Known as a female hormone, estrogen, has an effect on the male reproductive organs. The estrogen has to combine with the estrogen receptor to communicate a signal. Propyl pyrazole triol (PPT) is an estrogen receptor alpha selective agonist with a 410-, or 1,000-fold relative binding affinity for estrogen receptor alpha versus estrogen receptor beta. In this study, adult male mice were treated weekly with subcutaneously injections of PPT (0.01 mg, 0.1 mg, 1mg and 4 mg) suspended in castor oil (as control) for 8 weeks and observed histologically changes in testis, efferent ductule and epididymis. In the high concentrations of PPT 4 mg treatment group, a remarkable reduction was observed in the weight of the body, testis and epididymis. Microscopic examination revealed a reduction in seminiferous tubular diameter of the testis, and epithelial cell height of the epididymis in treated group during the experiment. In addition, as the diameter of the efferent ductule increased gradually, the height of epithelial cells was decreased. PPT 4 mg treatment group caused inhibition of spermatogenesis due to atrophied germinal epithelium in the testis, and decrease of adipocyte size attached to the epididymis. Sperm was not observed in the caudal epididymis of PPT 4 mg treated group. In conclusion, the injection of high concentrations of PPT into adult male mice induced physiological changes, such as an inhibition of spermatogenesis, and also histological changes within the reproductive organs.
The retinoic acid (RA) plays an important role in the growth and development of many cells, and bioactive RA concentration is regulated by several enzymes, including CYP26A1. The expression of the CYP26A1 gene is regulated by RA, and the CYP26A1 gene is one of the candidates for RA-responsive genes. Although CYP26A1 genes are cloned from several animals, cloning of the CYP26A1 gene from cows has not been reported yet. The promoter region of CYP26A1 from cows was cloned by PCR and analyzed by sequence alignment with human and mouse CYP26A1. The RA-responsive element (RARE), DR-5 (ttggg), was located in this region and was perfectly conserved. The promoter region of bovine CYP26A1, which contains DR-5, was ligated to the luciferase reporter gene on transient transfection assays. The expression of CYP26A1-Luc promoter was activated by ATRA treatment in lung-derived mtCC cells. Co-transfection with RAR-α or -β with ATRA significantly activates the expression of CYP26A1-Luc promoter; however, it was less effective with either RAR-γ or RXR-γ. In addition, the endogenous gene expressions measured by Q-RT-PCR in mtCC cells were not significantly affected by ATRA treatment for 2 days; however, the expression of the endogenous CYP26A1 gene was diminished sharply at day 3 with ATRA treatment. In conclusion, the promoter region of bovine CYP26A1 contains conserved DR-5 RARE, which functions as a binding site for RAR-α or -β, and it is involved in the regulation of CYP26A1 gene expression and the control of RA signaling in mtCC cells.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease, resulting in the loss of cognitive function. Mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2) has been proposed to be a risk factor for the development of AD, but there is still controversy about that. In this study, we demonstrated the role of ALDH2 enzyme activity on amyloid-beta (A${\beta}$) and nuclear factor kappa B (NF-${\kappa}B$) expression in mice brain following ethanol exposure for 8 weeks. Five male Aldh2 (+/+) and Aldh2 (-/-) mice, 8 weeks-old of age (C57BL/6J strain), in each group were exposed to ethanol for 8 weeks (2 g/kg wt./day) using gavage. Those in the control groups received 0.9% saline alone. Results showed a difference in expression level of A${\beta}$ in the hippocampus after ethanol exposure according to the ALDH2 enzyme activity (p<0.05), but not in the level of NF-${\kappa}B$). Our results suggest a possibility that ALDH2 enzyme activity may be an important role in the development of AD.
The superoxide scavenging activities of thirteen kinds of herbal extracts were examined together with their cytotoxic and immunomodulating effects. The extracts of 6 kinds of herbs such as eucalyptus, mate, peppermint, sage, thyme and yarrow, so called medicinal herbs, showed above 70% of the superoxide scavenging activities. They also showed cytotoxicities against the cancer cell lines of Hepa-1c1c7 and KB-3-1 as well as the normal fibroblast cell line of mouse. The $IC_{50}$ values of above 6 herb extracts on the cancer cell lines were above or similar to the $IC_{50}$ values on the normal cell line, so it was unable to observe the herb extract which showed cytotoxicity only to the cancer cell lines. Considering the results of nitric oxide test that the sage extract was the only one having the immunomodulating effect(37% of positive control), there was no significant relationship between the superoxide scavenging activities of herbs and their immunomodulating effects.
Objectives : This study was carried out to know the effects of Danggwisayeokgaohsuyusaenggang-tang(hereinafter referred to DST) on arthritis induced by collagen on DBA/1 OlaHsd mice. Methods : For this purpose, DST was orally administered to mouse with arthritis induced by collagen II. Cytotoxicity, high performance liquid chromatograph(HPLC) analysis, arthritis index, value of immunocyte in draining lymph node and paw joint, cytokine were measured in vivo. Results : 1. The cytotoxicity against human fibroblast cells(hFCs) was not measured in any concentration. 2. In HPLC analysis, There are high peak patterns at 8 minute(min), 12 min, 35 min, 45 min. 3. The arthritis index was decreased significantly. 4. The degree of arthritis induced damage of joint of DST group is slight compared with control group in histopathologic observation(Hematoxylin and eosin stain(H&E), Masson's trichrome(M-T) staining). 5. In total cell counts of draining lymph node(DLN) and paw joint, the cells in DLN decreased significantly on DST 200 mg/kg and the cells in paw joint decreased significantly on 200 mg/kg and 50 mg/kg. 6. In DLN, $CD4^+/CD25^+$, $CD3^+/CD69^+$, major histocompatibility complex(MHC), class-II/$CD11c^+$ cells decreased significantly on DST 200 mg/kg and 50 mg/kg $CD3^+/CD8^+$ cells decreased significantly on DST 200 200 mg/kg, $CD4^+$, $CD3^+/CD44^+$ cells decreased. 7. In paw joints, $CD4^+$, $CD11b^+/Gr-1^+$ cells decreased significantly on DST 200 mg/kg and 50 mg/kg. 8. In joints, levels of $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$, cyclo-oxygenase-2(COX-2), NOS-II were decreased on DST 200 mg/kg and DST 50 mg/kg. 9. In analysing of cytokine in CD3/CD28 activated spleen, IL-17 was decreased significantly, IL-4 was increased significantly $INF-{\gamma}$ was decreased on DST 200 mg/kg. 10. In analysing of cytokine in collagen activated spleen, IL-17 were decreased significantly, IL-4 was increased significantly. Conclusions : This results demonstrated that DST suppressed the inflammatory progression of collagen-induced arthritis(CIA) mice and supported further studies are required to survey continuously in looking for the effective substance and mechanism in the future.
The present study was designed to investigate the antihyperlipidemic effect of Coconopsis lanceolata extract in C57BL/6J mice. The mice were divided into four groups: normal diet group (ND), high fat diet group (HFD), positive control group with 0.05% metformin (PC), Coconopsis lanceolata extract group (UCL). After 5 weeks of feeding, average body weight of the UCL group mice was slightly decreased, while that of the HFD group significantly increased) Also, liver and adipose tissue weights in the UCL group significantly increased. The levels of trigliceride (TG) and total in the plasma of UCL-supplemented group were significantly lower than those of high fat diet group. On the other hand, HDL-cholesterol level was increased. Expression level of proteins related with adipogenesis such as SREBP-1c, ACC, and FAS in the liver of the UCL group mice was much lower comparing with the HFD group mice. In conclusion, the results showed that the Coconopsis lanceolata extract possesses significant antihyperlipidemic effects in C57BL/6J mice.
The purpose of this study was to investigate Staphylococcus epidermidis contamination on hands of 20 dental hygienists and 140 equipment surface of 20 dental clinics in a local area, from July to August 2017. The degree of S. epidermidis contamination was measured using a hand plate and a rodac plate and then cultured at $35^{\circ}C$ for 24 hours. Based on hand plate criteria, hand contamination was classified into low, middle, and high groups. Analysis of the variance (ANOVA) of the contamination level of the hand parts of the group surface contamination level of the dental clinic equipment was descriptive statistics after clustering lock count. S. epidermidis contamination was moderate in 55% of the hands of dental hygienists. The area of contamination was 29.45 colony-forming units (CFU) on the palm, followed by the middle finger 7.8 CFU, ring finger 6.4 CFU, and thumb 6 CFU. Medical equipment surface contamination was showed that 3-way handle 4.45 CFU, computer mouse 3.37 CFU, mirror handle 1.60 CFU were higher than other areas. The group with high hand contamination had a high positive correlation with the S. epidermidis contamination of the hand. S. epidermidis contamination level was higher on hands than on the medical equipment surface contamination. Therefore, medical staff should recognize the importance of hand hygiene which should be practiced in the manner suggested by World Health Organization. In addition, the medical team needs to be responsible for performing infection control tasks, implementing infection management guidelines and providing systematic education on infectious disease management.
Monosodium glutamate(MSG) is a widely used food additive. Some reports descried its positive effect and the others, negative effect on mouse, monkey, human or drosophilid flies. Because of the conflicting reports the present investigation was undertaken to study the effects of MSG on the development of Drosophila melanogaster. The two strains of D. melanogaster, Oregon-R and Sinchon-I were used and MSG as well as cane sugar (as the second control) media were prepared by adding MSG or cane sugar at various concentrations to the standard food media for the present study. Ten flies (Male 5, Female 5) were placed in each vial and the numbers of $F_1$ flies emerged from it were counted. The results are presented below: 1. The numbers of $F_1$ flies decrease as the concentrations of MSG increase, implying that MSG has an inhibitory effect in the development of D. melanogaster. 2. The effects of cane sugar show an enhancing effect rather than an inhibitory one. 3. The numbers of $F_1$ fies produced in the Sinchon-I strain are greater than in the Oregon-R. This may be due to the difference in the length of inbred period. 4. The Muller-5 test shows a negative result, suggesting that MSG may be not mutagenic.
Objectives: The purpose of this study is to investigate the effect of Melandrii Herba (MH), Akebia Quinata Decaisne (AQ), and Tetrapanax Papyriferus (TP) on milk secretion and aquaporin (AQP) expression in lactating mice. Methods: For the experiment, the mice were divided into three groups, which were orally administered MH (2,720 mg/kg), TP (400 mg/kg) and AQ (2,800 mg/kg) extracts respectively for 3 weeks from Day 1 after the birth, compared with the control group (C group), which was administered distilled water. A group consisted of six infantile mice per postpartum mouse. For comparison with the C group, non-pregnant SKH-1 mice were used as the virgin group. Results: 1. When it comes to the immunohistochemical staining for prolactin receptors in the mammary glands, the AQ and MH groups showed a strong immune response to the secretory epithelial cells constituting the mammary alveoli, while the TP group represented a weaker immune response. 2. In the immunohistochemical staining for AQP in the mammary glands, AQP1 showed a strong immune response in the walls of capillaries and venules around the mammary alveoli, and AQP3 in the epithelial cells constituting the mammary alveoli, and AQP5 in some tissues between the mammary alveoli. AQP1 was expressed in the order of TP group>AQ group=C group>MH group, and AQP3 was MH group and AQ group>TP group=C group, and AQP5 was MH group>C group>AQ group and TP group. 3. In the Western blot, AQP1 was expressed in the order of TP group>AQ group>C group>MH group, and AQP3 was MH group>AQ group>C group>TP roup, and AQP5 was MH group>TP Group>C group>AQ group. All of AQP1, 3, 5 expression were significantly higher in the C group than in the Virgin group. Conclusions: The administration of Akebia Quinata Decaisne, Tetrapanax Papyriferus and Melandrii Herba have the effect of improving prolactin levels in postpartum mice and increasing the expression of prolactin receptor and AQPs in the mammary glands, suggesting that lactation might be enhanced by the development of the mammary glands.
Adiponectin has been known to improve insulin sensitivity and elicit glucose uptake via increased glucose transporter 4 (GLUT4) translocation. In the current study, mRNA expression levels of adiponectin and GLUT4 were measured in subcutaneous adipose tissue from C57BL/6 mice fed normal (ND) or high-fat diet (HFD) until 16, 26, 36, 47, or 77 weeks of age starting from 6 weeks of age. Expression levels were also measured in mice with calorie restriction (CR) and in thiazolidinedione (TZD) treated mice. Using quantitative real-time PCR, we demonstrated that GLUT4 expression in adipose tissue significantly decreased in HFD mice groups and increased in CR (p<0.05) and TZD (p=0.007) groups while there was no difference in adiponectin mRNA expression levels between experimental and control groups. General linear regression models were used to assess the association of gene expression levels between adiponectin and GLUT4 and to determine whether adiponectin affects GLUT4 transcription. mRNA expression levels of adiponectin and GLUT4 are significantly associated each other in mice fed a ND (p<0.0001) or HFD (p<0.0001), in groups separated into each age and diet, and CR group (p=0.002), but not in TZD group (p=0.73). These results demonstrated that gene expression of adiponectin and GLUT4 is strongly associated, suggesting that there is a common regulatory mechanism for adiponectin and GLUT4 gene expression and/or adiponectin has a direct role in GLUT4 gene expression in adipose tissue.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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