Pulmonary hypoplasia is an entity of pulmonary agenesis. Pulmonary agenesis is a rare congenital anomaly, usually diagnosed soon after birth. It is commonly associated with other anomalies, mainly of the cardiovascular systems. Although it may hasten the death of a child, sometimes it is compatible with normal growth. We report a right lateral thoracotomy approach for mitral valve repair in a young woman with pulmonary hypoplasia, in whom preoperative computed tomography showed severe right side shifting of the mediastinum and total collapse of the right lung.
Lee Jeong Ryul;Oh Sea Jin;Kim Woong Han;Kim Yong Jin;Rho Joon Ryang;Bae Eun Jung;Noh Chung II;Yun Yong Soo
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.8
s.253
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pp.523-528
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2005
Background: Investigation of the change of ventricular function and mitral regurgitation after surgical repair of patient with anomalous origin of left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is key issue for the better surgical outcome. Material and Method: From April 1986 to July 2002, 12 patients presented with ALCAPA. The median age at repair was 4 months. Surgical methods included left coronary artery transfer to the aorta (10), Takeuchi procedure (1), saphenous vein free graft bypass (1). Mitral valve was repaired in 1. Result: There were 2 hospital death $(16.7\%)$. The mean follow-up period was $7.1\pm4.1$ years (range, 7 months to 13 years). Four patients required postoperative circulatory assist for $2.2\pm1.1$ days and one needed left ventricular assist device (LVAD) for 1day. Postoperative echocardiography demonstrated significant improvements in mean fractional shortening $(33.4\pm9.1\%\;vs\;17.7\pm9.6\%,\;n=10,\;p<0.05);$ left ventricular end diastolic dimension $(33.4\pm7.3\;mm\;vs\;44.8\pm7.0\;mm,\;n=10,\;p<0.05)$ and systolic dimension $(22.2\pm7.5\;mm\;vs\;33.4\pm7.9\;mm,\;n=10,\;p<0.05)$. Severities of mitral regurgitation decreased in all survivors at 1st and 4th year follow-up echocardiography. There were 2 reoperation due to residual MR and right ventricular outflow obstruction (Takeuchi case). Conclusion: Anatomic repair of anomalous left coronary artery from the pulmonary artery offered an excellent surgical results, especially in terms of the recovery of left ventricle function and mitral regurgitation. However, preoperative indications for mitral procedure is to be evaluated.
This study is to clarify the results of atrial septal defect(ASD) repair and mitral valve surgery through right anterolateral thoracotomy since 1989, and those of more generalized application of minimal invasive cardiac surgery since August 1997. We retrospectively analyzed the results of open heart surgery(OHS) through other than full sternotomy carried out until October 1997. There were 28 cases of OHS done through right anterolateral thoracotomy(17 cases of ASD, 4 cases of mitral valve repair, 6 cases of mitral valve replacement, and 1 redo mitral and tricuspid valve repalcement) which has demonstrated no surgical mortality or morbidity except only 1 case of reoperation for bleeding. During the period between August and October 1997, we performed near routine application of upper sternotomy or transverse sternotomy in aortic valve cases and routine application of minimal incision in cases with ASD and there was no evidence of early and late complications associated with this approach. We conclude that OHS with the use of minimal incisions is very safe, cosmetically excellent, and superior in terms of the amount of bleeding. The indication for minimal incision, therefore, should be extended afterwards.
An unusual but often lethal complication of mitral valve replacement is rupture of the left ventricle. From March 1977 through June 1990, 424 mitral valve replacements were performed as isolated or combined procedures. Rupture of the posterior wall of the left ventricle was observed in 3 patients. Their was one type I and two type II rupture. Once the diagnosis was made, all of the patient were connected to the heart-lung machine again and total cardiopulmonary bypass is re-established. Repair was attempted in all of them from the outside of the heart. One of them was successively repaired but two were failed due to myocardial ischemia by circumflex coronary artery injury and failure of adequate closure of the ruptured site. From this results, we concluded that prevention is the best solution. But if we encountered this condition, early diagnosis and rapid treatment may improve the patient`s chances for survival.
We experienced a casts of prosthetic mitral paravalvular leak after redo DVR. As far as nonstructural dysfunction is concerned, the prosthetic paravalvular leak is not the result of prosthetic valve endocarditis, but is due to technical difficulties at the time of operation, either residual calcification or poor native tissue. Occasionally paravalvular leaks, particulary around mitral prostheses, may be silent. Paravalvular leaks are usually repaired when there is significant anemia or hemodynamic compromise. At reoperation, some of theses leaks can be repaired simply by patch losure around the paravalvular leak without placing additional suture or explanting the valve.
We analysed the surgical outcomes of immediate reoperations after mitral valve repair. Material and Method: Eighteen patients who underwent immediate reoperation for failed mitral valve repair from April 1995 through July 2001 were reviewed retrospectively. There were 13 female patients. The mitral valve disease was regurgitation (MR) in 12 patients, stenosis (MS) in 3, and mixed lesion in 3. The etiologies of the valve disease were rheumatic in 9 patients, degenerative in 8, and endocarditis in 1. The causes of reoperation was residual MR in 13 patients, residual MS in 4, and rupture of left ventricle in 1. Fourteen patients had rerepair for residual mitral lesions (77.8%) and four underwent replacement. Result: There was no early death. After mean follow-vp of 33 months, there was one late death. Echocardiography revealed no or grade 1 of MR (64.3%) in 9 patients and no or mild MS in 11 patients (78,6%). Reoperation was done in one patient. The cumulative survival and freedom from valve-related reoperation at 6 years were 94% and 90%, respectively. The cumulative freedom from recurrent MR and MS at 4 years were 56% and 44%, respectively. Conclusion: This study suggests that immediate reoperation for failed mitral valve repair offers good early and intermediate survival, and mitral valve rerepair can be successfully performed in most of patients. However, because mitral rerepair have high failure rate, especially in rheumatic valve disease, adequate selections of valvuloplasty technique and indication are important to reduce the failure rate of mitral rerepair.
Ko Moo Sung;Kwon Oh Choon;Ahn Wook Su;Lee Sub;Bae Chi Hoon;Park Ki Sung
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.4
s.249
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pp.319-322
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2005
A 45 year-old man who suffered with palpitation and dyspnea for 3 years visited our hospital. He was dianosed as mitral insufficieny due to isolated cleft mitral valve in anterior mitral leaflet on the basis of transthoracic echocardiogram In our case edges of the cleft were relatively thin and smooth. The entire length of the cleft was sutured with 5-0 Prolene? interrupted sutures. We report a case of direct suture repair in a patient with isolated cleft in anterior mitral valve leaflet.
Background: Numerous surgical devices for mitral repair have been used in the past with good results. In this study we describe a simple annuloplasty technique with using a new device ($Mitracon^{(R)}$). The aim of this study was to assess its efficacy and surgical results with using $Mitracon^{(R)}$. Material and Method: From May 2003 to October 2005, 46 patients (21 women and 25 men (mean age of $51.4{\pm}17.8$ years) with mitral regurgitation from various causes were treated with either the $Mitracon^{(R)}$ (the $Mitracon^{(R)}$ group) or the Capentier Edward rigid ring (the CE group). The median follow-up duration was 18.9 months. Result: The mean grade of mitral regurgitation before and immediately after surgery in the $Mitracon^{(R)}$ group and the CE group decreased from $3.2{\pm}0.8$ to $0.6{\pm}0.7$ and $3.4{\pm}0.7$ to $0.3{\pm}0.5$, respectively. There were no significant changes in the ejection fraction either between the two groups or before and immediately after surgery. No deaths were seen in either group. Early postoperative echocardiography of all 46 patients showed only trivial mitral regurgitation or none at all. Echocardiography at a median of 18.9 months also showed no progression in mitral regurgitation. The mean grade of mitral regurgitation in the $Mitracon^{(R)}$ group at this time point decreased from $3.2{\pm}0.8$ to $0.8{\pm}0.7$ (p<0.05). The CE group also showed a similar degree of decrease from $3.4{\pm}0.7$ to $0.3{\pm}0.6$ (p<0.05). The mitral valve area in the $Mitracon^{(R)}$ group at 1 year follow-up was $3.3{\pm}0.9cm^2$. The mitral valve area in the CE group was $2.7{\pm}0.6cm^2$. The mean mitral pressure gradient in the $Mitracon^{(R)}$ group at 1 year follow-up was $3.1{\pm}1.3$ mmHg. The mean pressure gradient in the CE group was $4.5{\pm}2.1$ mmHg, although any statistical significant difference for this between the groups was not reached. Conclusion: The present study showed the described technique to be safe and effective in the intermediate term. Because long term results are unavailable, a more extensive prospective randomized multicenter trial may be warranted to determine whether this procedure should be generally applied for repair of mitral valve disease.
The case of a patient with abnormal position of the atrial septum resulting in a left atrium with two atrioventricular valves and a disconnected right atrium is presented with review of related articles. Anatomic details showed atrial situs solitus and a left sided cardiac apex. The right atrium received both venae cavae and a coronary sinus. No AV valve was found in the right atrium, and the floor of this chamber was placed above the posterior wall of right ventricular chamber. The atrial septum with secundum ASD was displaced to right anteriorly at its lower portion and inserted to right of tricuspid annulus. The tricuspid and mitral valve configuration was that of so-called partial ECD, i.e. mitral cleft with large anterior mitral leaflets. The ventricular septum was intact and both ventricular chambers were equally well developed with normal relationships. Surgical repair of this anomaly was performed by resecting the abnormally positioned lower part of the atrial septum, repairing the cleft of the anterior mitral leaflet, and septating the atrium for diverting the systemic and pulmonary venous blood to RV and LV, respectively.
Shone complex is a rare congenital disorder that involves 4 obstructive lesions of the left heart, as follows: parachute mitral valve, supravalvular mitral ring, subaortic stenosis, and coarctation of the aorta. Incomplete forms with 2 or 3 of these lesions in adult patients have been rarely reported in the literature, meaning that insufficient general data exist concerning the surgical strategy and clinical follow-up. Herein, we report the case of a 31-year-old woman with a diagnosis of incomplete form of Shone complex with parachute mitral valve and coarctation of the aorta who underwent successful single-stage surgical repair.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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