Conventional paints for conversion coating applications in steel production derived mainly from water-based polymer dispersions containing several additives actually show good general performance, but suffer from poor scratch and abrasion resistance during use. The reason for this is because the relatively soft organic binder matrix dominates the mechanical surface properties. In order to maintain the high quality and decorative function of coated steel sheets, the mechanical performance of the surface needs to be improved significantly. In fact the wear resistance should be enhanced without affecting the optical appearance of the coatings by using appropriate nanoparticulate additives. In this direction, nanocomposite coating compositions (Nanomer$^{(R)}$) have been derived from water-based polymer dispersions with an increasing amount of surface-modified nanoparticles in aqueous dispersion in order to monitor the effect of degree of filling with rigid nanoparticles. The surface of nanoparticles has been modified for optimum compatibility with the polymer matrix in order to achieve homogeneous nanoparticle dispersion over the matrix. This approach has been extended in such a way that a more expanded hybrid network has been condensed on the nanoparticle surface by a hydrolytic condensation reaction in addition to the quasi-monolayer type small molecular surface modification. It was expected that this additional modification will lead to more intensive cross-linking in coating systems resulting in further improved scratch-resistance compared to simple addition of nanoparticles with quasi-monolayer surface modification. The resulting compositions have been coated on zinc-galvanized steel and cured. The wear resistance and the corrosion protection of the modified coating systems have been tested in dependence on the compositional change, the type of surface modification as well as the mixing conditions with different shear forces. It has been found out that for loading levels up to 50 wt.-% nanoparticles, the mechanical wear resistance remains almost unaffected compared to the unmodified resin. In addition, the corrosion resistance remained unaffected even after $180^{\circ}$ bending test showing that the flexibility of coating was not decreased by nanoparticle addition. Electron microscopy showed that the inorganic nanoparticles do not penetrate into the organic resin droplets during the mixing process but rather formed agglomerates outside the polymer droplet phase resulting in quite moderate cross linking while curing, because of viscosity. The proposed mechanisms of composite formation and cross linking could explain the poor effect regarding improvement of mechanical wear resistance and help to set up new synthesis strategies for improved nanocomposite morphologies, which should provide increased wear resistance.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.31
no.1
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pp.72-79
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1999
The binder plays important roles in determining the quality of pigment coating. In addition to its primary role of binding the pigment to the base paper, the binder performs several other important functions. The binder, also referred to as the adhesive, is the dominant in the aqueous phase of the formulation. Thus it plays a major role in determining viscosity, rheology, water release, and setting time for the coating. Latices based on styrene-butadiene dominate the market for synthetic paper coating binders. Consumption is high and is expected to increase further due to the present tendeyncy toward high-solids coating. The purpose of this study is understanding the impact of various parameters of latex(i.e. Tg, Particle size) affecting prontabilities and optical properties of the coated papers, as well as providing basic information on the use of amphoteric latex for improving print qualities of coated papers. Recently, amphoteric latices, Which are cationic at low pH's but turn anionic at high pH's have attracted interests of paper scientists and engineers. Therefore we investigated the effect of the Tg(glass transition temperature) and particle size of amphoteric latex on the coating qualities. We also studied the effect of mixing ratios (Amphoteric / Anionic)of latex on the coating qualities. Our results showed that Tg and particle size of amphoteric latex have to be controlled for optimizing coated paper qualities. The formulation consisting of 10 parts of amphoteric latex and 5 parts of anionic latex gave best results in ink receptivity, smoothness, air permeability, opacity and sheet gloss. If the results hold for the industrial paper coatings, the amount of expensive amphoteric latex can be reduced while achieving best available printing quality.
Chun, Hui-Gon;Lee, Jing-Hyuk;You, Yong-Zoo;Ko, Yong-Duek;Cho, Tong-Yul;Nikolay S. Sochugov
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.36
no.2
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pp.148-154
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2003
Short ($\tau$=40 $mutextrm{s}$) and high-voltage ($U_{sub}$=2~8 kV) negative substrate bias pulses were used to assist pulsed magnetron sputtering DLC films deposition. Space- and time-resolved probe measurements of the plasma characteristics have been performed. It was shown that in case of high-voltage substrate bias spatial non-uniformity of the magnetron discharge plasma density greatly affected DLC deposition process. By Raman spectroscopy it was found that maximum percentage of s $p^3$-bonded carbon atoms (40 ~ 50%) in the coating was attained at energy $E_{c}$ ~700 eV per deposited carbon atom. Despite rather low diamond-like phase content these coatings are characterized by good adhesion due to ion mixing promoted by high acceleration voltage. Short duration of the bias pulses is also important to prevent electric breakdowns of insulating DLC film during its growth.wth.
C-SiC films with different content of SiC on stainless steel substrate were prepared with ion beam mixing. It was found that hydrogen concentrations in C-SiC coatings was higher than that in stainless steel after H$\^$+/ ion implantation followed by thermal annealing. Infrared (IR) transmission measurement was used to study the mechanism of hydrogen retention by C-SiC films. The vibrational features in the range between 400 and 3200 cm$\^$-1/ in IR transmission spectra show the Si-CH$_3$, Si-CH$_2$, Si-H, CH$_2$and CH$_3$bonds, which are responsible for retaining hydrogen.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.32
no.4
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pp.41-48
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2000
The main objective of this study was to investigate the packing state and optical properties of coated paper prepared with different coating colors by varying the blending ratio of such pigment as clay, $CaCO_3$, and plastic pigment. To evaluate the effect of packing state of pigment on the properties of coated paper, the coating thickness, which was theoretically calculated by specific gravity, and packing volume of pigment were used. It was found that there exists close relationship between the coating thickness and surface property of coated paper. For instance, the macro roughness(smoothness) of coated paper is closely related to bulkiness. Plastic pigments used in this research has a high finishing efficiency on the light weight coatings. Especially, hollow sphere pigment was very effective for improving the property of coated paper produced in this test. And when HSP was blended with $CaCO_3$the surface property such as smoothness and gloss improved significantly.
Seok, Sang Il;Ahn, Bok Yeop;Suh, Tae Soo;Rhee, Dong Seok
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.4
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pp.765-773
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2000
The degradation of humic acid using $TiO_2$ coatings was studied, $TiO_2$ coatings were prepared by dip-coating method. Sol solutions for coating were prepared by mixing the gel, which can be produced by the reaction of $TiOCl_2$ and $NH_4OH$ solution, and hydrogen peroxide solution, and hydrolysis of titanium tetraisopropoxide (TTIP). It was shown from XRD that coatings from sol aged at $100^{\circ}C$ for 18h with titanium peroxo solution were crystallized to anatase in the range of temperatures of $25^{\circ}C$ to $500^{\circ}C$. In contrast, those coated from TTIP were crystallized to anatase at temperature above $400^{\circ}C$. So the sols originated from $TiCl_4$ can be applied for not only on the heat-resistance substrates but on the plastic substrates. Thickness and the quality of the films were dependent on the withdrawing speed, the concentration of sol, and the number of coating. The films showed various interference colors depending on the thickness of them. In the case that the films coated 2 times at withdrawing speed of 2.5cm per minute by 0.2M sol, the films had a transparent light blue color with thickness of around 50nm. It was known from the result of photo-degradation by $TiO_2$ coatings using humic acid that the removal efficiency of $COD_{cr}$ was over 85% after illumination of $UV/H_2O_2$ for 40min. and that of UV/VIS absorbable materials was over 95%.
4,4'-Methylenebis(2-chloroaniline)(MOCA) has been widely used as a crosslinking agent, but classified as a toxic chemical. Thus, its use will be limited in the near future. In this research, polyurethane coating films were prepared using 1,3-propanediolbis(4-aminobenzoate)(PDBA) as an alternative to MOCA. The base part was prepared by melting MOCA or PDBA in polyoxypropylene($M_n$=2000), followed by the addition of the various additives. The NCO-terminated toluene diisocyanate prepolymer was used as a curing agent. The polyurethane coating films were prepared by mixing the base part with the curing agent in an appropriate ratio at room temperature. The polyurethane coatings prepared using PDBA exhibited higher initial viscosity, but much longer pot lift, compared to those prepared using MOCA under the same conditions, due to lower reactivity of PDBA. The tensile strength and tear strength of the coating films were much weaker. However, the pot life, tensile strength, elongation, and tear strength of the coating films, prepared using PDBA in the presence of an increased amount of Pb(II)-octoate, were close to those of the coating films prepared using MOCA. Thus, it was concluded that PDBA can substitute MOCA in the preparation of polyurethane coatings as long as the reactivity of PDBA is enhanced using appropriate amounts of the catalyst or other appropriate catalyst.
Kim, Kyung Tae;Jin, Sung-Ho;Chang, Seung-Cheol;Park, Deog-Su
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.12
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pp.3835-3839
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2013
A new synthesis route for Pt nanoparticles by direct electrochemical reduction of a solid-state Pt ion precursor ($K_2PtCl_6$) is demonstrated. Solid $K_2PtCl_6$-supported polyethyleneimine (PEI) coatings on the surface of glassy carbon electrode were prepared by simple mixing of solid $K_2PtCl_6$ into a 1.0% PEI solution. The potential cycling or a constant potential in a PBS (pH 7.4) medium were applied to reduce the solid $K_2PtCl_6$ precursor. The reduction of Pt(IV) began at around -0.2 V and the reduction potential was ca. -0.4 V. A steady state current was achieved after 10 potential cycling scans, indicating that continuous formation of Pt nanoparticles by electrochemical reduction occurred for up to 10 cycles. After applying the reduction potential of -0.6 V for 300 s, Pt nanoparticles with diameters ranging from $0.02-0.5{\mu}m$ were observed, with an even distribution over the entire glassy carbon electrode surface. Characteristics of the Pt nanoparticles, including their performance in electrochemical reduction of $H_2O_2$ are examined. A distinct reduction peak observed at about -0.20 V was due to the electrocatalytic reduction of $H_2O_2$ by Pt nanoparticles. From the calibration plot, the linear range for $H_2O_2$ detection was 0.1-2.0 mM and the detection limit for $H_2O_2$ was found to be 0.05 mM.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.6.2-6.2
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2010
Stainless steel is widely known to have superior corrosion properties. However, in some harsh conditions it still suffers various kinds of corrosions such as galvanic corrosion, pitting corrosion, intergranular corrosion, chloride stress corrosion cracking, and etc. For the corrosion protection of stainless steel, the ceramic coatings such as protective silica film can be used. The sol-gel coating technique for the silica film has been extensively studied especially because of the cost effectiveness. It has been proved that silica can improve the oxidation and the acidic corrosion resistance of metal surface in a wide range of temperatures due to its high heat and chemical resistance. However, in the sol-gel coating process there used to engage a heat treatment at an elevated temperature like $500^{\circ}C{\sim}600^{\circ}C$ where cracks in the silica film would be formed because of the thermal expansion mismatch with the metal. The cracks and pores of the film would deteriorate the corrosion resistance. When the heat treatment temperature is reduced while keeping the adhesion and the density of the film, it could possibly give the enhanced corrosion resistance. In this respect, inorganic protective silica film was tried on the surface of stainless steel using a sol-gel chemical route where silica nanoparticles, tetraethoxysilane (TEOS) and methyltriethoxysilane (MTES) were used. Silica nanoparticles with different sizes were mixed and then the film was deposited on the stainless steel substrate. It was intended by mixing the small and the large particles at the same time a sufficient consolidation of the film is possible because of the high surface activity of the small nanoparticles and a modest silica film is obtained with a low temperature heat treatment at as low as $200^{\circ}C$. The prepared film showed enhanced adhesion when compared with a silica film without nanoparticle addition. The films also showed improved protect ability against corrosion.
In this study, UV-curing type organic - inorganic hybrid hard coating solutions were prepared from alumina sols and acrylate monomers. The mixture of alumina sols, prepared from aluminum isopropoxide, and a silane coupling agent, methacryloxypropyl trimethoxysilane(MPTMS), was used as an inorganic component. Also, the mixture of acrylate monomers, pentaerythritol triacrylate(PETA), 1,6-hexanediol diacrylate(HDDA) and dipentaerythritol hexaacrylate (DPEHA), was used as an organic component. The organic-inorganic hybrid coating solutions were obtained by mixing the inorganic component and organic component, deposited on polycarbonate substrates by spin coating and densified by UV-curing. The effect of the amount of MPTMS in the inorganic component and the irradiation time during UV-curing was studied on the properties of coating films. As a result, when 0.20 mole of MPTMS was used, the pencil hardness of coated films showed an excellent pencil hardness of 3H and also exhibited a good abrasion resistance of 2% in haze.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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