• 제목/요약/키워드: Mitotic figure

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다발성 원격전이를 보인 비정형 기관지 유암종 1예 (A Case of atypical bronchial carcinoid with multiple distant metastasis)

  • 이태헌;양성욱;이태관;김병구;김지영;김귀완;이광민
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제43권3호
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    • pp.440-448
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    • 1996
  • Bronchial carcinoid tumors are uncommon, constituting approximately 3-5% of all primary lung cancers. Classification of these tumors has evolved substantially as our understanding of the cellular, biologic, and clinical aspects of these neoplasms has improved. Initially, bronchial carcinoids were thought to be benign and therefore were classified as bronchial adenomas. Currently, however, they are well recognized as having the potential for both local invasion and distant metastatic involvement. Consequently, carcinoid tumors are frankly malignant. Thus bronchial adenoma is a misnomer that should no longer be used for bronchial carcinoids. Most investigators currently favor classifying carcinoid tumors as a type of neuroendocrine neoplasm because of their potential to secrete a variety of chemical substances found in both the central nervous system and the epithelial cells of numerous organs. Bronchial carcinoids are usually characterized by a slow growth pattern and a low incidence of metastasis, and histologically conformed by the azurophil staining and the presence of the characteristic neurosecretary granule on electron microscopy. Atypical carcinoid tumor was first defined by Arrigoni et al, who proposed the following criteria for separation of atypical carcinoid from typical carcinoid tumor : 1) increased mitotic activity with 1 mitotic figure per 1-2 high power fields(or 5-10 mitoses /10 HPF), 2) nuclear pleomorphism, hyperchromatism, and an abnormal nuclear-cytoplasmic ratio, 3) areas of increased cellularity with disorganization of the architecture, and 4) tumor necrosis. In contrast, typical carcinoid tumor may have focal cytologic pleomorphism, but necrosis is absent and mitotic figures are rare. Recently we experienced a case of atypical bronchial carcinoid with multiple distant metastasis, so we report this case with a review of the literature.

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배추흰나비의 變態에 따른 血球細胞의 組織化學的 硏究 (Histochemical Study on the Hemocytes during Metamorphosis)

  • Kim, Chang-Whan;Kim, Woo-Kap;Kim, Yong-Kuk
    • 한국동물학회지
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    • 제11권4호
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    • pp.103-117
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    • 1968
  • 1. 變態時期에 따른 배추흰나비(Pieris rapae)의 血球를 組織化學的方法 및 autoradiographic method 에 의거하여 硏究하였다. 2.幼蟲, 전용 및 용기에서 形態의變化와 細胞內容物을 土臺로 血球細胞를 prohemocyte, plasmatocyte, podocyte, granular hemocyte, spherule cell 및 oenocytoid 의 6型으로 分類했다. 3, 幼蟲基에서 용기까지의 血球를 組織化學的으로 硏究하고 血球細胞內의 蛋白質, 核酸, 多糖類 및 脂質을 檢出하였으며, 成長 및 變態에 따른 그들 物質의 消長을 밝혔다, 4. Granular hemocyte 와 spherule cell 의 大部分의 顆粒은 glycogen, neutral mucopolysaccharide, mucoprotein 으로 되었고 neutral fat와 phospholipid 의 顆粒도 나타났다, 5. 細胞分裂像(mitotic figure) 과 tritium-thymidine 攝取세포 (DNA 合成細胞)를 幼蟲 2齡부터 5齡까지의 各種 未分化血球에서 觀察하였고, 모든型의 血球가 prohemocyte에 起源함을 밝혔다. 6. Plasmatocyte 와 podocyte 의 細胞質突起가 전용기 와 용기에 매우 길게 伸張함을 보아 vermiform cell 은 plasmatocyte 의 더 分化한 型이라고 생각된다.

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자궁육종 20례에 대한 임상적 고찰 (A Clinical Study of 20 Uterine Sarcomas)

  • 이영기;박윤기;이두진
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제15권2호
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    • pp.275-285
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    • 1998
  • 영남대학교 의과대학 부속병원에서 1991년 1월부터 1998년 6월까지 20례의 자궁육종을 경험한 결과 자궁육종 환자의 연령별 분포는 24세에서 71세이었고 평균 연령은 50.2세였고 평균 분만 횟수는 3.7회였다. 병기는 1기가 9례(45.0%), 2기가 1례(5.0%), 3기가 6례((30.0%), 4기 가 4례(20.0%)이었으며 병기에 따른 생존율에는 유의한 차이가 없었으며, 병리조직검사상 자궁평활근육종이 13례(65.0%), 악성 혼합 뮬러씨 종양이 5례(25.5%), 기타 횡문근육종 1례, 맥관육종 1례로 조직검사에 따라서도 생존율의 차이를 보이지 않았다. 주된 임상증상으로는 부정기적 질출혈이 7례(35.0%), 하복부동통이 5례(25.0%), 비정상 복부종괴가 5례(25.0%)였다. 조직학적 소견상 10 HPF당 유사분열수가 6-10개인 경우가 2례, 10-15개인 경우가 3례, 16-20개인 경우가 2례, 20개 이상인 경우가 2례였으며 이들 유사분열수와 생존기간과의 관계는 조사할 수가 없었다. FIGO 병기 1기의 중앙생존기간은 27.0개월이었고 3기는 23.5개월, 4기는 3.0개월이었으며 2기는 산출이 불가능하였고 이들 병기와 생존기간과는 유의한 차이가 없었다. 치료 방법으로는 수술적 방법, 화학요법, 방사선 요법을 실시하였으며 수술적 방법으로는 전자궁 및 양측 부속기 절제술이 15례 (75.0%), 전자궁 및 단측 부속기 절제술이 3례(15.0%), 근치적 자궁적출술이 1례였다. 치료결과 6명이 사망하였고 7명이 생존해 있는데 모두 무병상태로 추적 관찰중이며 나머지 7명은 추적이 불가능하였다. 추적조사를 위한 지표로서 CA-125가 5례에서 사용되었는데 그중 2례(40.0%)에서 현저한 증가를 보였다.

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사불상에서 자연발생한 편평상피암 (Squamous Cell Carcinoma in Pere David Deer)

  • 우계형;서일복;김재훈;권오경;신남식;권수완;김대용
    • 한국수의병리학회지
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    • 제3권1호
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    • pp.55-59
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    • 1999
  • Metastatic squamous cell carcinoma was described in two female Pere David's deer reared at Everland zoo. Both deer with chronic emaciation had the mass on right maxilla(9$\times$11$\times$15cm or 20$\times$17cm) which was composed of miliary tan creamy contents and encapsulated by connective tissue. The undulating contents in the mass was a1so extended in the underlying or adjacent soft palate, maxillary and frontal sinus causing severe bone destruction. In one deer, two fistula were also noted in the right periocular area. Histologically, the neoplastic masses of both deer consist of anastomosing cords or nests of squamous epithelial cells with intercellular bridge or keratin pearl formation. The neoplastic cells invade deep into the subcutis and bony tissue. Mitotic figure was rare. Multifocal areas of necrosis and hemorrhages were also noted in the dermis. Metastasis to maxilla and ethmoid bones and/or to submandibular lymph node was noted in both cases. The diagnosis was based on the results of histopathology.

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점액양 연골 육종 1례의 세침 흡인 세포학적 소견 (Fine Needle Aspiration Cytology of Myxoid Chondrosarcoma of Pleura -A Case Report-)

  • 명나혜;조경자;장자준;조재일;심영목
    • 대한세포병리학회지
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    • 제1권2호
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    • pp.152-157
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    • 1990
  • 70세 여자의 늑막에 발생한 점액양 연골육종의 세침흡인세포학적 소견을 기술하였다. 환자는 4개월간의 좌측 흉통과 2개월간의 호흡곤란을 호소하였고 흉부 X-선 및 전산화 단층촬영상 좌측 늑막강에 위치하여 흉벽을 침범하는 커다란 분엽상 저음영성 종괴와 늑막 삼출액이 관찰되었다. 종괴의 세침 흡인 도말은 세포 밀도가 매우 높았고, 세포질이 풍부한 나원형 세포들이 점액성 물질내에 산재되거나 간혹 뭉쳐 있었다. 풍부한 세포질은 불투명한 청색으로 소포를 함유하기도 하였으며 그 경계는 흩어진 세포에서는 비교적 분명했으나 세포집단에서는 불분명하였다. 핵들은 한쪽으로 치우쳐져 둥글거나 난원형을 보였고 염색질은 미세하였으며 다수의 작은 핵소체를 갖고 있었다. 세포들간의 다형성이나 유사분열은 잘 관찰되지 않았다. 이상의 소견은 연공육종의 세포학적 특징과 유사했으나 연골 성분이 관찰되지 않았고 점액성 물질이 매우 풍부하여 확진을 위한 생검이 시행되었고 조직학적으로 점액양 연골육종임이 확인되었다.

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척골신경에 발생한 말초성 신경아세포종 -세침흡인 세포검사로 진단된 1례 보고- (Peripheral Neuroblastoma of the Ulnar Nerve : Diagnosis by Fine Needle Aspiration Cytology)

  • 주영채;김준미
    • 대한세포병리학회지
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    • 제4권1호
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    • pp.45-51
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    • 1993
  • 말초성 신경아세포종은 예후가 나쁘고 희귀한 종양으로 이 종양의 세침흡인 세포학적 소견에 관한 보고는 세계 문헌상 1988년 Neuhold에 의해 처음 기술된 1례가 있을 따름이다. 최근 저자들은 30세 여자의 우측 상박의 연부조직 종괴로 부터 세침흡인 세포 검사를 시행하여 진단된 말초성 신경아세포종을 경험하여 그 세침흡인 세포학적 소견을 기술하는 바이다. 환자는 1개월전 부터 우측 상박에 서서히 자라는 종괴를 주소로 내원하였다. 우측 상박 X-선 및 초음파 촬영술에서 주위와 잘 경계지어진 방추형의 연부조직 종괴가 관찰되었고 주변조직으로 침윤하는 소견은 관찰할 수 없었으며 상완골은 정상이었다. 종괴의 세침흡인 도말은 세포밀도가 매우 높았고 작고 둥근 세포들이 뭉쳐있거나 산재되어 있었다. 세포간의 크기나 모양의 차이는 아주 미약하였고 유사분열은 거의 관찰되지 않았다. 종양세포들의 집단은 간혹 모세혈관을 중심으로 뭉치거나, 로제트 형태를 보이며 그 세포질은 가늘고 긴 돌기를 보였다. 핵은 뚜렷한 핵막과 미세하게 뭉친 염색질 및 작고 뚜렷한 핵 소체를 갖고 있었다. 이상의 소견은 작고 둥근 세포로 된 악성 종양 중 말초성 신경아세포종에 매우 합당하였으나 골외 Ewing 육종과의 감별은 불가능하였다. 단순 절제술이 시행되었고 종양은 조직학적으로 말초성 신경아세포종임이 확인되었다.

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