Molecular aggregates of surfactant molecules consisting of one or more bilayers arranged in a hollow, closed, usually spherical geometry are termed “esicles”or “iposomes” In recent years it has been found that in certain systems the vesicular structure forms spontaneously and is long lived, and it has been suggested that these structures may in fact constitute the equilibrium state in these cases (as is true of micelles) This paper deals with the mixed CMC, vesicles, phase behavior, phase transition, geometrical structure, their formation and characterization in the aqueous solutions of mixed cationic/anionic surfactants systems. TEM micrographs revealed that the vesicles were of spherical shape and that their size was of around 180 nm. The zeta potentials are positive at CGS1-rich regions and negative at SLES-rich regions. In the region where SLES/CGS1 (6/4), the zeta potentials are very small, implying that the vesicles at this surfactant ratio may be less stable. At other surfactant ratios, the vesicles are thought to be stable, supported by large absolute values of zeta potentials and little change in UV absorbance for several months.
The interaction of phenoxide anion with .the mixed micelles of CTAB(Cetyl-trimethylammonium bromide) and TTAB(Tetradecyltrimethylammonium bromide) was studied by UV/Vis spectrophotometric method. The solubilization constants($K_s$) of phenoxide anion into the mixed micellar phase and the critical micellar concentrations(CMC) of those mixed surfactant systems have been measured and analyzed with the change of overall mole fraction of CTAB($\alpha_{CTAB}$) The effects of additives(n-pentanol and NaBr) on the solubilization of phenoxide anion by those mixed surfactant systems have been also measured. There was a great decrease on the values of solubilization constant and CMC with these additives. For the thermodynamic study, the dependence of $K_s$ values on temperature has been measured and various thermodynamic parameters(${\Delta}G^0_s$, ${\Delta}H^0_s$ and ${\Delta}S^0_s$) have been also calculated. The results show that all the values of ${\Delta}G^0_s$ and ${\Delta}H^0_s$ are negative within the measured temperature region but the values of ${\Delta}S^0_s$ are positive.
The dynamic surface tension of GL12 (easily biodegradable nonionic surfactant and mild to skin), LAS and SLES aqueous solutions and that of mixed surfactant systems were measured by the maximum bubble pressure method at different mixing ratios. The effects of various salt such as NaCl, CsCl and urea on the dynamic surface tension of mixed surfactant systems were also studied. The dynamic surface tension of GL12 was not influenced by the presence of salts. On the contrary, the dynamic surface tensions of anionic surfactants (LAS and SLES) were significantly affected by the salts. In the mixed surfactant systems, the effect of salt increased as the composition of anionic LAS or SLES increased in the GL12/LAS and GL12/SLES mixtures.
The solubilizing capacity of GL-12, LAS, SLES aqueous solutions and that of mixed surfactant systems were studied using sudan III, which is oil-siluble dye. The solubilizing capacity of mixed surfactant systems was greatly influenced by the mixing ratios. Generally, the solubilizing capacity increased as the composition of GL-12 in the mixed systems increased. From the effect of NaCl on the solubilizing capacity, it was found that the solubilizate is located near the palisade layer in the GL-12/LAS system, and the solubilizate is located inside the micellar core in the GL-12/SLES mixed system. These differences in the location of slubilizate inside micelles result from the difference of molecular structure between LAS and SLES.
The critical micelle concentration (CMC) and the counter ion binding constant (B) for the mixed micellizations of DBS (sodium dodecylbenzenesulfonate), SDS (sodium dodecylsulfate), and Brij 30 (polyoxyethylene(4) lauryl ether) at $25^{\circ}C$ in pure water were determined by the use of electric conductivity and surface tension measuring methods. Various thermodynamic parameters ($X_i,\;{\gamma}i,\;C_i,\;a_i^M,\;{\beta}$, and ${\Delta}H_{mix}$) were calculated and compared with each other mixed surfactant system by means of the equations derived from the nonideal mixed micellar model. The results show that the SDS molecule interacts more strongly with Brij 30 molecule than DBS molecule and that the SDS/Brij 30 mixed surfactant system has the greatest negative deviation from the ideal mixed micellar model and the SDS/DBS mixed system has followed almost the ideal mixed micellar model.
The critical micelle concentrations(CMC$^*$) of the mixed surfactant systems of Sodium dodecyl sulfate(SDS) with Tetraethylene glycol monododecyl ether(TGME) in the aqueous solutions of NaCl at $25^{\circ}C$ were determined as a function of the overall mole fraction of $SDS(\alpha1)$ by the use of surface tension method. Various thermodynamic parameters for the micellization of SDS/TGME mixed surfactant systems were calculated and analyzed by means of the equations derived from the nonideal mixed micelle model, based on the pseudo-phase separation model.
Lab scale batch and column tests were performed to investigate the treatability of petroleum contaminated soil using the in-situ soil flushing method. The pyrex column (4.5$\times$25 cm) was used to investigate optimal washing agent, surfactant concentration, mixing ratio, and inlet velocity. The miked surfactant of $POE_{14}$ and SDS were determined as ideal systems for the batch tests. From the results of preliminary tests, mixed surfactant was found to be more harmful for microorganisms. So $POE_{5}$ and $POE_{14}$ were chosen as the surfactant system for the batch study. The washing efficiency for the diesel contaminated soil was increased until 1 %, and decreased after l %. When applied as selected mixed surfactant, the ideal mixed ratio was recognized as 1:1. Therefore we selected miked surfactant $POE_{5}$ and $POE_{14}$, surfactant concentration 1%, and mixed ratio 1:1 for the remediation of diesel contaminated soil. In column tests, the total removal efficiency was improved as the flux of washing agent was increased. At the same pore volume, small flux showed better removal efficiency.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.2
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pp.244-254
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2014
The interactions of 4-chlorobenzoic acid with the micellar system of various cationic, nonionic, and mixed surfactant systems were studied by the UV/Vis spectrophotometric method. The solubilization constants ($K_s$) of 4-chlorobenzoic acid into those micellar systems have been measured at various temperatures and various thermodynamic parameters for the solubilization of 4-chlorobenzoic acid have been calculated and analyzed from those changes. The results show that the values of ${\Delta}G^o_s$ are all negative within the measured temperature range and that the values of ${\Delta}H^o_s$ and ${\Delta}S^o_s$ are all positive. The effects of alkyl-group's length of surfactant molecules on the solubilization of 4-chlorobenzoic acid have been also measured. The values of $K_s$ were dependent simultaneously on the alkyl-group's length and the kind of head-group in surfactant molecules. From these changes we can postulate the solubilization site and the degree of interaction of 4-chlorobenzoic acid with the micellar systems.
Acrylic pressure-sensitive adhesive has been made utilizing organic solvents, but nowadays it is made by solvent-free system due to environmental problems. In this study, emulsion polymerization were carried out at $40^{\circ}C$ with methacrylic acid(MAA), n-butyl acrylate(n-BA) and 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA) as monomers in the presence of anionic(sodium dodecyl sulfate, SDS) and nonionic(ethylene oxide types) surfactant mixtures. The overall conversion of the polymerization reaction in a mixed surfactant system was found to be higher than that in a single surfactant system. Emulsion stability in mixed or anionic surfactant systems was found to be over 12 week, which was better than that in nonionic surfactant system. Emulsion particle size decreased as surfactant content increased. The Tg and molecular weight of emulsion polymer were inependent of the type, the amount and the mixing ratio of surfactant. Based on the results of stability and peel strength, the optimum nonionic surfactant ratio in total 4 g of surfactant mixture systems is found to be 40~60% by weight where the nonionic surfactant has 50 ethylene oxide groups and 16~18 carbon atoms in hydrophobic alkyl chain.
Kim, Do-Hoon;Oh, Seong-Geun;Lee, Young-Jin;Kim, Youn-Joon;Kim, Han-Kon;Kang, Hak-Hee
Proceedings of the SCSK Conference
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2003.09b
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pp.330-342
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2003
The formation of emulsions and micelles in water/ceramide PC104/CholE $O_{20}$/C$_{16}$E $O_{20}$ and water/ceramide PC104/CholE $O_{20}$ mixtures was investigated through the phase behavior studies. The phase diagrams showed the existence of micelle and emulsion regions in both systems. The mixed surfactant system (CholE $O_{20}$/C$_{16}$E $O_{20}$) showed the wider micellar and emulsion regions than the single surfactant system (CholE $O_{20}$). From FT-IR measurements, it was found that the polyoxyethylene (POE) groups of surfactants formed the hydrogen bonds with amido carbonyl group in ceramide PC104. This result indicated that the hydrophilic part (EO) of surfactants could stabilize the lamellar structure and emulsion of ceramide PC104. The mixed surfactant system (CholE $O_{20}$/C$_{16}$E $O_{20}$) resulted in the smaller emulsion droplet size due to the effect of curvature at the interface, thus further increasing emulsion stability. With the penetration of $C_{16}$E $O_{20}$into the interfacial layer of surfactants in emulsion, the curvature of the interface might be altered for the formation of smaller emulsion droplets. The mixed surfactant system could incorporate up to 4 wt. % of ceramide PC104 into emulsion more than single surfactant system.ystem.m.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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