Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.13
no.2
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pp.85-90
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2005
Changes of biochemical and genetic diversity of microbial communities in the soil damaged by a forest fire were analyzed. Soil samples were collected from Gangnung area where a forest fire was broken out in 2000. Two soil samples were from the burnt area, one from the naturally restoring soil (NS) and the other from the artificially restoring soil (AS). A normal, unaffected soil sample (US) was also included as a control. For the biochemical diversity, each sample was directly applied to the BIOLOG system, and the cluster analysis through a statistic process (SPSS) were performed. Genetic diversity was analyzed through DGGE using 16S-rDNA amplified from soil DNA. Among the samples tested, top soils of US and NS, and sub soil of NS revealed more than 70% of the similarity value in biochemical diversity. In case of genetic diversity, however, the similarity value was found to be in the range of 53% to 68% in all samples. This result indicates that the biochemical diversity is not always correlated with the genetic diversity in the analysis of microbial communities.
Song, Da Hye;Chun, Byung Hee;Lee, Sunmin;Reddy, Chagam Koteswara;Jeon, Che Ok;Lee, Choong Hwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.30
no.11
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pp.1697-1705
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2020
Meju, a type of fermented soybean paste, is used as a starter in the preparation of various Korean traditional soybean-based foods. In this study, we performed Illumina-MiSeq paired-end sequencing for microbial communities and mass spectrometry analysis for metabolite profiling to investigate the differences between 11 traditional meju products from different regions across Korea. Even though the bacterial and fungal communities showed remarkable variety, major genera including Bacillus, Enterococcus, Variovorax, Pediococcus, Weissella, and Aspergillus were detected in every sample of meju. The metabolite profile patterns of the 11 samples were clustered into two main groups: group I (M1-5) and group II (M6-11). The metabolite analysis indicated a relatively higher amino acid content in group I, while group II exhibited higher isoflavone, soyasaponin, and lysophospholipid contents. The bioactivity analysis proved that the ABTS (2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)) radical-scavenging activity was higher in group II and the FRAP (ferric reducing antioxidant power) activity was higher in group I. The correlation analysis revealed that the ABTS activity was isoflavonoid, lipid, and soyasaponin related, whereas the FRAP activity was amino acid and flavonoid related. These results suggest that the antioxidant activities of meju are critically influenced by the microbiome and metabolite dynamics.
In this study, the changes in microbial communities of lamb meat packaged in the air (plastic tray, PT) and in a vacuum pouch (VAC) were assessed by polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis (PCR-DGGE) during the storage at $4^{\circ}C$. For the PT lamb, the total viable count (TVC) was $10^7CFU/g$ on Day 5, and the dominated bacteria were Pseudomonas fragi, P. fluorescens, and Acinetobacter spp. For the VAC lamb, the TVC was $10^7CFU/g$ on Day 9, and the dominated bacteria were lactic acid bacteria, including Carnobacterium divergens, C. maltaromaticum, and Lactococcus piscium. One strain of Pseudomonas spp. also appeared in VAC lamb. The relative abundance of Enterobacteriaceae in VAC lamb was higher than that PT lamb, indicating a more important role of Enterobacteriaceae in spoilage for VAC lamb than that of PT lamb. The microbial compositions changed faster in the lamb stored in a PT than that stored in a VAC, and microbial community compositions of the late storage period were largely different from those of the early storage period for both the conditions. The findings of this study may guide improve the lamb hygiene and prolong the shelf life of the lamb.
BACKGROUND: Rice (Oryza sativa) is the most important staple food of over half the world's population. This study was conducted to evaluate the possible impact of transgenic rice cultivation on the soil microbial community. METHODS AND RESULTS: Microorganisms were isolated from the rhizosphere of GM and non-GM rice cultivation soils. Microbial community was identified based on the culture-dependent and molecular biology methods. The total numbers of bacteria, fungi, and actinomycete in the rhizosphere soils cultivated with GM and non-GM rice were similar to each other, and there was no significant difference between GM and non-GM rice. Dominant bacterial phyla in the rhizosphere soils cultivated with GM and non-GM rice were Actinobacteria, Firmicutes, and Proteobacteria. The microbial communities in GM and non-GM rice cultivated soils were characterized using the denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The DGGE profiles showed similar patterns, but didn't show significant difference to each other. DNAs were isolated from soils cultivating GM and non-GM rice and analyzed for persistence of inserted gene in the soil by using PCR. The PCR analysis revealed that there were no amplified protox gene in soil DNA. CONCLUSION(S): These data suggest that transgenic rice does not have a significant impact on soil microbial communities, although continued research may be necessary.
The long-term effects of soil management history on microbial communities are still poorly understood. Our objectives were to determine the impact of long-term application of soil amendments on microbial communities in rice paddy fields. The treatments selected were control where crops were grown without any nutrient application (CON); nitrogen-phosphorus-potassium (NPK); NPK plus compost (CNPK); NPK plus lime (LNPK); and NPK plus silicate (WNPK). The long-term addition of organic and inorganic amendments significantly changed soil chemical properties. The amount of organic carbon increased in the treatments with fertilizer and amendments over that in the soil without inputs. However, we could not observe the differences of bacterial population among the treatments, but the number of aerobic bacteria increased by the addition of amendments. Isolates from the rice paddy soils before irrigation were Dactylosporangium, Ewingella, Geobacillus, Kocuria, Kurthia, Kytococcus, Lechevalieria, Micrococcus, Micromonospora, Paenibacillus, Pedobacter, Pseudomonas, Pseudoxanthomonas, Rhodococcus, Rothia, Sphingopyxis, Stenotrophomonas, and Variovorax. Dominant genera were Arthrobacter, Kocuria, Kurthia, and Bacillus in the long-term field. Microbial biomass was the highest in the compost treatment (CNPK), and was the lowest in the CON. Dehydrogenase activity in soils treated with rice compost straw was the highest and the activity showed an increasing trend according to treatment as follows: CON < WNPK < NPK = LNPK < CNPK. These results demonstrate that soil management practice, such as optimal application of fertilizer and amendment, that result in accumulations of organic carbon may increase microbial biomass and dehydrogenase activity in long-term rice paddy soils.
Shifts in the activity and diversity of microbes involved in aliphatic and aromatic hydrocarbon degradation in contaminated soil were investigated. Subsurface soil was collected from a gas station that had been abandoned since 1995 owing to ground subsidence. The total petroleum hydrocarbon content of the sample was approximately 2,100 mg/kg, and that of the soil below a gas pump was over 23,000 mg/kg. Enrichment cultures were grown in mineral medium that contained hexadecane (H) or naphthalene (N) at a concentration of 200 mg/l. In the Henrichment culture, a real-time PCR assay revealed that the 16S rRNA gene copy number increased from $1.2{\times}10^5$to $8.6{\times}10^6$with no lag phase, representing an approximately 70-fold increase. In the N-enrichment culture, the 16S rRNA copy number increased about 13-fold after 48 h, from $6.3{\times}10^4$to $8.3{\times}10^5$. Microbial communities in the enrichment cultures were studied by denaturing gradient gel electrophoresis and by analysis of 16S rRNA gene libraries. Before the addition of hydrocarbons, the gas station soil contained primarily Alpha- and Gammaproteobacteria. During growth in the H-enrichment culture, the contribution of Bacteriodetes to the microbial community increased significantly. On the other hand, during N-enrichment, the Betaproteobacteria population increased conspicuously. These results suggest that specific phylotypes of bacteria were associated with the degradation of each hydrocarbon.
Banana planting altered microbial communities and induced the enrichment of Fusarium oxysporum in rhizosphere compared with that of forest soil. Diseased plant rhizosphere soil (WR) harbored increased pathogen abundance and showed distinct microbial structures from healthy plant rhizosphere soil (HR). The enriched taxon of Bordetella and key taxon of Chaetomium together with some other taxa showed negative associations with pathogen in HR, indicating their importance in pathogen inhibition. Furthermore, a more stable microbiota was observed in HR than in WR. Taken together, the lower pathogen abundance, specific beneficial microbial taxa and stable microbiota contributed to disease suppression.
Human have eaten various traditional fermented foods for a numbers of million years for health benefit as well as survival. The beneficial effects of fermented foods have been resulted from complex microbial communications within the fermented foods. Therefore, the holistic approaches for individual identification and complete microbial profiling involved in their communications have been of interest to food microbiology fields. Microbiome is the ecological community of microorganisms that literally share our environments including foods as well as human body. However, due to the limitation of culture-dependent methods such as simple isolations of just culturable microorganisms, the culture-independent methods have been consistently developed, resulting in new light on the diverse non-culturable and hitherto unknown microorganisms, and even microbial communities in the fermented foods. For the culture-independent approaches, the food microbiome has been deciphered by employing various molecular analysis tools such as fluorescence in situ hybridization, quantitative PCR, and denaturing gradient gel-electrophoresis. More recently, next-generation-sequencing (NGS) platform-based microbiome analysis has been of interest, because NGS is a powerful analytical tool capable of resolving the microbiome in respect to community structures, dynamics, and activities. In this overview, the development status of analysis tools for the fermented food microbiome is covered and research trend for NGS-based food microbiome analysis is also discussed.
Kim, Jong-Shik;Woo, Jung-Hee;Kim, Jun-Tae;Park, Nyun-Ho;Kim, Choong-Gon
Korean Journal of Microbiology
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v.46
no.1
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pp.1-8
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2010
New technologies are providing unprecedented knowledge into microbial community structure and functions. Even though nucleic acid based approaches provide a lot of information, metaproteomics could provide a high-resolution representation of genotypic and phenotypic traits of distinct microbial communities. Analyzing the metagenome from different microbial ecosystems, metaproteomics has been applied to seawater, human guts, activated sludge, acid mine drainage biofilm, and soil. Although these studies employed different approaches, they elucidated that metaproteomics could provide a link among microbial community structure, function, physiology, interaction, ecology, and evolution. These approaches are reviewed here to help gain insights into the function of microbial community in ecosystems.
An, Nan-Hee;Ok, Jung-Hun;Cho, Jung-Lai;Shin, Jae-Hoon;Nam, Hong-Sik;Kim, Seok-Cheol
Korean Journal of Organic Agriculture
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v.23
no.4
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pp.767-779
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2015
soil microbial activities and diversities in a newly reclaimed soil. Soil chemical properties, population of microbe, microbial biomass, and properties of microbial community were investigated under 4 different treatment (animal manure compost+green manure, chemical fertilizer, and without fertilizer). The experiment was conducted for 3 years from 2012 to 2014. The most of chemical properties in the animal manure compost+green manure treatment were increased continually compare to chemical fertilizer and without fertilizer. The population of bacteria and fungi were higher in the animal manure compost+green manure treatment, however, there was no difference on actinomyces. Soil microbial biomass C content was higher in the animal manure compost+green manure treatment than in chemical fertilizer and without fertilizer. Biolog examination showed that catabolic diversities of bacterial communities were higher in the treatment of animal manure compost+green manure. It was showed that principle component analysis of the Biolog data differentiated the organic matter amended soils from NPK and control. These results indicated that application of animal manure compost+green manure had a beneficial effect on soil microbial properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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