Effect of liming material application on the prevention or cure of Mn toxicity symptoms including marginal leaf chlorosis in 3-year-old ginseng plants grown in acidic soils were investigated. It was found that the ratio of Fe to Mn was above about 0.5 and the ratio of Mn to Fe was below about 2.00 in 4-year old ginseng leaves when liming materials were applied in field experiments. It was apparent that the occurrence of marginal leaf chlorosis was decreasing affected by application of Ca, Mg and Fe. The appearance of marginal leaf chlorosis was decreased to about 78 percent in 4-year-old ginseng and to about 69 percent in 5-year-old ginseng, and then the fresh root weight was increased up to 66 percent in 4-year ginseng plants.
Mercaptoacetic acid (MAA) and mercaptopropionic acid (MPA) capped ZnS:Mn nanocrystals were synthesized and their physical characteristics were examined by XRD, HR-TEM, EDXS, and FT-IR spectroscopy. The optical properties of the MPA capped ZnS:Mn nanocrystals dispersed in aqueous solution were also measured by UV/Vis and solution photoluminescence (PL) spectra, which showed a broad emission peak around 598 nm (orange light emissions) with calculated relative PL efficiency of 5.2%. Comparative toxicity evaluation of the uncoordinated ligands, MAA and MPA, with the corresponding ZnS:Mn nanocrystals revealed that the original ligands significantly suppressed the growth of wild type E. coli whereas the ligandcapped nanocrystals did not show significant toxic effects. The reduced cytotoxicity of the conjugated ZnS:Mn nanocrystals was also observed in NIH/3T3 mouse embryonic fibroblasts. These results imply that potential toxicities of the capping ligands can be neutralized on ZnS:Mn surface.
Water-dispersible ZnS:Mn nanocrystals were synthesized by capping the surface of the nanocrystals with conventional aminoacids ligands: serine and threonine. The aminoacids capped ZnS:Mn nanocrystal powders were characterized by XRD, HR-TEM, EDXS, ICP-AES and FT-IR spectroscopy. The optical properties were also measured by UV/Vis and solution photoluminescence (PL) spectroscopies in aqueous solvents. The solution PL spectra showed broad emission peaks around 600 nm with PL efficiencies of 9.7% (ZnS:Mn-Ser) and 15.4% (ZnS:Mn-Thr) respectively. The measured particle sizes for the aminoacid capped ZnS:Mn nanocrystals by HR-TEM images were about 3.0-4.0 nm, which were also supported by Debye-Scherrer calculations. In addition, cytotoxic effects of four aminoacids capped ZnS:Mn nanocrsystals over the growth of wild type E. coli were investigated. Although toxicity in the form of growth inhibition was observed with all the aminoacids capped ZnS:Mn nanocrystals at higher dose (1 mg/mL), ZnS:Mn-Met and ZnS:Mn-Thr appeared non-toxic at doses less than 100 ${\mu}g$/mL. Low biological toxicities were seen at doses less than 10 ${\mu}g$/ mL for all nanocrystals.
Experiments were conducted on the immobilization of eight heavy metals (HMs) (Zn, Cu, Mn, Fe, Ni, Pb, Cd, and Cr) during 20-day rotary drum composting of water hyacinth. The Tessier sequential extraction procedure was used to investigate the fractionation of HMs. The eco-toxicity risk of HMs was assessed by risk assessment code (RAC). In the results, the bioavailability factor (BAF) for different HMs presented in the following order: Mn > Zn = Fe > Cu > Cr > Cd = Pb > Ni. The total concentration of Pb was higher than that of Zn, Cu, Mn, Cd and Cr; however, its BAF was the lowest among these HMs. These results confirmed that the eco-toxicity of HMs depends on bioavailable fractions rather than on the total concentration. The greatest reduction in bioavailability and eco-toxicity risk of HMs occurred in lime 1% and 2% as compared to control and lime 3%. The eco-toxicity risk of Fe, Ni, Pb, Cd and Cr was reduced from low risk to zero risk by rotary drum composting. These studies demonstrated the high efficiency of the rotary drum for degrading compost materials and for reducing the bioavailability and eco-toxicity risk of HMs during the composting process.
Manganese (Mn) exists in various oxidation states and Mn(II) is the most mobile species of Mn, which is toxic to plants and limits their growth. Therefore, the purpose of this study was to reduce Mn toxicity by immobilizing Mn using various adsorbents including iron oxides and calcium compounds. Ferrihydrite, schwertmannite, goethite were synthesized, which was confirmed by X-ray diffraction. Hematite was purchased and used as Mn adsorbent. Calcium compounds such as CaNO3, CaSO4, and CaCO3 were used to increase pH and oxidize Mn. For Mn adsorption, Mn(II) solution was reacted with four iron oxides, CaNO3, CaSO4, and CaCO3 for 24 hours, filtered, and the remaining Mn concentrations in the solution were analyzed by inductively coupled plasma optical emission spectroscopy. The adsorption rate and adsorption isotherm were calculated. Among iron oxides, the adsorption rate was highest for hematite followed by ferrihyrite, but goethite and schwertmannite did not adsorb Mn. In the case of calcium compounds, the adsorption rate was high in the order of CaCO3>CaNO3>CaSO4. In conclusion, treatment of CaCO3 was the most effective in reducing Mn toxicity by increasing pH.
Kim, Hyeon-Yeong;Lee, Sung-Bae;Han, Jeong-Hee;Choi, Sung-Bong;Kang, Min-Gu;Lee, Chae-Kwan
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.17
no.3
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pp.224-234
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2007
This study aimed to examine the harmful effects of Mn and Fe, which may be generated as dust or fume in the industrial sites, on the body and genital organs by their inhalation. It is intended to find the characteristics and differences of the hazardousness by inhaling a single and the mixed materials of Mn and Fe. Male F344 rats were divided into the control group and 3 exposed groups on the basis of the test material compound (Mn $1.5mg/m^3$, Mn 1.5 and Fe $3.0mg/m^3$, Fe $3.0mg/m^3$). The 4 groups were divided into 4 subgroups again on the basis of the exposure period (4 and 13 weeks) and the recovery period (4 and 13 weeks). The exposure condition was 6 hours a day, 5 days a week for the whole body. Clinical tests including changes in weight and feed rate, blood biochemical test, motility change, changes in the number and the amount of spermatozoon (sperm count), daily sperm production (DSP), deformity test of spermatozoon and changes in the accumulation of Mn and Fe in blood and internal organs were performed. Motility was reduced by Mn exposure. Especially, the effect of Mn was exposure period responsible. By mixing with Fe, no significant change in motility Mn and Fe accumulation in organs was observed. Sperm count and daily sperm production (DSP) were decreased by Mn. Additional effect like the reduction of sperm count and DSP, and delayed restoration of sperm count and DSP during the recovery period were observed in the mixed exposure group. These results indicate that Mn and Fe may affect the motility reduced and has male reproductive toxicity. Mixed exposure of Mn and Fe lead to synergic effects on the male reproductive toxicity.
Water-dispersible ZnS:Mn nanocrystals were synthesized by capping the surface of the nanocrystal with O-(2-Aminoethyl)polyethylene glycol (PEG-$NH_2$, Mw = 10,000 g/mol) and O-(2-Carboxyethyl)polyethylene glycol (PEG-COOH, Mw = 10,000 g/mol) molecules. The modified PEG capped ZnS:Mn nanocrystal powders were thoroughly characterized by XRD, HR-TEM, EDXS, ICP-AES and FT-IR spectroscopy. The optical properties were also measured by UV/Vis and photoluminescence (PL) spectroscopies. The PL spectra showed broad emission peaks at 600 nm with similar PL efficiencies of 7.68% (ZnS:Mn-PEG-NH2) and 9.18% (ZnS:Mn-PEG-COOH) respectively. The measured average particle sizes for the modified PEG capped ZnS:Mn nanocrystals by HR-TEM images were 5.6 nm (ZnS:Mn-PEG-NH2) and 6.4 nm (ZnS:Mn-PEG-COOH), which were also supported by Debye-Scherrer calculations. In addition, biological toxicity effects of the nanocrystals over the growth of wild type E. coli were investigated. They showed no biological toxicity to E. coli until very high concentration dosage of 1 mg/mL of the both nanocrystal samples.
This study aimed to examine the testis toxicities of metal compound, manganese (Mn), which may be generated as mist or fume in the industrial sites. As well as serum prolactin (PRL) concentration was analyzed because Mn accumulation in basal ganglia up-regulates serum PRL and hyperprolactinemia consecutively induces the testis toxicity. Male F344 rats were divided into the 4 groups (2 controls and 2 Mn treated groups, n=10) on the basis of the test condition (inhalation, Mn $1.5mg/m^3$ or not) and treatment period (for 4-weeks and 13-weeks). The treatment time was 6 hr. a day, 5 days a week for the whole body. Basic tests including changes in body weight, feed rate were observed. Blood and testis Mn concentration, and testis toxicity test such as the number and deformity test of sperm were also observed. Serum PRL level was analyzed by ELISA to certify the relationship between the Mn induced increase of the serum PRL level and sperm production. Blood and testis Mn concentrations were significantly and dose-dependently increased. Sperm count was decreased in Mn-treatment groups than control in a treatment time dependent manner. Morphological analysis of cauda epidydimal sperm showed that the frequencies of morphologically abnormal sperms such as bent tail and small head were increased in the both Mn-treatment groups than control. A significant increase in serum PRL levels was found in response to Mn treatment but it was not hyperprolactinemia range. These results suggest that treatment of Mn up-regulates the serum PRL concentration and induces the testis toxicity. The No Aversed Effect Level (NOAEL) of inhaled Mn on the male rat testis may be under the $1.5mg/m^3$.
Objectives: The objective of this study is to identify toxicants causing acute toxicity in effluents from the aluminum rolling industry that violate the discharge limits in Korea. Methods: Whole effluent toxicity tests (WET) were conducted on effluent discharged from the aluminum rolling industry following the US EPA WET test methods. We collected effluent samples three times and evaluated acute toxicity by using Daphnia magna. We employed toxicity identification evaluation (TIE) procedures to identify toxicants causing toxicity in the effluent. Results: No specific chemical groups were identified in the seven different manipulations applied to the of wastewater effluent samples showing 1.3 toxic units (TU) according to the TIE phase I procedures. Water quality parameters for water hardness, electric conductivity and heavy metals (Mn) were 4,322 mg/l as $CaCO_3$, 11.39 mS/cm, and $5,551{\mu}g/l$, respectively. Considering water hardness and reference toxicity, high concentrations of Mn can be disqualified from the causative toxicants. Consequently, high ionic concentrations of $Na^+$(1,648 mg/l), $Ca^{2+}$(1,048 mg/l), $Mg^{2+}$(1,428 mg/l) and $SO_4{^{2-}}$(7,472 mg/l) were identified to be causative toxicants. Water hardness and electric conductivity exceed the $EC_{50}$ value obtained by biological toxicity tests using Daphnia magna. Conclusion: According to TIE procedures, high salt concentration is determined to be a major toxicant in the effluent of agro-industrial wastewater treatment plants receiving wastewater from the aluminum rolling industry.
Chlorobenzenes due to their acute toxicity and the capability of bioaccumulating are of great health and environmental concern. Especially, 1, 2-dichlorobenzene (CAS No. 95-50-1) is used for organic synthesis, dye manufacture, as a solvent and for other applications in chemical industry. Adverse effects of 1, 2-dichlorobenzene includes increases in liver and kidney weights and hepatotoxicity. In this study, we evaluated the genetic toxicity of 1, 2-dichlorobenzene with more advanced methods, in vitro mouse lymphoma assay $tk^{+/-}$ gene assay (MLA) and in vitro mouse supravital micronucleus (MN) assay. 1, 2-Dichlorobenzene appeared the significantly positive results and the induction of large mutant colonies only in the presence of metabolic activation system with MLA. But in vitro testing of 1, 2-dichlorobenzene yielded negative results with supravital MN assay. These results suggest that 1, 2-dichlorobenzene may play a mutagen rather than clastogen in vitro mammalian system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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