggested that the contamination of bacteria and fungi together in the growth media could result in severe production loss. The plastic envelope and bottle cultivation were evidenced to be less susceptible to such contaminations.
This study aims to investigate the antifungal and protective effects of water- and 70% methyl alcohol-extracts from spent mushroom substrate (WESMS and MeOHSMS) of Lentinula edodes, on Botrytis cinerea- the causative agent for gray mold disease in ginseng. MeOHSMS inhibited mycelial growth and spore germination of Botrytis cinerea, by 75% and 95%, respectively. MeOHSMS could suppress gray mold disease of ginseng seedlings by 80% and effectively reduce the disease severity by 60%. Compared to the treatment of ginseng leaves with WESMS and DL-${\beta}$-aminobutyric acid (BABA), the MeOHSMS treatment increased the phenolic compounds in the leaves by 36% and 18%, respectively. These results suggest that the SMS extracts suppress gray mold disease in ginseng via dual functions: antifungal activity and increase in a plant defense factor-phenolic compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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