Fine pitch microprobe arrays are microneedle-like probes for inspecting the pixel of LCD panel. They are usually made of multilayers of metallic, nonmetallic, or combination of the two. In this study, the microprobe arrays were fabricated using the process applied for MEMS fabrication technology and they consist of BeCu, BeNi, or Si. Their contacting probing force and deflection were measured using the laser equipment. The design requirement are 5gf of a minimum contact force and $150{\mu}m$ of a maximum deflection. A lot of microprobe shape are possible satisfying the requirement. A double cantilever-type microprobe having needles on both ends were applied for this study. Several candidate were chosen using the topology and shape optimization technique subjected to the design requirements. Finite element results and experimental results were compared and both gave good correlation.
Recently, a hyaluronic acid micro needle patch for therapeutic and cosmetic purposes has been used by attaching directly to the skin with a pattern having a micro needle shape of 1/3 thickness of hair. These products are attracting attention as an innovative product that maximizes the effect by activating the active ingredient in the skin in the deep skin without blocking the horny layer because the micro needle shape exists on the patch surface so that it can penetrate effectively to the skin. Currently, DAB (droplet air blowing) or MEMS technology is used to make pattern shapes for patches. Because of this technology, manufacturing time is long and manufacturing cost is high, so we tried to develop the mold technology to machine the microneedle shape directly to the metal. In this study, we first fabricated a needle pattern with a quadrangular pyramid shape and finally produced a conical needle pattern.
This literature review was designed to investigate the effects of the microneedle therapy system (MTS) on alopecia in experimental, and clinical studies. The MTS is acupuncture needling therapy delivered by a roller. A literature review of studies published before May 2020 was conducted using 9 online databases, and a total of 13 studies (4 in vivo studies and 9 clinical trials) were included. Most studies showed that the MTS was effective when used in combination with other treatments. In vivo studies reported an increased level of hair growth factors following treatment. Typically, 1.5 mm needles were used in the MTS treatment and photographic evaluation (by either camera or microscope) was reported in most studies. Oriental medicine research included 2 in vivo studies, which reported positive effects when combined with the MTS. There were no reported severe side effects. the MTS might be safe and has a drug delivery effect. Further studies need to be conducted regarding the frequency and needle length depending on the type of alopecia using Oriental and Western medicine.
목적 : 마이크로니들 패치는 피부장벽의 주요 구성성분인 각질층을 관통할 수 있어 일반적인 경피를 통한 약물 전달 수단보다 더 효율적으로 약물을 전달할 수 있다는 장점이 있어 다양한 분야에서 응용되고 있다. 본 임상연구는 아토피피부염 환자의 피부 건조 증상에 대하여 용해성 히알루론산 마이크로니들 패치와 외용제를 병행하여 용해성 마이크로니들 패치의 유효성과 안전성을 평가하였다. 방법 : 본 연구는 단일 기관, 연구자 주도, 평가자 눈가림, 인체 분할 연구로 설계된 무작위 배정 임상시험으로, 피부건조 증상이 있는 아토피피부염 환자 20명을 대상으로 임상연구를 수행하였다. 한 명의 피험자에서 2곳의 시험 병변을 선택한 후, 무작위 배정으로 각각 시험 병변과 대조 병변을 결정하여 2주 동안 매일 양측 병변에 모두 아로마 크림을 도포한 다음, 시험 병변에만 용해성 히알루론산 마이크로니들 패치를 추가로 부착하였다. 결과 : 1차 유효성 평가지표인 local scoring atopic dermatitis(L-SCORAD) index는 치료 후에 시험 병변이 대조 병변보다 유의성 있게 호전되었다. 2차 유효성 평가지표 중 피부 건조감 VAS와 피부 수분 함유량도 시험 병변이 대조 병변보다 유의성 있는 개선을 보였다. Investigator's Global Assessment scale, 소양감 VAS, 경피수분손실량에 있어서는 시험 병변과 대조 병변 모두 치료 후에 유의성 있게 호전되었으나, 두 병변 간의 차이에는 유의성이 없었다. 이상 반응은 나타나지 않았으므로 안전성도 확인되었다. 결론 : 용해성 히알루론산 마이크로니들 패치와 외용제 병행치료는 외용제만 사용하였을 때보다 L-SCORAD index 및 피부 건조감 VAS, 피부 수분 함유량에 있어서 아토피피부염의 증상을 유의성 있게 개선시켰다.
Choi, Sun Young;Seop, Song Yi;Hyun, Moo Yeol;Yoo, Kwang Ho;Kim, Beom Joon;Kim, Myeung Nam;Cho, Jae-We
Toxicological Research
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제29권2호
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pp.87-90
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2013
The potential role of topical valproate (VPA) in hair regrowth has been recently suggested. However, safety reports of VPA as a topical formulation are lacking. Therefore, in the present study, we investigated whether VPA causes skin irritation in humans. We first performed a cell viability test and showed that VPA did not exhibit toxicity toward HaCaT keratinocytes, fibroblasts, and RBL-3H mast cells. We then performed clinical patch test and skin irritation test through transdermal drug delivery with the help of microneedle rollers. No significant findings were obtained in the clinical patch test. In the skin irritation test, only 1 patient showed erythema at 1 hr, but the irritation reaction faded away within a few hours. Erythema and edema were not observed at 24 hr. We concluded that VPA has minimal potential to elicit skin irritation. Therefore, we consider that VPA can safely be applied to human skin.
This review article provides an overview of the evolution of diphtheria vaccine, its value and its future. Diphtheria is an infectious illness caused by diphtheria toxin produced by pathogenic strains of Corynebacterium diphtheriae. It is characterized by a sore throat with membrane formation due to local tissue necrosis, which can lead to fatal airway obstruction; neural and cardiac damage are other common complications. Diphtheria vaccine was first brought to market in the 1920s, following the discovery that diphtheria toxin can be detoxified using formalin. However, conventional formalin-inactivated toxoid vaccines have some fundamental limitations. Innovative technologies and approaches with the potential to overcome these limitations are discussed in this paper. These include genetic inactivation of diphtheria toxoid, innovative vaccine delivery systems, new adjuvants (both TLR-independent and TLR-dependent adjuvants), and heat- and freeze-stable agents, as well as novel platforms for producing improved conventional vaccine, DNA vaccine, transcutaneous (microneedle-mediated) vaccine, oral vaccine and edible vaccine expressed in transgenic plants. These innovations target improvements in vaccine quality (efficacy, safety, stability and consistency), ease of use and/or thermal stability. Their successful development and use should help to increase global diphtheria vaccine coverage.
Vaccine is a protective clinical measure capable of persuading immune system against infectious agents. Vaccine can be categorized as live attenuated and inactivated. Live attenuated vaccines activate immunity similar to natural infection by replicating living organisms whereas inactivated vaccines are either whole cell vaccines, eliciting immune response by killed organisms,or subunit vaccines, stimulating immunity by non-replicating sub cellular parts. The components of vaccine play a critical role in deciding the immune response mediated by the vaccine. The innate immune responds against the antigen component. Adjuvants represent an importantcomponent of vaccine for enhancing the immunogenicity of the antigens. Subunit vaccines with isolated fractions of killed and recombinant antigens are mostly co-administered with adjuvants. The delivery system of the vaccine is another essential component to ensurethat vaccine is delivered to the right target with right dosage form. Furthermore, vaccine delivery system ensures that the desired immune response is achieved by manipulating the optimal interaction of vaccine and adjuvantwith the immune cell. The aforementioned components along with routes of administration of vaccine are the key elements of a successful vaccination procedure. Vaccines can be administered either orally or by parenteral routes. Many groups had made remarkable efforts for the development of new vaccine and delivery system. The emergence of new vaccine delivery system may lead to pursue the immunization goals with better clinical practices.
Hollow형 미세바늘 어레이는 주사기와 패치의 장점을 결합하여 여러 종류의 약물을 통증 없이, 전달할 수 있게 한다. 본 논문에서는 건식 식각 방법과 습식 식각 방법을 이용하여 hollow형 실리콘 미세바늘 어레이를 제작하는 제작 공정과 그 결과를 제시하였다. 미세바늘 어레이의 형태는 실리콘 웨이퍼의 앞면에서 세 번의 식각 공정을 이용해 제작되었는데, 첫 번째 건식 식각 공정으로 피부에의 침투를 원활히 하기 위해 바늘 끝을 형성하고, 두 번째 건식 식각 공정으로 바늘의 길이를 조절하며, 마지막 HNA solution을 이용한 습식 식각 공정으로 바늘을 더 가늘게 만들면서 끝을 더 날카롭게 식각한다. 바늘을 통해 약물전달이 가능하도록 웨이퍼의 뒷면으로부터 건식 식각 공정을 이용해 약물 주입통로를 형성하였다. 제작된 Hollow형 실리콘 미세바늘 어레이는 $170\;{\mu}m$의 너비와 $230\;{\mu}m$의 길이, 직경 $40\;{\mu}m$의 약물 주입통로를 가지고 있으며, $1\;cm^2$의 시편 위에 $1000\;{\mu}m$의 피치로 $9{\times}9$ 개의 바늘을 형성하였다.
Objectives : The researcher had investigated the efficacy of ginseng using Microneedle Therapy System (MTS) and confirmed the effect of ginseng Cold Process (CP) soap just before and after washing face. The purpose of this study was to find out what kind of effect appeared through a period of 6 weeks when environmental factors were involved using ginseng CP soap. Methods : The researcher selected 47 subjects, 37 as the experimental group and 10 as the control group. The researcher asked participants to wash their face twice a day in the morning and evening using ginseng CP soap, and the period was set for 6 weeks. The researcher had the people who selected as the control group use a commercially available foam cleanser. They performed a skin test before the start of the test, and the change status was continuously investigated 2 weeks, 4 weeks, and 6 weeks after using the soap. Results : In the case of T-zone oil, there was a significant decrease in the use of foam cleansing and ginseng CP soap, and in the case of pores and pigmentation, a significant decrease was observed only in the use of ginseng CP soap. In skin tone change, there was a significant effect in both the experimental group and the control group, but the significance was greatly increased in the case of ginseng CP soap compared to foam cleansing. Conclusions : Ginseng CP soap is considered to be a more suitable cleanser for skin care compared to foam cleansing.
Objectives: The purpose of this research was to find out the efficacy of Castanea crenata Inner Shell (CCIS) distilled herbal medicine on the skin by comparing the difference effect between only simple distilled water and the CCIS distilled herbal medicine application after MTS (microneedle therapy system) treatment. Methods: The present author performed once a week and total 4 times of MTS treatment. The treatment time took about 5~10 minutes and the depth of the needle was adjusted according to the participant's skin condition. In the control group, simple distilled water was applied after MTS and in the experimental group, CCIS distilled herbal medicine was applied. One week after each treatment, the change of skin condition was measured. Two weeks after the end of the clinical trial, the skin condition was checked again. Results: In the case of the test group, there was a significant decrease in pore size and there was a significant increase in U-zone oil, skin tone and elasticity. The test group using distilled herbal medicine showed a significant effect on facial skin compared to the control group using only simple distilled water. Conclusion: Distilled herbal medicine showed an effective action on facial skin. In the case of CCIS distilled herbal medicine, it was found to have a significant effect on U-zone oil content, skin tone, pores, and skin elasticity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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