The Transactions of the Korean Institute of Power Electronics
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v.12
no.2
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pp.107-114
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2007
Islanding of PV systems occurs when the utility grid is removed but the PV systems continue to operate and provide power to local loads. Islanding is one of the serious problems in an electric power system connected with dispersed power sources. This can present safety hazards and the possibility of damage to other electric equipments. In the passive method, the voltage and frequency of PCC are measured and it determines islanding phenomena if their values excess the allowed limits. If the real and reactive power of RLC load and those of the PV system are closely matched, islanding phenomena can't be detected by the passive methods. Several active methods were proposed to detect islanding operation in the region where the passive method can not detect it. The most effective method is SFS method which was suggested by Sandia National Laboratory. In this paper, a new islanding detection method using automatic phase-shift is proposed and its validity is verified through the simulation and experimental results.
A simple and reliable analytical method based on high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection was established for the analysis of the flowers of Chrysanthemum morifolium (CM). Luteolin-7-O-glucoside (LU7G) was chosen as a target analyte considering its content, availability, and ease of analysis. Chromatographic separation of LU7G was achieved using a Phenomenex Gemini $C_{18}$ column ($250{\times}4.6mm$, $5{\mu}m$) run with a mobile phase consisting of 0.5 % acetic acid in water and 0.5 % acetic acid in acetonitrile at a flow rate of $1.0mL\;min^{-1}$. The detection wavelength and column temperature were set at 350 nm and $40^{\circ}C$, respectively. Method validation was performed according to the AOAC guidelines and the method was specific, linear ($R^2=0.9991$ for $50-300{\mu}g\;mL^{-1}$), precise (${\leq}3.91%$RSD), and accurate (100.1-105.7 %). The limits of detection and quantification were 3.62 and $10.96{\mu}g\;mL^{-1}$, respectively. The established method was successfully applied to determine the contents of LU7G in various batches of bulk CM extracts and labscale CM extract. The developed method is a readily applicable method for the quality assessment of CM and its related products.
A simple reversed phase HPLC method was established for quantitative determination of liquiritigenin (1), genistein (2), isoliquiritigenin (3), and 7-hydroxyflavanone (4) from stems of Spatholobus suberectus Dunn (Leguminosae) using a binary gradient of $H_2O$ and MeOH as a mobile phase with UV detection at 280 nm. All calibration curves showed good linear regression ($r^2$ > 0.998) within test ranges. The detection limits of the four compounds were $0.43{\sim}1.63{\mu}g/mL$. The contents of four flavonoids (1 - 4) from the stem of S. suberectus were 6.54 mg/g, 1.66 mg/g, 6.65 mg/g, and 1.93 mg/g, respectively.
Inductively coupled plasma atomic emission spectrophotometer (ICP/AES) is a versatile modern instruments for the multi-element analysis, but quantitative analysis using ICP/AES with normal pneumatic nebulizer is not applicable for the measurement of elemental concentrations in water down to the drinkining water standard level except a few elements because of poor detection limits. However, the detection limit can be lowered enough to measure drinking water standard, if ultrasonic nebulizer and/or hydride vapor generator is attached. This method is tested with groundwater samples from Tajeon area. It is confirmed that the elemental concentrations in these samples are within the limit of drinking water standard for the most elements. However, uranium concentration is very high in some samples compared with the concentrations suggested by Environmental Protection Agency of U.S.A. There is no standard concentration level to this element in Korea and it should be prepared immediately.
The simultaneous determination of As(III), As(V), and DMA has been performed by ion chromatography (IC) coupled with inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). The separation of the three arsenic species was achieved by an anionic separator column (AS 7) with an isocratic elution system. The separated species were directly detected by ICP-MS as an element-selective detection method. The IC-ICP-MS technique was applied for the determination of arsenic species in a NIST SRM 1643d water sample. An As(III) only was detected in the sample. The detection limits of As(III), As(V) and DMA were 0.31, 0.45, and 2.09 ng/mL, respectively. It was also applied for the determination of arsenic species in a human urine obtained by a volunteer, and three arsenic species were identified. The determination of total As in human urines that were obtained from 25 volunteers at the different age was also carried out by ICP-MS.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.18
no.1
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pp.39-49
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2002
In this study, limits of detection (LOD), accuracy and precision of four sampling/ analytical methods were evaluated and compared for the determination of airborne hexavalent chromium, Cr (VI). The methods include : (1) a combination of the National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) Method 7600/U. S. Environmental Protection Agency (EPA) Method 218.6 (NIOSH/EPA Method) proposed by Shin and Paik, 2) two impinger methods using 2% NaOH/3% Na$_2$CO$_3$. (3) same as (2) but with 0.02 N NaHCO$_3$absorbing solution, and (4) the Occupational Safety and Health (OSHA) Method ID-215. An ion chromatograph/visible absorbance detector was used for the analysis of Cr (VI) in sample solution. Limit of detection (LOD) , analytical accuracy, and precision were also tested using Cr (VI) spike samples. Recoveries (as index of accuracy) and coefficient of variation (CV) (as a index of precision) were determined. Two-way ANOVA and Turkey's test were performed to test the significance in differences among recoveries and CVs of the methods. In all the methods, the peaks of Cr (VI) were separated sharply on chromatograms and exhibited a strong linearity with Cr (VI) concentrations in solution. The correlation coefficients of calibration curves typically ranged from 0.9997 to 0.9999, and the analytical LODs from 0.025 to 0.1$\mu\textrm{g}$/sample. All the method had good sensitivities and linearities between Cr (VI) levels and peak areas. The accuracies (% mean recoveries) of the methods ranged from 80.1 to 104.2%, while the precisions (pooled coefficient of variation) ranged from 3.16 to 4.43%. The impinger methods showed higher recoveries ( > 95%) than those of the PVC filter methods (the OSHA Method and the NIOSH/EPA Method). It was assumed that Cr (VI) on PVC filter was exposed to air and reduced to trivalent chromium, Cr (III), whereas it was stabilized in alkali solution contained in impinger. Thus, a special treatment of Cr (VI) samples collected on PVC filters may be required.
This paper presents a fault-tolerant control technique for wind turbine systems with sensor and actuator faults. The control objective is to maximize power production and minimize turbine loads by calculating a desired pitch angle within their limits. Any fault with a sensor and actuator can cause significant error in the pitch position of the corresponding blade. This problem may result in insufficient torque such that the power reference cannot be achieved. In this paper, a fault-tolerant control technique using a robust dynamic inversion observer and control allocation is employed to achieve successful pitch control despite these faults in the sensor and actuator. The observer based detection method is used to detect and isolate sensor faults by checking whether errors are larger than threshold values. In addition, the control allocation technique is adopted to tolerate actuator fault. Control allocation is one of the most commonly used fault-tolerant control techniques, especially for over-actuated systems. Further, the control allocation method can be used to achieve the power reference even in the event of blade actuator fault by redistributing the lost torque due to erroneous pitch position into non-faulty blade actuators. The effectiveness of the proposed method is demonstrated through simulations with a benchmark model of the wind turbine.
Dua, Pooja;Ren, Shuo;Lee, Sang Wook;Kim, Joon-Ki;Shin, Hye-su;Jeong, OK-Chan;Kim, Soyoun;Lee, Dong-Ki
Molecules and Cells
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v.39
no.11
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pp.807-813
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2016
Escherichia coli are important indicator organisms, used routinely for the monitoring of water and food safety. For quick, sensitive and real-time detection of E. coli we developed a 2'F modified RNA aptamer Ec3, by Cell-SELEX. The 31 nucleotide truncated Ec3 demonstrated improved binding and low nano-molar affinity to E. coli. The aptamer developed by us out-performs the commercial antibody and aptamer used for E. coli detection. Ec3(31) aptamer based E. coli detection was done using three different detection formats and the assay sensitivities were determined. Conventional Ec3(31)-biotin-streptavidin magnetic separation could detect E. coli with a limit of detection of $1.3{\times}10^6CFU/ml$. Although, optical analytic technique, biolayer interferometry, did not improve the sensitivity of detection for whole cells, a very significant improvement in the detection was seen with the E. coli cell lysate ($5{\times}10^4CFU/ml$). Finally we developed Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) gap capacitance biosensor that has detection limits of $2{\times}10^4CFU/mL$ of E. coli cells, without any labeling and signal amplification techniques. We believe that our developed method can step towards more complex and real sample application.
Transactions of the Korean Society of Machine Tool Engineers
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v.16
no.2
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pp.37-43
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2007
In this paper, laser vision sensor is used to detect some defects any $co_{2}$ welded specimen in hardware. But, as the best expression of defects of welded specimen, the concept of segment splitting method and mean distance are introduced in software. The developed GUI software is used for deriding whether any welded specimen makes as proper shape or detects in real time. The criteria are based upon ISO 5817 as limits of imperfections in metallic fusion welds.
An automated method is developed for simultaneous determination of water soluble gases at parts per trillion level in the environmental air. The method involves temperature-humidity control of sample air using a thermostated humidifier, collection of analyte gases by condenser-type effluent diffusion denuder and subsequent effluent analysis by ion chromatography. The detection limits (3(σ) of the method for CH3COOH, HNO2 and SO2 gases are 0.022, 0.019 and 0.009 ppbv, respectively. The precisions range from 0.3 to 3.0% RSD. The method has been successfully applied to urban air analysis and some results for nitrous acid and SOx, in Seoul air are presented.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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