With the advent of multi collector-inductively coupled plasma mass spectrometry, stable isotopic variations of non-traditional metal elements have provided important constraints on the sources of geologic materials. This review introduces the principles of magnesium isotopic fractionation and analytical methods. Recent case studies are also reviewed for the use of magnesium isotope signatures to decipher the source materials of I-, S-, and A-type granitoids in western North America, Australia, and China.
Diffusion is a powerful tool to understand geological processes recorded in terrestrial rocks as well as extraterrestrial materials. Since the diffusive exchange of elements or isotopes may have occurred differently in the solar nebula (high temperature and rapid cooling) and on the parent bodies (fluid-assisted thermal metamorphism at relatively low temperature), it is particularly important to model elemental or isotopic diffusion profiles within the mineral grains to better understand the evolution of the early solar system. A numerical model with the finite difference method for the fast grain boundary diffusion was established for the exchange of elements or isotopes between constituent minerals in a closed system. The fast grain boundary diffusion numerical model was applied to 1) 26Mg variation in plagioclase of an amoeboid olivine aggregate (AOA) from a CH chondrite and 2) Fe-Mg interdiffusion between chondrules, AOA, and matrix minerals in a CO chondrite. Equilibrium isotopic fractionation and equilibrium partitioning were also included in the numerical model, based on the assumption that equilibrium can be reached at the interfaces of mineral crystals. The numerical model showed that diffusion profiles observed in chondrite samples likely resulted from the diffusive exchange of elements or isotopes between the constituent minerals. This study also showed that the closure temperature is determined not only by the mineral with the slowest diffusivity in the system, but also strongly depends on the constituent mineral abundances.
The origin of nitrate in confined groundwater was studied using oxygen ($\delta$180), hydrogen ($\delta$D), and nitrogen ($\delta$15N) stable isotopes, along with chemical data of NO3-N. We analyzed groundwaters from more than sixty manufactories producing natural mineral waters around the country During the period of 1998-2001, an average value of nitrate was fair]y low (0.95 mg/$\ell$), however, groundwaters from six sites showed more than 2 mg/$\ell$ of nitrate. The stable isotope data of the groundwaters are -8.3~-11 $\textperthousand$$\delta$8O, -60~-75 $\textperthousand$$\delta$D, which lies in an average range of the groundwaters. The nitrogen isotope data with -11.8~-5.1$\textperthousand$$\delta$15N suggest that manure, organic nitrate, and fertilizers can not be the origin of nitrate in the goundwaters.
The Geochemica] and isotope studies on the $CO_2$-rich water from the Shinchon area were carried out. The Shinchon $CO_2$-rich water belongs to Ca(Na)-$HCO_3$ type showing very high $P_{CO_{2}}$ ( $10^{-0.35}$ ~ $10^{0.29}$ atm) and TDS (835-3,144 mg/L). The results of geochemical and isotope analysis indicate that $CO_2$ gas is originated from the deep seated source such as mantle or magmatic gases. The $CO_2$-rich water was evolved by interaction with deep-seated granite and major water-rock interaction was dissolution of p]agioclase resulting high Na content of $CO_2$-rich water. Precipitation and dissolution of secondary calcite might be accompanied with the dissolution of plagioclase maintaining Na/Ca ratio. High contents of K and $SO_4$ indicate that the geochemical characteristics of $CO_2$-rich water were partially affected by interaction with upper sedimentary rock during uprising to surface. N03 and tritium contents suggest that the $CO_2$-rich water was mixed with low $CO_2$ groundwater at some locations. The oxygen-hydrogen isotopes show that all water samples were derived from meteoric waters and the $CO_2$-rich water was isotopically re-equilibrated with lighter $CO_2$ gas. Although some carbon isotope data show isotopically heavy values, carbon isotope data indicate that the $CO_2$ gas was possib]y derived by deep source.
Two methods, IDMS (Isotope Dilution Mass Spectrometry) and controlled potential coulometry are compared by the determination of Pu for the NBL, CRM No.122, $PuO_2$. The recovery of Pu was found to be $1.002176{\pm}0.000452$ within the relative standard deviation of 0.045% (95% conf. level) although a small size of sample ($0.9{\mu}g$-Pu) was used in IDMS. The recovery using controlled potential coulometry were obtained in the range of 0.9923~0.9960. The analytical results of IDMS and controlled potential coulometry were good agreement within 0.6~1%. Base on these experiment results, The plutonium in HANARO irradiated fuel rod that separated portion of top, middle, and bottom were determined. The measured values of Pu are 1.155 mg, 2.483 mg and 1.920 mg in one gram of sample(fuel+clad), respectively.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.3
no.3
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pp.124-141
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1998
The objectives of this study are to investigate the trace (minor) elemental and isotopic compositions of calcitic skeletons, such as barnacle, echinoid, branching and encrusting calcareous algae and oyster, from the eastern coast of Korean peninsula and Cheju Island, and to compare their variations with latitude, that is, the temperature of ambient seawater at which the skeletons grew. Articulated and encrusting red algae are composed of high-Mg calcite (7-21 mol% $MgCO_3$). Echinoids are also composed of high-Mg calcite (7-15 mol% $MgCO_3$). Whereas barnacles are composed of low-Mg calcite (1-5 mol% $MgCO_3$). The Mg compositions of articulated red algae, barnacle and oyster tend to increase with increasing water temperature, whereas those of encrusting red algae and echinoid do not show any trend. Sr compositions of articulated red algae, echinoid and barnacle tend to decrease with increasing water temperature, whereas those of encrusting red algae and oyster do not show any trend. Mn compositions of articulated red algae and encrusting red algae decrease with an increase of water temperature, whereas those of echinoid and barnacle do not show any trend. Fe compositions of articulated red algae tend to decrease with increasing water temperature, whereas those of encrusting red algae and oyster increase. Fe compositions of echinoid and barnacle do not show any trend with water temperature variations. Ba compositions of echinoid and low-magnesium calcitic skeletons do not show any trend with water temperature variations. Ba compositions of articulated red algae tend to decrease with increasing water temperature, whereas those of encrusting red algae increase. Cd and Pb compositions of all the skeletons tend to increase with increasing water temperature. Cu compositions of encrusting red algae increase with increasing water temperature, whereas articulated red algae, echinoid, barnacle and oyster do not show any trend. Zn compositions of high-magnesium calcitic skeletons and low-magnesium calcitic skeletons do not show any trend. Estimated water temperatures from oxygen isotopic data of all the skeletons except for the barnacle arc higher than the range of temperature of the shallow seawater of the East Sea and around Cheju Island. The oxygen isotopic compositions of oyster and echinoid are well clustered, and they do not show any trend with increasing water temperature. Therefore, this could reflect that the organisms have not secreted their shells in oxygen isotopic equilibrium with ambient seawater due to vital effect. Thus, the oxygen isotopic composition of barnacle can potentially be utilized for paleotemperature estimate whereas those of other organisms in this study may not be useful.
Major ions and nitrogen isotopic analyses were performed to determine the geochemical characters and to identify the source of nitrate of the shallow groundwater around agricultural field in the Youngdong area. The pH value of groundwater ranges from 60. to 8.2 (pH 7.2, mean). The average of EC, Eh and DO is 369 ${\mu}S/cm$ (70~729 ${\mu}S/cm$), 165.6 mV (29~383.2 mV), 4.3 mg/L (1.8~8.0 mg/L) respectively. The ion concentraion of groundwater was in the order of $Ca^{2+}$>$Na^{2+}$>$Mg^{2+}$>$K^{2+}$ and ${HCO_3}^-$>${NO_3}^-$>${SO_4}^{2-}$>$Cl^-$>$F^-$. Most of groundwater is Ca-$HCO_3$ type. The groundwater was affected by water-rock interaction in the shallow depth. Some groundwater is Ca-Cl or Na-$HCO_3$ (2.5%) type that was due to agricultural activities. The $NO_3$_N concetration of grondwater range from 10.2 mg/l to 26.9 mg/l, which show that this area is under nitrate pollution. ${\delta}^{15}N-NO_3$ value of the groundwater is the origins of are a combination of animal wastes and man-made fertilizers.
The elemental geochemistry and oxygen isotopes of illite/smectite (I/S) have been studied in relationship to the mineralogical trend in the Reindeer D-27 well, Beaufort-Mackenzie Basin. The increase in concentrations of $K_2O$, Rb and rare earth elements (REE), the decrease in concentrations of tetrahedral elements such as Mg, Ti, Sc, Zn and Zr, and the increase in concentrations of tetrahedral elements such as Be and V can be related to I/S compositions that vary systematically with depth. Layer formulae of S- and I-layers are estimated as $[Al_{1.57}Fe_{.19}Mg_{.31}Ti_{.07}][Si_{3.84}Al_{.16}]O_{10}(OH)_2$ and $[Al_{1.84}Mg_{.16}][Si_{3.33}Al_{.67}]O_{10}(OH)_2$, respectively. The mobilization of REE appears to occur during illitization. The increase in concentrations of REE, especially La and Ce, with depth is probably linked to incorporation of ions with high valency (e.g. $V^{5+}$) in tetrahedral sites. The excess valency due to V is partly counter-balanced by ions with low valency (e.g. $Be^{2+}$) and, in turn, the local valency deficiency caused by $Be^{2+}$ could be compensated by high-charge interlayer cations such as REE (+3). ${\delta}^{18}O$ values of I/S range from 2.91 to 15.72‰ (SMOW), and increase with depth, contrasting to trends observed in the Gulf Coast and elsewhere. The increase in ${\delta}^{18}O$ of I/S results from the rapid increase in ${\delta}^{18}O$ of pore water that overcomes the decrease in temperature-dependent fractionation values with increasing burial depth (${\delta}^{18}O_{pore\;water}>-d{\Delta}/_{I/S-water};\;d{\delta}^{18}O_{I/S}>0$). Calculated ${\delta}^{18}O$ values of pore water in equilibrium with I/S suggest that the original water was probably meteoric water. The stratification of pore water is postulated from the presence of an isotopically light interval, about 450m thick. The depth range of the isotopically light zone overlaps, but does not coincide with the interval of lowered I-content and $K_2O$ concentrations, suggesting that oxygens may have been exchanged independently of mineralogical and geochemical reactions.
수 MV급 탄뎀형 가속기와 정전형, 자장형 질량분석기를 결합함으로써 존재비가 극히 작은 동위원소 측정이 가능해진다. 수 MeV로 가속이 되면 분해에 방해가 되는 모든 분자이온들이 제거되며, 탄뎀형 가속기에서는 음이온으로부터 가속이 개시되므로 몇몇 음이온을 형성하지 못하는 동중원소의 간섭으로부터 자유로워지기 때문에 고감도분석이 실현될 수 있다. 이외에 음이온을 형성하는 동중원소들은 주로 이온함인 최종 검출기에서의 유효 전하에 따른 에너지손실 차이를 이용하여 효과적으로 제거할 수 있다. 현재는 주로 장반감기 방사성동위원소인 $^{10}Be$, $^{14}C$, $^{26}Al$, $^{36}Cl$과 $^{129}I$ 등의 측정법이 확립되어 천연시료 중에서 동위원소 존재비 $10^{-12}$에서 $10^{-15}$까지의 정량이 가능하며, 원자수로 환산한 검출하한을 $10^5$개가 된다. 또한 해당 원소를 기준으로 소요 시료량은 대부분 mg 정도로 충분하다. 지금까지는 불가능했던 이러한 특징으로 인해 지난 수년간 AMS(Accelerator Mass Spectrometry)가 활용되어 온 연구분야는 지구과학(기후학, 우주화학, 빙하학, 수문학, 해양학, 퇴적학, 화산학 및 광물탐사), 인류 및 고고학(연대측정), 그리고 물리학(천체물리, 핵 및 입자물리) 등으로 다양하다. 이외에 생의학 및 재료과학 분야에서도 AMS를 활용하고자 하는 노력이 계속되고 있다. 본 해설에서는 가속기질량분석기술의 특징, 원리, 장치 및 활용분야 등을 소개하고자 하며, 이로써 관련 분야의 연구 활성화에 기여하고자 한다.
The intrusive rocks in the Hudongri area, Chuncheon located in central Gyeonggi Massif consist of gabbroic diorite and diorite. K-Ar age of biotite separated from diorite sample records middle Triassic age of 228 Ma. The intrusives are characterized by enrichment of MgO, Ni and Cr as well as large ion lithophile elements such as Sa and Sr, which is indicative of derivation of magma from enriched mantle. The intrusives also have enriched Sr-Nd isotopic compositions, which appear to result from a long-term incompatible element enriched mantle source with an effect of crustal contamination. Occurrence of abundant hydrous minerals such as amphiboles and biotite rather than anhydrous minerals of pyroxene and olivine in mafic intrusive as well as being plotted in volcanic arc field in tectonic environment discrimination diagram indicate the mafic-intermediate intrusives in the Hudongri area, Chuncheon were derived from mantle material enriched by subduction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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