Dried unripe fruits of Rubus coreanus Miq. were extracted with 80% aqueous MeOH and the concentrated extract was partitioned with EtOAc and $H_2O$. From the EtOAc fraction, four triterpenoids were isolated through repeated silica gel, ODS and Sephadex LH-20 column chromatographies. From the result of physico-chemical data including NMR, MS aud IR, the chemical structures of the compounds were determined as tormentic acid (1), myrianthic acid (2), hovenic acid (3) and 2${\alpha}$,3${\beta}$,19${\beta}$,23-tetrahydroxylolean-12-en-28-oic acid (4). Compounds 3 and 4 were isolated for the first time from this plant. All isolated compounds were evaluated for cytotoxic activity against human colon carcinoma cells using in vitro three-[4,5-dimethylthiazole-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, compound 3 showed a higher cytotoxicity ($IC_{50}$ = 7.8 ${\mu}M$) than doxorubicin ($IC_{50}$= 50 ${\mu}M$).
choChorion(egg-shell) morphology of the F1 hybrid between Bombyx mori and Bombyx mandarina has been observed by scanning electrom microscope and chorion protein was analyzed by electrophoresis. The chorion surface structure of F1 hybrids in the lateral(flat) region was similar to that of maternal line. The F1 hybrids chorion was found to have basically a three layer structure. The middle and inner layer were very much like those of the Bombyx mandarina and Bombyx mori. There were many conic pillar structures in the outer layer of the F1 hybrid, which was similar to Bombyx mandarina. This conic pillar structure had a thin cover layer was more clear in the dorsal and ventral side of the F1 hybrid chorion. The conic pillar structure of Bombyx mandarina was found to be dominant in F1 hybrid chorion irrespective of their maternal line. Major components of chorion protein were analyzed by two-dimensional electrophoresis and found to have isoelectric points in the range of pH 4.0-6.5 and molecular weight 10 to 50 kd. F1 hybrid chorion protein components related directly to those of the maternal line. The conic pillar structure was dominat characteristic and it was present in all F1 hybrid.
The complete mitochondrial genome of a troglobite millipede Antrokoreana gracilipes (Verhoeff, 1938) (Dipolopoda, Juliformia, Julida) was sequenced and characterized. The genome (14,747 bp) contains 37 genes (2 ribosomal RNA genes, 22 transfer RNA genes and 13 protein-encoding genes) and two large non-coding regions (225 bp and 31 bp), as previously reported for two diplopods, Narceus annularus (order Spirobolida) and Thyropygus sp. (order Spirostreptida). The A + T content of the genome is 62.1%, and four tRNAs ($tRNA^{Ser(AGN)}$, $tRNA^{Cys}$, $tRNA^{Ile}$ and $tRNA^{Met}$) have unusual and unstable secondary structures. Whereas Narceus and Thyropygus have identical gene arrangements, the $tRNA^{Thr}$ and $tRNA^{Trp}$ of Antrokoreana differ from them in their orientations and/or positions. This suggests that the Spirobolida and Spirostreptida are more closely related to each other than to the Dipolopoda. Three scenarios are proposed to account for the unique gene arrangement of Antrokoreana. The data also imply that the Duplication and Nonrandom Loss (DNL) model is applicable to the order Julida. Bayesian inference (BI) and maximum likelihood (ML) analyses using amino acid sequences deduced from the 12 mitochondrial protein-encoding genes (excluding ATP8) support the view that the three juliformian members are monophyletic (BI 100%; ML 100%), that Thyropygus (Spirostreptida) and Narceus (Spirobolida) are clustered together (BI 100%; ML 83%), and that Antrokoreana (Julida) is a sister of the two. However, due to conflict with previous reports using cladistic approaches based on morphological characteristics, further studies are needed to confirm the close relationship between Spirostreptida and Spirobolida.
Advances in next generation sequencing (NGS) technologies have enabled population-level studies for many animals to unravel the relationships between genotypic differences and traits of specific populations. The objective of this study was to perform evolutionary analysis of single nucleotide polymorphisms (SNP) in genes of Korean native cattle Hanwoo in comparison to SNP data from four other cattle breeds (Jersey, Simmental, Angus, and Holstein) and four related species (pig, horse, human, and mouse) obtained from public databases through NGS-based resequencing. We analyzed population structures and differentiation levels for the five cattle breeds and estimated species-specific SNPs with their origins and phylogenetic relationships among species. In addition, we identified Hanwoo-specific genes and proteins, and determined distinct changes in protein-protein interactions among five species (cattle, pig, horse, human, mouse) in the STRING network database by additionally considering indirect protein interactions. We found that the Hanwoo population was clearly different from the other four cattle populations. There were Hanwoo-specific genes related to its meat trait. Protein interaction rewiring analysis also confirmed that there were Hanwoo-specific protein-protein interactions that might have contributed to its unique meat quality.
Cryo-electron microscopy (cryo-EM) is arguably the most powerful tool used in structural biology. It is an important analytical technique that is used for gaining insight into the functional and molecular mechanisms of biomolecules involved in several physiological processes. Cryo-EM can be separated into the following three groups according to the analytical purposes and the features of the biological samples: cryo-electron tomography (cryo-ET), cryo-single-particle reconstruction, and cryo-electron crystallography. Cryo-tomography is a unique EM technique that is used to study intact biomolecular complexes within their original environments; it can provide mechanistic insights that are challenging for other EM-methods. However, the resolution of reconstructed three-dimensional (3D) models generated by cryo-ET is relatively low, while single-particle reconstruction can reproduce biomolecular structures having near-atomic resolution without the need for crystallization unless the samples are large (>200 kDa) and highly symmetrical. Cryo-electron crystallography is subdivided into the following two categories according to the types of samples: one category that deals with two-dimensional (2D) crystalline arrays and the other category that uses 3D crystals. These two categories of electron-crystallographic techniques use different diffraction data obtained from still diffraction and continuous-rotation diffraction. In this paper, we review crystal-based cryo-EM techniques and focus on the recently developed 3D electron-crystallographic technique called microcrystal-electron diffraction.
Development of various medical systems was accomplished through the progress of biotechnological method for therapy of human diseases. Furthermore, drug delivery systems have been investigated to carry the bioactive materials such as drug or gene in the body effectively. The most important thing in this system is to develop biomedical polymers having biocompatibility, biodegradability, and non-toxicity. Chitosan, a natural polymer, has been importantly considered as biomedical materials due to its good biocompatibility and various bio-active characteristics. Since the property of chitosan is differently explained according to the crystalline structures of chitin, the study for structural analysis of chitin has to proceed to apply as a biomaterial. From this point of view, this article introduced the analysis of crystalline structural of chitin, general property of chitosan and potential characteristics of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWSC) as a biomaterials. Furthermore, chemical modification of LMWSC using various functional groups was also performed to enhance its bioavailability and emphasize their potential as drug delivery carriers (DDS).
BACKGROUND: Cultivation of genetically modified(GM) crops rapidly has increased in the global agricultural area. Among those, herbicide resistant GM crops are reported to have occupied 89.3 million hectares in 2010. However, cultivation of GM crops in the field evoked the concern of the possibility of gene transfer from transgenic plant into soil microorganisms. In our present study, we have assessed the effects of herbicide-resistant GM Chinese cabbage on the surrounding soil microbial community. METHODS AND RESULTS: The effects of a herbicide-resistant genetically modified (GM) Chinese cabbage on the soil microbial community in its field of growth were assessed using a conventional culture technique and also culture-independent molecular methods. Three replicate field plots were planted with a single GM and four non-GM Chinese cabbages (these included a non-GM counterpart). The soils around these plants were compared using colony counting, denaturing gradient gel electrophoresis and a species diversity index assessment during the growing periods. The bacterial, fungal and actinomycetes population densities of the GM Chinese cabbage soils were found to be within the range of those of the non-GM Chinese cabbage soils. The DGGE banding patterns of the GM and non-GM soils were also similar, suggesting that the bacterial community structures were stable within a given month and were unaffected by the presence of a GM plant. The similarities of the bacterial species diversity indices were consistent with this finding. CONCLUSION: These results indicate that soil microbial communities are unaffected by the cultivation of herbicide-resistant GM Chinese cabbage within the experimental time frame.
DMA-co-DAMA were synthesized from 2-diethylaminoethyl metacrylate and dodecyl-metacrylate containing long chain hydrocarbon group with hydrophilic and hydrophobic radicals. To facilitate water emulsification,acrylic copolymer was cationized by acetic acid to produce acetated acrylic copolymer. The structures of the synthesized copolymer and acetated copolymers were confirmed by IR, NMR, and molecular weight was measured by GPC, and C. H. N elemental analysis. Acetated acrylic copolymers were perfectly emulsified in water and showed increased emulsion stability. Polymer dispersion for cement modifier(PDCM-PDD) was prepared by blending of the guaternized acrylic copolymer synthesized above sodium silicate sodium gluconate oleic acid and triethanol amine. The result with prepared polymer dispersion of cement modfier was examined, and it was found that excellent waterproffing effect; Water permeability ratio is 0.44 under the water pressure of $100g/cm^2$ and 0.55 under $3kg/cm^2$, and water absorption ratio is 0.36~0.47 and 1.02 compressive strength ratio at mixed ratio of water/PDCM-PDD is 45 times.
Kim, Keun-Yong;Cho, Young-Sun;Kim, Sung-Koo;Nam, Yoon-Kwon
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.11
no.2
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pp.88-97
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2008
Lipoproteins are complexes of lipids and specific apolipoproteins that are involved in lipid transport and redistribution among various tissues. In this study, we isolated full-length apolipoprotein cDNA sequences encoding apolipoprotein A-I (apoA-I), apoE, apoC-II, and apo-14 kDa in barred knifejaw, Oplegnathus fasciatus. In addition, we reconstructed phylogenetic trees and investigated mRNA tissue distributions. Alignment analyses of amino acid sequences revealed that secondary structures of the polypeptides apoA-I, apoE, and apoC-II in barred knifejaw are well conserved with their teleostean and mammalian counterparts in terms of characteristic tandem repetitive units forming amphipathic ${\alpha}$-helices. Both the sequence alignment data and cleavage sites of apo-14 kDa indicated a clear differentiation between Percomorpha and Cypriniformes. Meanwhile, the phylogenetic trees of apolipoprotein sub-families suggested that the common ancestor prior to the split of the Actinopterygii (ray-finned fishes) and Sarcopterygii (tetrapods) would have possessed the primordial protein-encoding genes. Tissue distribution of each apolipoprotein transcript determined by semi-quantitative RTPCR showed that barred knifejaw apoA-I transcripts were more or less ubiquitously expressed in the liver, intestines, brain, muscle, spleen, and kidney. The most striking difference from previous observations on barred knifejaw was the ubiquitous expression of apoE across all somatic tissues. Barred knifejaw apoC-II showed tissue-specific expression in the liver and intestines, while the liver and brain were the major sites of apo-14kDa mRNA synthesis.
Objective: The I pig is a long nurtured longstanding breed in Vietnam, and contains excellent indigenous genetic resources. However, after 1970s, I pig breeds have become a small population because of decreasing farming areas and increasing pressure from foreign breeds with a high growth rate. Thus, there is now the risk of the disappearance of the I pigs breed. The aim of this study was to focus on classifying and identifying the I pig genetic origin and supplying molecular makers for conservation activities. Methods: This study sequenced the complete mitochondrial genome and used the sequencing result to analyze the phylogenetic relationship of I pig with Asian and European domestic pigs and wild boars. The full sequence was annotated and predicted the secondary tRNA. Results: The total length of I pig mitochondrial genome (accession number KX094894) was 16,731 base pairs, comprised two rRNA (12S and 16S), 22 tRNA and 13 mRNA genes. The annotation structures were not different from other pig breeds. Some component indexes as AT content, GC, and AT skew were counted, in which AT content (60.09%) was smaller than other pigs. We built the phylogenetic trees from full sequence and D loop sequence using Bayesian method. The result showed that I pig, Banna mini, wild boar (WB) Vietnam and WB Hainan or WB Korea, WB Japan were a cluster. They were a group within the Asian clade distinct from Chinese pigs and other Asian breeds in both phylogenetic trees (0.0004 and 0.0057, respectively). Conclusion: These results were similar to previous phylogenic study in Vietnamese pig and showed the genetic distinctness of I pig with other Asian domestic pigs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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