In this study, $MgO-CaO-Al_2O_3-SiO_2$ (MCAS) nanocomposite glass powder having a mean particle size of 50 nm and a specific surface area of $40m^2/g$ is used as a sintering additive for AlN ceramics. Densification behaviors and thermal properties of AlN with 5 wt% MCAS nano-glass additive are investigated. Dilatometric analysis and isothermal sintering of AlN-5wt% MCAS compact demonstrates that the shrinkage of the AlN specimen increases significantly above $1,300^{\circ}C$ via liquid phase sintering of MCAS additive, and complete densification could be achieved after sintering at $1,600^{\circ}C$, which is a reduction in sintering temperature by $200^{\circ}C$ compared to conventional $AlN-Y_2O_3$ systems. The MCAS glass phase is satisfactorily distributed between AlN particles after sintering at $1,600^{\circ}C$, existing as an amorphous secondary phase. The AlN specimen attained a thermal conductivity of $82.6W/m{\cdot}K$ at $1,600^{\circ}C$.
We report refinement of crystalline boron by an attrition ball milling system and the superconducting properties of the $MgB_2$ pellets prepared from the refined boron. In this work, we have conducted the ball milling with only crystalline boron powder, in order to improve homogeneity and control the grain size of the $MgB_2$ that is formed from it. We observed that the crystalline responses in the ball-milled boron became broader and weaker when the ball-milling time was further increased. On the other hand, the $B_{2}O_{3}$ peak became stronger in the powders, resulting in an increase in the amount of MgO within the $MgB_2$ volume. The main reason for this is a greater oxygen uptake. From the perspective of the superconducting properties, however, the sample prepared from boron that was ball milled for 5 hours showed an improvement of critical current density ($J_c$), even with increased MgO phase, under an external magnetic field at 5 and 20 K.
The forming reaction processes of magnesium aluminate spinel by a thermal decomposition of sulfate hydrate were studied with DTA, TG. SEM and X-ray powder diffraction methods. The hydrous salt composed of the mixture of the two compounds of $MgSO_4$$6H_2O$ and ${AL_2}({SO_4})_17H_2O_3$ in which both sulfates were crystalline. On heating the hydrous slat the crystalline magnesium and aluminum sulfate anhydride to amorphous alumina magnesium sulfate anhydride decomposed to amorphous magnesia and these amorphous oxides reacted completely each other to form a spinel at $1000^{\circ}C$ The apparent activation energy of forming reaction of spinel was 36.5 kcal/mole($900^{\circ}C$~$1000^{\circ}C$) The crystallite size of spinel obtained at $1000^{\circ}C$ after 1 h was 380$\AA$.
Ultra fine MgO particles added BSCCO tapes were fabricated by tape casting using Doctor Blade Method and enclosed by silver foil for different starting compositions (that is, 2223 major, 2212 major). In order to obtain optimum microstructure, thermomechanical treatment was done. Microstructure and phase were analyzed by XRD, SEM and DTA. The critical current density was measured under magnetic field at 77K. The tapes fabricated from the precursor powder with BSCCO-2223 phase (>90%) result in a microstructure with a larger grain size and higher transport critical current density value under magnetic field at given thermomechanical treatment conditions.
In this study, high purity fine $BaTiO_3$ powders were prepared by SHS (Self-propagating High-temperature Synthesis). We would examinate the study of sintering properties and characteristics as a function of temperature with various additives (binder, sintering agent). In separately binder addition, the green and sintered density of specimen were increased as binder content increases. The increased porosity resulted in fine grain size due to the inhibition of grain boundary moving. The $Al_{2}O_{3},\;TiO_{2}$ and MgO playa role of increasing dielectric constants at room temperature. These values were decreased at curie temperature. In case of $SiO_2$, the Curie temperature was decreased. In this study, a high dielectric ceramic capacitor material with temperature stability was synthesized by using various additives.
In this study, AlSi10Mg powders with average diameters of 44 ㎛ are additively manufactured into bulk samples using a selective laser melting (SLM) process. Post-heat treatment to reduce residual stress in the as-synthesized sample is performed at different temperatures. From the results of a tensile test, as the heat-treatment temperature increases from 270 to 320℃, strength decreases while elongation significantly increases up to 13% at 320℃. The microstructures and tensile properties of the two heat-treated samples at 290 and 320℃, respectively, are characterized and compared to those of the as-synthesized samples. Interestingly, the Si-rich phases that network in the as-synthesized state are discontinuously separated, and the size of the particle-shaped Si phases becomes large and spherical as the heat-treatment temperature increases. Due to these morphological changes of Si-rich phases, the reduction in tensile strengths and increase in elongations, respectively, can be obtained by the post-heat treatment process. These results provide fundamental information for the practical applications of AlSi10Mg parts fabricated by SLM.
In this research, the near-infrared absorption from 1,100-2,300 nm was used to measure the content of capsaicinoids in the red-pepper powder by using the Acousto-optic tunable filters (AOTF) spectrometer with sample plate and sample rotating unit. Non-spicy red-pepper samples from one location (Younggwang-gun. Korea) were mixed with spicy one (var. Chungyang) to make samples separated by particle size (below 0.425 mm, 0.425-0.71 mm, and 0.71- 1.4 mm). The Partial Least Squares Regression (PLSR) model to predict the capsaicinoid content on particle sizes was developed with measured spectra by AOTF spectrometer and used to analyze the amount of capsaicinoids by HPLC. The PLSR Model of red-pepper powder of below 0.425 mm, 0.425-0.71 mm, and 0.71-1.4 mm with cross validation had ${R_V}^2$ = 0.948-0.979 and Standard Error of Prediction (SEP) = 6.56-7.94 mg%. The prediction error of smaller particle size of red-pepper powder was low. The best PLSR model was found in pretreatment of Range Normalization, Standard Normal Variate, and 1st Derivatives of red-pepper powder of below 1.4 mm with cross validation, having ${R_V}^2$ = 0.959 and SEP = 8.82 mg%.
Nosair El Yakoubi;Mounia Ennami;Naouar Ben Ali;Zineb Nejjar El Ansari;Mohammed L'bachir EL KBIACH;Loubna Bounab;Brahim El Bouzdoudi
Membrane and Water Treatment
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v.15
no.2
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pp.89-98
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2024
The ability of Zizyphus lotus stem powder (ZLSP) to remove Pb (II) and Cd (II) ions from an aqueous solution was evaluated. The present phenomenon of biosorption was revealed to depend on pH, biosorbent dosage, temperature, initial ionic concentration, time of contact and biosorbent's particle size. The sorption process was exothermic (∆H°<0), and showing a strong Pb(II)/Cd(II)-ZLSP affinity (∆S°>0). Gibbs free energy data (∆G°<0, and decreases as temperature increase) reveals that the process studied is characterized by its feasibility and spontaneous nature. The best fits of the equilibrium data were obtained by the Temkin model and the Langmuir model. The maximum Pb(II)/Cd(II)-ZLSP biosorption capacities were 33.02 mg/g for Pb (II) and 20.73 mg/g for Cd (II). The pseudo-second order model was the most appropriate for fitting the kinetic data. The characterization of the biochemical groups essentially involved in the sorption phenomenon was made possible by FTIR spectral analysis. The capacity of ZLSP as an effective and ecofriendly biosorbent is confirmed through this study.
In this research, the refinement behavior of the coarse magnesium powders fabricated by gas atomization was investigated as a function of milling time using a short duration high-energy ball milling equipment, which produces fine powders by means of an ultra high-energy within a short duration. The microstructure, hardness, and formability of the powders were investigated as a function of milling time using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, Vickers micro-hardness tester and magnetic pulsed compaction. The particle morphology of Mg powders changed from spherical particles of feed metals to irregular oval particles, then platetype particles, with increasing milling time. Due to having HCP structure, deformation occurs due to the existence of the easily breakable C-axis perpendicular to the base, resulting in producing plate-type powders. With increasing milling time, the particle size increased until 5 minutes, then decreased gradually reaching a uniform size of about 50 micrometer after 20 minutes. The relative density of the initial power was 98% before milling, and mechanically milled powder was 92~94% with increase milling time (1~5 min) then it increased to 99% after milling for 20 minutes because of the change in particle shapes.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.5
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pp.560-566
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2008
In this paper, the solidification behaviour and compressive strength of fly ash, cement, and waste stone powder were studied each separately and with addition of each in different proportions. And also, we assessed stabilizing ability of waste stone powder in cement which was added in fly ash. The particle size of waste stone powder was found smaller than the fly ash and cement particle sizes. Moreover, when mixing all(fly ash, cement, and waste stone powder) showed distinctive crystal structure, and improved stiffness. In case of mixing fly ash, cement and waste stone powder in different proportions, the compressive strength was exceeded to the predicted compressive strength of 10 kgf/cm$^2$. The XRD analysis showed high contents of CaO in fly ash and SiO$_2$ in case of waste stone powder sample. Heavy metal emission experiment showed the 3mg/L of Pb after 14 days of mixing 150 kg/m$^3$ of cement with the 80$\sim$100 kg/m$^3$ of waste stone powder, which is fulfilling the National Waste Management Policy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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