Organosilicate films are promising porous low-dielectric materials, which can replace the silicon dioxide films. It was researched that organosilicate films have two different chemical shifts according to the increase of the flow rate ratio. There are the red shift due to the electron deficient substitution group, and the blue shift of the electron rich substitution group. Among these chemical shifts, the blue shift from $1000 cm^{-1}$ to $1250 cm^{-1}$ was related with the formation of pores. The methyl radicals of the electron-rich substitution group terminate easily the Si-O-Si cross-link, and the Si-O-C cage-link near $1057 cm^{-1}$ is originated from the cross-link breakdown due to much methyl radicals.
Decolorization of congo red, methyl orange, poly R478, remazol brilliant blue R and crystal violet by white-rot fungus Trametes sp. CJ-105, isolated in Korea, was investigated. Remazol blue and methyl orange were almost completely decolorized after 2 days of culture, but congo red, crystal violet and poly R478 were decolorized by about 80%, 40% and 30% after 10 days of culture, respectively. As a result of determination of cell mass and enzyme activity, it was shown that color removal efficiency was related to cell mass and enzyme activity, and also found that only laccase (E.C.1.10.3.2) activity was existed in the culture broth. The decolorization ratios of remazol blue in the concentrations of 100ppm to 3, 000 ppm were 85% and above after 2 days of culture. In this study, we found that white-rot fungus, Trametes sp. CJ-105, was effective in decolorizing a wide range of structurally different synthetic dyes.
The treatment of dyeing wastewater is not easy because dyes are mainly aromatic, heterocyclic compounds. The most effective technologies and methods to treat dyeing wastewater are costly and involve materials that are difficult to regenerate after use. Therefore, it is necessary to develop cost-effective, eco-friendly technologies to treat dyeing wastewater. The aim of this study was to investigate the removal of sulfur blue 11 (CI 53235) anionic dye using methyl esterified sericite (ME-sericite) adsorbents in an aqueous solution. The results are discussed in terms of the ME-sericite particle size, temperature, pH value and initial sorption rate according to the initial sulfur blue concentration. In addition, we analyzed the adsorption kinetics using a Pseudo-second-order model with the desorption and reusability. The methyl esterification caused a considerable increase in the specific surface area from 4.45 to $17.62m^2/g$. The ME-sericite adsorbents successfully removed > 98% of the sulfur dye in the aqueous solution. For the adsorption of 1 mg of sulfur dye, approximately 4.6 to 6.6 g/L ME-sericite were required. The desorption process was carried out by mixing a NaOH eluent to desorb 90.56% of the sulfur dye with 2 h of contact time. Thus, the ME-sericite is a promising adsorbent to treat dyeing wastewater due to its low dose requirement, high removal efficiency and inexpensive material.
리그닌 분해효소 군을 가진 백색부후균들은 다핵방향족 화합물을 포함하여 염료와 폭약 및 내분비장애 물질의 분해 등 다양한 난분해성 물질을 분해할 수 있다. 리그닌 분해효소 중 laccase와 manganese peroxidase (MnP)를 각각 발현하는 벡터를 국내에서 분리한 백색부후균류의 하나인 아교버섯(Phlebia tremellosa)에 형질전환 방법으로 도입시킨 형질전환체를 사용하여 염료의 탈색능력을 분석하였다. Methyl green의 경우 3일 후 약 50%의 탈색을 보인 야생형에 비하여 laccase 형질전환체(TF2-1)와 MnP 형질전환체(T5) 모두 90% 이상의 탈색을 보였다. Remazol brilliant blue R (RBBR)에서는 야생형이 약 67%의 탈색을 보인 반면 두 가지 형질전환체들은 약 85%의 탈색을 보였다. 각각의 형질전환체들은 laccase와 MnP의 활성 및 유전자 발현도 활발한 것으로 확인되었다.
예비농축 및 분리를 위한 온라인 시스템을 소개하였다. 이 방법은 활성탄소에 흡착된 메틸티몰 블루로 납(II)의 착체형성을 기저로 한다. 간섭이온의 효과는 물론 수용액상의 산성도, 고상의 용량, 흐름변수와 같은 희석용액으로부터 납(II)의 정량회수와 고상 시약의 준비 상태에 대해 연구되었다. 예비농축 후에 금속이온은 0.5M HNO3 용액의 5 ml에 자동적으로 용출되고 납이온의 양은 불꽃원자 흡수 분광법로 측정하였다. 최적조건하에서, 수용액시료의 납이온은 컬럼에 의해 약 1000배 분리 및 농축되었다. 검출한계는 0.001mg mL-1였다. 납은 강과 수돗물시료에서 98에서 102% 회수율을 보였다.
Lee, Meng Ting;Chen, Hsia Hung;Tsai, Chih Hung;Liao, Chi Hung;Chen, Chin H.
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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한국정보디스플레이학회 2004년도 Asia Display / IMID 04
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pp.265-268
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2004
We have developed a highly efficient and stable blue organic electroluminescent device (OLED) based on the blue fluorescent p-bis(p-N,N-diphenyl-aminostyryl)benzene (DSA-Ph) dopant in a morphologically stable high-bandgap host material, 2-methyl-9,10-di(2-naphthyl)anthracene (MADN), which achieved an EL efficiency of 9.7 cd/A and 5.5 lm/W at 20 mA/$cm^2$ and 5.7 V with a Commission Internationale d'Eclairage coordinates of(x = 0.16, y = 0.32). This sky blue device which could also alleviate the problematic current induced quenching at high current achieved a half-decay lifetime ($t_{1\;2}$) of 46,000 h at an initial brightness of 100 cd/$m^2$.
Seo, Ji-Hoon;Park, Jung-Sun;Seo, Bo-Min;Lee, Kum-Hee;Park, Jung-Keun;Yoon, Seung-Soo;Kim, Young-Kwan
Journal of Information Display
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제10권3호
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pp.107-110
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2009
Efficient deep-blue organic light-emitting diodes were demonstrated using 4,4'-bis(9-ethyl-3-carbazovinylene)-1,1'-biphenyl doped in double-emission layers (D-EMLs). The D-EML system, which consists of 2-methyl-9,10-di(2-naphthyl)anthracene and 1,4-(dinaphthalen-2-yl)-naphthalene as blue hosts, was employed to broaden the recombination zone and to ensure the good confinement of the holes and electrons. The optimized device showed a peak current efficiency of 4.47 cd/A, a peak external quantum efficiency of 4.09%, and Commission Internationale de L'Eclairage coordinates of (0.16, 0.10).
As a fundamental study on organic electroluminescence(EL), blue emitting materials were synthesized and characterized. Individual blue colored hydrazone derivatives were synthesized from the reaction of aldehydes (phthalaldehyde, isophthalaldehyde) with the corresponding amnios (1-methyl -1-phenylhydrazine, 1,1-diphenylhydrazine hydrochloride). Recrystallization of hydrazones from chloroform revealed the melting temperature within $142∼156^{\circ}C$. Photoluminescence(PL) analysis on each hydrazone showed that emission range were blue(458∼478 nm). The structure of obtained hydrazones were elucidated by FT-IR, $^1$H-NMR and C, H, N elemental analyzer.
Poly(methyl methacrylate) (PMMA)의 착색을 위하여 아크릴 그리고 비닐설폰기를 가지는 청색 및 오렌지 아조 염료들을 6-bromo-2-cyano-4-nitroaniline과 2,5-dimethoxy-4-(vinylsulfonyl)benzenamine을 3-acrylamido-(N,N-diethylamino) benzene과 3-methyl-(N,N-diethylamino)benzene의 아조 짝지음 반응을 이용하여 각각 합성하였다. 또한 알릴기를 가지는 염료는 비닐설폰과 allylamine과의 반응에 의하여 제조하였다. PMMA의 착색은 아크릴, 비닐설폰 그리고 알릴 작용기를 가지는 염료를 직접 methyl methacrylate (MMA)와 공중합하거나, MMA와 공중합한 고분자염료 및 반응성기가 없는 염료 2를 직접 MMA에 용해하여 중합과 동시에 착색하였다. 3가지로 착색한 PMMA의 염색 견뢰도를 여러 환경 조건에서 염료의 용해도를 비교하여 평가하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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