In this study, the potential use of indigenous natural loess(Hwangtoh) as a new construction material, via alkali activation in conjunction with microwave heating, was investigated. Hwangtoh pastes with three different mix proportions of varying alkali liquid concentrations at a constant liquid-to-Hwangtoh ratio of 0.55 were prepared. Through the investigation it was found that it is possible to prepare Hwangtoh paste with $19.02N/mm^2$ at the age of 4 hours with the alkali solution of 8M NaOH and 1:4.5 mass ratio of liquefied $Na_2SiO_3$ at the curing temperature of $60^{\circ}C$ by microwave heating. The strength development at early age of the alkali activated Hwangtoh paste specimens may be attributed to both a higher rate of reaction and moisture evaporation due to microwave heating.
A new and efficient synthesis of the novel bioactive bis(benzopyrano) fused dihydropyridines is described. The conventionally developed route is a two step multicomponent condensation reaction. This is latter modified by a one pot microwave (MW) assisted reaction using inorganic solid support via the arylidene derivative intermediate. With this environmentally benign approach, the reaction time is brought down from hours to minutes along with a yield enhancement. Furthermore, the role of different solid supports is studied and it is concluded that the acidic alumina is the best solid support for the present investigation.
The efficiency of microwave-assisted acid hydrolysis of seaweeds for the production of ethanol was investigated and its effect on hydrolysis into reducing sugar and fermentation into ethanol evaluated as compared with those by conventional heating. A brown seaweed, Laminaria japonica (10-100g/L) was hydrolysed under dilute acidic condition (0.5N $H_2SO_4$, $100^{\circ}C$) with two sorts of heating: microwave irradiation for ${\leq}10min$ and conventional heating for 10-60min. Microwave-assisted hydrolysis was shown to be more efficient. A similar range of reducing sugar and ethanol yields as with the conventional autoclave heating procedure(${\geq}30min$) was observed, but it was obvious that production of ethanol from microwave-assisted hydrolysis had a 3 times faster reaction rate leading to very short production times, lower energy consumption/loss than from the conventional heating mode, and higher biomass loading without significant reducing ethanol yield, thus microwave-assisted acid hydrolysis is a potential alternative method for more effective hydrolysis of Laminaria japonica.
A microwave plasma torch at the atmospheric pressure by making use of magnetrons operated at the 2.45 GHz and used in a home microwave oven has been developed. This electrodeless torch can be used to various areas, including industrial, environmental and military applications. Although the microwave plasma torch has many applications, we in the present work focused on the microwave plasma torch operated in pure steam and several applications, which may be used in future and right now. For example, a high-temperature steam microwave plasma torch may have a potential application of the hydrocarbon fuel reforming at one atmospheric pressure. Moreover, the radicals including hydrogen, oxygen and hydroxide molecules are abundantly available in the steam torch, dramatically enhancing the reaction speed. Also, the microwave plasma torch can be used as a high-temperature, large-volume plasma burner by injecting hydrocarbon fuels in gas, liquid, and solid into the plasma flame. Finally, we briefly report treatment of soils contaminated with oils, volatile organic compounds, heavy metals, etc., which is an underway research in our group.
메조포러스 SBA-15 silica와 (1R,2R)-N-(trimethoxysilylpropyl-N-sulfonyl)-1,2-cyclohaxanediamine 또는 (1R,2R)-N-(trimethoxysilylpropyl-N-sulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine과의반응을통하여 메조포러스 silica SBA-15-supported TsCHDA와 TsDPEN가 각각 제조되어졌다. SBA-15-supported TsCHDA로부터 얻어진 ruthenium complex들은 microwave하에서의 케톤의 비대칭 수소 전달반응에서 우수한 촉매능과 만족할 만한 거울상 입체선택도를 주었다. 이불균일상 SBA-15-supported ruthenium 촉매는 사용이 용이하게 안정할 뿐 만 아니라, 재사용 할 수 있었다. 비대칭 수소전달반응을 위한 microwave를 사용한 효율적인 공정이 개발되었다.
Vo, Anh Thi Hoang;Lee, Hong-shik;Kim, Sangyong;Cho, Jin Ku
청정기술
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제22권4호
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pp.250-257
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2016
As an attempt to replacing petroleum-based chemicals with bio-based ones, synthesis of furfural from biomass-derived xylose attracts much attention in recent days. Conventionally, furfural from xylose has been produced via the utilization of highly corrosive, toxic, and environmentally unfriendly mineral acids such as sulfuric acid or hydrochloric acid. In this study, microwave-assisted biphasic reaction process in the presence of novel bio-based heterogeneous acid catalysts was developed for the eco-benign and effective synthesis of furfural from xylose. The microwave was irradiated for reaction acceleration and a biphasic system consisting of $H_2O$ : MIBK (1 : 2) was designed for continuous extraction of furfural into the organic phase in order to reduce the undesired side products formed by decomposition/condensation/oligomerization in the acidic aqueous phase. Moreover, sulfonated amorphous carbonaceous materials were prepared from wood powder, the most abundant lignocellulosic biomass. The prepared catalysts were characterized by FT-IR, XPS, BET, elemental analysis and they were used as bio-based heterogeneous acid catalysts for the dehydration of xylose into furfural more effectively. For further optimization, the effect of temperature, reaction time, water/organic solvent ratio, and substrate/catalyst ratio on the xylose conversion and furfural yield were investigated and 100% conversion of xylose and 74% yield of furfural was achieved within 5 h at $180^{\circ}C$. The bio-based heterogeneous acid catalysts could be used three times without any significant loss of activity. This greener protocol provides highly selective conversion of xylose to furfural as well as facile isolation of product and bio-based heterogeneous acid catalysts can alternate the environmentally-burdened mineral acids.
마이크로파 가열 방법과 기존의 가열 방법을 이용하여 석탄회로부터 제올라이트 A를 합성하였다. 반응시간, sodium aluminate의 양, 반응 온도 등이 제올라이트 A의 결정화에 미치는 영향에 대해 연구하였다. $80{\sim}100^{\circ}C$의 범위에서 제올라이트 A의 합성에 필요한 반응 시간은 3~6 h이었으며, 6 h 이상이 되면 결정화도가 오히려 감소하였다. 제올라이트 A의 합성에 필요한 sodium aluminate의 양은 $90^{\circ}C$ 이상에서는 합성용액의 $SiO_2/Al_2O_3$의 비가 0.44~1.05에서 최적이었으며, $80^{\circ}C$에서는 더 많은 양이 필요하였다. 마이크로파 가열 방법은 기존의 가열 방법에 비해 초기 결정화 속도는 약간 증가하였으나, 충분히 결정화되는데 필요한 반응시간은 서로 비슷하였다. 따라서 마이크로파 가열에 의한 석탄회로부터 제올라이트 A의 합성에 미치는 영향은 크지 않다는 것을 알 수 있었다.
Kim, Ki-Won;Lee, Hee-Jung;Jo, Jeong-Im;Kwon, Tae-Woo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권5호
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pp.1155-1158
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2010
Microwave-assisted Michael reaction between EMME and various amines such as diphenylamine, 4-methyl-N-phenylbenzenamine, N-phenylnaphthalen-1-amine, dihexylamine, diisopropylamine, and 4-nitrobenzenamine were described. Solvent-free conditions on alumina as solid support in the presence of $K_2CO_3$ catalysts gave moderate to good yields (55 - 93%) of diethylmalonate analogues having enamine moieties under focused microwave irradiation.
Gaonkar, Santhosh L.;Ahn, Chuljin;Princia, Princia;Shetty, Nitinkumar S.
대한화학회지
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제58권4호
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pp.388-392
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2014
Benzothieno[2,3-d]pyrimidines (2,3,4) and benzothieno[3,2-e][1,3,4]triazolo[4,3-c] pyrimidines (5a-c) were synthesized from the precursor 2-amino-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile 1 by employing the conventional method as well as the microwave irradiation technique. The precursor 2-amino-3-cyanothiophene analogue 1 was synthesized by employing the well-known Gewald reaction. In the present work it has been found that the microwave supported syntheses are more efficient than the conventional classical heating methods. The structures of all the compounds were ascertained by spectral and analytical data.
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.199-199
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2006
Microwave-irradiation has become a common heat source in organic chemistry in the last decade. In recent years, polymer chemists also discovered the advances of microwave heating that include fast and efficient heating as well as the homogeneous heat profile and the easy access to pressurized reaction conditions. In this contribution, we report our investigations on the cationic ring-opening polymerization of 2-oxazolines that lead to a tremendous acceleration from several days to several minutes polymerization time. In addition, the optimized microwave-assisted polymerization procedure was applied for the preparation of libraries of diblock and triblock copolymers that were used for the determination of structure-property relationships in poly(2-oxazoline)s.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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