Laser Raman spectroscopy is one of the most powerful technologies for standoff detection of hazardous materials including explosives. Supported by recent development of laser and sensitive ICCD camera, the technology can identify trace amount of unknown substances in a distance. Using this concept, we built a standoff detection system, in which nanosecond pulse laser and nanosecond gating ICCD technique were delicately devised to avoid the large background noise which suppressed weak Raman signals from the target sample. In standoff detection of explosives which have large kill radius, one of the most important technical issues is the detection distance from the target. Hence, we focused to increase the detection distance up to 54 m by careful optimization of optics and laser settings. The Raman spectra of hazardous materials observed at the distance of 54 m were fully identifiable. We succeeded to detect and identify eleven hazardous materials of liquid or solid particles, which were either explosives or chemical substances used frequently in chemical plants. We also performed experiments to establish the limit of detection (LOD) of HMX at 10 m, which was estimated to be 6 mg.
Park, Hong-Su;Lim, Il-Soo;Kim, Sang-Kyu;Kim, Toh-Kyung;Yeo, Sang-Geon
Korean Journal of Veterinary Research
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v.51
no.3
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pp.209-216
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2011
Four strains of fowl adenovirus (FAdV) were isolated from 4 flocks of broiler or layer chickens affected by hydropericardium syndrome in Korea. These FAdVs were classified as serotype 4 by restriction fragment length polymorphism patterns of hexon genes and whole genomes. The virus exhibited cytopathic effects consisting of rounding, ballooning and clustering in primary chicken embryo liver cell cultures. In transmission electron microscopy, virus particles in hexagonal shape aggregated exclusively in the nuclei of hepatocytes of the chickens as the typical appearances in adenovirus infections. Buoyant density of the virus in cesium chloride (CsCl) was 1.34 g/mL. The virus was stable to chloroform, ether, 50~70% ethanol, acidic condition at pH 3, 0.25% trypsin (1 : 250), heat at $50^{\circ}C$ for 30 min, but labile to 100% ethanol, heat at $52{\sim}60^{\circ}C$ for 30 min, 1 M $MgCl_2$ at $50^{\circ}C$ for 1 h, 1 : 2,000 formalin (37%). All of the physicochemical properties pertained to the characteristics of adenoviruses. Eight viral polypeptides were determined in CsCl-purified virus by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.09a
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pp.87-90
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2003
This research examines the feasibility of using laboratory-synthesized nano scale zero-valent iron particles to remove arsenic from aqueous phase. Batch experiments were performed to determine arsenic sorption rates as a function of the nano scale zero-valent iron solution concentration. Rapid adsorption of arsenic was achieved with the nano scale zero-valent iron. Typically 1 mg $L^{-1}$ arsenic (III) was adsorbed by 5 g $L^{-1}$ nano scale zero-valent iron below the 0.01 g $L^{-1}$ concentration within 7min. The kinetics of the arsenic sorption followed pseudo-first-order reaction kinetics. Observed reaction rate constants ( $K_{obs}$) varied between 11.4 to 129.0 $h^{-1}$ with respect to different concentrations of nano scale zero-valent iron. A variety of analytical techniques were used to study the reaction products including HGAAS (hydride generator atomic adsorption spectrophotometer), SEM (scanning electron microscopy) and TEM (transmission electron microscopy). Our experimental results suggest novel method for efficient removal of arsenic Iron groundwater.r.
When the alginate lyase gene (aly) from Pseudoalteromonas elyakovii was expressed in E. coli, most of the gene product was organized as aggregated insoluble particles known as inclusion bodies. To examine the effects of chaperones on soluble and nonaggregated form of alginate lyase in E. coli, we constructed plasm ids designed to permit the coexpression of aly and the DnaK/DnaJ/GrpE or GroEL/ES chaperones. The results indicate that coexpression of aly with the DnaK/DnaJ/GrpE chaperone together had a marked effect on the yield alginate lyase as a soluble and active form of the enzyme. It is speculated this result occurs through facilitation of the correct folding of the protein. The optimal concentration of L-arabinose required for the induction of the DnaK/DnaJ/GrpE chaperone was found to be 0.05mg/mL. An analysis of the protein bands on SDS-PAGE gel indicated that at least 37% of total alginate lyase was produced in the soluble fraction when the DnaK/DnaJ/GrpE chaperone was coexpressed.
Absorption coefficient per mass unit of particles, specific absorption coefficient, is one of main parameters in developing algorithms for ocean color remote sensing. Specific absorption coefficient of chlorophyll (a$^*_{ph}$) and suspended sediment (SS) were analyzed by "wet filter technique" and "Kishino method" for data sets observed in the Yellow and Mediterranean Seas. A new data-recovering method for the filter technique was also developed using spectrum slopes. This method recovered the baseline of spectrum that was often missed in the Kishino method. High a$^*_{ph}$($\lambda$) values in the oligotrophic Mediterranean Sea and low values in the Yellow Sea were observed, spanning over the range of 0.02 to 0.12 $m^2$/mg, at the chlorophyll maximum absorption wavelength 440nm. The empirical relationship between a$^*_{ph}$ and chlorophyll concentration was found to fit a power function, which was slightly different from that proposed by Bricaud et ai. (1995). Absorption specific coefficients for suspended sediment (a$^*_{SS}$) didn't show any relationship with concentrations of suspended sediment. However, the average value of a$^*_{SS}$ at 440nm was close to the specific absorption coefficient of soil (loess) measured by Ahn (1990). The more-pronounced variability of a$^*_{SS}$ than a$^*_{ph}$ perhaps can explain more wide range of size-distribution for SS, which were determined by their specific gravity and agitation of water mass in the sea surface.
A copper-based metal organic framework (MOF) named Cu-BTC, also known as HKUST-1, was successfully synthesized by using a solvothermal method. The properties of the Cu-BTC sample were characterized with Powder X-ray diffraction (XRD) for phase structure, Thermogravimetric analysis (TGA) for thermal stability, Scanning electron microscopy (SEM) for crystal structure, and Nitrogen adsorption-desorption for pore textural structure. The analysis results displayed that the Cu-BTC sample exhibited a good crystal structure with uniform size of octahedral particles. The BET data revealed a high surface area of $1457 \;m^2g^{-1}$ and a pore volume of $0.60\; cm^3g^{-1}$. The Cu-BTCs ample was also studied for $CO_2$ adsorption and exhibited a maximum $CO_2$ adsorption capacity of 170 mg/g of the sorbent (3.8 mol/kg) at $25^{\circ}C$.
Park, Seokhyo;Bae, Bumhan;Kim, Minkyung;Chang, Yoonyoung
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.24
no.5
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pp.523-532
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2008
A phase II site investigation and feasibility study was conducted at a military mortar shooting range near the demilitarized zone (Kyunggi, South Korea) to assess the extent of contaminants migration to the nearby Imjin river in which a flood control dam is under construction. The results showed that silty-clay soils around target areas were co-contaminated with heavy metals (Cd, Cu, and Pb) and explosives (HMX, RDX, and TNT). The total amount of contaminant was estimated to be 497.1 kg-RDX, 20.6 kg-HMX, 1.4 kg-TNT, 35.2 kg-Cd, 4,331 kg-Cu, and 5,115 kg-Pb, respectively. Both heavy metals and explosives were almost equally distributed on each soil particle size fraction. Neither subsurface soil samples nor ground water samples showed signs of contamination above the environmental criteria. The major migration route of contaminants was soil particles in surface run-off during rain at which a mass discharge rate of 30.0 mg-RDX/hour was observed.
The adsorption of inorganic mercury, Hg (II), in aqueous solution has been investigated to evaluate the effectiveness of synthesized gold (Au) nanoparticle-coated silica as sorbent in comparison with activated carbon and Au-coated sand. The synthesis of the Au-coated silica was confirmed by x-ray diffraction (Bragg reflections at $38.2^{\circ}$, $44.4^{\circ}$, $64.6^{\circ}$, and $77.5^{\circ}$) and the Au loading on silica surface was $6.91{\pm}1.14mg/g$. The synthesized Au-coated silica performed an average Hg adsorption efficiency of ~96 (${\pm}2.61$) % with KD value of 9.96 (${\pm}0.32$) L/g. The adsorption kinetics of Hg(II) on to Au-coated silica closely follows a pseudo-second order reaction where it is found out to have an initial adsorption rate of $4.73g/{\mu}g/min/$ and overall rate constant of $4.73{\times}10^{-4}g/{\mu}g/min/$. Au-coated silica particles are effective in removing Hg (II) in aqueous solutions due to their relatively high KD values, rapid adsorption rate, and high overall efficiency that can even decrease mercury levels below the recommended concentrations in drinking water.
International Journal of Advanced Culture Technology
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v.3
no.2
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pp.132-137
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2015
The purpose of this paper was to investigate the effects of solution treatment time and Sr-modification on the microstructure and property of the Al-Si piston alloy. It was found that as-cast microstructures of unmodified and Sr-modified Al-Si alloys consisted of a coarse acicular plate of eutectic Si, $Cu_3NiAl_6$ and $Mg_2Si$ phases in the ${\alpha}$-Al matrix but different in size and morphology. Both size and inter-particle spacing of Si particles were significantly changed by increasing of the solution treatment time. After a short solution treatment, the coarse acicular plate of the eutectic Si appears to be fragmented. Fully modified microstructure of Sr-modified alloy can reduce the solution treatment time to shorter compared to unmodified alloy. The maximum of a peak hardness value is found in the very short solution treatment of both Al-Si piston alloys. Compared to 10 h solution treatment, the solution treatment of 2-4 h is sufficient to achieve appropriate microstructures and hardness. The short solution treatment is very useful to increase the productivity and to reduce the manufacturing cost of the Al-Si piston alloys.
Magnetic beads (Dynabeads$^{(R)}$) embedded in ~1 micron size polystyrene beads bearing surface carboxylic acid groups were modified with aminobenzyl ethylenediaminetetraacetic acid (ABEDTA) to concentrate or separate metal ions using pH gradients on micro and nano scales. The immobilization of ABEDTA was achieved by amide formation. The presence of the metal chelating functional group in the fully deprotonated form was confirmed by FT-IR. The chelation efficiency of beads was tested by determining metal ions in supernatant using GFAAS when pH gradients from 3 to 7. Mixtures of Cu and Mg and of Cd and Mn (at 10 ng/mL of metal) were separated as the difference in formation constant with the functional group of ABEDTA. The separation was repeated twice with relative standard deviation of <18%. A polydimethylsiloxane (PDMS) microchip column packed with EDTA-coated magnetic beads was optimized to concentrate metal ion for practical applications by eluting a Cu solution of micro scale at pH 3.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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