Ji, Cheong-Il;Byun, Han-Seok;Kang, Jin-Hoon;Lee, Tae-Gee;Kim, Seon-Bong;Park, Yeung-Ho
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.5
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pp.551-556
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1992
To develop natural antioxidant from spices and control thermal oxidation of edible soybean oil, the available antioxidative compounds of various spices were extracted with edible soybean oil. The storage stability of the oil mixed with purified sardine oil and soybean oil containing that extracts at $37^{\circ}C$ were investigated. Furthermore the antioxidative activity of petroleum ether soluble fractions(PESF) obtained from rosemary on the thermal oxidation of edible soybean oil during heating at $180^{\circ}C$ were also investigated. By mixing with refined sardine oil and soybean oil extracts of rosemary, sage of herb spices and mace of seed spices, the oxidative stabilities were remarkably increased. The thermal oxidation of edible soybean oil was also supressed by the addition of 1.0%(w/w) of PESF obtained from rosemary. Rosemary extract exhibited higher antioxidative activity on thermal oxidation of edible soybean oil than butylated hydroxytoluene.
Objectives : The objective of present study is to evaluate anti-arthritic effects of dried pomegranate concentrate powders (PCP), Eucommiae Cortex aqueous (EC) and ethanolic (ECe) extracts, Achyranthis Radix aqueous (AR) and ethanolic (ARe) extracts on the primary cultured rat articular chondrocytes. Methods : MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium Bromide) assay was performed cytotoxic effect of test substances. In addition, anti-inflammatory effects were also observed on the lipopolysaccaride (LPS) treated chondrocytes through prostaglandin $E_2\;(PGE_2)$ production and 5-lipoxygenase (LPO) activities, and inhibitory effects on metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 activities were observed on the recombinant human interleukin $(rhIL)-1{\alpha}$ treated chondrocytes with their extracellular matrix (ECM) related mRNA expressions - collagen type II, SOX9 and aggrecan. Results : As results, ECe and ARe showed obvious cytotoxicity against primary cultured rat articular chondrocytes at a dose level of 10 mg/ml, respectively. However, no obvious cytotoxic effects of PCP, EC and AR were demonstrated at a dose level of 10 mg/ml, on the primary cultured rat articular chondrocytes. In addition, treatment of LPS $50{\mu}g/ml$ induced significant increases of $PGE_2$ contents and 5-LPO activities indicating inflammatory responses of the primary cultured rat articular chondrocytes, and also decreases of cell viabilities, increases of MMP-2 and MMP-9 activities with decreases of extracellular matrix (ECM) related collagen type II, SOX9 and aggrecan mRNA expressions were observed by treatment of $rhIL-1{\alpha}$ 50 ng/ml, suggesting damages on the primary cultured rat articular chondrocytes and related ECM degradations. However, these inflammatory responses and related ECM degradations were inhibited by pretreatment of all test substances, in order of PCP > ECe > ARe > EC > AR, and $rhIL-1{\alpha}$ induced chondrocytes deaths are inhibited by treatment in order of PCP > EC > AR > ECe > ARe. Conclusions : Taken together, it is expected that mixed formulation of PCP as main components with appropriate proportion of EC and AR as additional components will be achieved a potent alternative medicinal food for osteoarthritis.
Grapefruit seed extracts(GFSE) have some unknown compounds which exhibit the antibiotic activities aganist microorganisms including bacteria and fungi. We have examined the effects of GFSE on the growth of Enterobacter pyrinus which was isolated from necrotic lesions of pear trees. During the cultivation, the growth of the bacteria was strongly inhibited at the low concentration(0.01%, w/w) of GFSE. Hydrophobic fraction extracted from GFSE by mixed solvents (chloroform : methanol : water, 1 : 2 : 0.8, v/v/v) had components which inhibited the growth of bacteria. There was, however, no inhibitory effect of GFSE on the activities of several enzymes including hexokinase, glucose 6-phosphate dehydrogenase, malate dehydrogenase and succinate dehydrogenase. $O-nitrophenyl-{\beta}-D-galactopyranoside(ONPG)$, the artificial substrate of ${\beta}-galactosidase$ was hydrolyzed in the presence of GFSE, indicating that the membrane was pertubated by the GFSE. From the results it was suggested that the antibiotic activity of GFSE is due to the change of membrane permeability of cell. GFSE was fractionated by high performance liquid chromatography equipped with $C_{18}$ reverse phase column. Among active fractions, three peaks were identified as 1-chloro-2-methyl-benzene (o-toluene), N,N-dimethyl-benzenemethaneamine, 1-[2-(2-ethylethoxy)ethoxy]-4- (1,1,3,3-tetramethyl)-bezene, respectively, while the other three remained unidentified.
This study was conducted to investigate the fermentation characteristics of kimchi treated with different methods of water extracts of powdered green tea(GT). Four different kimchis, the SB-kimchi(control) which was not treatment of the extracts, SG-kimchi prepared with Chinese cabbage(CC) salted in 1% GT containing 10% brine, DG-kimchi prepared with CC dipped in 1% GT for 30 min after salting, MS-kimchi prepared with the salted CC mixed with 1% GT containing seasonings. All kimchis was fermented at 10$^{\circ}C$. The pH of treated-kimchis were maintained higher than those of control products during fermentation, but it showed no big difference between each treated groups. Total microbe of SB-kimchi(6.27-9.37 cfu/mL) was higher than those of GT-treated kimchi(5.17-9.20) during fermentation. The ratio of lactic acid bacteria against total microbe was higher than the treated kimchis. Total polyphenol content of kimchi was 52.75 mg% in DG-kimchi, 47.71 mg% in MS-kimchi, 44.89 mg% in SG-kimchi, 30.70 mg% in SB-kimchi on the 5th days of fermentation. Scores of crispy taste of SG- and DG-kimchi on the 5th days of fermentation was 4.03 and 4.01 points, respectively which was higher than control products. Scores of fishy and hot taste of GT-treated kimchi were lower than those of control products during all fermentation periods.
This study was conducted to investigate the fermentation characteristics of kimchi treated with different methods of water extracts of powdered green tea(GT). Four different kimchis, the SB-kimchi(control) which was not treatment of the extracts, SG-kimchi prepared with Chinese cabbage(CC) salted in 1% GT containing 10% brine, DG-kimchi prepared with CC dipped in 1% GT for 30 min after salting, MS-kimchi prepared with the salted CC mixed with 1% GT containing seasonings. All kimchis was fermented at 10$^{\circ}C$. The pH of treated-kimchis were maintained higher than those of control products during fermentation, but it showed no big difference between each treated groups. Total microbe of SB-kimchi(6.27-9.37 cfu/mL) was higher than those of GT-treated kimchi(5.17-9.20) during fermentation. The ratio of lactic acid bacteria against total microbe was higher than the treated kimchis. Total polyphenol content of kimchi was 52.75 mg% in DG-kimchi, 47.71 mg% in MS-kimchi, 44.89 mg% in SG-kimchi, 30.70 mg% in SB-kimchi on the 5th days of fermentation. Scores of crispy taste of SG- and DG-kimchi on the 5th days of fermentation was 4.03 and 4.01 points, respectively which was higher than control products. Scores of fishy and hot taste of GT-treated kimchi were lower than those of control products during all fermentation periods.
The objective of this study was to investigate the protective effects of mulberry (Morus alba) sugar extracts (MSE) against $H_2O_2$-induced oxidative stress in HepG2 cells. The MSEs was mixed with matured mulberry and sugar at the same ratio (1:1, w/w) and stored at $18{\pm}3^{\circ}C$ for 40 days. In 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging test, MSE stored for 40 days showed high activity with a ratio above 66%. Therefore, we selected 40 days as the optimum storage period. After cell viability analysis using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, we determined that the optimum concentration of MSE was 0.5%. Our results showed that MSE increased the cell viability and antioxidant enzyme activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase in $H_2O_2$-treated HepG2 cells. Moreover, the treatment with MSE inhibited malondialdehyde (MDA) levels in $H_2O_2$-treated HepG2 cells. We also observed a reduction in apoptotic bodies in the Hoechst staining. These data show that MSE treatment significantly suppressed caspase-3 activity in HepG2 cells expored to $H_2O_2$-induced oxidative stress, thereby indicationg the protective effects of MSE in $H_2O_2$-induced oxidative stress.
Kim, Sang-Moo;Choi, Chang-Hyuk;Kim, Jang-Won;Won, Se-Ra;Rhee, Hae-Ik
Applied Biological Chemistry
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v.51
no.1
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pp.84-87
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2008
In this research, we screened for glucosyltransferase (GTase) inhibitors that effectively prevent the dental caries from 420 kinds of boiled water extracts of herbs and wild plants and searched for GTase inhibitory activities. Among them, 13 kinds of hot water extracts had high GTase inhibitory activities and especially, we focused on Foeniculum vulgare which showed the highest inhibitory activity on GTase. The boiled water extract of F. vulgare was stable at high temperature and showed as a mixed type of competitive and uncompetitive inhibition kinetic behavior. It did not have antibacterial effect on Streptococcus mutans and had inhibitory activity on GTase. Specially, in the clinical trial, the group treated by boiled water extract of F. vulgare showed more decrease of plague index at 4.8 point than untreated group. These results suggested that boiled water extract of F. vulgare can effectively suppress the plague formation as it inhibits the GTase activity.
${\gamma}$-aminobutyric acid (GABA) is a non-proteinogenic amino acid biosynthesized through decarboxylation of L-glutamic acid by glutamic acid decarboxylase. GABA is believed to play a role in defense against stress in plants. In humans, it is known as one of the major inhibitory neurotransmitters in the central nervous system, exerting anti-hypertensive and anti-diabetic effects. In this report, we wanted to enhance the GABA production from the barley leaf and corn silk by culturing them with lactic acid bacteria (LAB). The barley leaf and corn silk were mixed with various weight combinations and were fermented with Lactobacillus plantarum in an incubator at $30^{\circ}C$ for 48 h. After extracting the fermented mixture with hot water, we evaluated the GABA production by thin layer chromatography and GABase assay. We found that the fermented mixture of the barley leaf and corn silk in a nine to one ratio contained a higher level of GABA than other ratios, meaning that the intermixture and fermentation technique was effective in increasing the GABA content. We also tested several biological activities of the fermented extracts and found that the extracts of the fermented mixture showed improved antioxidant activities than the non-fermented extracts and no indication of cytotoxicity. These results suggest that our approach on combining the barley leaf and corn silk and its fermentation with LAB could lead to the possibility of the development of functional foods with high levels of GABA content and improved biological activities.
Major egg white proteins and their hydrolysates serve as functional food ingredients that have certain metal-chelating properties. Employing egg white proteins and their hydrolysates to scavenge dietary oxalates is anticipated to have beneficial effect in the prevention of kidney stones. The objective of this study was to determine the biogenic oxalate-chelating activity of ovalbumin, ovomucin, and ovotransferrin and their hydrolysates. To prepare oxalate extracts, 30 mL of 0.25 N HCl was added to separately to 0.5 g of dried spinach and starfruit powders followed by boiling for 15 min, and after cooling, the addition of a further 20 mL of 0.25 N HCl. Having prepared these extracts, ovalbumin, ovomucin, and ovotransferrin and their hydrolysates were separately mixed with oxalate extracts and incubated at 3℃ for 24 h. Following centrifugation, supernatants were analyzed by HPLC using a reverse-phase C18 column coupled with a diode array detector. We found that all assessed proteins and their hydrolysates showed biogenic oxalate-chelating activity against the oxalates of spinach. In contrast, however, only ovalbumin, ovalbumin-hydrolysate, and ovomucin showed chelating activity (57.10%±8.84%, 85.44%±5.30%, 73.20%±4.13%, respectively) against the oxalates of starfruit (P<0.05). Overall, hydrolyzed ovalbumin was identified as the most effective chelator of the oxalates both spinach and starfruit. In this study, we thus established that the assessed egg white proteins and their hydrolysates have oxalate-chelating activity in vitro, thereby indicating that these compounds have potential utility as nutraceuticals for the chelation of dietary oxalate. However, further research will be necessary to verify their oxalate-chelating activities against different fruits and vegetables and under specific in vivo conditions and against purified oxalate.
The solvent extraction and cleanup processes for the simultaneous gas-liquid chromatographic determination of 11 kinds of organophosphorous pesticide residues in crops were investigated. The extracts dissolved with acetone were partitioned with petroleum ether after adding saturated NaCl solution. Evaporated the partitioning solvent, the residue was dissolved in methylene chloride and eluted through mixed adsorbent (1 : 2 : 4 of activated carbon, magnesia and diatomaceous earth) with methylene chloride as an eluent. The pesticides recovered were 82∼105% and the impurities were effectively removed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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