• 제목/요약/키워드: Mimic

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3D Graphics Library for Generating Real-time Special Effects

  • Kim Eung-Kon;Yoo Bong-Kil;Song Seung-Heon
    • Journal of information and communication convergence engineering
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    • 제2권3호
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    • pp.172-176
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    • 2004
  • In special effects industry there is a high demand to convincingly mimic the appearance and behavior of natural phenomena such as smoke, waterfall, rain, and fire. Particle systems are methods adequate for modeling fuzzy objects of natural phenomena. This paper presents particle system graphics library for generating special effects in video games and virtual reality applications. The library is a set of functions that allow c++ programs to simulate the dynamics of particles for special effects in interactive and non-interactive graphics applications, not for scientific simulation.

Synthesis and Reaction of Novel Tricyclic Dynemicin A Models with Methyl Group

  • 류훈한;홍용표
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제17권9호
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    • pp.831-835
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    • 1996
  • New dynemicin A mimics with methyl group 2a and 2b were synthesized, and acid-induced hydrolyzed to see an electronic effect of substituent for epoxide opening. The model 2a with methyl group at C3 position was more rapidly transformed to diol 16a than 2b with methyl group at C2. This result suggests that any substituent at C3 position plays more important role than any substituent at C2 position in the dynemicin A mimic activation.

Solution-Phase Strategies for the Design, Synthesis, and Screening of Libraries Based on Natural Products

  • Kim, Sang-Hee
    • 대한약학회:학술대회논문집
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    • 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-1
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    • pp.88-88
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    • 2003
  • The syntheses of different types of stilbenoid libraries have been studied recently. In these courses, the screening of the generated natural product-mimic focused libraries led to the identification of the novel lead compounds for human cytochrome P450 (CYP) lAs, melanin production, and sortase A. A library of trans-stilbene derivatives was prepared through a new efficient solution pahse synthetic pathway and their inhibitory activities were evaluated on human cytochrome P450s(CYP) 1A1, 1A2, and 1B1 to find a potent and selective CYP1 inhibitor. (omitted)

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Efficient Solid Phase Library Synthesis of 7 -Alkoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo [e][ 1.4] diazepin-2-one

  • Im, Isak;Kim, Yong-Chul
    • 대한약학회:학술대회논문집
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    • 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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    • pp.342.2-342.2
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    • 2002
  • The ${\beta}$-turn has been implicated as an important conformation for biological recognition of peptides or proteins. Benzodiazepine classes have been known as one of the non peptide ${\beta}$-turn mimic scaffolds. We have developed an efficient approach for the synthesis and derivatization of a scaffold of hydroxytetrahydrodizepinone class in order to screen compound library in various protein targets for new lead generations as well as for structure activity relationships of the scaffold. (omitted)

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심전도를 사용한 맥파전달시간차 예측 (Prediction pulse transit time using electrocardiogram)

  • 정창길;유재천
    • 한국정보처리학회:학술대회논문집
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    • 한국정보처리학회 2021년도 춘계학술발표대회
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    • pp.514-516
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    • 2021
  • 본 연구는 심혈관계 질환 진단에 주고 사용되는 PTT 를 계산할 때 필요한 PPG 신호가 없을 경우 ECG 신호만을 사용하여 PTT 값을 예측하는 방법을 제안한다. MIMIC-I 데이터셋에서 2 채널 심전도 데이터와 광전용적맥파 데이터를 확보하여 제안하는 방법을 적용하였을 때, RMSE 0.07116 으로 예측하였다. 본 연구는 향후 단일 생체신호만 측정할 수 있는 제한된 상황에서 대안으로 활용될 수 있을 것이다.

MIMIC 전력증폭기에 응용 가능한 0.2 ${\mu}{\textrm}{m}$ 이하의 게이트 길이를 갖는 전력용 AlGaAs/InGaAs/GaAs PHEMT (AlGaAs/InGaAs/GaAs PHEMT power PHEMT with a 0.2 ${\mu}{\textrm}{m}$ gate length for MIMIC power amplifier.)

  • 이응호
    • 한국통신학회논문지
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    • 제27권4B호
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    • pp.365-371
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    • 2002
  • 본 논문에서는 전자선 묘화 장비를 이용하여 게이트 길이가 0.2 $\mu\textrm{m}$ 이하인 밀리미터파용 전력 PHEMT 소자를 제작하고 DC 특성과 주파수 특성 그리고 전력 특성을 측정하고 분석하였다. PHEMT의 제작에 사용된 단위공정은 저 저항 오믹 접촉, 에어 브릿지 및 후면 가공 공정기술 등을 이용하였다. 제작된 전력용 PHEMT는 35 GHz의 중심주파수에서 4 dB의 S21 이득과 317 mS/mm의 최대 전달컨덕턴스 그리고 62 GHz의 차단주파수와 12G GHz의 최대 공진주파수를 나타내었다. 또한 측정된 전력 특성은 35.5 %의 드레인 효율과 16 dB의 최대 출력전력 그리고 4 dB의 전력 이득을 나타내었다.

휴대용 및 웨어러블 측정기를 위한 ECG와 PPG 신호를 활용한 합성곱 신경망 알고리즘 기반의 비가압식 혈압 추정 방법 (Cuffless Blood Pressure Estimation Based on a Convolutional Neural Network using PPG and ECG Signals for Portable or Wearable Blood Pressure Devices)

  • 조진우;최아영
    • 한국산업정보학회논문지
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    • 제25권3호
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    • pp.1-10
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    • 2020
  • 본 논문에서는 시계열 심전도 (Electrocardiogram: ECG) 및 광전용맥파 측정센서 (Photoplethysmography: PPG)을 이용하여 혈압을 추정하는 알고리즘을 제안한다. 혈압 (Blood pressure: BP)을 추정하기 위해 주기적 입력 신호를 생성하고 차동 및 임계값 방법에 따라 잡음을 제거한 다음 합성곱 신경망 알고리즘을 기반으로 하여 수축기 혈압과 이완기 혈압을 예측한다. 본 논문에서 사용된 데이터는 MIMIC 데이터베이스에서 총 3.1GB의 49명의 환자 데이터를 사용하였다. 실험결과 수축기 혈압의 평균 제곱근 오차는 5.80mmHg, 이완기 혈압의 예측 오차는 2.78mmHg을 나타내었다. 또한, 영국 고혈압 협회가 제안한 혈압계 평가 방법을 적용하였을 때, 최고 성능인 등급 A를 만족함을 확인할 수 있었다.

소규모 무선 네트워크에 적합한 중앙제어 방식의 DESYNC 개선 방안 (A Centralized DESYNC Scheme in Small-Scale Wireless Networks)

  • 이남권;현상현;이제율;이규원;양동민
    • 한국정보통신학회논문지
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    • 제19권3호
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    • pp.731-740
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    • 2015
  • 최근 기기간 통신에 따른 소규모 네트워크에 적합한 통신 방법들에 대한 관심이 급증하면서 수요가 증가하고 있다. 소규모 네트워크의 기본적 시스템은 TDMA(Time Division Multiple Access)방식이 사용될 수 있다. 하지만 TDMA는 동기화 방식이 복잡하고 추가 장비가 필요하며 비용적인 측면에서 비효율 적이다. 때문에 본 논문에서는 DESYNC(DESYNChronization)를 이용하여 소규모 네트워크에 적합한 동기화 방법을 제안한다. 기존 DESYNC는 동기화 완료까지의 시간이 걸리고 지연시간을 보장하지 않는다. 본 논문에서는 DESYNC 알고리즘을 개선하여 BC(Bridge Count)-DESYNC를 제안한다. BC-DESYNC는 통신 범위를 초과한 노드들 사이에 CU(Central Unit)을 배치하여 중앙제어장치 기능을 통해 노드들의 통신이 가능하도록 하며, Mimic DESYNC와 C-DESYNC를 이용하여 동기화 상태 완료 시간을 보장한다.

글리세롤 조직유사 팬텀을 이용한 초음파 중첩 조사에 따른 가열 특성 평가 (Heating Characteristics Evaluation of Superposed Sonication Using Glycerol Tissue Mimic Phantom)

  • 노시철;강상식;박지군;김주영;정봉재
    • 한국방사선학회논문지
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    • 제9권7호
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    • pp.523-528
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    • 2015
  • 본 연구에서는 단일 초음파 조사와 두 개의 저강도 초음파의 중첩 조사 시 발생하는 가열 특성을 평가하였다. 비교결과 단일 조사 조건보다 중첩 조사에서 보다 우수한 온열 효과를 보였으며 최대 상승 온도도 120-150% 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 초음파 조사에 의한 가열 개시 시간이 중첩 조사에서 짧아지며, 최대 가열 온도까지 소요되는 시간 역시 짧아짐을 확인할 수 있었다. 초음파 조사 강도가 커지면 매질의 표면 손상을 유발하는데, 저강도 중첩조사의 경우 표면의 손상없이 동일한 온도 상승 효과를 확인할 수 있었다. 본 연구의 결과를 통하여 초음파 치료 시 적용 강도를 줄일 수 있을 것으로 생각되었으며, 저강도 초음파를 사용함으로써 보다 안전하고 효율적인 초음파 치료가 가능할 것으로 판단된다.

miR-200a Overexpression in Advanced Ovarian Carcinomas as a Prognostic Indicator

  • Zhu, Cheng-Liang;Gao, Guo-Sheng
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제15권20호
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    • pp.8595-8601
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    • 2014
  • Background: miR-200a expression is frequently altered in numerous cancers. The aim of the present study was to determine the role of microRNA-200a in advanced ovarian carcinomas. Materials and Methods: We measured miR-200a expression in 72 matched normal ovarian tissues and advanced ovarian carcinomas, and also two ovarian carcinoma cell lines (SKOV3 and SKOV3.ip1 - the latter being more invasive and metastatic than the parental SKOV3) by stem-loop real-time RT-PCR based on TaqMan microRNA assay using U6 as a reference. Levels of miR-200a expression were compared by disease stage, tumor grade, histology, and lymph node involvement. To evaluate the role of microRNA-200a, cell proliferation and invasion of SKOV-3 and SKOV-3.ip1 were analyzed with miR-200a inhibitor/mimic transfected cells. Results: Of 72 paired samples, 65 cancer tissues overexpressed microRNA-200a greater than two fold in comparison with matched normal epithelium. Specifically, patients with lymph node metastasis showed significant elevation. The level correlated with clinicopathological features, including high tumor grade, late disease stage, most notably with lymph node metastasis, but not with tumor histology. In addition, SKOV-3.ip1 cells also overexpressed miR-200a compared with SKOV-3, and miR-200a inhibitor transfected SKOV-3.ip1 cells showed significant reduction in cellular proliferation and invasion, while a miR-200a mimic stimulated the opposite behavior. Conclusions: We provide definitive evidence that miR-200a is up-regulated in a significant proportion of advanced ovarian carcinomas, and that elevated miR-200a expression facilitates tumor progression. Our findings support the notion that miR-200a is an onco-microRNA for ovarian cancer, and elevation is a useful potential diagnostic indicator. This study also provides a solid basis for further functional analysis of miR-200a in advanced ovarian cancer.