Yun, Yu Mi;Lee, Jin Hyok;Choi, Myoung Chan;Kim, Jung Wan;Kang, Hyun Min;Bae, Jong Woo
Elastomers and Composites
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v.56
no.4
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pp.201-208
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2021
In this study, the effect of petroleum resin on the mechanical strength, morphology, and vibration damping characteristics of natural rubber (NR) composites was observed. The NR composites plasticized by adding petroleum resin showed decreased hardness and mechanical properties. A morphology analysis indicated that as the amount of petroleum resin increased, carbon black aggregates (or agglomerates) observed at the fracture surface decreased, resulting in an improvement in the dispersibility. In addition, as 20 phr of petroleum resin was added, the effective damping temperature range increased by approximately 11.4%, the hysteresis loss rate increased by 15.2%, and the resilience decreased by 36.6%. Therefore, it was confirmed that the vibration damping characteristics improved with the addition of petroleum resin. This was because the rubber-filler interaction between the NR molecular chain of the NR composite and the carbon black particles improved by the addition of petroleum resin.
This study examined the enzymatic digestion, average molecular weight distribution and structural changes of Bombyx mori silk gland fibroin using gel penneation chromatography and nuclear magnetic resonance methods. The pure-separation of calcium chloride-treated fibroin hydrolysates was carried out by gel filtration chromatography. Also, the effects of fibroin's enzymatic hydrolysis were investigated using an edible enzyme. The average molecular weight of three hydrolysate samples (silk gland fibroin (SF), SF-calcium chloride (SFC), and SFC-enzyme) were measured to compare their characteristics. The molecular weights of SF, SFC, and SFC-enzyme were approximately 108,000, 65,000, and 1,000 Da, respectively. Finally, we determined the structural characteristic changes of the different enzymatically digested samples by $^{13}C$ nuclear magnetic resonance methods. For the enzymatically digested fibroin, the glycine $^{13}C^{\alpha}$ resonance indicated that the amino acid was dramatically changed and/or separated out; however, this was not shown for the normal Bombyx mori silk gland fibroin.
Kim, Ji-Hye;Kim, Gee-Hye;Kim, Jae-Won;Pyeon, Hee Jang;Lee, Jae Cheoun;Lee, Gene;Nam, Hyun
Molecules and Cells
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v.39
no.11
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pp.790-796
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2016
Dental pulp is a highly vascularized tissue requiring adequate blood supply for successful regeneration. In this study, we investigated the functional role of stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHEDs) as a perivascular source for in vivo formation of vessel-like structures. Primarily isolated SHEDs showed mesenchymal stem cell (MSC)-like characteristics including the expression of surface antigens and in vitro osteogenic and adipogenic differentiation potentials. Moreover, SHEDs were positive for NG2, ${\alpha}$-smooth muscle actin (SMA), platelet-derived growth factor receptor beta ($PDGFR{\beta}$), and CD146 as pericyte markers. To prove feasibility of SHEDs as perivascular source, SHEDs were transplanted into immunodeficient mouse using Matrigel with or without human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Transplantation of SHEDs alone or HUVECs alone resulted in no formation of vessel-like structures with enough red blood cells. However, when SHEDs and HUVECs were transplanted together, extensive vessel-like structures were formed. The presence of murine erythrocytes within lumens suggested the formation of anastomoses between newly formed vessel-like structures in Matrigel plug and the host circulatory system. To understand underlying mechanisms of in vivo angiogenesis, the expression of angiogenic cytokine and chemokine, their receptors, and MMPs was compared between SHEDs and HUVECs. SHEDs showed higher expression of1VEGF, SDF-$1{\alpha}$, and $PDGFR{\beta}$ than HUVECs. On the contrary, HUVECs showed higher expression of VEGF receptors, CXCR4, and PDGF-BB than SHEDs. This differential expression pattern suggested reciprocal interactions between SHEDs and HUVECs and their involvement during in vivo angiogenesis. In conclusion, SHEDs could be a feasible source of perivascular cells for in vivo angiogenesis.
In order to understand the machanism of action and regulation of ${\beta}$-adrenergic receptor in terms of molecular level, the purification of receptor protein has a fundamental importance. Moreover, species differences among avian, amphibian and mammalian ${\beta}$-adrenergic receptors make it more important to purify mammalian ${\beta}$-adrenergic receptor. Because ${\beta}$-adrenergic receptor is an integral membrane protein, it must be solubilized from the membrane for the purification. The purpose of the present study was to solubilize and characterize the mammalian $\beta$-adrenergic receptor from guinea pig lung in quantities by more efficient and practical method eventually to purify receptor. Guinea pig lung membrane preparation was solubilized by sequential treatment of buffers containing low and high concentration of digitonin which are 0.2 and 1.2% respectively. About 50% of the total receptor pool was released by this double extraction procedure. The $\beta$-adrenoceptors in the digitonin extract were identified using the ${\beta}$-adrenergic antagonist, (-)-[$^3H$]-dihydroalprenolol ([$^3H$]DHA). The solubilized receptor retained all of the essential characteristics of membrane-bound receptor, namely saturability; stereoselectivity; high affinity to ${\beta}$-adrenergic drugs. For the measurement of soluble receptor activity, Sephadex G-50 chromatography method has been widely used. Inspite of its accuracy and wide acceptance, this technique employed troublesome column work which required long time to assay the activity of receptor. We employed another methods to measure receptor activity. When using 0.5% polyethylenimine pretreated GF/B glass fiber filter, filtration technique could be used to measure soluble receptor activity. This technique enabled us to reduce the total amount of time to assay by a factor of 4 as well as to detect soluble receptor. In the present study, we could establish more efficient and practical solubilization method of mammalian $\beta$-adrenergic receptor. The rapidity and high yield of this solubilization scheme, together with the favorable recovery of the receptor activity, are significant steps toward the ultimate purification of the mammalian $\beta$-adrenergic receptor. The result of this study together with more convenient purification method could provide large amount of purified receptor with ease for various research purposes.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.11
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pp.769-775
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2013
UV-induced transformations in the characteristics of dissolved organic matter (DOM) and the subsequent effects on the disinfection by-product formation potential (DBPFP) were investigated using the mixtures of the two humic substances with different sources, and two different size fractions of Suwannee River fulvic acid (SRFA). 7 day-photodegradation resulted in the decrease of specific ultraviolet absorbance (SUVA) of the mixtures as well as the specific DBPFP. After the irradiation, however, higher specific DBPFP values were consistently observed at the same range of the SUVA values. This suggests that non UV-absorbing components, generated by the UV-irradiation, may contribute to the formation of DBPs. Two different molecular size fractions of SRFA showed dissimilar responses to photodegradation. The behavior was also influenced by the types of the DBPs generated. Higher levels of trihalomethenes (THMs) were formed per organic carbon for the high molecular fraction compared to the low molecular fraction, whereas no differences were found in the formation of haloacetic acids (HAAs) between the two different size fractions. The formation of the two types of DBPs also differed by the irradiation times. Specific formation potential of THMs consistently increased upon the irradiation, whereas HAAs showed the initial increase followed by the decrease in their specific formation potential.
These experiments were conducted to analyze the characteristics of organic compounds and molecular weight distribution according to the treatment steps of purifying system for pig wastewater. The results obtained are summarized as follow. 1. Raw pig wastewater contained 31 kinds of organic compounds such as acetic acid, 2-butanone, hexane, chloroform, propionic acid, butanoic acid etc. 2. After ozone treatment, 13 kinds of organic compounds such as ethene, pentane, 2-methylopropanal, hexane, furan and so on were detected in the wastewater. 3. After $TiO_2$ treatment, 12 kinds of organic compounds such as ethene, hexane, chloroform, 1-decene, silane and so on were detected from the effluent. 4. After both ozone and $TiO_2$ treatment, portion of molecular weight smaller than 500 Daltons and molecular weight between 500 to 1,000 Daltons in the wastewater increased.
Ha, Sang-Hyung;Kim, Byung-Yong;Rhin, Jong-Whan;Baik, Moo-Yeol
Applied Biological Chemistry
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v.50
no.2
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pp.111-115
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2007
To modify the physical properties of alginate film, the gamma ray irradiation was performed, and alginate film properties such as elongation strength (ES), elongation rate (ER), water vapor permeability(WVP), and water solubility (WS) were measured. The film made from 1.75% alginate solution (w/w) with the addition of 2% CaCl$_2$ solution suggested a good application for a film preparation in that elongation strength(ES) increased 5 fold by CaCl$_2$ treatment and water vapor permeability was decreased by 17${\sim}$22%. A solid form of alginates were irradiated with Co$^{60}$ gamma rays in the dose range of 2 to 10 kGy to make a low molecular weight alginate film, and then the intrinsic viscosity and the molecular weight of alginates were measured. Increasing the dose range of 2 to 10 kGy produced lower intrinsic viscosity and lower molecular weight, causing the decrease in the ES and WS. However, ER increased four times compared to that of without gamma ray dose, which is an indication of the different properties of algiante film. WVP of the films did not show any significant change at different doses.
Kim, Ji-Hwan;Kim, Goo-Young;Nam, Min-Kyung;Kim, Sang-Soo;Rhim, Hyang-Shuk
Korean Journal of Microbiology
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v.45
no.4
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pp.291-299
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2009
To elucidate HtrA3's functional roles in the HtrA3 mediated cellular processes, it is necessary to investigate its biochemical characteristics. In the present study, we constructed the plasmids encoding putative mature HtrA3 proteins (M1-HtrA3 and M2-HtrA3) based on the putative maturation sites of highly homologous HtrA1 and mouse HtrA3. We used the pGEX bacterial expression system to develop a simple and rapid purification for the recombinant HtrA3 protein. Although yields of the mature HtrA3 proteins were slightly low as 10~50 ${\mu}g$/L, the amounts and purity of M1- and M2-HtrA3 were enough to investigate their proteolytic activities. The putative mature HtrA3 proteins have proteolytic activity which could cleave $\beta$-casein as an exogenous substrate. We compared the proteolytic activity between the HtrA family, HtrA1, HtrA2, and HtrA3. The cleavage activity of HtrA3 and HtrA2 were 2 folds higher than that of HtrA1, respectively. Our study provides a method for generating useful reagents to identify natural substrates of HtrA3 in the further studies.
Background: Necdin (NDN), a member of the melanoma antigen family showing imprinted pattern of expression, has been implicated as causing Prader-Willi symptoms, and known to participate in cellular growth, cellular migration and differentiation. The region where NDN is located has been associated to QTLs affecting reproduction and early growth in cattle, but location and functional analysis of the molecular mechanisms have not been established. Methods: Here we report the sequence variation of the entire coding sequence from 72 samples of cattle, yak, buffalo, goat and sheep, and discuss its variation in Bovidae. Median-joining network analysis was used to analyze the variation found in the species. Synonymous and non-synonymous substitution rates were determined for the analysis of all the polymorphic sites. Phylogenetic analysis were carried out among the species of Bovidae to reconstruct their relationships. Results: From the phylogenetic analysis with the consensus sequences of the studied Bovidae species, we found that only 11 of the 26 nucleotide changes that differentiate them produced amino acid changes. All the SNPs found in the cattle breeds were novel and showed similar percentages of nucleotides with non-synonymous substitutions at the N-terminal, MHD and C-terminal (12.3, 12.8 and 12.5%, respectively), and were much higher than the percentage of synonymous substitutions (2.5, 2.6 and 4.9%, respectively). Three mutations in cattle and one in sheep, detected in heterozygous individuals were predicted to be deleterious. Additionally, the analysis of the biochemical characteristics in the most common form of the proteins in each species show very little difference in molecular weight, pI, net charge, instability index, aliphatic index and GRAVY (Table 4) in the Bovidae species, except for sheep, which had a higher molecular weight, instability index and GRAVY. Conclusions: There is sufficient variation in this gene within and among the studied species, and because NDN carry key functions in the organism, it can have effects in economically important traits in the production of these species. NDN sequence is phylogenetically informative in this group, thus we propose this gene as a phylogenetic marker to study the evolution and conservation in Bovidae.
The Journal of Korea Institute of Information, Electronics, and Communication Technology
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v.14
no.1
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pp.1-6
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2021
In this paper, in order to mitigate ISI(inter-symbol interference) in a diffusion-based molecular communication channel, an ISI Hamming code is proposed in which ISI characteristics are applied to a channel decoding algorithm. In order to prove the bit error rate performance of the proposed channel code, the bit error rate performance of the major channel codes applied to the molecular communication channel with ISI was compared and analyzed through simulation. From the simulation results, it can be seen that the bit error rate performance of the ISI Hamming code is the best when the number of radiated molecules is less than or equal to 1100. In addition, when the number of transmitted molecules is M=1000, the decoding method of the ISI Hamming code proposed in this paper has improved the bit error rate of approximately 5.9×10-5 compared to the Hamming code using only soft values. Compared with the ISI-mitigating channel code, which is effective for removing ISI in the molecular communication channel, the ISI Hamming code proposed in this paper is the most advantageous in a channel environment where the number of transmitted molecules is not big (M<1100). And we can see that the ISI-mitigating channel code is more advantageous when the number of transmitted molecules is large(M>1100).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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